高质量打造惠普金融改革“赣州样板”的对策研究

我国经济的飞速发展和社会进步对于推进惠普金融改革产生了巨大的影响,特别是在农村地区推进惠普金融改革,重点面向小微企业、低收入群体创新金融服务,在加快乡村振兴、促进社会经济均衡发展、逐步实现共同富裕目标方面发挥着重要的作用。本文从高质量打造惠普金融改革入手,结合赣州地区的尝试和探索,针对打造“赣州样板”的对策进行了深度探索和分析,提出了科学打造“赣州样板”的意见和建议,旨在完善我国惠普金融体系,逐步提升金融公平性。

气相色谱-质谱法测定加热卷烟气溶胶中14种焦甜香成分

建立气相色谱-质谱法测定加热卷烟气溶胶中14种焦甜香成分释放量。采用直线型吸烟机,在HCI(加拿大深度)抽吸模式下对加热卷烟进行抽吸,采用剑桥滤片对加热卷烟气溶胶进行捕集,用二氯甲烷溶液萃取剑桥滤片,萃取液经过滤后用气相色谱-质谱法测定,以选择离子监测(SIM)模式采集质谱数据,以D8-苯乙酮作为内标定量分析。14种焦甜香化合物的质量浓度在0.1~80μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.004~0.028μg/mL,定量限为0.012~0.093μg/mL。空白样品加标回收率为85.0%~110.0%,测定结果的相对标准偏差为5.84%~9.48%(n=5)。该方法简单快速、测定结果准确可靠,适用于加热卷烟气溶胶中14种焦甜香成分的定量测定。

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定浒苔中砷及砷化学形态

使用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术对浒苔中的砷总量及其存在的化学形态进行分析。总量分析结果表明,青岛海域的浒苔样品中砷总量介于3.0～9.7μg/g之间。在总量测定的基础上,对浒苔样品的水煮提取液进行形态分析。结果表明,浒苔中主要含有无机五价砷和一种疑为砷糖的物质以及少量的二甲基胂酸(DMA)和无机三价砷。鉴于这些砷形态的毒性或潜在毒性,将其应用于食品及药物方面尚需谨慎。

烟叶中游离态和结合态有机酸含量分析

【目的】烟叶中有机酸是卷烟香气质量和风格特征的重要组成部分,本文的目的是考察烟叶中不同形态有机酸含量差异。【方法】采用调整pH值后萃取然后硅烷化-GC-MS/MS测定的方法,测定33种有机酸的游离态和盐类结合态总量。采用皂化然后硅烷化-GC-MS/MS测定的方法,测定有机酸游离态、有机酸盐类和酯类的总量。【结果】①所建方法测定了烟叶中33种有机酸的皂化总量和萃取量,回收率、日内及日间精密度较好、灵敏度高;②部分有机酸皂化前后含量变化很大,其中2-甲基丁酸、3-甲基戊酸、4-甲基戊酸皂化总量为萃取量的10倍以上,说明这些酸在烟叶中主要以酯的形式存在;③四种类型烟叶中(烤烟、白肋烟、香料烟、晒红烟),香料烟的短链脂肪酸皂化总量是最高的,且皂化总量与萃取量比值均大于50(除己酸外)。烤烟中长链脂肪酸和其他有机酸皂化总量最高,且皂化总量与萃取量比值均大于5。

LC-ESI-MS/MS法检测卷烟滤嘴中8种挥发性羰基化合物

建立了液相色谱-电喷雾电离串联质谱（LC—ESI—MS／MS）测定卷烟滤嘴中8种挥发性羰基化合物（甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2-丁酮和丁醛）的方法。采用乙腈：水为1：1（体积比）的混合溶剂振荡萃取滤嘴，羰基物与2,4-二硝基苯肼衍生化反应后用LC．ESI-MS／MS负离子模式检测。选取4种类型滤嘴（醋纤、活性炭、丙纤和纸滤嘴）进行条件优化和方法表征，并考察了滤嘴对8种羰基物的截留效率。结果表明：①该方法样品前处理简单，灵敏度高。8种羰基物的检测限在0．0044-0．0430μg／支之间。⑦8种羰基物的加标回收率为92．8％～118．4％。③该方法对于完整和部分滤嘴的日内精密度和日间精密度均小于10％。④滤嘴对8种羰基物的截留效率由高到低的顺序为活性炭〉醋纤〉纸〉丙纤滤嘴，对8种羰基物总量的截留效率均〈5％，截留效率较高的羰基物为甲醛和巴豆醛。

