亲神经性黑色素型肿瘤

中枢神经系统黑色素型肿瘤由黑色素后与各类黑色素型肿瘤共同构成，本院１０年期间诊治ＣＮＳ黑色素瘤、黑色素型髓母细胞瘤、黑色素型神经鞘瘤、黑色素型脑膜瘤和黑色素型神经节细胞瘤共１３例，占同期颅内肿瘤的０．５％。黑色素后出现与黑痣、表皮样囊肿共生现象。黑色素型肿瘤具有双向生长模式和亲神经性的生物学行为，黑色素瘤与黑色素型肿瘤可否被认为是来自一个共同胚细胞异常分化的表现形式，尚待探讨。

脊髓供血的生物力学研究

传统观点认为脊髓各个节段供血量不等。T_4L_1位于两处不同来源的血流交界区,形成了脊髓供血薄弱区,亦是脊髓梗塞易发区,但临床实践证明脊髓梗塞易发区位于腰颈膨大区,与传统理论出现了不一致性。本文在大量形态学研究基础上,应用生物力学原理论证了脊髓任一平面内单位面积血流量相等,否定了脊髓供血薄弱区的存在。

颅内血管外皮细胞瘤

血管外皮细胞瘤又称为血管周围肉瘤,间叶细胞瘤,小胶质肉瘤或小胶质肉瘤病,是中枢神经系统原发性肉瘤之一。1982～1992年期间,本院诊治颅内血管外皮细胞瘤14例,占同期颅内肿瘤的0.4％。其中男6例,女8例,发病年龄11～60岁。CT显示肿瘤与硬脑膜广基相连,位于大脑凸面4例,矢状窦旁4例,小脑幕3例,三脑室前部、岩骨尖、颅中凸各1例。脑凸面肿瘤最大(10×10×10cm),三脑室前部肿瘤最小(2.5×2×1cm)。术前其中55％诊为脑膜瘤,15％诊为胶质瘤,30％未确诊。术中可见肿瘤均以单发灶首发,4例复发性肿瘤局部或汇流区出现2～5个,大小不等的复发灶,除矢状窦旁肿瘤外,均行全切术,手术无死亡。术后标本分别经成二醛、甲醛固定。

神经系统多原发肿瘤生物学特性分析

为研究神经系统多原发肿瘤的生物学特性 ,对颅内原发肿瘤具备 2个以上 ,除外转移的标本 18例进行了形态学观察。本组多原发肿瘤中 ,脑膜 -胶质瘤发生率最高占 40 %。本组神经系统多原发肿瘤发生率占同期颅内肿瘤的 3‰。

脊髓截面血管密度

传统观点认为脊髓供血薄弱区位于胸４，腰１，国内外临床医学实践发现脊髓梗塞易发区位于腰、颈膨大。基于大量形态学研究，证明脊髓任一截面单位面积内血管密度相等。

脑肿瘤新分类及其生物学进展

世界卫生组织于1979年首次进行了中枢神经系统肿瘤的组织学分类。10年来,由于肿瘤生物学的发展,极大丰富了对脑肿瘤的认识。1990年WHO邀请了美、英、德、日等11个国家的著名专家,重新分类脑肿瘤,增加了多型性黄色星形细胞瘤、神经细胞瘤、纤维形成性婴儿神经节细胞胶质瘤和胚发育不良性神经上皮瘤;胶质母细胞瘤又新归为星形细胞瘤范畴,同时对儿重脑肿瘤作了详细分类,在形态学和分子生物学基础上论述了脑肿瘤的肿瘤生物学新进展。

生殖细胞来源的肿瘤

生殖细胞来源的肿瘤有生殖细胞瘤、胚胎性癌、内胚窦瘤、畸胎瘤和绒毛膜上皮癌。生殖细胞来源的肿瘤最常累及生殖器官,但也可出现于性腺以外部位,中枢神经系统发生率为0.1％～3.4％,其中生殖细胞瘤占40％,畸胎瘤占20％,内胚窦瘤、胚胎性癌和绒毛膜上皮癌占10％,混合性肿瘤占30％。

