合成MRI联合基于复合灵敏度编码弥散加权成像(MUSE-DWI)鉴别子宫内膜良、恶性病变

目的观察合成MRI联合基于复合灵敏度编码的弥散加权成像(MUSE-DWI)鉴别子宫内膜良、恶性病变的价值。方法回顾性分析112例经病理证实子宫内膜病变患者资料,根据病理诊断结果将其分为恶性组(n=72)及良性组(n=40)。测量病变合成MRI及MUSE-DWI定量参数,包括T1、T2、质子密度(PD)及表观弥散系数(ADC);比较2组临床资料及病变ADC、T1、T2及PD值。对组间差异有统计学意义的参数行单因素及多因素logistic回归分析,建立单变量及联合模型用于鉴别子宫内膜良、恶性病变,绘制受试者工作特征曲线,计算曲线下面积(AUC)评估其诊断效能并以DeLong检验加以比较。结果恶性组患者年龄大于良性组(P<0.05);子宫内膜恶性病变长径大于,而ADC、T2及PD值均低于良性病变(P均<0.05);组间T1值差异无统计学意义(P=0.074)。ADC单变量模型的AUC为0.966,与ADC+T2+PD联合模型的AUC(0.970)差异无统计学意义(校正P>0.05),而均高于T2单变量模型(0.618)、PD单变量模型(0.664)及T2+PD联合模型(0.668)(校正P均<0.05)。结论以合成MRI联合MUSE-DWI参数构建的ADC单变量模型及与其他参数构建的联合模型均能较有效鉴别子宫内膜良、恶性病变。

宫颈癌患者淋巴脉管间隙浸润的影响因素及ADC值结合DISCO参数在宫颈癌淋巴脉管浸润中的诊断价值

目的探讨宫颈癌患者淋巴脉管间隙浸润(LVSI)的影响因素及表观扩散系数(ADC)值结合超快动态增强扫描(DISCO)参数在宫颈癌LVSI中的诊断价值。方法回顾性分析2021年11月至2022年10月南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)收治的129例早期宫颈癌患者的病例资料。采用GE SIGNA Architect 3.0T MR仪行盆腔扫描,根据患者是否出现LVSI,分为LVSI阳性组(n=94)及LVSI阴性组(n=35)。分析LVSI阳性组与LVSI阴性组患者的基础资料[年龄、术前国际妇产科联盟(FIGO)分期、组织学类型、组织学分级、浸润深度、脉管内癌栓、神经侵犯、宫旁侵犯、淋巴结转移、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、病灶最大径、平均ADC值、血管外细胞外间隙容积比(Ve)、增强曲线下初始面积(IAUGC)、速率常数(Kep)、铜蓝蛋白(CER)、最大增强斜率(MaxSlope)、容量转移常数(Ktrans)、肩胛间棕色脂肪组织(BAT)];采用多因素Logistic回归分析对宫颈癌患者LVSI影响因素进行分析;采用受试者操作特征(ROC)曲线评估ADC值、DISCO参数对宫颈癌LVSI的诊断效能。结果LVSI阳性组与LVSI阴性组患者的年龄、ADC值、术前FIGO分期、组织学类型、浸润深度、脉管内癌栓、神经侵犯、淋巴结转移、Ve、Kep、MaxSlope、Ktrans比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,LVSI阳性的影响因素包括神经侵犯、淋巴结转移、ADC值降低、Ve增加、Kep降低、MaxSlope降低、Ktrans增加(P<0.05)。ROC结果显示,ADC、Ve、Kep、MaxSlope、Ktrans诊断宫颈癌LVSI阳性的曲线下面积(AUC)分别为0.988、0.886、0.909、0.957、0.854,各指标对宫颈癌LVSI阳性均具有较好的诊断效能(P<0.05)。结论LVSI阳性的影响因素包括神经侵犯、淋巴结转移、ADC值降低、Ve增加、Kep降低、MaxSlope降低、Ktrans增加。ADC值结合DISCO参数均可用于宫颈癌LVSI阳性的诊断。

