聚烯烃纳米复合材料研究进展Ⅰ.聚烯烃/粘土纳米复合材料

介绍了聚烯烃 /粘土纳米复合材料的形成理论、结构与表征、性能与应用 ,并对近年来聚乙烯 /粘土、聚丙烯

层状双羟基氢氧化物的结构表征及对PVC的热稳定作用

用 XRD、TEM和 TG方法对水滑石类镁铝层状双羟基氢氧化物 (LDH)进行了结构表征和热分解特性研究 ,用 TG、FT- IR方法研究了 LDH对 PVC的热稳定作用。结果表明 ,该种无机晶体材料具有层状结构 ,在 1 80℃煅烧 ,层状结构保持不变 ;在 5 0 0℃煅烧 ,转变为复合金属氧化物 (LDO)。LDH与有机锡共用 ,对 PVC产生协同稳定作用。分解反应的平均表观活化能为 1 1 7.3k J/ mol,热稳定机理可能来源于 LDH层间 CO2 -3 与 PVC分解放出

钼酚醛树脂的热性能和烧蚀性能的研究

采用DSC方法研究了新型钼酚醛树脂的固化行为和固化反应动力学,用TG方法研究了固化产物的热降解性能,并进行了钼酚醛复合材料的高温烧蚀试验和高焓条件下的烧蚀试验。结果表明,No.2钼酚醛树脂,当树脂、固化剂配比为100/10时,固化温度最低,固化反应表现活化能最小,产物的热稳定性最佳,成炭率最高。同时表明,钼酚醛复合材料的高温烧蚀性能良好,特别是在高热通量条件下,性能更佳。

氯化聚氯乙烯改性材料研究进展

本文介绍耐热、耐蚀氯化聚氯乙烯（CPVC）的制备、特性和用途，重点综述其近20年来高性能化研究进展，包括生产工艺的改进、稳定体系研究以及合金化、填充、复合、共聚改性研究。

增塑高分子量PVC树脂的流变性能研究

采用毛细管流变仪研究剪切速率、温度、增塑剂和填充剂用量对新型HMWPVC树脂流变性能的影响.结果表明,增塑HMWPVC树脂熔体为非牛顿型假塑性流体,树脂的颗粒结构越疏松,切敏性越大;该体系流动活化能较大,在研究的温区,随剪切速率的增加,活化能逐渐减小;随增塑剂用量的增加,体系表观粘度降低;随填充剂用量的增加,体系表观粘度增加,高剪切速率时,填充剂用量对表观粘度的影响很小.

高聚合度聚氯乙烯/ 部分交联粉末丁腈橡胶热塑性弹性体的亚微相态和力学性能研究

系统研究了 Ｐ２５００ Ｈ Ｍ Ｗ Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ４００２ 部分交联粉末 Ｎ Ｂ Ｒ 的共混配比与工艺—亚微相态—力学性能之间的关系。结果表明， 在硬度相同的条件下， Ｎ Ｂ Ｒ 用量增加， 共混体系压缩永久形变降低， 作者从结构和亚微相态给予了解释； 同时， 体系的冲击回弹降低， 强度和伸长率呈单峰形变化。 Ｎ Ｂ Ｒ／ Ｈ Ｍ Ｗ Ｐ Ｖ Ｃ＝ ４０／１００ 时， 体系的综合性能最佳。除了共混配比与体系压缩永久形变性能密切相关之外， 剪切作用越强， 部分交联粉末 Ｎ Ｂ Ｒ 在 Ｈ Ｍ Ｗ Ｐ Ｖ Ｃ 中分散越好， 亚微相态中近似网络结构越多， 体系压缩永久形变越低。

新型聚氯乙烯热稳定剂—水滑石的研究

在国内首次研究了水滑石类镁铝层状双羟基氢氧化物 (LDH)对硬质和软质聚氯乙烯的热稳定作用 ,介绍了该稳定剂的共沉淀合成方法 ,并对其进行了X射线衍射分析及热重分析。结果表明 ,该种新型热稳定剂具有重要的环保价值和经济效益 ,LDH与有机锡复配 ,对硬质PVC具有协同稳定作用 ,并且降低了制品成本 ;LDH对软质PVC的热稳定效果优于Ba -Zn/环氧大豆油体系 。

悬浮法高分子量聚乙烯树脂的颗粒特性研究

采用扫描电镜、图象分析、CCl_4吸收、表面孔径测定以及增塑剂吸收量测定方法研究了新型HMWPVC树脂的颗粒特性和增塑剂吸收性能。结果表明,国产HMWPVC树脂颗粒疏松多孔,增塑剂吸收程度优于通用型PVC树脂,但其总体颗粒特性又较日本同类产品为差。同时,提出了HMWPVC的颗粒结构模型。

聚醚砜改性环氧树脂的研究(Ⅲ)力学性能和热性能

采用热熔法制备Ag-80(30)/F-51(70)/PES/DDS和Ag-80(30)/EE-51(70)/PES/DDS浇铸体,用UTM,TMA等研究了PES用量及混合环氧体系对浇铸体力学性能和热性能、抗湿性能的影响规律,用DMS和SEM研究了体系的相分离现象和试样的断裂面形貌,并用热熔预浸机组制备了该体系的预浸料。结果表明,混合环氧树脂中加入适量PES,固化产物的断裂伸长和断裂能提高,模量和玻璃化温度基本不变或下降较少,抗湿性能明显改善,该体系完全适用于高温型热熔预浸料的制备。

