优质蛋鸡产业发展状况及趋势分析

随着国民生活水平的提高,人们膳食结构不断改善,对鸡蛋的需求量逐步增加,并开始注重鸡蛋风味,寻求蛋品质量。优质蛋鸡的发展将有利于我国蛋鸡生产体系的结构调整,有助于优质蛋鸡的育种、营养等关键技术的研究,结合互联网技术将促使优质蛋鸡产业探索新型的运作模式。

浅析我国优质鸡育种现状与发展趋势

1我国优质鸡育种现状 1．1我国大宗畜禽品种长期依赖畜牧业发达国家 优良品种是发展现代畜牧业、提高畜产品市场竞争力的最重要物质基础之一，提高畜禽生产水平的关键因素是品种。我国是畜牧业生产和畜产品消费大国，但畜产品的市场竞争力不强，很重要的原因就是培育畜禽良种的能力不强。目前，在我国畜牧业生产中所使用的当家品种都是国外现代商用品种，每年都要花大量的外汇从国外引进畜禽良种。在国内，既有独立自主知识产权又有重大市场竞争力和影响力的畜禽商用品种民族品牌很少甚至没有。国外畜牧业发达国家目前在左右甚至垄断我国畜牧业及市场的发展方向，这种局面严重威胁我国畜牧业可持续发展进程，一旦出现国际间贸易和技术争端或疾病防疫因素，我国畜牧业将面临重大的品种安全隐患。

O139血清群霍乱弧菌研究进展

1993年3月,Lancet上报道了在南亚的印度和孟加拉两国多处暴发流行的一种临床症状与霍乱类似的传染性腹泻病。研究者们对引起这种类似霍乱疾病病原体的研究指出,其病原体属于霍乱弧菌,但既不是迄今为止唯一被公认的引起霍乱流行的病原体——O1群霍乱弧菌,又不同于以前的非O1群霍乱弧菌的138个血清群,而是1个未被认识的霍乱弧菌新的血清群,被确定为霍乱弧菌O139血清群。这种引起类似霍乱暴发流行的新病原体的出现,对霍乱这个古老疾病的研究提出了新的要求,也引起了人们的广泛关注。

韩氏穴位神经刺激仪(HANS)应用于人工流产术镇痛的临床研究

100名行人工流产术的门诊早孕者，随机分为HANS组和对照组各50例进行HANS人流术镇痛的临床研究。结果显示：扩张宫颈和吸宫时HANS组的疼痛评分都明显低于对照组。中度以上疼痛发生率，HANS组也明显低于对照组，表明HANS应用于人流术有明显镇痛效果。另外，HANS组人流综合征的不良反应低于对照组：呕吐发生率分别为0：12％；恶。心发生率为8％：22％，均有显著意义。

迟缓爱德华菌溶血相关基因的测序和初步的功能分析

溶血素是迟缓爱德华菌 (Edwardsiellatarda简称ET)的重要致病因子。用鸟枪法从ET 1 2菌的染色体中克隆到 1株含有溶血活性的克隆子 ,经测定其序列的大小为 42 64bp ,和已报道的ET两种溶血素基因无同源性 ,其中开放阅读框 3(ORF3) 42 4bp序列和伤寒沙门氏菌溶血调控基因 (slyA)序列有 68%同源性。含有完整的ORF3的亚克隆子有溶血性 ,而卡那霉素基因插入ORF3内的酶切位点 ,其转化子无溶血性。斑点杂交和Southernblot证实 ,该基因片段来源于供体菌ET 1 2 ,而且也存在于其他ET菌染色体上 ,但这些ET菌表型不一定溶血。含有溶血相关基因重组质粒的大肠杆菌 (Escherichiacoli简称E .coli)JM1 0 9、E .coliLE392有溶血现象。含有溶血相关基因重组质粒的ET菌 ,不一定有溶血现象。该基因不是溶血素结构基因 。

