摘要
我们采用从头计算的密度泛函理论方法在B3LYP水平上,其中H原子采用3-21G基组,C原子采用6-31G(d)基组,S原子采用6-31G+(d)基组对2-甲基噻吩,苯并噻吩,2-甲基苯并噻吩,二苯并噻吩,4-甲基-二苯并噻吩,4,6-二甲基二苯并噻吩等噻吩衍生物进行了几何优化.研究结果表明电子性质可影响噻吩衍生物的加氢脱硫活性,但空间因素对噻吩衍生物的加氢脱硫活性影响很大,从而证实了提高噻吩衍生物加氢脱硫活性方案的可行性.
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期229-233,共5页
Journal of Molecular Catalysis(China)
关键词
噻吩衍生物
深度脱硫
密度泛函理论
基组
Thiophene derivatives
Deep desulfurization
Density functional theory
Basis set
