浅议煤炭企业发展循环经济存在的问题与应对策略

煤炭是我国的主要能源,是直接关系到我国能源稳定供应和能源安全的重大问题。传统的开采模式制约了煤炭企业的可持续发展,发展循环经济显得越来越重要。从循环经济的基本理念和煤炭企业发展循环经济的路径出发,分析了煤炭企业发展循环经济面临的问题,并提出了应对策略和方法。

煤炭企业执行“节能减排”政策的效益分析

随着"节能减排"政策的提出和逐步深入与落实,对煤炭这一高能耗行业提出了新要求、新挑战。主要从经济学角度探讨与分析"节能减排"政策对煤炭企业的利弊影响,并试图寻找出一条"节能减排"与企业发展两不误的改进之路。

基于B/S模式的专利管理信息系统的设计与实现

介绍了通过Windows .Net体系开发,采用先进的SOA设计理念和B/S架构实现的专利管理系统,系统主要采用了B/S模式结构组件,前台主要有专利费用、专利信息、专利分析、代理机构4个模块,后台主要实现了对前台模块的基本操作。

V-Ti催化剂低氧催化氧化邻二甲苯制苯酐——Ⅰ.V含量和助剂K、P、Nb对催化剂性能的影响

在气相氧浓度10%条件下,研究了催化剂中各组元含量及助剂K、P、Nb对催化活性的影响。结果表明,在一定浸涂量下,V含量有一最佳值(4.38%<mol>),K含量达0.3%(mol)时,催化剂活性处于最佳值。XRD分析表明:由于助剂的存在,催化剂结构中V_2O_(4.33)的晶胞尺寸发生了畸变。经计算,沿001面,V_2O_(4.33)的C轴缩短了0.018nm。IR测试表明,由于助剂的作用使V=O键振动频率发生改变,说明助剂对V=O键有诱导作用。在空速3.000h^(-1),氧浓度10%,邻二甲苯60g/m^3,床层最高温度450℃条件下,苯酐重量收率可达117.4%。

新型丙烯腈催化剂在40ml流化床上的放大研究

对自行研制的FS系列新型丙烯腈催化剂在40ml流化床上进行了放大研究。得到了该催化剂应用的最佳工艺条件及其最佳制备条件。结果表明,FS系列催化剂催化活性超过进口工业催化剂水平。对FS催化剂的物性测试表明,FS催化剂的活性相主要是NiMoO_4和α相COMoO_4。

棉籽油环氧化反应的研究

以聚苯乙烯磺酸型强酸性离子交换树脂为催化剂，用棉籽油为原料，采用乙酸—过氧化氢—步法合成环氧棉籽油增塑剂。观察了反应温度，离子交换树脂、乙酸和过氧化氢用量对环氧化反应的影响。实验结果表明，使用少量离子交换树脂催化剂和低浓度过氧化氢水溶液，在适当条件下，棉籽油经环氧化反应可以得到环氧值近于６．０的产物。并且，离子交换树脂催化剂经反应使用后结构和催化活性仍未有明显变化。

焙烧处理HZSM-5对正己烷芳构化及结焦的影响

研究了焙烧温度对 HZSM- 5分子筛表面性质 ,正己烷芳构化反应及结焦性能的影响。发现 HZSM- 5于 6 50°C焙烧 3h后 ,在 30 h的芳构化反应中 ,催化剂有良好的活性及抗结焦性能。

甲醛 丙酮催化缩合合成甲基乙烯基酮

以硅胶为催化剂,丙酮和甲醛可经常压缩合反应合成甲基乙烯基酮。本文探索研究了催化剂添加组份和硅胶细孔平均孔径对缩合反应的效应。实验结果表明,选用适当的硅胶催化剂,在适宜的反应条件下,产物甲基乙烯基酮收率可达65％以上,反应选择率可接近90％。并且硅胶可多次再生,重复使用,催化活性并无明显减退。

在改性骨架镍催化剂上丁炔二醇加氢制1,4-丁二醇

研制了适用于丁炔二醇在较低氢压下(～3MPa)二步加氢制1,4-丁二醇的改性骨架镍催化剂。丁炔二酵转化率100%,选择性在95%以上,一步加氢反应的适宜温度60—70℃,pH 8—11;第二步 pH 5—6,温度120—140℃。向反应液中添加某些二价金属离子 Me^(2+),进一步提高了加氢性能。

大豆油环氧化反应的研究

以聚苯乙烯磺酸型强酸性离子交换树脂为催化剂,用大豆油为原料,采用乙酸-过氧化氢一步法合成环氧大豆油增塑剂。观察了反应温度、离子交换树脂和过氧化氢用量,以及添加少量矿物酸作为质子补充源对环氧化反应的影响。结果表明,使用少量离子交换树脂催化剂和低浓度过氧化氢水溶液,在适当的条件下,经环氧化反应可以得到环氧值高于6.3的产物。并且添加少量H_3PO_4,反应温度不高于65℃时,也可以得出良好的反应结果。

以Ni/(SiO_2-MgO)为催化剂甲基乙烯基酮气相加氢动力学研究

使用负载型金属镍催化剂对甲基乙烯基酮(MVK)进行了反应动力学研究。于反应温度125—160℃、常压下进行气相加氢试验,导出的动力学方程为: γ_(MVK)=k·P^(0.2)_(MVK)·P_H·P^(-0.5)_(MEK)[mol/g cat·min] 测出表观活化能E_■为44kJ/mol,求得阿累尼乌斯方程式中的指前因子A_0为9.20×10~3。式中γ_(MVK)表示反应速度,k为反应速度常数,P_(MVK)、P_H和P_(MEK)分别表示甲基乙烯基酮、氢和甲基乙基酮(MEK)的分压(atm)。

丙烯酸β-羟乙酯的合成研究

研究了以乙酸铬、丙烯酸铬为催化剂，对羟基苯甲醚为阻聚剂，丙烯酸与环氧乙烷合成丙烯酸β－羟乙酯的工艺条件，得到了高收率、高质量的产品。

甲烷氧化偶联反应制C_2烃

研究了以NaCl/Sm_2O_3NaCl/MgO及NaCl-SmCl_3/MgO等为催化剂在常压下于680—790℃温度范围内甲烷氧化偶联制C_2烃(C_2H_6+C_2H_4)的反应。发现,使用20％(mol)NaCl/MgO催化剂在CH_4:O_2=1:2:5,气体流速为50ml/min(W/F=2.4g·s/ml)及温度为790℃时,C_2产率达25.8％,其中C_2H_4在80％以上。NaCl-SmCl_3/MgO也是值得重视的催化体系。

使用离子交换树脂和分子筛精制环戊烯

用阳离子交换树脂和分子筛处理环戊二烯加氢产物可得到高纯度环戊烯(环戊二烯含量<50ppm),这一方法对环戊二烯含量少时尤为方便。

乙酸氧乙基化催化反应动力学研究

研究了以三价铝盐为催化剂的乙酸氧乙基化反应的动力学规律，得到了描述该反应过程的动力学数学模型：ｒ＝｛ｅｘｐ［（１．８３±１８０）－（８３３７－７００）／Ｔ］＋ＣＫｅｘｐ［（１１７．６４±０．

改善相对运动表面运转性能的微雕加工技术

介绍机床部件工作面的微雕加工新工艺，阐明运用新工艺改善相对运动工作面运转性能的优点、新工艺的实质、进行微雕加工的装置及相应的工艺参数。