不同群型霍乱弧菌recA、dnaE和mdh管家基因序列分析

目的不同群型霍乱弧菌(VC)recA、dnaE和mdh管家基因序列分析。方法PCR扩增、基因测序及生物信息学分析。结果18株不同群型霍乱弧菌recA基因500bp序列中共44个位点发生变异,只有3个位点变异导致氨基酸变异;dnaE基因600bp序列中共32个位点发生变异,只有1个位点变异导致氨基酸变异;mdh基因367bp序列中共21个位点发生变异,只有1个位点变异导致氨基酸变异。O1群埃尔托生物型(EVC)产毒株和O139群VC产毒株遗传学关系高度密切;不同群型非产毒株之间遗传学关系较远;不同群型产毒株和不同群型非产毒株遗传学关系较远。结论我国不同地区流行的EVC产毒株和O139群VC产毒株可能分别来自同一克隆群,O139群VC产毒株可能起源于EVC产毒株。

我国O139群霍乱弧菌的分子特征和分子流行病学

霍乱是由霍乱弧菌引起的一种烈性传染病,我国在<传染病防治法>中将之列为甲类传染病.目前能引起大范围流行的仅有01群和90年代以来开始的0139群,我国发生的霍乱流行均由这两群引起.0139群霍乱弧菌是迄今为止的首个由非01群霍乱弧菌引起暴发和大范围流行的血清群.明确0139群菌株与其它群菌株的相互关系以研究其来源,对于新病原体产生的假设以及霍乱菌苗的设计等均具有重要的意义.

迟缓爱德华氏菌溶血相关基因的克隆

目的 研究迟缓爱德华菌 (EdwardsiellatardaEt.)重要毒力因子的溶血素。方法 用鸟枪法将Et- 12株的染色体经Sau3A酶切后 ,连接在质粒pACYC184上。结果 在抗性绵羊红细胞平板上 ,筛选出 7株溶血相关克隆子 ,其中 2株能稳定表达 ,并将 1株重组质粒经酶切后 ,发现其酶谱和大小和国外报告的不同。经斑点杂交 ,证实该溶血相关基因在Et- 12染色体上。结论 可能克隆到新的Et-

新的迟缓爱德华菌溶血相关基因的检测

目的 检测新的溶血相关基因 (eha)在迟缓爱德华菌 (ET)染色体上的分布。方法 PCR扩增部分溶血相关基因 ,制成地高辛探针与 2 6株ET菌进行斑点杂交和Southernblot。结果 新的ET溶血相关基因以单拷贝形式存在于一部分ET菌染色体上 ,且这部分ET菌表型既有溶血 ,也有不溶血。

霍乱弧菌JS94484株CTX^(EVC)_φ和nct-CTX^(new)_φ基因组变异区序列分析

目的对霍乱弧菌JS94484株CTXEVCφ和nct-CTXnewφ基因组变异区进行序列分析。方法采用聚合酶链反应、基因测序及序列分析。结果JS94484株CTXEVCφ基因组的ig1、rstR、ig2和ctxAB基因与EVC标准株N16961的高度同源。JS94484株nct-CTXnewφ基因组的ig1、rstR和ig2基因,与目前发现的3种类型的同源性均较低,趋异性均较高。CTXEVCφ和nct-CTXnewφ基因组zot基因末端约60bp的基因序列差别较大,推测的氨基酸序列差别也较大。JS94484株的tcpA基因序列与EVC标准株N16961的完全一致。结论霍乱弧菌nct-CTXnewφ基因组的ig1、rstR和ig2基因为新类型,基因功能有待于进一步研究。

迟缓爱德华氏菌新的溶血活化基因功能的研究

目的 探讨新的迟缓爱德华氏菌溶血活化基因 (eha)的功能。方法 PCR扩增部分溶血活化基因 ,制成地高辛探针和 2 6株Et菌进行斑点杂交和Southernblot。结果 新的迟缓爱德华氏菌 (Et)溶血活化基因以单拷贝形式存在于一部分Et菌染色体上 ,且pED10 2菌的Vero细胞毒和溶血活性作用主要位于胞浆蛋白和胞隙蛋白中。将有溶血活化基因的 pED10 2重组质粒电击入不溶血的Et菌和大肠杆菌 (LE3 92、JM 10 9) ,Et菌仍无溶血现象 ,大肠杆菌有溶血现象。结论 eha基因不是溶血素结构基因 。

