摘要
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是由自身抗体引起的,表现为肌无力,易疲劳,活动后加重等特点的神经肌肉接头疾病.根据患者血清抗体的差异,可分为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体、抗骨骼肌特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体及抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体等10余种抗体.MG的发病机制复杂,建立合适的动物模型是研究和防治MG的关键.本文按抗体分型对MG模型的制备方法、原理及造模的关键因素等进行总结,以期为今后探索出更接近人MG疾病特征的动物模型提供参考.
出处
《浙江临床医学》
2018年第11期1886-1888,共3页
Zhejiang Clinical Medical Journal
基金
2017年度浙江省中医药科学研究基金项目(2017ZA047)
浙江省中医药科技计划(2014ZA048)
2012年全国名老中医药专家传承工作室建设项目裘昌林全国名老中医药专家传承工作室(国中医药人教函﹝2012﹞149号)