烟叶类型、部位及生态区对总粒相物中主要有机酸释放量的影响

采用溶剂萃取-硅烷化衍生-GC-MS/MS法测定了卷烟主流烟气总粒相物中42种挥发半挥发有机酸(包括13种短链脂肪酸、7种中链脂肪酸、10种长链脂肪酸、12种其他有机酸),按照单位燃烧烟丝量计算释放量。结果表明:①香料烟短链和中链脂肪酸释放量最高,烤烟中长链脂肪酸释放量最高,白肋烟各种脂肪酸释放量均不突出;②挥发半挥发有机酸释放量总体上随部位降低呈降低趋势;③按八大典型生态区划分,武夷生态区烟叶大部分挥发半挥发有机酸单位燃烧烟丝量释放量最高。

LC-MS/MS同时测定卷烟主流烟气中4种芳香胺

建立了测定卷烟主流烟气中4种主要芳香胺(1-氨基萘、2-氨基萘、3-氨基联苯和4-氨基联苯)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,对国内外不同焦油含量卷烟烟气中4种芳香胺的含量进行了检测,并与GC/MS方法进行了比较。结果表明:①4种芳香胺的检测限在0.016～0.038 ng/mL之间,方法回收率在70.5%～116.5%之间,日内精密度小于6%,日间精密度小于9%;②与GC/MS测定结果相比较,二者的相关性较好。该方法快速、灵敏、操作简单,适合于卷烟主流烟气中4种芳香胺的同时测定。

多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的治疗及机制研究

目的观察多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其机制。方法共计198例慢性荨麻疹患者纳入本研究,随机分为对照组98例与干预组100例。所有患者均给予抗炎、抗组胺等常规治疗。干预组在上述治疗的基础上加用多抗甘露聚糖肽胶囊。采用荨麻疹活动性评分(UAS)评估患者症状体征,评价其临床疗效;同时检测血清TNF-α与IgE水平。结果对照组总有效率81.6%,干预组总有效率93.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组患者风团数目、瘙痒程度、UAS评分均有所下降(P<0.01),血清TNF-α与IgE水平降低(P<0.01),但干预组显现出更好的疗效(P<0.05)。结论多抗甘露聚糖肽胶囊通过降低体内的炎症介质明显改善患者的临床症状。

ERCC1和BRCA1基因在非小细胞肺癌术后辅助化疗患者预后中的作用

目的:探讨切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complementary gene 1,ERCC1)和乳腺癌易感基因1(breastcancer susceptibility gene 1,BRCA1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后患者给予铂类基础化疗方案后的预后价值。方法:收集我院2004-2008年间接受手术并确诊为NSCLC的80例患者的肺组织,利用免疫组织化学方法,检测80例肺癌组织及20例癌旁组织中ERCC1和BRCA1蛋白的表达情况;术后所有患者接受2周期以上铂类化疗方案,联合分析这两种蛋白的表达与患者化疗方案的选择、无瘤生存期(disease-free survival,DFS)及总生存时间(overall survival,OS)的关系。结果:①ERCC1和BRCA1在肺癌组织中的表达比癌旁组织中高,差异具有统计学意义(P=0.036,P=0.041);同时2种蛋白的表达与患者的年龄、性别、临床分期、病理类型等临床特征无关;②ERCC1低表达患者DFS和OS均长于ERCC1高表达患者(P=0.004,P=0.032);BRCA1的表达也得出相同的结论(P=0.023,P=0.006);③ERCC1和BRCA1同时低表达患者DFS和OS长于两种指标同时高表达的患者;④ERCC1和BRCA1同时低表达的患者中,接受含铂类化疗方案的患者受益最大。结论:ERCC1和BRCA1可作为NSCLC术后辅助化疗患者判断预后的有效指标,两种蛋白的高表达可能成为NSCLC术后铂类辅助化疗患者预后不良的预测因子。