MRI鉴别诊断卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜纤维瘤

目的观察MRI鉴别诊断卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)与卵泡膜纤维瘤(OTF)的价值。方法回顾性分析37例OGCT(OGCT组)与74例OTF(OTF组)女性,比较其MRI参数;行多因素logistic回归分析,观察各参数单独及联合鉴别诊断OGCT与OTF的效能。结果组间病灶囊实性分型,囊变程度、囊区最大径,实性部分T2WI信号、强化程度、表观弥散系数(ADC),以及是否合并蜂窝征/奶酪征、有无肿瘤内血管及出血差异均有统计学意义(P均<0.05)。其中,囊变程度、ADC及是否合并蜂窝征/奶酪征为MRI鉴别OGCT与OTF的影响因素,其鉴别OGCT与OTF的曲线下面积(AUC)分别为0.834、0.868及0.744,而三者联合的AUC为0.934,大于其单一AUC(P均<0.05)。结论病灶囊变程度、实性部分ADC及是否合并蜂窝征/奶酪征等MRI特征有助于鉴别OGCT与OTF。

芬顿试剂和湿式过氧化氢氧化法处理乳化液废水研究

研究了常温下芬顿试剂氧化乳化液废水的特性,当进水COD为50540mg·L-1,常温下芬顿试剂氧化的最佳条件为H2O2/COD的质量浓度比为2.0,Fe2+/COD的质量浓度比为0.075时,其COD去除约91%;常温下芬顿试剂氧化乳化液废水时存在明显的诱导期,用表观一级模型分别解释了快速和慢速的反应过程.另外,进一步研究了以H2O2替代部分或全部空气即湿式过氧化氢氧化工艺的氧化能力,湿式双氧水氧化可显著降低亚铁投量(Fe2+投量为50mg·L-1),150℃时COD去除率为82.4%;以少量的双氧水(H2O2/COD=0.05)为引发剂,在120℃下COD去除率达52.0%,催化效果显著.

生物法去除地下水中铁锰的研究进展

生物法除铁除锰是近年来提出的去除水中铁锰的新理论和新技术,为地下水中铁锰的去除开拓了新思路。阐述了生物除铁除锰理论的基本观点,重点介绍了该领域新的研究进展,主要包括生物除铁除锰的工艺优化、滤料选择、微生物研究和动力学研究4个方面,并指出深入研究生物除铁除锰的机理、动力学模型和高效除铁除锰工程菌的特性等是生物除铁除锰技术今后的主要研究方向。

预处理/UASB/活性污泥法处理化工废水

采用物化预处理—升流式厌氧反应器(UASB)—活性污泥工艺对含有樟脑、富马酸、富马酸亚铁的混合生产废水进行了处理研究。结果表明:采用Fenton—铁炭微电解—中和—混凝沉淀预处理能去除56.1%的COD,可生化性显著提高;在UASB反应器内,当Nv为2.25kg COD/(m3·d)时COD去除率可达72.8%;在Nv为1.00kgCOD/(m3·d)和1.2kgCOD/(m3·d)时,活性污泥处理阶段的COD去除率分别可达91.4%和89.7%。

废水处理中湿式氧化技术研究进展

综述了湿式氧化技术的特点、影响因素、反应机理和动力学,并就其在废水处理中的研究和应用现状,指出湿式氧化是在处理高浓度难降解有机有害废水中较有发展前途的技术。

生物活性炭去除水中铁锰的生物作用研究

以生物活性炭(BAC)技术处理铁锰模拟水,探讨活性炭(AC)去除铁锰时生物作用的存在性和贡献率,并优化反冲洗参数。结果表明:BAC对铁锰的去除效果优于AC,证明了存在生物作用;对铁的去除主要依靠化学氧化和物化作用,少部分依靠生物作用;而对锰的去除主要为生物作用;BAC滤柱反冲洗周期受季节影响较大,反冲洗历时以3.5～5.0 min为宜。

