提高麦白霉素发酵效价及有效A_1组份产量的研究

麦白霉素生产菌株 M- 96通过氯化锂和紫外线的复合处理 ,用诱变剂 EMS进行诱变育种 ,并结合筛选自身耐受性突变株 ,经分离纯化 ,从所获数株高产菌中选出 9711- 10菌株 ,与原株 M- 96相比 ,摇瓶发酵水平提高 5 6 .5 % ,有效 A1 组份含量提高了 13% ,菌株传代稳定性良好。本文还报道了高产菌株 9711- 10在摇瓶发酵中通过添加前体物 (一种能提供丙酰基的化合物 ) ,进一步提高了有效 A1 组份的含量。确定了前体加入时间和加量。在不影响麦白霉素发酵水平的前提下 ,有效 A1 组份由 6 0 %提高到 6 8%。

螺旋霉素发酵工艺的研究

螺旋霉素产生菌螺旋霉素链霉菌变种 A.sp 99- 4经紫外光照射、光回复突变及螺旋霉素耐受等复合处理 ,使摇瓶发酵效价提高 30 % ;在摇瓶发酵培养基中加入正丙醇及 FH12 ,使发酵效价进一步提高4 0 % ;并初步研究了工艺的中试放大。

小学数学教学中培养学生模型意识的途径研究

以核心素养培养为导向的新一轮课程改革,要求各学科教师在课堂教学中关注学生关键能力与必备品质的培养,使学生掌握有效的学习方法,强化学生的学习能力.模型意识是小学数学核心素养的主要组成部分,也是学生必须形成的一种能力.教师通过将模型意识渗透到小学数学教学中,有助于学生树立模型意识,建立特定的数学模型,抓住数学的本质,从而在数学问题解答中做到应对自如,提升数学学习效果,这具有重要的教学价值.鉴于此,文章主要就小学数学教学中的学生模型意识形成途径进行了分析,旨在创新与优化教师的教学指导方法,促进学生掌握数学思想方法,为学生的数学核心素养形成提供助力.

浅谈小学数学教学中的游戏、故事教学

数学是一门高度抽象的学科，各种教学概念枯燥，怎样才能化抽象为具体呢？在实施新的课堂改革中，除了将教师教、学生学的过程转变为师生交往，积极互动，共同发展的过程。我认为适当加入故事教学、游戏教学会达到事半功倍的效果。

肾细胞癌的细胞和分子遗传学研究进展

肾细胞癌的发生与3p结构重排有关，3p上存在肿瘤抑制基因，一个为位于3p25－26上的VHL基因．一个可能位于3p12-21，VHL基因已克隆．并结构人们已基本清楚，含3个外显子，2个内含子和1个长的开放阅读框架．人VHL基因mRNA长4．5～5．0kb，VHL基因及3p12－21上的基因缺失可能导致肾细胞癌的发生，而11p上的肿瘤抑制基因缺失可能促进肿瘤的生长、转移。

基底细胞痣综合征的分子遗传学研究进展

基底细胞痣（癌）综合征（NBCCS）为一种罕见癌综合征，其基因为一隐性肿瘤抑制基因，并定位于9q22．3－q31。最近人们对NBCCS的研究取得了较大进展，Goodrich，Hahn等分别从鼠、NBCCS、BCC患者中分离出ptc基因，鼠、人ptc基因与果蝇ptc基因高度同源，果蝇ptc基因突变导致果蝇成虫发育异常。人ptc基因在NBCCS、BCC的发生中起重要作用，BCCS、BCC的发生机理可能符合二次突变学说。

青岛地区320对自然流产史夫妇的细胞遗传学研究

本文对青岛地区320对自然流产夫妇进行了细胞遗传学研究，检出异常染色体核型19例，阳性率为5．9％，结合临床探讨了染色体异常与自然流产的关系。我们认为，对不明原因的自然流产、死胎等异常孕产史夫妇进行细胞遗传学检查研究，对寻找和确定病源将大为有益；此外，对染色体的遗传多态性与病源的关系亦应引起重视。

Wiedemann-Beckwith综合征

WBS的主要临床特征是多发畸形及易患肿瘤。WBS有两种类型:散发性和家族性。关于家族性WBS的遗传方式多认为为常染色体显性遗传、外显不全及表现度不同。少数WBS患者伴有11p重复。目前,WBS基因已从分子水平上定位于11p15.5,而且WBS基因可能成为继RB、WT基因之后的又一隐性癌基因。

先天性脊椎骨骺发育不良临床诊断

先天性脊椎骨骺发育不良（ｓｐｏｄｎｄｙｌｏｅｐｉｐｈｙｓｅａｌｄｙｓｐｌａｓｉａｃｏｎｇｅｎｉｔａ，ＳＤＣ）较为罕见，为常染色体显性遗传性疾病，国内文献未见报道。我们遇到一家系两例发病患者，结合文献进行讨论。病例与家系先证者，男１岁，自出生时即发现髋...