电子烟烟液中烟碱旋光异构体的手性液相色谱分离及测定

建立了手性色谱柱-液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定电子烟烟液中烟碱旋光异构体,即左旋烟碱(S-(-)-烟碱)和右旋烟碱(R-(+)-烟碱),对分析方法进行了优化和表征。结果表明:(1)最优的色谱条件为:采用大赛璐手性柱CHIRALPAK-IC,流动相为正己烷/异丙醇(体积比为95:5,含0. 1%二乙胺),流速1. 0 m L·min-1,等度洗脱。在优选条件下,电子烟烟液中左旋烟碱和右旋烟碱能实现基线分离,分析时间仅需18 min;(2)左旋烟碱和右旋烟碱分别在15～700μg·m L-1、0. 75～30μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,二者检出限均为0. 02 mg·g-1。本方法左旋烟碱的日内、日间精密度分别为0. 73%、1. 67%,右旋烟碱的日内、日间精密度分别为4. 50%、8. 60%;二者回收率的结果在95. 50%～104. 5%之间;(3)选取不同口味、不同焦油量的电子烟烟液样品67个,对烟碱旋光异构体分别进行测定,结果表明电子烟烟液中主要为左旋烟碱,右旋烟碱检出率仅为12%,其含量占总烟碱的比例为0. 41%～4. 55%;(4)选取电子烟烟液样品20个,采用所建立的方法测定电子烟烟液和对应的电子烟气溶胶中左旋烟碱和右旋烟碱的含量,结果表明含有右旋烟碱的电子烟烟液所对应的电子烟气溶胶中未检出右旋烟碱。

优化护理对创伤性骨折患者早期康复训练的依从性的影响及应用效果观察

由于外界暴力直接作用于人体导致骨骼受到冲击造成的骨骼连续性及完整性受损即为创伤性骨折。由于外力造成的骨骼损伤移位等易导致关节周围组织损伤常引起皮肤、神经、血管、脏器等出现并发症,创伤导致的剧烈疼痛、血容量丢失及紧张恐惧易引起创伤性休克,创伤性休克的发生率可达20%-50%,长时间的创伤性休克引起微循环障碍造成全身组织低灌注）,可激发代谢性酸中毒、凝血机制紊乱及脏器功能障碍。

外源性类脂性肺炎15例临床分析

目的分析外源性类脂性肺炎病例的临床表现、影像学和病理学特征,提高临床医生对少见病的认识,降低误诊率。方法对15例外源性类脂性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者主要临床表现为咳嗽、咳痰、发热等,胸部影像学检查主要表现为肺部的结节和(或)斑片状实变影,易误诊为肺部占位/肺部感染;7例经手术切除,6例经皮肺穿刺,2例经支气管镜肺活检术病理检查明确诊断;肺功能检查提示存在限制性通气功能障碍;病理表现为肺泡腔内见胞浆空亮的泡沫状细胞。结论脂质性肺炎的临床表现、影像学表现缺乏特异性,详细询问病史并获得有油脂类物质误吸史或长期使用脂类药物的病史对诊断具有重要提示作用,最终诊断依赖组织病理学检查,内科保守治疗无效者可考虑行手术切除。

不同透气度卷烟主流烟气中香味成分的逐口递送规律研究

为考察卷烟主流烟气中香味成分在抽吸过程中的逐口输送规律,采用由实验室自有专利改装的常规分析用20孔道转盘式吸烟机,实现卷烟的逐口抽吸,建立了卷烟主流烟气单口气粒相物中中性和碱性香味成分的GC-MS定量分析方法,采用该分析方法对香味成分逐口递送规律及卷烟纸透气度、接装纸透气度对其的影响进行了研究.结果表明:1)所建立的分析方法其精密度、回收率较好,适合卷烟烟气单口气相物和粒相物中中性和碱性香味物质的定量分析.2)卷烟主流烟气的焦油、烟气烟碱传输量随着抽吸口数的增加均呈现较为稳定的增加趋势,随着卷烟纸透气度、接装纸透气度的增大而减少.3)中性和碱性香味成分传输量随着抽吸口数的增加而增加,但各种香味成分的传输略有不同,随着卷烟纸透气度、接装纸透气度的增大而减少.4)单位焦油和单位烟碱逐口主流烟气气相和粒相物中中性和碱性香味成分逐口含量均为第1口最低,之后与抽吸口数基本保持一致.

