CO_(2)-多孔材料协同抑制甲烷爆炸特性

为探究CO_(2)协同多孔材料对甲烷爆炸特性的影响,自主设计了100 mm×100 mm×1 000 mm爆炸管道并搭建实验平台,研究不同多孔材料孔隙度及CO_(2)喷气压力对甲烷爆炸火焰结构、火焰传播速度和爆炸超压的影响。结果表明:多孔材料对火焰波有衰减和促进2种效果,当多孔材料孔隙度为10和20 PPI时,未能成功阻爆,而当孔隙度为40 PPI时,阻爆效果明显;CO_(2)喷气压力有一定的阻爆效果,当多孔材料为10和20 PPI时,随着CO_(2)喷气压力的升高,火焰速度峰值逐渐减小,衰减率最大可达13.64%,且爆炸超压峰值也随之下降,其衰减率最大可达52.83%。综合火焰速度和压力变化分析可知,当多孔材料的孔隙度为40 PPI、CO_(2)喷气压力为0.4 MPa时,阻抑爆效果最显著。

多孔材料对含重烃煤层气爆炸特性的影响研究

随着全球能源需求的持续增长,煤层气作为一种重要的非常规天然气资源,其开发与利用日益受到社会的广泛关注。然而,其抽采过程中频繁发生的爆炸事故对整个煤炭产业的可持续发展构成了严重威胁。为探究多孔材料对含重烃煤层气爆炸的阻火性能和衰压效果,利用自主搭建的气体爆炸动力实验平台开展体积分数为9.0%的甲烷/乙烷混气爆炸实验,对比研究空管和多孔材料作用下甲烷/乙烷混气爆炸火焰动态变化及压力衰减规律。研究结果表明:多孔材料厚度或孔隙度的改变对爆炸火焰波和压力波有显著影响。小孔隙度组合低厚度的多孔材料淬火失效,充当湍流元件加速火焰波传播,爆炸加剧,火焰最大速度提升78.41%;加大孔隙度或增加厚度后多孔材料成功阻隔火焰波,使其仅在上游传播;多孔材料固相结构占比增加,压力波得到衰减,最大衰减幅度为25.38%。1 cm-60 PPI组合工况抑爆效果最佳,故实际工程中应综合考量多孔材料孔隙度和厚度对阻爆效果的双重影响,以减少因多孔材料选型不当造成的淬火失效进而导致重烃煤层气爆炸加剧现象。

针对Ⅰ型及Ⅲ型前胶原基因的二联核酶的构建及体外活性研究

增殖性瘢痕组织中胶原蛋白的合成显著增加从而导致胶原的过度沉积。利用核酶特异地抑制前胶原基因的表达可减少胶原蛋白的合成 ,为瘢痕的研究和防治提供了新的思路。为研究用核酶抑制前胶原基因表达的可能及效果 ,设计并构建了针对α1 (Ⅰ )型及α1 (Ⅲ )型前胶原基因的二个单价核酶串联的二联核酶基因真核表达载体 ,并对其体外切割活性进行研究。结果表明该二联核酶的切割效果明显 ,均能有效地切割底物 。

保持培养细胞原位、原形的超薄切片制备法

本文介绍先用环氧树脂Epon812包埋剂制成丘状膜,再在膜上培养细胞,直接将膜与细胞一起包埋,制备超薄切片。此种方法不仅能克服以往培养细胞需要离心成团,容易造成细胞破碎、变形的缺点;还能避免琼脂预包埋法悬浮细胞造成的抗原封闭;并能得到为数较多的连续超薄切片。它操作简便,较好地保持了培养细胞生长的原来位置及原有形状,为培养细胞进行免疫电镜的操作和提高制备培养细胞超薄切片的数量和质量提供了一种有效的途径。

伪狂犬病病毒糖蛋白的研究进展

伪狂犬病病毒糖蛋白的研究进展向开军１）张楚瑜（武汉大学病毒研究所４３００７２）伪狂犬病病毒（ＰｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓＶｉｒｕｓ，ＰｒＶ）是引起家畜和野生动物Ａｕｊｅｓｚｋｙ′ｓ病（伪狂犬病）的一种疱疹病毒，其所致症状为神经功能失调、呼吸紊乱及繁殖障碍...