对教育资金使用效果的探讨

本文探讨了在市场经济环境下 ,作为一名技术物资管理者 ,如何从购买、管理的角度 。

颅底恶性骨肿瘤

<正>恶性骨肿瘤是颅底肿瘤之一,来源于骨、软骨、骨髓、结缔组织和残留脊索,由软骨肉瘤、浆细胞肉瘤、脊索瘤等共同构成。骨肿瘤各自有其好发骨和典型发生部位,其亲器官性、亲组织性发生的生物学行为,目前尚不可知。1982年~1992年期间,本院诊治颅底恶性骨肿瘤10例,占同期颅内肿瘤的0.4%,其中男性7例,年龄14岁~60岁。

颅内多能分化畸胎瘤的恶性度

颅内多能分化畸胎瘤的恶性度周怀伟，康谊，何祥沈阳军区总医院（沈阳市１１００１５）畸胎瘤（Ｔｅｒａｔｏｍａ）起源于原始性细胞，具有多向分化潜能，由来自三胚叶的衍生物构成，可与生殖细胞来源的肿瘤共同出现，主要发生于性腺、纵隔、腹膜后。颅内实性畸胎瘤罕见，...

脊髓血管构筑的生物学特征

在大量形态学研究基础上,发现脊髓血管构筑出现左右对称。

人脊髓长度及节段特征

人脊髓长度及节段面积变异较多,本文提出了国人不同年龄组的脊髓长度同时比较了脊髓各节段的面积特征。

恶性肿瘤转移的器官亲和性

目的：研究恶性肿瘤亲器官性转移的生物学行为。方法：恶性肿瘤术后标本68例的形态学观察和临床I芮理分析。结果：肺癌占颅脑转移癌的60％，甲状腺肿瘤可以进入休眠期。结论：肺癌位居颅脑转移癌的首位。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量汞(Ⅱ)

研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 ( O- HDAA)与汞 ( )的显色反应。在 Triton X- 1 0 0存在下 ,于 p H 1 0 .0的硼砂 -氢氧化钠缓冲溶液中 ,汞 ( )与试剂形成 1∶ 2的稳定橙红色配合物 ,其最大吸收波长位于 52 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 .74× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,汞 ( )在 0～ 60 0μg/L之间符合朗伯-比耳定律。此法直接应用于水样中痕量汞的测定。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)的显色反应及其应用

本文研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 (O HDAA)与Tl(Ⅲ )的显色反应。在TritonX 10 0和十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)存在下 ,于 0 5 4～ 1 1mol·L-1氨水介质中 ,试剂与Tl(Ⅲ )形成 1∶5的稳定红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 2 0nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 4× 10 5L·mol-1·cm-1。Tl(Ⅲ )量在 0～ 6 0 0 μg·L-1之间符合朗伯 比耳定律。已用于直接测定水样及经泡沫塑料吸附分离后测定地质样品中的痕量铊 。

脑炎性假瘤的临床、影像学及病理特征(附1例报告)

目的探讨脑炎性假瘤的临床、影像学及病理特征。方法回顾性分析1例脑炎性假瘤患者的临床资料。结果本例脑炎性假瘤患者临床表现为头痛、恶心、呕吐、发热、抽搐发作等,头部MRI显示右侧额叶大片长T1、长T2信号,中线移位。病理检查可见脑组织肿胀,正常神经元轮廓消失,血管周围大量炎细胞浸润。经手术、脱水、抗感染等治疗无效,死亡。结论脑炎性假瘤病例少见,临床表现和影像学改变无特异性;病理学检查是诊断的主要依据;本病手术治疗效果不好。

1196例脑膜瘤临床病理、免疫组化和电镜观察

目的 探讨脑膜瘤的病理形态学特征。方法 统计分析了沈阳军区总医院 4 6年间经病理证实的 1196例脑膜瘤 ,参照WHO(2 0 0 0 )分类标准将 1196例分成 14种类型 :合体细胞型、过渡细胞型、纤维型、砂砾体型、血管瘤型、微囊型、分泌型、透明细胞型、脊索样型、富于淋巴细胞型、化生型、黑色素型、非典型和间变型。结果 本组中以合体细胞型为主 (6 12例 ) ,最少见为黑色素型 (3例 )。免疫组化染色结果表明 :各类型脑膜瘤vimentin和EMA多呈 (+)。电镜观察结果提示 ,光镜难以明确诊断的一些特殊类型脑膜瘤 ,如血管瘤型、富于淋巴细胞型、微囊型及化生型脑膜瘤等 ,均有各自独特的超微结构特征。结论 免疫组化染色和超微结构观察在脑膜瘤诊断和鉴别诊断中起着重要的作用。