不携带霍乱毒素基因的CTXΦ类前噬菌体基因组克隆与分析

霍乱弧菌的霍乱毒素基因ctxAB由其溶原性噬菌体CTXΦ编码 ,由此携带毒素基因在产毒株与非产毒株间水平转移。从无ctxAB的ElTor型菌株中 ,发现不同时间、地点来源的部分菌株仍带有CTXΦ基因组的其它基因 ,在研究菌株染色体上呈双拷贝串联排列。克隆后测序发现基因组全长 5 70 8bp ,其抑制基因rstR却与古典型菌株来源CTXΦ的相同 ,因此从E1Tor菌株中发现整合有古典型来源的这类噬菌体。其它各基因与CTXΦ序列基本一致 ,但nct CTXΦ的zot基因末端及下游间隔区与CTXΦ的相差很大 ,进一步的序列测定与比较表明nct CTXΦ中无ctxAB应是其固有结构 ,而不是ctxAB丢失所形成的。将这种独特的前噬菌体命名为nct CTXclassΦ。研究菌株染色体上nct CTXΦ基因组上下游也各存在TLC因子和RTX毒力基因簇的同源序列 ,揭示它们与nct CTXΦ基因组有与CTXΦ相同的联系。从序列分析上认为nct CTXΦ与CTXΦ在遗传分化上有不同 ,可能是CTXΦ的前体形式 ,这对CTXΦ的来源。

霍乱弧菌JS9803株CTX^(EI Tor)φ和nct-CTX^(newO139)φ基因组克隆、测序及序列分析

目的霍乱弧菌JS9803株CTXEITorφ和nct-CTXnewO139φ基因组克隆、测序及序列分析。方法基因亚克隆、测序及序列生物信息学分析。结果霍乱弧菌9803株CTXEITorφ基因组与EITor类型的高度同源,RS区为双拷贝,核心区为单拷贝,RS侧和核心区侧染色体部分序列分别为TLC和RTX基因簇。nct-CTXnewO139φ基因组与已报道的其它类型比较,rstR基因及推测的氨基酸序列同源性分别为27.6%～50.5%和14.1%～48.4%,间隔区ig-2基因同源性25.2%～29.6%,表明rstR-ig2为新类型,该基因组附近染色体部分序列也为新发现的基因。结论在霍乱弧菌中发现新类型rstR-ig2的nct-CTXnewO139φ基因组,并和CTXEITorφ基因组共存。

我国畜牧业安全生产和质量管理现状与发展对策

目前,畜产品安全已成为制约畜牧业发展和畜产品国际贸易的重要因素,受到世界各国政府和广大消费者的密切关注。畜产品的质量安全问题不仅影响居民的消费需求,还影响农业产业结构的战略性调整,影响农民增收以及整个农村经济的发展。对我国畜牧业的安全生产和质量管理现状进行了分析,对存在的问题进行了详细的剖析,并提出了相关建议。

霍乱弧菌噬菌体VP2基因组序列的测定与分析

测定并分析了霍乱弧菌噬菌体VP2基因组序列,为VP2生物学特性和功能研究提供分子遗传学基础。为此构建了VP2DNA随机文库,鸟枪法(shot gun)测定其全基因组序列。测序结果用软件Phrad Prap拼接成最小重叠群(contig),引物步移法测定contigs间的缝隙(gap)序列,拼接后获得VP2全基因组序列。利用生物信息学技术分析VP2基因组,最后对VP2和相关噬菌体做DNA聚合酶(DNApol)基因的进化树分析。结果:VP2属短尾噬菌体科,基因组全长39853bp,为环状双链DNA,G+C含量为50.56%,较高于霍乱弧菌测序菌株N16961基因组G+C含量;VP2的基因组有碱基使用偏性;预测和注释了45个开放读码框(ORF),分析了DNA复制基因、衣壳蛋白和DNA包装基因、侵染相关基因。DNApol进化树比较结果,VP2与链球菌噬菌体Cp 1和芽孢杆菌噬菌体GA 1分为一群。根据对VP2基因组序列的测定和分析预测了VP2的ORF,并分析了其中的功能基因,推测VP2在进化关系上属于噬菌体phi29样噬菌体。

