【目的】为解决群养环境下生猪音频难以分离与识别的问题,提出基于欠定盲源分离与E C A-EfficientNetV2的生猪状态音频识别方法。【方法】以仿真群养环境下4类生猪音频信号作为观测信号,将信号稀疏表示后,通过层次聚类估计出信号混合矩...【目的】为解决群养环境下生猪音频难以分离与识别的问题,提出基于欠定盲源分离与E C A-EfficientNetV2的生猪状态音频识别方法。【方法】以仿真群养环境下4类生猪音频信号作为观测信号,将信号稀疏表示后,通过层次聚类估计出信号混合矩阵,并利用lp范数重构算法求解lp范数最小值以完成生猪音频信号重构。将重构信号转化为声谱图,分为进食声、咆哮声、哼叫声和发情声4类,利用ECA-EfficientNetV2网络模型识别音频,获取生猪状态。【结果】混合矩阵估计的归一化均方误差最低为3.266×10^(−4),分离重构的音频信噪比在3.254~4.267 dB之间。声谱图经ECA-EfficientNetV2识别检测,准确率高达98.35%;与经典卷积神经网络ResNet50和VGG16对比,准确率分别提升2.88和1.81个百分点;与原EfficientNetV2相比,准确率降低0.52个百分点,但模型参数量减少33.56%,浮点运算量(FLOPs)降低1.86 G,推理时间减少9.40 ms。【结论】基于盲源分离及改进EfficientNetV2的方法,轻量且高效地实现了分离与识别群养生猪音频信号。展开更多
目的:探讨胎盘组织中Bcl-2家族的前凋亡因子—腺病毒E1B19 k D相互作用蛋白3(BCL2/adenovirus E1B 19 k D protein-interacting protein 3,BNIP3)的表达及其介导的线粒体自噬在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘滋养细胞凋亡调控中的作用...目的:探讨胎盘组织中Bcl-2家族的前凋亡因子—腺病毒E1B19 k D相互作用蛋白3(BCL2/adenovirus E1B 19 k D protein-interacting protein 3,BNIP3)的表达及其介导的线粒体自噬在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘滋养细胞凋亡调控中的作用。方法:应用Western blot方法检测BNIP3和cleaved-caspase3在对照及PE胎盘中的表达差异。以人绒毛外滋养细胞株HTR8/SVneo通过缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)构建PE细胞模型。构建BNIP3小干扰RNA,转染细胞后,H/R处理各组细胞,DCFH-DA法检测各组细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:与正常胎盘相比,在PE胎盘组织中BNIP3表达明显降低(P=0.015),而凋亡蛋白cleaved-caspase3明显增加(P=0.019);在PE细胞模型中,BNIP3敲低组较对照组的ROS产量显著增加(P=0.022),且凋亡增加(P=0.038)。结论:BNIP3介导的线粒体自噬不足引起ROS清除障碍可能参与PE胎盘滋养细胞过度凋亡的发生。展开更多
文摘目的:探讨胎盘组织中Bcl-2家族的前凋亡因子—腺病毒E1B19 k D相互作用蛋白3(BCL2/adenovirus E1B 19 k D protein-interacting protein 3,BNIP3)的表达及其介导的线粒体自噬在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘滋养细胞凋亡调控中的作用。方法:应用Western blot方法检测BNIP3和cleaved-caspase3在对照及PE胎盘中的表达差异。以人绒毛外滋养细胞株HTR8/SVneo通过缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)构建PE细胞模型。构建BNIP3小干扰RNA,转染细胞后,H/R处理各组细胞,DCFH-DA法检测各组细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:与正常胎盘相比,在PE胎盘组织中BNIP3表达明显降低(P=0.015),而凋亡蛋白cleaved-caspase3明显增加(P=0.019);在PE细胞模型中,BNIP3敲低组较对照组的ROS产量显著增加(P=0.022),且凋亡增加(P=0.038)。结论:BNIP3介导的线粒体自噬不足引起ROS清除障碍可能参与PE胎盘滋养细胞过度凋亡的发生。
