苍术挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的 :分析不同产地的 5个南苍术和 5个北苍术挥发油的化学成分。方法 :气相色谱 质谱联用。结果 :从南、北苍术挥发油中分别鉴定了 32和 2 9个化合物。结论 :北苍术挥发油的主成分为 β 桉叶油醇或 β 桉叶油醇和苍术酮 ,而南苍术挥发油的主成分分别为茅术醇、β 桉叶油醇和苍术酮。

草麻黄中麻黄和木贼麻黄挥发油化学成分的GC-MS分析

用气相色谱质谱联用法分析了草麻黄、中麻黄和木贼麻黄挥发油的化学成分，并测定了各成分的相对百分含量。共鉴定了１２７个化学成分，ｌα松油醇（３１．６４％）、１，４桉叶素（１２８０％）和十六烷酸（２６２２％）分别是草麻黄、中麻黄和木贼麻黄挥发油中的主要成分。

高效液相色谱法测定香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量

目的 :建立香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法 ,95 %乙醇超声提取 ,色谱柱InertsilODS 3,流动相甲醇 水 冰醋酸 (6 0∶4 0∶2 ) ,检测波长 2 74nm。结果 :香芹酚在 0 2 3～ 2 15 μg (r=0 9999) ,百里香酚在 0 39～ 2 36 μg (r =0 9999)有良好的线性关系 ;平均回收率分别为香芹酚 99 9% (RSD1 4 % ) ,百里香酚 98 6 % (RSD 1 3% ) ,重复性的RSD分别为香芹酚 1 1% ,百里香酚 1 6 %。结论 :该方法可靠、便捷 ,可以作为控制香薷药材质量的方法。

西河柳挥发油化学成分的 GC-MS 分析

用气相色谱质谱联用法定性，气相色谱定量，分析了西河柳（柽柳Ｔａｍａｒｉｘｃｈｉｎｅｎｓｉｓ的干燥细嫩枝叶）挥发油的化学成分。鉴定了６３个化合物，占挥发油的８１７６％。主成为十六酸（２２２２％）。

防风、水防风、云防风和川防风挥发油的GC-MS分析

目的：分析防风、水防风、云防风和川防风 挥发油的化学成分。方法：用ＧＣＭＳ 法鉴定化学成分，ＧＣ 法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量。结果：共鉴定了５８ 个化合物。结论：３ 个不同产地防风挥发油的成分及其含量很相似，但水防风、云防风、川防风与防风有不同程度的差异。

羌活挥发油成分分析

从羌活、宽叶羌活的根茎及根中提取了挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析挥发油的化学成分,共鉴定了136个成分(羌活78个成分、宽叶羌活58个成分),用气相色谱法测定了挥发油各成分的相对百分含量,其鉴定率分别达到94.90％和91.41％。

栀子果实挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用法定性,气相色谱法定量分析了栀子果实挥发油的化学成分。鉴定了85个化合物。

忍冬花挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对忍冬花挥发油的化学成分进行了分析,共鉴定出芳樟醇、棕榈酸乙酯等47种化合物。并用气相色谱测定了挥发油中各化合物的百分含量。

脐橙鲜果皮与干果皮挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的:分析和比较脐橙鲜果皮和干果皮挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取脐橙鲜果皮和干果皮的挥发油,GC-MS法分析和鉴定其化学成分。结果:从鲜品和干品的挥发油中分别鉴定出28和25个成分,共鉴定出37个成分,其中26个成分是首次从脐橙果皮挥发油中被鉴定出。结论:鲜品和干品的挥发油化学成分基本相同,其主成分均为柠檬烯(90.16%和77.34%)。

香薷止泻胶囊的质量标准研究

目的 :建立香薷止泻胶囊的质量标准。方法 :薄层色谱和高效液相色谱法。结果 :香芹酚和百里香酚的平均加样回收率分别为 97 4 9%和 99 1 6 % ,RSD =1 78和RSD =2 0 5。结论 :该方法准确、可靠 。