视网膜母细胞瘤的遗传学研究

本文对７３个家系，８２例患者作了家系分析和细胞遗传学研究。７３个家系系中，有家族史者６个，患者１３例，占１５．８５％，ＲＢ的发病年龄主要在０－６岁，高发年龄０－３岁，占８４．１５％，双眼患者在０－３岁发病，高发年龄为１岁以前，占５６．２５％；单眼患者高发年龄０－４岁占９５．４５％。本文３２例患者中２例有１３ｑ１４－、占６．２５％。在高分辨染色体分析时，家族及双眼散发性ＲＢ畸变率为１２．６７％，单眼散发的为５．３１％，正常对照为２．７８％，经统计学处理，差异显著，表明家族及双眼散发性ＲＢ的染色体不稳定性增高。可作为检测肿瘤易感人群的指标之一。

46,XX,r(9)的细胞遗传学分析

本文报道了一例罕见的染色体异常核型:46,XX,r(9),目前国内尚未报告。此例患儿因出生后50天无哭声就诊,查体见特异的表型,经外周血染色体检查,患儿为异常核型:46,XX,r(9),其父母染色体检查均为正常核型。结合本病例作者讨论了生长障碍与环状染色体的关系,本文阐述了环状染色体的形成机理。根据环状染色体形成前后的特征,可以认为环状染色体是人类的一种独特的遗传异常。

小组合作学习活动中应注意的问题

合作学习是指导学生在小组或团队中为了完成共同的任务，有明确的责任分工的互助性学习。由于它在改善课堂气氛，帮助学生形成良好的品质等方面产生了很好的效果，在新一轮课程改革的实施过程中我特别注意引导学生开展小组合作学习，小组合作学习既是实际操作问题，也是理论问题，需要我们不断的去探讨、去研究。

乳腺癌的遗传机制:某些线索和存在的问题

关于乳腺癌的遗传机制,目前有三方面的新发现:首先,定位于17p 上的53kD核蛋白(P53),其正常功能是控制细胞分化,若 P53基因发生突变,则不能抑制肿瘤发生,其次,家族性乳腺癌存在遗传异质性,早发病年龄组与17q21上的位点紧密连锁,而晚发病年龄组其连锁关系弱或不连锁;第三,乳腺上皮细胞增生可能是遗传易感性乳腺癌的一大特征。关于这些新发现还存在一些争议,需进行更深入的研究。

性发育异常的病因及遗传学研究

性发育异常为一症候群，其病因不同，临床表现、治疗方法及遗传咨询原则均不同。我们总结十几年发现的１５０例性发育异常患者，进行了病因学构成及遗传学探讨，现将结果报告如下。资料与方法１９８４年－１９９６年１２月本院遗传门诊、妇科门诊及泌尿科门诊疑为性发育异...

家族性肾细胞癌:临床和分子遗传学概况

肾细胞癌占人类恶性肿瘤的2%,有家族性和散发性两种类型,其中家族性仅占1%。对家族性肾细胞癌,如果采取适当的临床检测措施可降低其发病率和死亡率。近来,由于分子遗传学的迅速发展,分离与家族性和散发性肾细胞癌有关的基因将成为可能。因此,我们综合论述了遗传性肾细胞癌的临床和分子遗传学进展。

浅析小学数学情境教学策略

在新课改过程中，小学数学教学摆脱了传统单一、枯燥的教学方式，采用了创新教学，运用情境教学是创新教学的一种。在数学情境教学中，能激发学生的学习兴趣，让他们对知识产生直观的印象，加深他们对知识的理解，使课堂教学效率得到提高。在运用情境教学时，教师要从学生的实际出发，根据教材内容进行情境设计，使情境模式充分发挥对数学教学的促进作用，顺利完成教学任务。

一例45，X／46，X，r（X）伴生育两个畸形儿

一例４５，Ｘ／４６，Ｘ，ｒ（Ｘ）伴生育两个畸形儿刘淑奎吴晓萍陈明亮患者女，２７岁。因曾生育畸形儿孕４个月就诊。患者身高１５０ｃｍ，体重５０ｋｇ，智力发育正常。无特殊面容，后发际稍低，无蹼颈，心肺正常，双侧乳房发育正常。外阴、子宫及双侧附件均正常，月经...