紫外光谱法同时测定制药废水中苯酚和水杨酸的研究

本文用系数倍率紫外光谱法同时测定了制药废水中苯酚和水杨酸的含量 ,取得了满意的结果。苯酚测量回收率为 97.33%— 1 0 0 .77%、相对标准偏差 0 .83%。水杨酸测量回收率为 98.1 5 %— 1 0 0 .83%、相对标准偏差 0 .5 2 %。

卡尔曼滤波伏安法同时测定炼油废水中苯酚和苯胺的研究

炼油废水中主要含有石油类、苯酚和苯胺等物质。由于石油类、苯酚和苯胺等毒性极大 ,排放含这些物质的废水将对环境造成极大的污染 ,严重影响社会的可持续发展 ,故需测定炼油废水中这些物质的含量以便于处理控制。目前常用的测定石油类和苯酚的方法有石油醚萃取紫外分光光度法 ,CCl4 萃取红外光谱法和蒸馏 4- AAP比色法。这些方法的主要缺点是水样预处理步骤繁琐 ,工作效率低 ,测定成本高 ,并且因使用有机溶剂而造成二次污染 ,危害测试人员的健康。此外 ,对于苯酚和苯胺含量较低的水样 ,由于萃取和蒸馏效率的制约 ,难以准确测量。我们用自制的蒙脱石 -石墨 -聚氯乙烯复合电极和卡尔曼滤波伏安法对模拟炼油废水中苯酚和苯胺进行了同时测定 ,取得了满意的效果 ,该法简单、准确、快速 。

蒙脱石-石墨-聚氯乙烯复合电极测定制药废水中苯酚

报道了当制药废水pH 8.0时 ,用蒙脱石 石墨 聚氯乙烯复合电极可以直接测定苯酚的含量而不受水杨酸存在的干扰。苯酚浓度在 1 .0 μg/mL～ 2 5 .0μg/mL范围内峰电流与浓度有良好的线性关系 ,I=1 .2 62c- 0 0 4 6,相关系数r=0 998,检出限为 0 .1 μg/mL。用该方法测定模拟制药废水中苯酚 ,其平均回收率为 1 0 1 7%

蒙脱石-石墨-聚氯乙烯复合电极的研制

When the proportion of montmorillonite to graphite to polyvinyl chloride is 0.3∶1∶1,the montmorillonite modified polyvinyl chloride/graphite composite electrode performs good stability,reproducibility and catalysis.The electrode also overcomes the shortcomings of stability and the reproducibility of the montmorillonite modified carbon paste electrode.

椭圆偏振光谱法对固体和液体界面上抗原抗体反应动力学的研究

用气相沉积法将Ｎ－β（氨乙基）γ－氨丙基三甲氧基硅烷沉积在单晶硅表面，并用戊二醛将正常兔ＩｇＧ抗原固定在硅烷化后的单晶硅表面上。然后用椭圆偏振光谱法对固～液界面上的正常兔ＩｇＧ抗原与羊－抗兔抗体反应动力学特征进行了研究。结果表明该反应最初受扩散控制，扩散系数为４．６８５×１０－５ｃｍ２／ｓ，后来由于空间位阻影响，反应不受扩散控制，此时反应速率与抗体浓度成线性关系，反应速度常数为６．１９×１０－３Ｓ－１。

单纯形法计算薄膜常数

本文首次报道了用单纯形加速法计算正常兔ＩｇＧ抗原与羊－抗兔抗体反应的抗体层厚度和光学常数，该方法假定抗体层厚度、光学常数均为时间的函数，避免了以往只假定厚度为时间函数所造成的误差。结果表明该方法计算抗体层薄膜常数是可行的。

系数倍率和卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定发洗剂中的苯酚、间苯二酚和水杨酸

用系数倍率和卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定发洗剂中苯酚、间苯二酚、水杨酸的含量,苯酚、间苯二酚、水杨酸的线性回归方程分别为:A=0.00546+0.01762X,r=0.9999;A=0.00245+0.01606X,r=0.9999;A==0.00748+0.02491X,r=0.9999。回收率分别为97.8％～102.3％、99.9％～102.3％、99.3％～103.2％。

