基于双重预防机制的高校实验室应急管理体系建设与实践

针对当前高校实验室应急管理中的突出问题,讨论了高校实验室应急管理体系改革的必要性,构建了基于双重预防机制的实验室应急管理体系。以盐城工学院为例,从应急管理理念观念的转变、应急管理责任体系的健全、应急预案动态管理的强化、应急管理保障机制的建立等4个方面,介绍了高校实验室应急管理体系建设的做法,进一步强化了实验室安全风险防控,提升了应急管理效能和应急管理能力,可为高校实验室应急管理工作改革提供参考。

淀粉黄原酸酯富集-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜

铜作为水体中普遍存在的金属离子，是人体必不可少的微量元素之一，但如果人体摄入过多，就会引起铜中毒症。饮用水中若含有大量的铜，可刺激肠胃道黏膜并引起呕吐，可使蛋白质变性，损害人体器官。因此，对于水体中铜含量的监测具有相当重要的意义。火焰原子吸收光谱法可以用于快速测定样品中铜的含量，

阳离子淀粉的制备及其处理含磷废水的研究

以淀粉为原料、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为阳离子醚化剂,采用湿法制备阳离子淀粉。考察了pH、吸附剂用量、吸附时间和吸附温度等因素对吸附效果的影响。室温下,阳离子淀粉对含磷模拟废水的吸附工艺条件为:pH为3.0,吸附剂用量为12.0 g/L,吸附时间为2.0 h。在上述条件下,阳离子淀粉对磷的去除率可达90.41%。

阳离子淀粉对含锰(Ⅶ)废水的絮凝性能研究

以淀粉为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为阳离子醚化剂,采用湿法制备阳离子淀粉。考察了pH、絮凝剂用量、絮凝时间和絮凝温度等因素对絮凝效果的影响。阳离子淀粉对含锰(Ⅶ)废水的絮凝工艺条件为:pH 5～6,絮凝剂用量0.4 g,絮凝时间2.0 h,絮凝温度40℃。在上述条件下,阳离子淀粉对含锰(Ⅶ)模拟废水的絮凝率可达90.2%。

两性壳聚糖的制备及其处理磷化废水的研究

以壳聚糖、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、氯乙酸为原料,制备了两性壳聚糖。以两性壳聚糖为吸附剂,处理磷化废水。通过单因素实验考察了pH、吸附剂用量、吸附时间和温度等因素对吸附效果的影响,对吸附机理进行了初探。结果表明,室温下最佳吸附工艺条件pH为2.0,ρ(吸附剂)为12.0g/L,吸附t为2.0h。此条件下,两性壳聚糖对磷化废水中锌离子和磷酸根的去除率分别达到78.9%和88.2%。

间接原子吸收光谱法测定食品中的草酸

建立食品中草酸含量测定的新方法—间接原子吸收光谱。样品经处理后,加入过量且定量的氯化钙,使其与草酸根离子生成草酸钙沉淀,经离心分离后再利用原子吸收光谱(AAS)法定量测定上清液中剩余Ca2+的含量,间接计算出食品中草酸的含量。在最佳条件下,该法的线性范围为0～8.0mg/L,回收率为98.1%～98.4%。本方法精密度高、灵敏度高、检出限低,适用于食品中草酸含量的测定。

火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中的镍

采用火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中镍，镀铬液中的高含量的六价铬通过加入高氯酸和盐酸转化为氯化铬酰气体逸出而去除。在最佳实验条件下，该法测定镍的线性范围为0～4.0μg/mL，回收率为98.2％～101.9％。本方法准确、检出限低，适合于镀铬液中镍的分析检测。

火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中铜的含量

提出了火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中的铜的含量。镀铬液经浓硫酸酸化后，滴加过氧化氢使铬（Ⅵ）完全还原为铬（Ⅲ）。然后用金属锌将镀铬液中铜完全析出，用硝酸（1＋1）溶解定容后，供火焰原子吸收光谱仪测定。对仪器的工作条件作了详细的叙述。吸光度与铜的质量浓度在4．0mg·L^-1以内呈线性关系，相对标准偏差（n=6）为0．28％。方法的检出限（3S／N）为0．0061mg·L^-1。应用此法分析了4份镀铬液样品，以标准加入法做回收率试验，回收率在95．0%～106．0％之间。

间接原子吸收光谱法测定西沙必利片的含量

建立了测定西沙必利片中西沙必利含量的间接原子吸收光度新法。样品经氧瓶燃烧法处理后,加入过量且定量的硝酸银,使其与氯离子生成难溶的氯化银沉淀,经离心分离后再利用原子吸收光谱法测定上清液中剩余Ag+的含量,间接计算出西沙必利的含量。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0～3.0 mg/L,回收率为97.5%～103.8%。方法准确,检出限低,适合于西沙必利片中西沙必利含量的测定。

方波伏安法测定酚酞片含量

研究了酚酞在0.5 mol/L氨水-氯化铵缓冲溶液(pH 10)介质中汞膜电极上的电化学行为,并依此建立了酚酞含量的方波伏安法测定.酚酞于-0.98 V(VS.Ag/AgCl)处出现一灵敏的阴极还原峰,峰高与酚酞的浓度在3.0×10-7-5.0×10-5mol/L范围内有良好的线性关系.方法的最低检出限为1.0×10-7mol/L,方法用于酚酞片中酚酞含量的测定,结果满意.

