皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例并文献复习

目的 探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的临床病理特征及治疗方案。方法 回顾性总结 3例SPTCL的诊治资料并结合相关文献复习。结果 SPTCL多以无痛性、多发性皮下结节为首发症状 ,可伴有发热、盗汗、体重减轻、全身不适等症状 ,部分患者可伴有噬血细胞综合征 (HPS) ,此类患者大多预后不良 ,病情进展迅速 ,且对化疗方案不敏感。另有部分患者可伴有肺部的浸润。病理特征为以小、中、大细胞中的某一种细胞为主 ,围绕脂肪细胞呈花环状排列。结论 本病较少见 ,临床医生应重视对其临床病理特征的研究与识别 ,以准确的诊断、及时选择有效可行的治疗方案。