美国BIO支持欧盟生物类似性立法
出处
《国外药讯》
2004年第5期48-48,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
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1范玉明,王雅雯,郑丽娥,邹宇玲,粟晓黎.国内外生物类似药注册管理概述及启示[J].中国药事,2016,30(4):309-320. 被引量：3
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2郑晶心.欧盟公布罕见病药品类似性指南[J].国外药讯,2005(3):2-2.
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3蒋蓉.WHO和欧盟生物仿制药注册审评制度及对我国的启示[J].中国医药工业杂志,2013,44(3):306-309.
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4Zhi-yun Ge,Shih-ting Chiu,Pei-shien Wu,Shein-chung Chow.生物类似药研究中相似性的主成分分析评价(英文)[J].药物分析杂志,2015,35(5):812-821. 被引量：1
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5谭雪,周莹,姚其正.7-氮杂吲哚及其类似物的合成与抗肿瘤和抗菌活性研究[J].国外医药（抗生素分册）,2010,31(5):207-218. 被引量：4
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6侯继锋,李凤祥.欧盟与中国生物制品批签发管理的比较和考虑要点[J].中国药事,2007,21(8):546-548. 被引量：5
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7任元元,于瑾瑾,苏红伟.欧盟生物杀灭产品法规(BPR)解析及应对[J].标准科学,2014(2):84-88. 被引量：6
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8陈永法,伍琳.欧盟生物类似药注册监管政策实施效果及启示[J].中国新药杂志,2016,25(1):7-12. 被引量：5
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9郑丽娥,王雅雯,粟晓黎,邹宇玲,范玉明.欧盟生物类似药的药物警戒计划及启示[J].中国药事,2016,30(4):331-338. 被引量：1
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10杨宝峰,江明性.缺血和复灌诱发心律失常的方法及评价[J].中国药理学通报,1989,5(2):73-77. 被引量：4
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