两性药物土霉素的传感电极及其选择性规律

用离子选择性电极测定药物,研究甚多,其中大都是生物碱、季铵等类碱性药物,与非水滴定等法相比、优点并不显著,至于抗生素类药物,常用微生物法分析,缺点很多,本文报告土霉素的阳离子型与阴离子型电极,探讨了选择性规律,电极在pH1.6~3.2与pH8.0~11.0分别响应含质子化二甲胺基的土霉素一价阳离子与含离解B环烯醇基的土霉素一价阴离子,1gKij与季铵离子势及诱导效应指数有良好的线性关系,符合1gKij=a+bI-cZ/R,极限值7.07。

合金中微量铜的压电频移分析

本文利用Cu^(2+)与I^-反应生成I_2不经萃取而直接利用镀银压电石英晶体从10m mol/L六胺—1m mol/L NaF—3m mol/L KI底液中吸附I_2,从而测定了0.02～1μg/ml(0.3～16μmol/L)的铜(Ⅱ)。方法简捷,常见阳离子除Ag^+,Hg^(2+)外均无干扰,可用于铸造锌、铝合金屑中微量铜的测定。

压电传感控制电位电解法快速测定铸锌合金中的铜和锌

用压电传感器-控制阴极电位电解法直接测定铜和锌。在5×10^(-7)—1×10^(-4)mol/L浓度范围内,晶体频移与浓度成正比。一次分析时间5—10min,方法用于铜锌合金中钢、锌的快速测定。

压电生物传感

本文提出：压电生物传感器应分为两大类型，即质量响应型和非质量响应型。探讨了这两类生物传感器的理论基础。叙述了它们在酶学、免疫学、微生物学、ＤＮＡ杂化、内毒素检测、气相传感、仿生学和血液流变学中的应用。

叠层型串联ISE的电分析化学性能与Nernst倍增效应

设计了多元叠层型串联ISE,结构紧凑,组装简便,适用于微体积样液分析。对四元叠层型串联ISE的试验表明:与现行ISE比较,其线性响应斜率、测定精密度与灵敏度均增大4倍,但响应速度、选择性系数与检测下限不变。

压电监测大肠杆菌生长过程中培养液参数

本文报道了用三种类型的压电传感器监测大肠杆菌生长过程中培养液的参数变化的方法，理论分析和实验结果表明，在大肠杆菌生长过程中，溶液的电导率和介电常数都发生了变化，这些变化是由于细菌数目的增长以及生长过程中大肠杆菌代谢产物的增加所引起。

自模式曲线分辨红外光度法用于咖啡碱—茶碱混合物的不分离定量测定

本文研究了自模式曲线分辩红外光度法及其在多组分结构相似混合物同时定量测定中的应用.测定不同配比(10:1至1:10)咖啡碱—茶碱混合物组分,平均回收率分别为99.2±3.6%与99.1±2.8%,测定雀巢咖啡中咖啡碱的结果为3.37±0.093%.

从压电传感的发展看学科交叉创新

压电学原先是物理学的一个分支学科 ,主要在气相或真空中应用。它和化学、生物学、医学相互交叉 ,在理论、方法和应用上获得发展 ,形成压电化学与生物传感新领域。这从一个侧面表明 :多学科交叉渗透是实现创新发展的一个有效途径。

一种新型的表面声波阻抗传感器及其在液相体系中的应用

一种新型的表面声波阻抗传感器及其在液相体系中的应用姚守拙，陈康，刘德忠，聂利华（湖南大学化学化工系，长沙，４１００８２）关键词表面声波，阻抗传感器，液相应用表面声波传感器（ＳＡＷＳ）具有较高的灵敏度和检测精度，已广泛应用于气体微量组分分析、色谱检测和...

导数检测微生物裂解气相色谱法(英文)

建立了一种新的微生物鉴别气相色谱法，通过对裂解色谱原始谱信号进行导数处理，使鉴别能力大为提高，处理后，小的特征峰可被清晰地确认．应用此法鉴别了脊髓灰质炎Ⅰ，Ⅱ。

基于新型功能材料的电化学生物传感器

基于新型功能化纳米和高分子材料，我们构建了一系列性能优异的电化学生物传感器：1．我们通过使用功能化金属纳米粒子和掺硼碳纳米管以及电极表面纳米晶体化的方法，构建了一系列电化学传感平台。这些材料表现出了优异的电催化活性和生物亲和性，因此能显著地提高生物传感器的性能。

液-液-液微萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的局部麻醉剂

建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用技术同时测定人血浆中3种局部麻醉剂利多卡因、布比卡因和丁卡因的方法。考察了萃取时间、料液pH值和搅拌速度的影响，取佳萃取条件为萃取溶剂为200μL苯，接受相为1．0μL0．2mol／L HCl，搅拌速度为250r／min，萃取时问为45min。在该条件下，获得了高的富集因子（大于305倍）。方法的线性范围为：利多卡因和布比卡因0．025～5mg／L，丁卡因0．05～5mg／L，相关系数大于0．996；检出限依次为0．005、0．015和0．025mg／L；相对标准偏差小于5％。该方法能有效地去除血浆中复杂基体的干扰，萃取效率高，有机溶剂消耗少，是一种有效、灵敏的同时测定血浆中利多卡因、布比卡因和丁卡因的方法。

