新农科视角下课程思政赋能高质量农林人才培养

文章以中国特色思政素材为主线,聚焦课程思政赋能课程知识传递重组授课方式,指明新农科背景下创新发展+“大思政课”建设精准衔接的方式。以培养学生优良的品德、过硬的专业能力、较强的创新意识为目标,基于问题驱动教学法,挖掘和提炼课程蕴含的思政元素,构建起实验化学线上线下教学平台及模式,并引导学生进行实验创新设计,实现了高等教育知识传授和价值引领的教学目的。该改革极大地调动了学生自主学习的热情,提升了学生对实验操作技能的掌握程度。

光谱法研究染料木素与人血清白蛋白的相互作用

用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了染料木素与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明染料木素对HSA的荧光猝灭作用属于二者形成复合物所引起的静态猝灭;利用Stern-Volmer方程处理实验数据,得到染料木素与HSA之间的结合常数KA为1.00×106(27℃),1.66×106(37℃)和5.25×106(47℃)。根据Frster非辐射能量转移理论,求出了染料木素与HSA之间的结合距离为2.59nm(27℃),2.65nm(37℃)和2.90nm(47℃)。通过计算热力学参数,可知该药物与人血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的主要作用力类型为静电引力,同时用同步荧光光谱探讨了染料木素对HSA构象的影响。

大豆苷元与人血清白蛋白的相互作用研究

采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了大豆苷元与人血清白蛋白(HSA)之间的结合反应。大豆苷元对人血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,猝灭机制属于静态猝灭,并发生了分子内非辐射能量转移。利用Stern-Volmer方程处理实验数据,得到大豆苷元与HSA之间的结合常数KA为0.34×104(23℃),1.10×104(30℃)和4.36×104L.mol-1(40℃)。根据F rster非辐射能量转移理论,求出了大豆苷元与HSA之间的结合距离为1.50 nm(23℃),1.46 nm(30℃)和1.42 nm(40℃)。通过计算相应的热力学参数,可知大豆苷元与人血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的主要作用力类型为疏水作用力,同时用同步荧光光谱考察了大豆苷元对HSA构象的影响。

防己诺林碱与牛血清白蛋白相互作用的研究

在不同温度下,用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了防己诺林碱与BSA相互作用的光谱学行为。防己诺林碱对BSA有较强的荧光猝灭作用。根据不同温度下防己诺林碱对BSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程处理实验数据,表明防己诺林碱对BSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭。根据F rster非辐射能量转移理论计算出了防己诺林碱与BSA间的结合距离R(27℃2.51 nm;37℃2.72 nm;47℃2.89 nm)、结合常数KA(27℃1.05×105L.mol-1;37℃3.31×105L.mol-1;47℃7.24×105L.mol-1)及对应温度下的热力学参数。热力学数据表明二者主要靠疏水作用力结合,同时用同步荧光光谱探讨了防己诺林碱对BSA构象的影响。

白藜芦醇与人血清白蛋白相互作用的光谱研究

在不同温度下,用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了白藜芦醇与人血清白蛋白(HSA)相互作用的光谱学行为。根据不同温度下白藜芦醇对HSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程处理实验数据,结果表明白藜芦醇与HSA的结合常数KA为2.39×105(25℃),1.25×105(35℃)和1.10×105(45℃)。根据F rster非辐射能量转移理论,求出了白藜芦醇与HSA之间的结合距离为3.02 nm(25℃),3.46 nm(35℃)和3.79 nm(45℃)。实验表明静态猝灭和非辐射能量转移是导致白藜芦醇对HSA荧光猝灭的两大原因,通过计算热力学参数,可知该药物与人血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的主要作用力类型为疏水作用力。并采用同步荧光光谱探讨了白藜芦醇对HSA构象的影响。

应用荧光猝灭法研究尼莫地平与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光光谱(FS)和紫外光谱(UV)研究了尼莫地平与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。尼莫地平与BSA的结合常数KA为5.01×104(26℃)和4.46×104(36℃),尼莫地平在BSA上的结合位点数为1.08±0.01。根据Frster非辐射能量转移理论,求出了尼莫地平与BSA之间的结合距离为3.14nm(26℃)和3.10nm(36℃)。实验表明静态猝灭和非辐射能量转移是导致尼莫地平对BSA荧光猝灭的两大原因。通过计算热力学参数,可知该药物与牛血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的作用力以静电相互作用为主。

粉防己碱与牛血清白蛋白相互作用的研究

利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了粉防己碱与BSA相互作用的光谱学行为。研究结果表明,粉防己碱对BSA有较强的荧光猝灭作用,静态猝灭和非辐射能量转移是导致粉防己碱猝灭BSA内源荧光的主要原因。利用Stern-Volmer方程处理实验数据,获得了猝灭常数KSV,不同温度下的KSV分别为1.26×104L·mol-1(300K),1.17×104L·mol-1(310K),1.12×104L·mol-1(320K)。根据Forster非辐射能量转移理论计算出了粉防己碱与BSA间的结合距离r(300K:3.24nm;310K:3.31nm;320K:3.50nm)。此外,还求得了粉防己碱与BSA的结合常数KA(300K:1.52×105L·mol-1;310K:2.03×105L.mol-1;320K:2.89×105L·mol-1)及相应温度下的热力学参数,热力学数据表明二者主要靠疏水作用力结合。粉防己碱与BSA相互作用的同步荧光光谱表明,二者的结合对BSA构象产生了影响。

手性(硫)脲衍生物在不对称有机催化反应中的应用

手性(硫)脲衍生物是各种亲核试剂对亚胺、醛、缺电子烯烃加成反应的非常有效的有机催化剂之一,已成功应用于对映选择性催化Strecker反应、Michael加成反应、Mannich反应、Baylis-Hillman反应、Henry反应等一系列重要的有机合成反应.手性(硫)脲衍生物具有催化活性高、对映选择性和功能基相容性好、易于制备和修饰、适用范围广等优点,成为近年来研究较多的不对称反应有机催化剂.对手性(硫)脲衍生物在有机催化不对称合成中的应用研究进展进行了评述.

