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注射用水贮罐的使用安全性和GMP要求

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摘要 从注射用水贮罐消毒灭菌的使用安全性和GMP要求角度,阐述了注射用水贮罐应作为压力容器使用的重要性和121℃纯蒸汽消毒灭菌的必要性及经济性。
作者 田耀华
出处 《机电信息》 2004年第12期24-27,共4页
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参考文献1

  • 1(美)弗里德里克·卡利登(FrederickJ.Carleton),(美)詹姆斯·艾盖洛柯(JamesP.Agalloco)编,上海医药行业协会.无菌制药工艺的验证[M]上海科学普及出版社,1998.

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