丝裂霉素C及其载体溶液在狗体内药物动力学研究

本文用4只狗按同体配对交又给药法,对照组肝动脉给予丝裂霉素C,实验组给予丝裂霉素C加载体(海藻酸钠和右旋糖酐),间隔时间2周。用微生物法测定肝及末梢血药浓度。按非隔空模型统计矩分析,结果表明实验组药动学参数t(1/2)、AUC_0~∞、MRT明显高于对照组(P<0.01)。