钨酚醛树脂的固化反应与热稳定性研究

用ＤＳＣ方法研究了烧蚀材料钨酚醛树脂的固化反应及其动力学，用ＴＧ方法研究了固化产物的热稳定性．结果表明．随着钨含量增加，钨酚醛树脂固化温度略有增高；等速升温固化反应的表观活化能高于等温固化表观活化能．结果又表明，随着钨含量增加，钨酚醛树脂的固化产物在Ｎ２中的百分失重逐渐减小，热稳定性逐渐提高，耐烧蚀性能逐渐提高．最后，用红外光谱法阐明了固化机理．

高分子量聚氯乙烯的形态、流变与加工性能

采用程序升温Ｂｒａｂａｎｄｅｒ转矩－流变仪研究、比较了两种高分子量聚氯乙烯树脂（分子量相同）及其增塑体系在相同剪切应力作用下的熔融过程。采用毛细管流变仪和Ｂｒａｂａｎｄｅｒ挤出－流变仪研究了上述增塑体系的流变行为和挤出性能。结果表明，树脂颗粒的疏松程度越好，颗粒表面无皮膜包覆，粉粒破碎成聚结体和初级粒子的温度越低，这些微观层次的粒子相互粘连直至形成分子熔体的熔融温度越低，其增塑体系的熔融温度也越低，挤出速度越大，加工性能越好。结果还表明，树脂颗粒形态越疏松，随着剪切速率增加，表观粘度下降越显著。

用DSC和TG方法研究钼酚醛树脂的固化反应及动力学

采用DSC和TG方法研究了新型钼酚醛树脂的固化行为和固化反应动力学，用TG方法研究了固化产物的热降解性能，并进行了固化机理的探讨。结果表明，No．2钼酚醛树脂，当树脂泪化剂配比为100／10时，固化温度最低，固化反应表现活化能最小，产物的热稳定性能最佳，成炭率最高，其最大固化程度的温度为200℃。

软质UHMWPVC／LMWPVC共混体系的力学性能和流变性能研究

采用增塑ＵＨＭＷＰＶＣ与ＬＭＷＰＶＣ共混的新方法，在ＵＨＭＷＰＶＣ树脂力学性能下降较少的前提下，大大改善其加工流动性能．同时，在ＵＨＭＷＰＶＣ中加入ＬＭＷＰＶＣ，又可减少增塑剂用量，降低制品成本．系统地研究了ＬＭＷＰＶＣ及增塑剂用量对ＵＨＭＷＰＶＣ／ＬＭＷＰＶＣ共混体系力学性能的影响规律，研究了剪切速率、温度、ＬＭＷＰＶＣ及增塑剂用量对体系流变性能的影响规律．发现了不少新现象，得出的一些结论具有一定理论和实用价值．

钼酚醛树脂的研究——等温固化

作者采用DSC和TG方法,研究了树脂与六次甲基四胺的等温固化反应及其动力学,用FTIR方法研究了固化前后试样的结构变化。DSC结果表明,温度从130℃到170℃,(dα/dt)_(α-0.5)值逐渐增加,使用铝样品皿和大容量不锈钢密封皿,E值分别为101.2和84.9 kJ/mol。TG结果表明,最大固化程度的温度在200℃左右,固化反应速度的变化规律同上。FTIR的研究为分析新型热塑性钼酚醛树脂的固化机理提供了依据。

Ag-80/SED体系的固化反应机理和动力学研究

采用FTIR、DSC和TBA方法研究了4,4′-二胺基二苯甲烷四缩水甘油环氧树脂(Ag-80)/新型固化剂砜醚二胺(SED)的固化反应机理和动力学。结果表明,温度低于200℃,以伯胺基-环氧基、羟基-环氧基之间的缩合反应为主,相应的表观活化能为58.3kJ/mol;温度高于200℃,以仲胺基-环氧基之间的缩合反应为主,相应的表观活化能为99.3kJ/mol。

高分子量聚氯乙烯树脂稀溶液粘数和粘均分子量的测定

本文研究了测定方法、溶解条件与溶液浓度对新型高分子量聚氯乙烯(HMWPVC)树脂稀溶液粘数的影响规律,确定了HMWPVC粘数与粘均分子量测定的最宜方法和条件。

钨酚醛树脂的研究─固化反应及动力学

钨酚醛树脂的研究─固化反应及动力学华幼卿，权旭辉，李玲（北京化工大学化学系北京１０００２９）随着火箭、导弹技术的飞速发展，开拓新型耐烧蚀的热防护材料作为发动机内绝热层和喷管嵌件等，具有重要意义。含金属无素的酚醛树脂正是这类材料之一［１］。其中，钼酚醛...

红泥—聚氯乙烯复合材料热稳定性的研究

本文采用了布拉本德(Brabender)转矩流变仪和热量分析(TGA)两种方法研究了红泥(RM)—PVC复合材料的动态和静态热稳定性,探讨了不同类型红泥对PVC的稳定作用以及与PVC常用稳定剂并用时的协同效应。实验证明,红泥确实对PVC有显著的热稳定作用,它与PVC常用稳定剂并用时有协同效应。同时,对稳定机理提出了看法。 本文指出:布拉本德法和TGA法可以作为RH—PVC复合材料热稳定性快速、简便而准确的表征方法。

DSC等温法研究线型酚醛树脂/低密度聚乙烯共混体系固化过程动力学(Ⅰ)

采用DSC等温法研究了线型酚醛树脂/低密度聚乙烯共混体系固化过程动力学。并采用自催化形成的动力学方程进行数学处理,得到了相应的动力学参数。结果表明,不同共混比的体系具有相近的固化反应表观活化能(约110～125kJ/mol)和相近的反应级数m,n(约0.5～0.6级)。聚乙烯组分的存在影响了固化过程的表观频率因子。