氨三乙酸增敏催化光度法测定痕量锰

在活化剂氨三乙酸存在下,基于锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法。此催化反应灵敏度高,选择性和重现性较好,线性范围为0.4~10μg.L^-1,检出限为8.5×10^-8g·L^-1,用于测定水样和茶叶中的锰,分析结果的相对标准偏差（n=6）分别为3.2%及1.1%,回收率依次为93%~109%和94%~108%。

4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)/过氧化二苯甲酰引发丙烯酰胺聚合及其动力学

研究了4,4′偶氮二(4氰基戊酰(对二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。结果表明,在一定范围内,聚合速率随反应温度的升高、单体浓度的增大、ACPDA浓度的增大和BPO浓度的增大而增大;该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为Rp=K[BPO]0.73[ACPDA]0.54[AAM]1.53,聚合反应的表观活化能为382kJ/mol。

聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备

以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小.

新农科背景下“无机及分析化学”创新教学与实践

在新农科建设背景下,涉农高校“无机及分析化学”课程改革势在必行。为培养品德优良、基础扎实、能力过硬的新型农林人才,本课程进行了线上线下混合式教学改革与探索,通过深耕教材挖掘具有新农科特色的教学元素,实现农科知识与化学知识高度融合,并通过科教融合、专创融入拓展教学资源,创新教学方法有效提高学生学习能力、思辨能力和创新实践能力。

鲁米诺化学发光体系应用新进展

综述了近几年来鲁米诺化学发光法在无机、有机和免疫分析中应用的最新进展。

新型三线态喹喔啉铱(Ⅲ)配合物的微波合成及其光致发光

在微波辅助加热下,4,4′-二氟-2,3-二苯基喹喔啉(DPQF)与水合三氯化铱(IrCl3.H2O)反应,合成了一种新型三环喹喔啉铱配合物[Ir(DPQF)3],通过1HNMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱。结果表明,配合物Ir(DPQF)3在391和453 nm处存在单线态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三线态3MLCT的吸收;在618 nm处有较强的金属配合物三线态的磷光发射,是一种新型红色磷光材料。

微波辐射法合成喹喔啉铱(Ⅲ)配合物及其发光性质

采用微波辐射加热方法,将2,3-二苯基喹喔啉(DPQ)与水合三氯化铱(IrCl3.H2O)反应,合成了一种新型三环喹喔啉铱配合物[Ir(DPQ)3],通过元素分析、1HNMR和质谱方法对配合物结构进行了表征,并初步研究了配合物的吸收光谱和荧光光谱。结果表明,配合物Ir(DPQ)3在387和458nm处存在单线态1MLCT和三线态3MLCT(金属到配体的电荷跃迁)的吸收;在634nm处有较强的金属配合物三线态的磷光发射。

气动伺服机械手控制系统的设计

针对气动伺服机械手控制系统开发应用过程中出现的精度控制难等问题,设计了一种以模糊PID控制策略结合专家判断为控制手段的控制方案,阐述了该方案的控制系统组成、软件设计以及实现方法。实际运行表明本系统响应速度快,控制精度高。

化学衍生法应用于生物多胺的HPLC荧光检测

介绍了在高效液相色谱荧光衍生法分析多胺中常用的几类荧光衍生试剂及其应用,对近年多胺分析中的高效液相色谱荧光衍生方法进行了综述。

4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对二甲基氨基)苯胺]引发丙烯酰胺聚合及其动力学研究

以N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂 ,研究了 4,4′ 偶氮二 [4 氰基戊酰 (对 二甲基氨基 )苯胺 ](ACPDA)为引发剂引发丙烯酰胺 (AAM)的聚合行为。考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响 ,测定了反应级数和聚合反应的活化能。实验结果表明 ,ACPDA引发AAM的聚合速率方程为Rp=K[AAM]1.0 3 [ACPDA ]0 .48,聚合反应的表观活化能 (Ea)为 1 2 6.44kJ·mol-1。

结构参数对缩放管性能影响的数值模拟研究

采用数值模拟方法,对具有不同结构参数的缩放管进行了研究,从管内流动状况、传热与阻力性能以及综合性能等方面分析了肋高和扩缩比对其的影响。结果表明,肋高越大,缩放管的传热性能越好,但同时管内阻力损失也越大;扩缩比越小,缩放管的传热性能越好,且扩缩比越接近1,管内阻力损失越小;在研究范围内,肋高e=0.8,扩缩比γ=1的缩放管综合性能最好,其综合性能指数η=1.03～1.20。

鲁米诺化学发光测定精胺

铜与精胺形成的1∶1不饱和配合物对Luminol-H2O2化学发光体系有强烈的催化活性,据此建立了简便、灵敏的测定精胺的化学发光新方法,线性范围为10-7～10-5mol/L,检测限为4×10-9mol/L,相对标准偏差为5 55%。