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特发性间质性肺炎的分类及病理诊断 被引量:35

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摘要 特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病,因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭,半数以上因呼吸衰竭而死亡.其病因和发病机制不清,尚无特效治疗方法,严重威胁着人们的健康.由于研究方法的改进,电视胸腔镜(VATS)/开胸肺活检的开展,在国外近年来特发性间质性肺炎已成为呼吸病理研究的热点.
出处 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期171-175,共5页 Chinese Journal of Pathology
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参考文献6

二级参考文献29

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共引文献77

同被引文献234

引证文献35

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