摘要
酞菁类化合物(图1)在长波区(600-700nm)有强吸收,制备简单,稳定性好,可能成为取代血卟啉的新一代光动力药物.在实际使用时,要求酞菁具有一定程度的水溶性,这就需要在酞菁环上引入亲水基团.利用缩合法和直接磺化法,可以在酞菁的四个苯环上引入磺酸基团,前者只在苯环的4位上连有磺酸基,而后者得到的是3,4位磺酸取代的混合物,平均磺化程度取决于反应条件.动物实验表明,由于二聚程度和对细胞组织穿透能力不同,磺化度对光疗效果影响很大.因此必须探索合适的合成条件和磺化度分析方法.直接磺化得到的往往是几种甚至十几种组分的混合物,而且分离除去共生的无机盐比较困难,用一般的分析磺化度的方法难以得到准确的结果.
基金
国家自然科学基金
