疏肝安神法防治失眠与多巴胺受体途径的相关性研究

目的:观察疏肝安神类中药复方松郁安神方防治失眠的作用与多巴胺受体的相关性。方法:利用失眠大鼠模型,造模成功后分别给予松郁安神方(SYF)、多巴胺受体激动剂pergolide、多巴胺受体拮抗剂spiperone以及联合用药1周。治疗结束后通过酶联免疫吸附测定(Elisa)方法检测大鼠脑组织和血浆中神经递质多巴胺(DA)的含量。运用Western Blotting实验检测脑组织多巴胺受体D2DR蛋白表达水平。结果:同对照组相比较,模型组和pergolide组大鼠脑组织和血浆中DA含量显著升高(P<0.01),脑组织中D2DR蛋白表达水平同样显著上调(P<0.01)。而SYF组、spiperone组则使得大鼠脑组织和血浆中DA含量以及D2DR蛋白表达水平均被显著性的降低(P<0.01),联合用药组也呈现了同样的结果。SYF组+pergolide组同pergolide组比较,大鼠脑组织和血浆中DA含量以及D2DR蛋白表达水平均被显著性的下调(P<0.01)。结论:肝郁型失眠的发生机制同多巴胺受体激动剂作用相似,松郁安神方能够抑制多巴胺受体激动剂诱导的D2DR蛋白表达和DA的释放,与多巴胺受体拮抗剂作用相似,表明了疏肝安神法防治失眠的作用可能与多巴胺受体途径相关。