孤独症谱系障碍个体互动期间脑间同步特点的Scoping综述

目的 综述孤独症谱系障碍(ASD)个体与健康个体在互动期间脑间同步的特点。方法 2023年11月,从PubMed、Web of Science、Scopus和中国知网数据库,检索关于ASD个体互动期间脑间同步的相关研究。筛选文献,并提取相关数据;采用横截面研究质量评价工具进行质量评价。结果 共纳入5项研究,发表日期集中在2020年至2023年,共包括130例ASD个体。ASD个体互动任务期间脑间同步较健康个体低,主要涉及前额叶和颞顶联合区;脑电图θ、α和β波段也与健康个体存在同步性差异。ASD个体脑间同步性存在性别差异;ASD个体脑间同步异常与社交障碍密切相关。结论 脑间同步障碍可能是ASD个体社交障碍的潜在神经机制,主要涉及镜像神经系统和心智理论相关脑区。

清水混凝土施工技术在高速公路施工中的应用

随着工程建设不断开展以及技术进步,在工程建设领域涌现出越来越多的新技术。应用清水混凝土,可以有效提高高速公路建设的经济性,提升工程美观性,也具有较高的环境效益,可以减少环境破坏,在现代工程建设中具有较高应用价值。本文结合工程案例对清水混凝土施工技术进行研究,旨在提高对这一技术的认识,提高高速公路建设整体水平,发挥清水混凝土技术优势。

CIPAC理化测定方法最新修订情况比较

本文系统回顾了CIPAC方法的相关背景,归纳了目前国内农药质量管理常用的CIPAC理化测定方法,重点介绍了近五年CIPAC理化测定方法修订的主要变化,为中国农药分析工作者了解和采用CIPAC方法提供了参考。

75%肟菌酯·戊唑醇WG气相色谱分析

采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的肟菌酯和戊唑醇同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得肟菌酯、戊唑醇的线性相关系数为0.9998、0.9997,标准偏差为0.1581、0.4506,变异系数为0.63%、0.90%,回收率分别为98.55%～100.26%、98.67%～100.31%。

理化测定方法最新修订情况比较

CIPAC方法在国际农药产品标准申请、国际贸易仲裁中都有着十分重要的地位,也是我国农药产品化学方法标准制定的重要参考。一直以来CIPAC方法都具有较强的先进性,随着农药产品的更新换代以及分析技术的日益提升,CIPAC方法也在保持不断更新。本文总结梳理了国内农药质量管理常用的CIPAC理化测定方法,同时详细比较了近5年来6项CIPAC理化测定方法的修订情况,为读者进一步了解CIPAC理化测定方法的最新动态,及时跟进相关方法的修订变化提供了参考。

50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比68∶32)为流动相,使用以ZORBA80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0.9997、0.9996;标准偏差为0.0481、0.0662;变异系数为2.26%、2.83%;回收率分别为98.45%～100.06%、98.67%～100.11%。

唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80#Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明唑草酮的线性相关系数为0.9995;标准偏差为0.42;变异系数为0.47%;平均回收率为99.49%。

50%噻虫胺水分散粒剂分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80#Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在265nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明噻虫胺的线性相关系数为0.9997;标准偏差为0.38;变异系数为0.77%;平均回收率为99.6%。

德国农药管理概况

欧盟是全球主要的农药研发、生产基地。也是重要的农药市场。农药管理的历史悠久、法规健全.通过在其辖区内施行统一的农药管理模式。实现农药登记的一致性。欧盟各成员国通过本国农药管理机构在欧盟相关法规的支持下,实现对本国农药的全面管理。德国的农药管理情况也反映了欧盟各国的农药管理状况。

苯菌酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对苯菌酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.10,变异系数为0.10%,平均回收率为99.88%。