循环伏安法对色氨酸电化学氧化机理的研究

用循环伏安法研究了色氨酸在玻碳电极上电化学氧化机理实验发现色氨酸在玻碳电极上反应的峰电流和峰电位受溶液酸度的影响并且色氨酸在电极上有微弱吸附。

GBC-918光谱数据转变为文本数据的研究

报道了捕捉GBCUV软件的屏幕图形的驻留程序设计原理。用GBCUV软件获得苯酚、苯胺、模拟炼油废水的吸收光谱数据 ,然后用自编TXTSR COM ,TXZH EXE程序将其转变为文本数据 ,最后用卡尔曼滤波法处理文本数据 ,获得模拟炼油废水中苯酚测量回收率为 99. 0 %～ 10 .3 8% ;苯胺为 97. 8%～10. 0 6 % ,使用该程序扩大了GBC 918的使用范围 ,可满足现代光谱分析的需要。

电导率仪的计算机数据采集系统及其应用

用电导率仪的计算机数据采集系统对乙酸乙酯皂化反应速率常数和活化能进行了研究，结果表明计算机采集的数据精度比电导率仪表头读得的数据精度高，反应速率常数和活化能误差小．

椭圆偏振光谱法应用于临床医学检测的研究

本文用椭圆偏振光谱法对固－液界面上的正常兔ＩｇＧ抗原与羊－抗兔抗体反应及其抗原抗体复合物离解过程进行了研究。结果表明：抗原抗体反应和抗原抗体复合物离解均在极短时间内出现光学参量变化率最大峰，且抗原抗体复合物离解的光学参量变化率最大峰比抗原抗体反应的光学参量变化率最大峰高、所需时间短；该方法用于临床医学检测中，可用Ｖ＿（ｏｐ）～ｔ图谱快速判断抗体或抗原是否存在。

钢渣吸附剂吸附机理的研究

采用间歇振荡法,研究了钢渣吸附模式、选择性以及等温吸附方程。结果表明,钢渣对阳离子的吸附容量远远大于对阴离子的吸附容量,其吸附模式属于离子交换;其对重金属离子具有一定的吸附选择性,其选择性能与离子的电性、电价、离子半径和水化热等因素有关;钢渣吸附Pb2+是单层吸附,符合Langmu ir等温吸附方程。

椭圆偏振光谱法研究固～液界面上抗原抗体反应

用气相沉积法将Ｎ－β（氨乙基）ｒ－氨丙基三甲氧基硅烷沉积在单晶硅表面上，并用戊二醛将正常兔ＩｇＧ抗原固定在硅烷化后的单晶硅表面上，然后用椭圆偏振光谱法对固～液界面上的正常兔ＩｇＧ抗原与羊—抗兔抗体反应进行了研究．结果表明该方法能直接研究抗原抗体反应，具有较高的特异性和灵敏性，克服了现代免疫学研究中需要第二特征为指针的缺陷．

碳纳米管电极超大容量离子电容器交流阻抗特性

采用碳纳米管作为超大容量离子电容器的电极材料,应用交流阻抗频谱法,研究了超大容量离子电容器的频率响应特性.结果表明,用碳纳米管块作电极,超大容量离子电容器在频率250mHz以下出现“电荷饱和”;而用活性炭块作电极,超大容量离子电容器在频率为100mHz时仍未出现“电荷饱和”,这说明碳纳米管电极超大容量离子电容器的频率响应特性优于活性炭电极超大容量离子电容器的频率响应特性.上述两类超大容量离子电容器的阻抗谱中均出现倾角约为45°的直线段,其相位角均远小于理想电容器的相位角90°.

