摘要
目的探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibrobbst growth factor,FGF2)基因在人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)获得稳定表达的可能性。方法提取重组真核表达栽体pcDNA3-FGF2利用细胞培养和细胞基因转染技术体外转染pcDNA3-FGF2基因至PDLCs；利用免疫组化SABC法和免疫印迹杂交技术检测细胞转染4周后FGF2基因的表达情况。结果免疫细胞化学证实转染与未转染细胞均在胞浆内表达FGF2，免疫印迹杂交结果显示转染前后均表达17KD FGF2，但转染后表达量增高。结论在脂质体的介导下。重组真核表达载体pcDNA3-FGF2能够转染PDLCs并获得稳定表达。