O139霍乱弧菌的分子流行病学特征

利用ｃｔｘＡ，Ｚｏｔ，Ａｃｅ，ＲＳ１，ｓｔ和ｉｇａ等基因探针检测５７８株霍乱弧菌，发现其中１株埃尔托型霍乱弧菌和６株Ｏ１３９霍乱弧菌不含ｃｔｘＡ，进一步分析证明这７个菌株中，除１株含ＲＳ１序列外，其他毒力基因检测均为阴性，这为菌苗候选株的筛选提供了依据。用１６ＳｒＲＮＡ基因探针检测不同地区分离的６２株Ｏ１３９菌株和Ｏ－１群埃尔托型菌株，将其分为９个１６ＳｒＲＮＡ基因型。结合ｃｔｘＡ探针检测结果，认为我国流行的Ｏ１３９霍乱弧菌有两种类型，与印度、孟加拉国分离的菌株不尽相同。本文首次报导，通过１６ＳｒＲＮＡ基因检测，可区分Ｏ－１群埃尔托型霍乱弧菌与Ｏ１３９霍乱弧菌，并建议将ｃｔｘＡ、１６ＳｒＲＮＡ两个基因作为确定Ｏ１３９霍乱弧菌分子流行病学特征的指标。

不同钙水平日粮添加酸化剂对断奶仔猪生长性能和血液矿物质水平的影响

文章旨在研究不同钙水平日粮添加复合酸化剂对断奶仔猪生长性能、血液和骨中矿物质含量的影响。试验选择初始体重为(7.50±0.08)kg的25 d断奶仔猪600头,随机分为4组,每组5个重复,每个重复30头。试验日粮采用2×2因子设计,即钙水平分别为0.75%和0.55%,复合酸化剂添加水平为3 g/kg和0 g/kg,试验共进行42 d。结果:低钙组仔猪末重较高钙组显著提高13.76%(P<0.05)。无论日粮钙水平如何,添加3 g/kg复合酸化剂可以使采食量显著提高13.37%(P<0.05)。低钙水平组添加或不添加酸化剂较高钙组不添加酸化剂平均日增重分别显著提高32.77%和29.41%(P<0.05)。高钙组断奶仔猪料重比较低钙组显著提高9.41%(P<0.05)。与高钙组相比,低钙组血清钙水平显著降低4.41%(P<0.05),而血清磷和镁水平分别显著提高27.60%和6.04%(P<0.05),高钙组断奶仔猪尿中钙与肌酸苷比值较低钙组显著提高134.41%(P<0.05)。低钙组仔猪胫骨镁含量较高钙组显著提高7.29%(P<0.05)。结论:日粮低钙水平可以改善断奶仔猪的饲料效率、血清和胫骨镁含量,同时低钙水平下添加复合酸化剂可以提高断奶仔猪的平均日增重和采食量。

霍乱弧菌O1群菌株多位点酶电泳分析

为更准确区分霍乱弧菌Ｏ１群不同菌株的流行病学意义，应用多位点酶早泳法对来自不同国家，地区，时间和人群的霍乱弧菌Ｏ１群菌４７１株进行分型和分子生物学数值分类分析。结果；通过１１种酶基因位点的检测，４７１株Ｏ１群霍乱弧菌可以分为７１个ＥＴ型，ＥＴ１－ＥＴ２８为噬菌体－生物分型所区分的流行株，其中ＥＴ１－ＥＴ６为古典型菌，ＥＴ７包括大多埃尔托流行株和部分古典型菌株；

霍乱弧菌非O1群菌株的毒力基因检测和染色体酶切图谱分析

非Ｏ１群霍乱弧菌（不包括Ｏ１３９菌）是腹泻病原菌，由于它们分布较广，因此对人们的健康具有较大的威协；应用核酸技术对９８株非Ｏ１菌的主要毒力基因进行检测，并从ＤＮＡ和基因水平对５株非Ｏ１菌的分子特征进行研究。结果：所选菌株的染色体酶切图谱与Ｏ１群霍乱弧菌相比有很大差异，尤其与Ｏ１群流行株的差异更大，非Ｏ１菌相互之间的差异也很大；对９８株非Ｏ１菌进行ｃｔｘ、ｚｏｔ、ａｃｅ、ＲＳ１基因检测，结果有２株为上述基因阳性，仅为２％左右。结果显示：非Ｏ１菌群体遗传结构复杂，变异程度高；其与Ｏ１菌，尤其是流行株（包括Ｏ１３９菌）的遗传关系较远；