皖南尖吻蝮蛇中11个C型凝集素类似蛋白亚单位的cDNA克隆和序列分析

通过放射性标记DNA探针筛选和PCR克隆筛选 ,从皖南尖吻蝮蛇毒腺的λgt11cDNA文库中 ,克隆得到了 11个编码C型凝集素类似蛋白亚单位的cDNA .其中 2个克隆分别含有编码an tithrombinA的A链和B链的序列 .另外 6个则含有编码如下肽链的序列 :antithrombinC的A链和B链、agkisacutacin的A链和B链、抗凝血因素的A链和B链 ,其它 3个克隆含有编码未知蛋白质的序列 .有趣的是 ,在编码AntithrombinC的序列中 ,每条链中除了含有 7个与所有C型凝集素类似蛋白位置一致的Cys外 ,在B链上还含有一个额外的Cys3;2条B链上的Cys3可能形成一对新的链间二硫键 .氨基酸序列的比较及进化分析显示 ,C型凝集素类似蛋白B链起源于一个单系类群 ,A链至少有

肠道病毒71型衣壳蛋白VP1基因部分序列在大肠杆菌中的表达

目的克隆、表达和鉴定肠道病毒71型广州株EVGZ06VP1基因部分序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆肠道病毒71型广州株EVGZ06全长VP1蛋白基因并测序的基础上,将部分VP1蛋白基因克隆到表达载体pET28a(+)上,构建了重组表达质粒pET28a(+)/(502～891)VP1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量为19 000,与预计大小一致。ELISA和Western blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。结论本研究成功克隆和表达了肠道病毒71型VP1基因部分序列,为肠道病毒71型诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础。

SARS病毒N蛋白的表达与DNA疫苗的构建

目的:在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒核衣壳N蛋白,并构建其DNA疫苗。方法:构建含N基因的原核表达载体pQEN,并在大肠杆菌M15中表达N蛋白。采用Ni2+亲和层析法纯化目的蛋白。将N基因克隆入真核表达载体pSecTagB中,构建真核重组质粒pSecN。以其免疫小鼠制备抗血清,并用ELISA法检测其与大肠杆菌中表达的重组N蛋白及天然全病毒N蛋白的反应性。结果:重组N蛋白能与DNA疫苗免疫的小鼠血清以及SARS患者血清发生特异性反应;SARS-CoV病毒颗粒也可与DNA疫苗免疫的小鼠血清发生特异性反应。结论:重组N蛋白保留了病毒的一些特异性抗原表位,可作为用ELISA法检测SARS-CoV的抗原。构建的DNA疫苗可在小鼠体内产生高效价的抗SARS病毒N蛋白的特异性抗体,从而为该疫苗的开发奠定了基础。

水蛭素的全基因合成及克隆

报道了水蛭素全基因的合成及克隆。根据已知水蛭素氨基酸序列及酵母菌体内蛋白质表达特性 ,设计了水蛭素的全基因序列 ,采用化学合成及酶学相结合的方法 ,合成了该基因片段 ,并逐段克隆至载体 pBS上 ,得到全长水蛭素基因。序列测定表明 ,克隆后DNA顺序同原设计序列。

SARS病毒S蛋白的原核表达与DNA疫苗的构建

目的探讨SARS冠状病毒的刺突(spike,S)蛋白的免疫学特性,以及S蛋白作为SARS-CoV病毒疫苗组分的可行性。方法将S蛋白基因分段克隆入原核表达载体pET-15b,并在大肠杆菌中表达,经过亲和层析得到纯化的重组蛋白rSa和rSb;将全长S基因克隆入真核分泌表达载体pSecTagB,得到重组DNA疫苗pSecS,免疫小鼠,得到SAS-CoVS蛋白抗血清。然后用纯化的重组蛋白rSa和rSb建立的SARS-CoVS抗体ELISA检测技术研究所构建的S-DNA疫苗的免疫效果。结果分段的重组蛋白rSa和rSb在大肠杆菌中均以可溶性形式得到高效表达,并能与SARS确诊病人血清以及pSecS免疫鼠血清发生特异性抗原抗体反应,原核表达的重组分段S蛋白具有SARS-CoVS蛋白相似的抗原性。结论原核表达的两段重组S蛋白有可能作为抗原组分用于临床SARS-CoV检测中;所构建的SARS-CoV的S基因核酸疫苗能在小鼠体内产生特异性抗体,这为进一步SARSDNA疫苗的研制提供一定的借鉴作用。