Fe/活性炭多相类Fenton法湿式氧化罗丹明B废水的研究

采用自制的Fe/活性炭(Fe/AC)为催化剂,H2O2为氧化剂,组成多相类Fenton试剂催化降解罗丹明B染料废水。实验结果表明,在催化剂加入量为0.8 g/L,H2O2体积分数为0.3%,废水pH值为13,反应时间为30 min的条件下,质量浓度为200 mg/L的罗丹明B染料废水的脱色率达100%。反应动力学研究表明,罗丹明B脱色反应近似为一级反应,30℃时反应速率常数为0.02675 min-1,表观活化能为69.47 kJ/mol。

成都市中心城区大气PM_1的污染特征及来源解析

为了解成都市中心城区大气中PM_1污染特征,分别于2015年各季节典型月对中心城区大气PM_1进行膜样品采集,并分析其中的化学组分.结果表明,2015年中心城区PM_1的年均质量浓度为51.97μg/m^3.水溶性离子总量(TWSI)占总PM_1质量浓度的44.56%,是PM_1的主要成分.NO_3^-/SO_4^(2-)年均值为0.66(<1),表明中心城区固定源污染大于移动源的污染.PM_1的硫氧化率(SOR)(0.34)远远大于氮氧化率(NOR)(0.07),说明成都市硫的转化比氮的转化要快很多.有机碳(OC)/元素碳(EC)的相关性分析显示夏季相关性最弱(R^2=0.66),其他各季相关性较好(R^2=0.89),说明夏季OC、EC来源差异较大,其他各季来源相同.源解析结果显示PM_1主要来源有6类:二次硝酸盐、二次硫酸盐、机动车尾气及生物质燃烧源、燃煤尘、扬尘源以及冶金.

中药渣资源化技术研究进展

对中药渣资源化技术的研究进展进行了综述,并从生产无公害有机肥料、饲料添加剂、环保生物制剂,进行食用菌栽培等方面对其资源化途径进行了总结,同时还展望了中药渣在蛋白饲料生产、新药研发、环保、生物能源等领域的应用前景,提出了促进中药渣资源化的建议。

图解法计算标准反应热

图解法计算标准反应热不仅直观地反映了赫斯定律的应用且克服了代数法不易掌握运算规律、公式法因记错相减顺序而发生错误的缺点，为温度对反应热的影响———基尔霍夫定律的理解以及在温度变化范围内参加反应的物质有相变化的反应热的计算打下基础．

广州市室内尘土中多溴联苯醚的分布特点及来源

随机采集了广州市46个家庭和12个办公室内尘土样品,同时采集了17个室外尘土样品、2个电视机和2个电脑尘土样品并分析了室内尘土中多溴联苯醚（PBDEs）的含量、单体分布及来源.结果表明,家庭尘土中∑10PBDEs（BDE28,47,66,85,99,100,153,154,183,209之和）的含量为564.3-9654ng/g,中值和均值分别为2686,3407ng/g;办公室尘土中∑10PBDEs的含量为1737-4408ng/g,中值和均值分别为3133,3179ng/g.室内尘土中PBDEs的最主要单体为BDE209,分别占家庭尘土和办公室尘土∑10PBDEs的97.4%和99.0%.BDE47、99和183在室内尘土中含量也较高.大多数室内尘土中∑10PBDEs的含量高于室外,说明室内可能有重要的PBDEs释放源.室内尘土中PBDEs的主要工业品来源为十溴联苯醚,五溴联苯醚次之,八溴联苯醚较少.

微波合成TS-1分子筛的催化性能研究

采用微波加热技术法合成TS-1分子筛,以30%的H2O2水溶液为氧化剂,考察了所合成的TS-1分子筛在苯乙烯和1-己烯环氧化反应中的催化性能,并与传统水热法合成的TS-1进行了比较.结果表明,由微波合成TS-1的催化性能比传统水热法合成的TS-1更为优异.采用XRD,FT-IR,UV-vis,SEM等手段对二者进行表征,发现微波合成的TS-1晶粒与晶粒之间存在“粘连”现象,这种现象降低了分子筛表面硅羟基含量,增加了TS-1分子筛的疏水性,使得分子筛对反应底物苯乙烯和1-己烯的吸附能力增强,从而导致催化性能显著提高.