苯并四酰胺大环配体合成方法的改进

用 1,2 双 (2 溴 2 甲基丙酰氨基 )苯与叠氮化钠反应后 ,再用 (NH4) 2 S在常温常压下还原 ,得到 1,2 双(2 氨基 2 甲基丙酰氨基 )苯 ,改进了在压力釜中用Pd/C催化氢化还原的方法 ,使反应条件和操作简单易行 ,并避免了反应的危险性 探讨了苯并大环酰胺的关环条件 对反应中间体和大环四酰胺配体经1HNMR ,MS ,IR和元素分析的鉴定 。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定14-羟基芸苔素甾醇

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定14-羟基芸苔素甾醇含量的分析方法。在优化好的ELSD条件（漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力3.5bar）下,采用Eclipse XDB C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈/水（V/V=25:75）等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,14-羟基芸苔素甾醇和杂质在10min内能达到基线分离。14-羟基芸苔素甾醇在16.1513.8mg/L浓度范围内,峰面积的对数与质量浓度对数线性关系良好,回归方程的相关系数为0.999 6,7次平行测定的相对标准偏（RSD/%）为1.55,平均回收率为100.76%。该方法简单实用,可为14-羟基芸苔素甾醇及其它芸苔素甾醇的质量控制提供了一种准确可行的方法。

甲基嘧啶磷500g/L乳油的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲基嘧啶磷进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,标准偏差为0.21,变异系数为0.43%,平均回收率为99.53%。

75%三氟啶磺隆钠盐水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80!Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对试样中的三氟啶磺隆钠盐进行分离和定量分析。结果表明三氟啶磺隆钠盐的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.23%,平均回收率为99.7%。

2017年发布的农药质量标准简介

农药质量标准是提高农药管理水平和产品质量控制水平的重要依据。近年来我国农药管理相关部门加快了农药质量标准制修订工作的步伐。为方便大家了解、查询和利用农药质量标准,收集整理了2017年发布的32项农药质量标准,其中国家标准31项,化工行业标准1项,摘录了标准编号。

农药原药和制剂的分析方法——CIPAC分析手册O卷的分析方法

本文以方法摘要的形式对国际农药分析协作委员会(CIPAC)分析手册O卷中20种农药分析方法进行了综合性翻译,涉及17种原药和27种制剂。

美国EPA微小风险农药管理及有效成分与惰性组分名单

美国《联邦杀虫杀菌杀鼠剂法》（FIFRA）25（b）规定,微小风险农药作为一类特殊农药,其有效成分和惰性组分用于特定用途是安全的,可以豁免联邦登记,但在大部分州必须取得登记。美国环保署（EPA）规定符合以下5点条件的微小风险农药可以豁免登记。

杀鼠醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80!Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对试样中的杀鼠醚原药进行分离和定量分析。结果表明杀鼠醚的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%;平均回收率为99.5%。

农药原药和制剂的分析方法——CIPAC M卷的分析方法

国际农药分析协作委员会于2009年出版了CIPAC手册M卷。为了使中国的农药分析工作者便于了解、参考和采用国际标准分析方法，笔者将CIPAC手册M卷中20种农药分析方法f涉及50余种原药和制剂）以方法概述的形式作了综合性编译，力求篇幅短小，分析参数详尽。本文内容按此书卷的农药排列顺序编写，并标注农药中英文名称、CIPAC代码和分析方法。

运动处方对截肢者生活质量的影响研究

本研究通过Meta分析探讨运动处方是否可以显著提升截肢者生活质量和运动表现。在PubMed、Web of Science、Scopus和OVID等数据库中进行文献检索,并对数据进行合并分析发现,截肢者实施为其定制的运动处方后,生活质量明显提升,信心增强,疼痛程度降低,最大摄氧量、无氧阈值均显著提升,双侧腿部及髋、膝关节肌力显著增强,灵活性以及柔韧性均有所改善,2分钟步行距离有效增加。因此,量身定制的运动处方可显著提升截肢者生活质量并改善其运动表现。