水蛭素基因在酵母细胞中的分泌表达

报道了合成的水蛭素基因表达载体的构建 ,表达载体在酵母细胞中的表达 。

SARS冠状病毒M蛋白的原核表达及其DNA疫苗构建

为探讨SARS CoV的M蛋白的免疫学特性以及M蛋白作为SARS CoV病毒疫苗组分的可行性和必要性。分别用pET 15b和pET 22b在大肠杆菌中表达SARS CoV的M蛋白,亲和层析纯化后作为抗原应用。同时,将M蛋白的编码基因克隆进分泌型真核表达载体pSecTagB中得到重组质粒pSecM作为DNA疫苗,免疫BALB/c小白鼠、制备SARS CoV M蛋白的抗血清。并用纯化后的M蛋白建立的SARS CoV M抗体ELISA检测技术研究所构建的M DNA疫苗的免疫效果。结果表明:两种重组M蛋白在大肠杆菌中均以可溶性形式得到高效表达,经与华大产的用灭活SARS全病毒制备的SARS CoV抗体ELISA检测试剂盒比较实验,证明该原核表达的重组M蛋白能与SARS确诊病人血清以及M DNA免疫鼠血清发生特异性抗原抗体反应。这两种重组M蛋白有可能作为抗原组分用于临床SARS CoV检测中;所构建的SARS CoV的M基因核酸疫苗能在小鼠体内产生特异性抗体,提示M蛋白在SARS CoV疫苗尤其是组分疫苗的研制中应加以考虑,为DNA疫苗的开发提供了依据。

高中数学解题中的创新的方法分析

高中数学作为三大主科之一对学生的整个成绩来说十分重要, 数学学习的好坏对学生的整个成绩有着重要的影响.部分学生认为高中数学比较抽象, 复杂, 高考题型捉摸不定, 难以参透.所以学生很难找到解答试题的思路,对高考数学感到担忧. 为了减轻学生学习数学的压力, 让学生能从容的面对高中数学的学习, 需要老师在课堂教学中进行课堂的创新, 在数学课堂的教学中应用创新型的教学策略, 提高学生的学习效率. 本文主要讨论了高中数学课堂教学中, 创新型课堂教育的教学方式, 并提出了相关的教学策略, 仅供读者参考.

九江编织社会组织健康发展摇篮

日前,江西省九江市社会组织孵化基地迎春座谈会暨社会组织发展论坛在九江民政大楼拉开帷幕,市委组织部、市民政局、市社会组织党工委领导出席活动并为孵化基地揭牌,市社会组织服务中心负责人与入驻社会组织签订入驻协议并进行座谈,活动现场还为法律顾问颁发了聘书,慰问了困难党员,并邀请社会组织专家授课。

九江成立社会组织孵化基地助推社会组织健康发展

日前，江西省九江市举行了社会组织孵化基地揭牌成立仪式暨社会组织发展论坛，市委组织部、市民政局、市社会组织党工委的相关领导出席揭牌仪式。活动中，市社会组织服务中心主任毛俊海介绍了孵化基地引入社会组织的要求和标准，并与进驻基地的社会组织负责人现场签订了进驻协议。

九江市爱国拥军促进会党支部慰问抗洪抢险子弟兵

入夏以来,江西省九江市防汛形势异常严峻,部队官兵驰援九江,和九江干部群众一起日夜奋战在江湖河堤上。九江市爱国拥军促进会党支部,联合协会企业家、部分党员、会员、文艺骨干等70余人分三次先后前往开发区、江州、湖口等抗洪部队驻地,对奋战在抗洪第一线上的人民子弟兵进行慰问,并为他们送上了价值8万元的西瓜、土豆、面包、茶叶、饮用水、

几个重组蛇毒金属蛋白酶的表达、重折叠及其生物学活性

皖南尖吻蝮蛇毒出血金属蛋白酶acutolysin A除了具有引起动物皮下出血的活性外,还具有降解纤维蛋白原和纤黏连蛋白的活性.将acutolysin A以及非出血金属蛋白酶BR的cDNA分别克隆到原核表达载体pET-22b中,并在大肠杆菌中以包涵体的形式表达了这两个重组蛇毒金属蛋白酶,即A-22b和BR-22b.经变性和复性处理后,A-22b具有明显的出血活性,但没有对纤维蛋白原和纤黏连蛋白的水解活性;而BR-22b没有出血活性,却具有降解纤维蛋白原的活性.此外,通过PCR方法构建了两个嵌合体基因C1和C2.C1是由BR基因的5′端330 bp和acutolysin A的 3′端285 bp构成的嵌合体基因;C2是由acutolysin A基因的5′端324 bp和BR的3′端336 bp构成的嵌合体基因.将它们克隆进表达载体pET-22b中得到两个表达质粒,即pC-22b和pC2-22b.并以包涵体的形式表达了相应的两个重组蛋白,即C1-22b和C2-22b.经同样的变性和复性处理后,C1-22b与BR-22b类似,具有较强的纤维蛋白原水解活性,但没有出血活性.与A-22b相似,C2-22b具有出血活性但没有对这些蛋白的水解活性.这些结果暗示,蛇毒金属蛋白酶的N端主亚结构域在出血活性上很可能起关键作用并极大地影响酶对底物的选择性.