高浓度难降解有机废水湿式氧化可行性研究

选择四种高浓度难降解有机废水,在2L高压间歇反应釜中,研究了湿式氧化效果与技术可行性。结果表明:从氧化的容易程度来看,乳化液废水>丙硫咪唑废水>甲胺磷废水>分散蓝废水;各废水湿式氧化后可生化性得到显著改善;Cu2+有不同程度的催化作用;甲胺磷废水和丙硫咪唑废水对不锈钢反应釜腐蚀严重,乳化液废水最适宜湿式氧化。反应温度显著影响废水湿式氧化效果,温度越高氧化率越高。

燃煤电厂氟的迁移转化与治理对策

煤中的氟在电厂生产过程中以气氟、水氟和渣氟的形式扩散到周围环境中。本文以燃用高氟煤的淮北电厂为例，分析了氟的迁移转化规律，并提出了综合治理电厂氟污染的对策。结果表明：电厂的氟主要来自高氟煤，约占电厂排放总氟的97％；湿法除尘系统的渣氟、水氟和气氟排放量分别占其总排放量的52．5％、34．4％、和12．2％，干法除尘系统则分别占其总排放量的43．5％、9．5％和42．0％。

温度和溶解氧对生物活性炭处理钢铁工业排水的影响

研究了温度和溶解氧对生物活性炭处理钢铁工业排水的影响。研究结果表明:生物活性炭对污染物的去除效果良好,在20～25℃时,对浊度、COD、氨氮、铁和锰的平均去除率分别为78.7%、38.3%、82.6%、70.1%和75.7%,但去除率随温度的降低而下降,特别是当水温低于15℃时,下降较明显。适当提高溶解氧可以提高生物炭对COD和氨氮的去除效果,但对铁锰去除的影响不大。适宜的进水溶解氧的质量浓度宜控制在5～6mg/L,小于理论需氧量7.68 mg/L。

燃煤电厂氟污染与治理对策

本文以一个包含干湿两种除尘系统的高氟煤源的电厂为例,研究了电厂的氟迁移转化规律和氟污染源对周围环境的影响,并提出了综合治理电厂氟污染的对策。研究表明:湿法除尘系统的氟污染物主要是渣氟、水氟,而干法除尘系统主要是渣氟和气氟;小麦氟含量与大气中氟显著相关;灰场附近的地表水受到灰水的氟污染,部分潜水井受到了灰场渗水的污染;部分灰场土壤受到大气氟污染。

乳化液废水湿式氧化后SBR处理研究

研究了乳化液废水湿式氧化前后的可生化性和生物毒性变化,并考察了SBR工艺处理湿式氧化后的乳化液废水的效果.实验证明,乳化液废水（COD=48 000 mg/L）BOD5/COD（B/C）为0.072 3,相当于0.120 mg/L氯化汞毒性,属难生化的高浓度有机废水.经湿式氧化处理后,B/C显著上升,温度越高,B/C上升幅度越大,生物毒性降低越多.在220℃和240℃湿式氧化后生物毒性分别降低18.3%和50.8%.SBR对220℃湿式氧化出水具有良好地处理效果,并有较强的抗冲击负荷能力,当进水COD为1 500-3 000 mg/L时,COD去除率为94.6%-96.1%,进水COD为2 000 mg/L时,出水COD平均为96.0 mg/L.WAO-SBR处理乳化液废水具有良好的开发前景.

聚硫酸铁铝制备改进及其处理重金属废水

以亚铁盐和硫酸铝为原料,采用先氧化后水解聚合方式制备4种固体聚合硫酸铁铝(polyfer-ric-alum inum sulfate,PFAS).考察其表观状态、铁铝形态分布及其对重金属废水的处理效果,确定其优化制备方法及分子式.通过正交试验确定最适处理条件:PFAS和聚丙烯酰胺(polyacrylam ide,PAM)的投量分别为200 mg/L和2.0 mg/L.pH值是影响PFAS处理效果的主要因素,在最适pH值下,PFAS处理含Cu2+、N i2+和Cr(Ⅵ)的单一或混合废水时,对Cu2+和N i2+的去除率分别达到99.89%和99.72%,其残留质量浓度均达排放标准,Cu2+和N i2+的共沉淀有利于去除Cr(Ⅵ).