萃取置换法预处理氟苯生产废水的实验研究

以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂、NaOH水溶液为反萃剂,采用萃取置换法回收处理氟苯生产废水中的苯酚。研究了萃取剂浓度、萃取时间、pH值及相比对萃取率的影响和相比、反萃时间及NaOH溶液浓度对反萃率的影响。经3级萃取和2级反萃,苯酚的回收率达98%,废水中苯酚含量可降至19.7 mg/L。萃取置换法操作简单,费用低廉,易于工业化。

微波消解磷钼蓝光度法测定燃料油中的磷

研究了微波消解燃料油样品的体系和程序,建立了燃料油中磷含量的测定新方法-磷钼蓝光度法。结果表明,在最佳实验条件下,磷的线性范围为0～1.0μg/mL,RSD为2.06～2.47%,回收率为99.13%～104.10%。方法具有高准确度和低检出限,适用于燃料油中磷的测定。

工科院校金属材料分析综合实验教学改革初探

针对工科院校金属材料分析综合实验教学中存在的问题,分析了实施课程实验教学改革的必要性,并提出了在课程实验教学改革采取的几点有力措施,最后对教学改革成效进行了初步的分析。

8-羟基喹啉重量法测定搪瓷密着剂钼酸钡

研究了采用8-羟基喹啉重量法测定钼酸钡.钼酸钡用碱熔,EDTA作掩蔽剂,用氨水调节pH值至5.0时,用8-羟基喹啉沉淀钼,沉淀用砂芯漏斗过滤、干燥、称重.该方法回收率在98.54%～100.45%,相对标准偏差小于0.20%（n＝6）,该方法用于测定钼酸钡结果满意.

阳离子木屑纤维素的制备及其对水中2,4-二氯苯酚的吸附性能

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为醚化剂,对木屑纤维素(MC)进行了改性,并对产物进行了表征.探讨了阳离子木屑纤维素用量、pH值、吸附温度、吸附时间等因素对水溶液中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)静态吸附效果的影响.结果表明,阳离子木屑纤维素的制备条件为:CTA/MC质量比2.0,反应时间2.0h,反应温度30℃,NaOH溶液浓度30%(ω).阳离子木屑纤维素对水溶液中2,4-DCP的最佳吸附条件为:pH8.0,吸附时间90min,吸附温度25℃.此条件下,处理100mL2,4-DCP溶液(50mg/L)的吸附率可达88.92%,吸附容量为1.482mg/g.木屑纤维素经改性后,对水中2,4-二氯苯酚存在化学吸附.

季铵化改性木屑纤维素的制备及对氟离子的吸附研究

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为醚化剂,对木屑纤维素进行了季铵化改性。探讨了季铵化改性木屑纤维素用量、pH、吸附温度、氟离子初始浓度和吸附时间对氟离子静态吸附率的影响,以及流速对氟离子动态吸附率的影响。结果表明:(1)静态吸附最佳工艺条件:季铵化改性木屑纤维素用量为3.0g/L,pH为4.0～6.0,吸附温度为25℃,吸附时间为120min。在此最佳工艺条件下,季铵化改性木屑纤维素对100mL50.00mg/L氟离子溶液的吸附率最高可达90.11%。(2)在pH为5.0、25℃的条件下,将50.00mg/L氟离子溶液以5mL/min的流速流经装有3.0g/L季铵化改性木屑纤维素的吸附柱,吸附率可达97.95%。(3)季铵化改性木屑纤维素对溶液中氟离子的吸附过程为放热过程,在吸附过程中存在着化学吸附。(4)木屑来源丰富、价格价廉,季铵化改性木屑纤维素对溶液中氟离子的吸附效果好,且吸附工艺简单、易于实现工业化,具有良好的应用前景。

萃取置换法回收处理氟苯生产废水中的苯酚

以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂、NaOH水溶液为反萃剂,采用萃取置换法回收处理氟苯生产废水中的苯酚。研究了萃取剂浓度、萃取时间、pH值及相比对萃取率的影响和相比、反萃时间及NaOH溶液浓度对反萃率的影响。经3级萃取和2级反萃取,苯酚的回收率达98%,废水中苯酚含量可降至19.7mg/L。萃取置换法操作简单,费用低廉,易于工业化。

季铵化木屑纤维素的制备及其对水中苯酚的吸附性能研究

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为醚化剂,对木屑纤维素进行了改性。探讨了改性木屑纤维素用量、pH值、吸附温度、吸附时间和苯酚初始浓度等因素对静态吸附效果的影响。结果表明,木屑纤维素经改性后,对水中的苯酚的吸附过程存在化学吸附,对水中的苯酚的吸附容量得到明显提高。

氧化树脂的制备及其对水溶液中2，4-二氯苯酚的吸附研究

用H2O2或HNO3氧化的方法制备了新型吸附树脂ZH-07和ZH-08,同时研究了它们对不同温度下水溶液中2,4-二氯苯酚的静态吸附和脱附特征,并对其吸附机理进行了探讨。结果表明,经氧化后的树脂ZH-07和ZH-08对水溶液中2,4-二氯苯酚的吸附过程存在化学吸附作用,可以提高它们对水溶液中2,4,-二氯苯酚的吸附容量。