补骨脂化学成分的综述

综述了１９３３年以来从补骨脂中分离鉴定的３５种化学成分，及其主要生理活性和临床应用。

防风挥发油的GC—MS分析

用气相色谱-质谱联用、气相色谱以及柱层析方法分析、分离了防风挥发油的化学成分,鉴定了38个化合物,主成分为人参醇(panaxynol)。

毛前胡挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用以及气相色谱法对毛前胡挥发油的成分进行了定性、定量分析。鉴定了45种成分。该挥发油的主成分为α-蒎烯。

不同产地和品种川芎中挥发油成分的研究

采用气－质联用技术对国产川芎、云芎、西芎、抚芎及日本产“川芎”中挥发油成分进行了分析，共分离鉴定出藁本内酯等９６个化合物。并测定了各化合物在挥发油中的百分含量。

茅苍术道地药材的挥发油组成特征分析

目的 :在个体和总体两个水平上研究南苍术挥发油成分所蕴涵的多样性和特征 ,进而揭示茅苍术道地性的化学本质。方法 :分单株采集 7个居群的 4 7株南苍术根茎 ,用GC MS分离鉴定挥发油中的 6个主要成分 ,使用SPSS分析软件进行主成分分析和聚类分析。结果 :聚类分析显示茅苍术挥发油主要组分的含量明显不同于非道地南苍术。其他分析表明 ,与非道地南苍术挥发油相比 ,茅苍术总挥发油含量显著低 (P <0 .0 1) ,其归一化百分含量大于 1%的组分数目显著高 (P <0 .0 1) ,苍术酮加苍术素的含量极其显著高 ,而茅术醇加 β 桉叶醇的含量极其显著低 (P <0 .0 0 1)。主成分分析表明苍术酮在体现茅苍术道地性特征时具有非常特殊的作用。结论 :茅苍术道地性在挥发油中的表现主要是苍术酮、茅术醇、β 桉叶醇及苍术素呈现出的一种特定配比关系 ,即 (0 .70～ 2 .0 0 )∶(0 .0 4～ 0 .35 )∶(0 .0 9～ 0 .4 0 )∶1。

辛夷挥发油的成分分析

用ＧＣ－ＭＳ联用方法从望春花、玉兰及武当玉兰挥发油中分别鉴定了９１，７１和８８个成分，总共１２８个化合物。用ＧＣ按峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。其鉴定率分别为９３．３７％，９７．６６％和９５．６８％。

当归与日本当归挥发油中化学组份的比较

当归与日本当归均为伞形科当归属植物,当归为Angelica sinensis(Oliver)Diels的干燥根茎,日本当归为东当归A.acutiloba(Sieb.et Zucc.)Kitag的干燥根茎.

高效液相色谱法测定续断药材中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立中药续断中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法，为续断质量标准建立提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，Kromasil ODS色谱柱，流动相为乙腈-水（30：70），检测波长为212nm。结果：续断中川续断皂苷Ⅵ在该色谱条件下获良好分离，线性范围为0．5825-9．32μg，r=0．9999，平均加样回收率为100．3％，重复性RSD为2．3％。结论：该方法方便，快速，准确，可作为续断药材及其制剂质量控制的方法。

苍术及其异域变种

目的 :研究苍术的道地性 ,为质量标准提供依据。方法 :对不同产地的样品进行挥发油的 GC/ MS分析和抗菌实验。结果 :同一苍术居群、甚至同一植株的叶形和分裂与否及深浅、头状花序大小等表现出多变 ;不同产地(居群 )苍术根茎中挥发油组分相差较大 ;北苍术挥发油的主成分为 β-桉叶油醇或 β-桉叶油醇和苍术酮的混合物(30 %以上 ) ;南苍术挥发油的主成分为茅术醇 (6 1.86 % )、β-桉叶油醇 (19.79% ) ;发现苍术酮为茅苍术中主要成分(2 9.5 4% )。太白、黄龙、罗田苍术挥发油对乙链球菌的最小抑制浓度 (MIC)几乎是围场、茅山的 10 0 0倍 ,与链霉素、青霉素相当。结论 :苍术 Atractylodes lancea(Thunb.) DC.是一个受地理环境影响很大的复合体 ,划分独立的特征变化很大 ,很难在实际工作中采用 ,故建议以道地名称命名异域变种以便于有针对性地选用 ;