负载型催化剂在乳化液废水处理中的应用

研究了过渡金属氧化物、稀土金属氧化物、CuO/γAl2O3、MnO2/γAl2O3负载型催化剂及其复合负载型催化剂对乳化液废水催化湿式氧化工艺中的催化活性及处理效果。结果表明,CuO的活性高于MnO2,Co3O4未表现出催化活性,CeO2、Nd2O3、Sm2O3均表现一定活性;CuO/γAl2O3负载型催化剂用于乳化液废水处理,200℃下反应2h,COD去除率为88.4%,MnO2/γAl2O3表现出负催化作用,复合负载型催化剂的活性低于CuO/γAl2O3。

物化处理后的铜酞菁废水A/O生物接触氧化研究

铜酞菁废水酸性强、氨氮和Cu^(2+)浓度高、处理难度大。作者采用A/O生物接触氧化对经物化处理后的铜酞菁废水进行了实验研究。实验表明:适当增大硝化液回流比(R)有利于有机氮转化以及硝化和反硝化;增加水力停留时间(HRT)可提高脱碳效率,并促进硝化。在进水CODCr500mg/L,TKN100.8mg/L,R为300%及HRT为50h时,CODCr、NH-N和的去除率可分别达和3TKN91.0%、98.8%98.4%。

高浓度有机废水的均相催化湿式氧化影响因素

乳化液废水的均相催化湿式氧化实验发现,单一金属盐催化活性:Cu(NO3)2>MnSO4>CoCl2。考察了不同反应条件(温度、氧分压、进水有机物浓度)对铜盐均相催化湿式氧化的影响,结果表明,该工艺在200℃活性最高,在进水COD 48 400 mg/L,反应2 h时,COD去除率为86.6%;供氧量以初始氧分压0.93～1.16 MPa(25℃)为宜;该工艺在较宽进水浓度范围内有较高的去除率。

新生儿及小婴儿卵巢囊肿的CT诊断

卵巢囊肿是一种女性常见疾病,但发生在新生儿及小婴儿的并不多见,文献检索未见CT专题论述.CT能够很好的显示卵巢囊肿的大小、形态、密度及与周围脏器之间的关系[1-5].现将本院2001年至今经手术病理证实的8例新生儿及小婴儿（指6个月以内的婴儿）卵巢囊肿的CT影像表现作一总结.

水茄甲醇提取物对小菜蛾的生物活性与化学成分研究

为探索外来入侵植物水茄Solarium torvum Swartz的综合利用价值,以小菜蛾为生物活性靶标试虫,在活性跟踪的基础上,综合采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、ODS柱层析、聚酰胺层析、HPLC制备等方法对其生物活性成分进行分离,从乙酸乙酯萃取层中分离得到了8个化合物,其中5个为黄酮类化合物,分别是槲皮素(1)、木犀草素(2)、芹菜素(3)、山萘酚(4)和tamarixin(5);3个为生物碱类化合物,分别是N-p-香豆酰酪胺(6)、N-2-hydroxy-2-(p-hydroxyphenylethyl)p-coumaramide(7)和N-(2′-羟基二十四碳酰基)-1,3,4-三羟基-2-氨基-十八烷(8)。其中N-p-香豆酰酪胺和N-2-hydroxy-2-(p-hydroxyphenylethyl)p-coumaramide对小菜蛾2龄幼虫具有显著的毒杀活性,其48 h的LC50值分别为103.5μg/mL和123.1μg/mL。研究为利用水茄中的天然产物成分开发成生物农药提供参考。

乳化液废水的均相催化湿式氧化

在2 L的高温高压反应釜中,以非贵的过渡金属盐作均相催化剂,研究了高浓度难降解的乳化液废水的催化湿式氧化。试验发现,单一金属盐催化活性为Cu2+>Mn2+>Co2+,其中Cu2+在200℃时催化效果良好,可使TOC去除率提高13.3%;Cu2+受投量影响较明显,以200 mg/L为宜;混合盐催化活性为Cu2++Mn2+≈Mn2++Co2+(>Cu2+)>Cu2++Co2+。