丁胺卡那霉素的新合成方法被引量：1

New Process for Synthesis of Amikacin

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摘要采用常用的卡拉霉素A、普通的六甲基二硅胺烷 (HMDS)、γ 氨基 (N 邻苯二甲酰亚胺 ) α 羟基丁酸(PHBA)等主要原料 ,通过半化学合成法制取丁胺卡那霉素 ,总收率达到 5 1%。

作者蒋忠良王宇

机构地区同济大学化学系

出处《精细与专用化学品》 CAS 2004年第10期26-28,共3页 Fine and Specialty Chemicals

关键词丁胺卡那霉素合成方法卡拉霉素A 六甲基二硅胺烷氨基糖苷类抗生素

参考文献5

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精细与专用化学品

2004年第10期

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