摘要
目的 :比较细菌DNA4种提取方法的优缺点。方法 :采用水煮法、传统法、GenmictionDNAKit法、E .ZNA法分别制备 18种细菌DNA ,比较 4种方法提取DNA纯度及量的差异。结果 :4种方法制备的DNA均可成功应用于PCR扩增 ,水煮法与E .ZNA法提取DNA量都较大 ,但前者纯度低于后者 ;GenmictionDNAKit法提取DNA纯度高 ,但量较低 ;传统法提取的DNA量及纯度均较低 ,但经济、可靠。结论 :4种方法各具特点 ,应根据实验目的选用。
出处
《中原医刊》
2004年第10期20-22,共3页
Central Plains Medical Journal