扭转性肌张力障碍(附1高发家系)

扭转性肌张力障碍(torsion dystonia),旧称扭转痉挛或变形性肌张力障碍,以轴线的扭转性不随意运动为特征。按其病因可分为原发性和继发性,前者少见,呈家族性发病或散发,以常染色体隐性遗传多见,很少显性遗传。国内对此病报道尚少,现将我院的1例住院患者及其家系调查报告如下。 临床资料 患者,男,17岁,右利。因头及躯干不自主扭转运动5年入院。5年前无明显诱因出现右手写字不准。