漱口液浓度递增对扁桃体手术患儿漱口依从性的影响

目的提高扁桃体手术患儿漱口依从性,促进伤口愈合。方法将111例扁桃体手术患儿随机分为实验组(54例)和对照组(57例)。均行常规护理和采用复方硼砂溶液漱口。对照组入院即用硼砂原液漱口至出院后2周;实验组采取浓度递增的方法即入院第1天用硼砂原液与蒸馏水按1∶3配制,第2天用1∶1比例配制,第3天用硼砂原液漱口至出院后2周。结果实验组住院期间及出院后1周漱口依从性显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),伤口愈合良好率显著高于对照组(P<0.01)。擅自减药、停药及拒绝服药为主要不依从表现,家长忘记、担心药物不良反应及患儿不配合、不愿坚持为主要原因。结论对扁桃体手术患儿采取漱口液浓度递增的方法可提高患儿漱口的依从性,从而促进伤口愈合。

超声微波协同萃取蜂胶中黄酮类物质的研究

采用超声微波协同法萃取蜂胶中的黄酮类化合物,在单因素和正交实验的基础上得出了最佳提取条件为:乙醇浓度65%,料液比1∶15,时间150s,微波功率175W。该提取条件下,蜂胶提取液中总黄酮含量为30.64%,蜂胶提取率为70.38%。与其他提取方法相比,超声微波协同萃取在提取效果上具有明显的优势。

CT引导下经皮冷循环微波凝固法在周围型肺癌治疗中的应用

目的评价采用冷循环微波肿瘤消融术治疗肺部恶性肿瘤的疗效及安全性。方法在CT引导下将冷循环微波刀经皮穿刺入肺癌瘤体内,以40-80W的功率,12-20min,对16例患者的18个病灶进行治疗。观察患者症状变化。结果16例患者症状有不同改善,完全缓解7例,部分缓解6例,无变化5例,其治疗总体有效率(CR+PR)为72.22%,无严重不良事件发生。结论CT引导下冷循环微波肿瘤消融术是一种高效、准确、安全的新方法。

下呼吸道感染病原菌的分布及耐药性分析

目的:探讨下呼吸道感染的病原菌分布及耐药情况,为临床用药提供依据。方法:下呼吸道感染患者痰标本采用半自动微生物分析仪进行细菌鉴定,用微量稀释法行药敏分析。结果:下呼吸道感染的病原菌以革兰氏阴性菌为主,占73.5%,主要有大肠埃希氏菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、阴沟肠杆菌、洛菲不动杆菌;革兰氏阳性菌占18.5%,主要有肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌等;真菌占8%,主要为白色念珠菌。大多数革兰氏阴性菌对亚胺培南、丁胺卡那敏感,对其他抗生素均有不同程度的耐药;革兰氏阳性菌对万古霉素均敏感。结论:革兰氏阴性菌仍为下呼吸道感染的主要致病菌,其中非发酵菌所占比例明显增高,耐药菌增多,应合理使用抗生素。

基于PL3200的低压电力线载波通信系统的实现

介绍了低压电力线载波通信系统的基本概念,同时针对利用低压电力线传输数字信号的构想,选用国产的PL3200芯片,采用直接序列扩频,QPSK调制,CRC编码等技术自制了一个低压电力线载波通信系统,并进行了电力载波通信实验,结果证明利用220 V低压电力线进行数字信号的传输是切实可行的.

手性色谱柱-HPLC-DAD法分离分析烟草与烟草制品中烟碱旋光异构体

选用大赛璐手性色谱柱CHIRALPAK-IC,以V(正己烷)∶V(异丙醇)=95∶5的混合溶液为流动相,以二乙胺为流动相添加剂,在正相色谱模式下,建立了手性色谱柱-高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)分离分析烟草与烟草制品中烟碱旋光异构体.对该方法的表征和检验结果表明:1)左旋烟碱和右旋烟碱分别在15～750μg/m L,0. 75～30. 00μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,二者检出限和定量限分别为0. 02 mg/g和0. 05 mg/g; 2)烟碱的日内、日间测定结果的精密度分别小于等于0. 85%,4. 00%;左旋烟碱和右旋烟碱的回收率分别为94. 93%～103. 70%,92. 50%～117. 50%.这表明本方法精密度较好,回收率较高.使用该方法对26个不同类型烟草及烟草制品的烟碱旋光异构体进行测定发现,烟草中主要为左旋烟碱,仅6个样品中检出右旋烟碱,且右旋烟碱质量占总烟碱比例为0. 18%～0. 70%; 10个成品卷烟烟丝及其主流烟气中,右旋烟碱质量占总烟碱的比例明显高于卷烟烟丝.