槲皮素与酪蛋白和牛血清白蛋白的相互作用及共存碳纳米管的影响

采用荧光猝灭和同步荧光法,研究了磷酸缓冲溶液(PBS,pH=7.4)中有无碳纳米管(CNTs)共存时,荧光活性物质槲皮素(Qct)与牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白(Cas)的相互作用.推导了方法1(固定蛋白质浓度,改变Qct浓度,测量蛋白质荧光改变)和方法2(固定Qct浓度,改变蛋白质浓度,测量Qct荧光改变)研究分子间作用的一般方程,由非线性最小二乘拟合法测算了结合常数K和摩尔结合比n,并藉此定量评估了"光内滤所致猝灭"效应的影响.研究了共存CNTs或Qct对BSA或Cas的荧光猝灭效应,及CNTs对Qct-BSA和Qct-Cas相互作用的影响.以同步荧光法考察了CNTs或Qct对BSA或Cas构象的影响,并测算了CNTs或Qct与蛋白质中酪氨酸(Tyr)或色氨酸(Trp)残基相关的K和n.结果表明,CNTs主要与处于蛋白质分子表面附近的Trp残基作用,而小分子Qct则还可与处于蛋白质分子内部的Tyr残基作用.

压电化学与生物传感

在国家自然科学基金的资助下,我们在压电化学与生物传感领域中进行了深入探讨,在理论研究和传感器开发上取得了关键性突破.

液-液-液微萃取/高效液相色谱法测定人血浆中的西地那非和伐地那非

建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用同时测定血浆中西地那非和伐地那非的方法。考察了萃取溶剂、溶剂体积、接受相液滴大小、搅拌速度和萃取时间等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300μL甲苯、接受相为2μL0·2mol/LHCl、搅拌速度为600r/min和萃取时间为40min的最佳实验条件。在该条件下,获得了较高的富集因子。两种组分的线性范围均为5μg/L^1·0mg/L,加标回收率高于87%,其相对标准偏差小于5%。以信噪比为3计,西地那非的检测限为1μg/L,伐地那非为0·5μg/L。该方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效的、灵敏的样品前处理方法,适用于血浆中微量西地那非和伐地那非的测定。

高效液相色谱法测定茶叶中的茶氨酸

建立了未衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中茶氨酸含量的方法。采用的色谱条件为:C18色谱柱,以0 05%(体积分数)三氟乙酸水溶液为流动相,流速1mL/min,进样量10μL,检测波长203nm。茶氨酸质量浓度在0 02～1g/L内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,最低检出限为1 75ng(S/N=3),回收率为97 2%,相对标准偏差(RSD)为1 7%。同时以高效液相色谱 电喷雾离子化质谱对所分离的茶氨酸进行了纯度鉴定。方法具有精确、灵敏、流动相组成简单等特点。

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析干柴胡药材中有机挥发物

采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术检测分析干柴胡药材中挥发性成分,选用聚丙烯酸酯涂层,就萃取时间、温度、体积、样品量、预热时间及脱附时间等条件进行了优化,结果表明, 30mL萃取瓶里0. 5g样品90℃温度下预热40min后,以85μmPA涂层顶空萃取50min,于250℃脱附5min,测得88个峰,鉴定26种化合物成分。方法所得结果与传统提取方法(蒸馏提取法)比较,相对含量较高的成分一致,方法重现性理想,可应用于柴胡药材挥发性物质的快速分析。

紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的HPLC测定

目的 测定紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的含量。方法 采用 HPL C法 ,流动相为 4 0 0 mm ol/ L 醋酸铵 -甲醇 (95∶ 5 ) ,流速为 1m L / m in,检测波长为 330 nm。结果 该法的平均回收率为 99.4 1% ,RSD =3.2 3% (n=5 )。

碳纳米管表面绿原酸印迹固相萃取材料的制备及应用

在多壁碳纳米管表面接枝的双键键合,以绿原酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面成功制备绿原酸印迹材料。采用红外光谱、扫描电镜和热重分析研究此印迹材料的性能。结果表明,在碳纳米管表面接枝一层稳定、均匀、30～40nm厚的印迹材料。采用高效液相色谱研究此印迹材料的吸附动力学及吸附容量,实验结果表明,此印迹材料对绿原酸的结合存在两个结合位点,最大吸附容量Qmax分别为21.5和32.7μmol/g。以此印迹材料作为固相萃取剂,优化萃取条件,成功应用于金银花提取液中绿原酸的富集分离研究,富集因子达25。

乳状液膜分离提取荷叶中3种生物碱

建立了用W/O型乳状液膜分离提取荷叶中3种生物碱——N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱的方法。通过对迁移时间、表面活性剂Span 80用量、载体D2EHPA浓度、油内比、乳水比和内水相盐酸浓度的优化,获得了高效的液膜体系,为:迁移时间2.5 min,表面活性剂Span 80的质量分数为3.0%,载体D2EHPA的浓度为0.01 mol/L,油内比为10∶6,乳水比为10∶60,内水相盐酸浓度为0.2 mol/L。在优化的实验条件下,对荷叶中3种生物碱N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱的萃取率分别达到了95.6%、100%和97.9%,相应的富集因子依次为8.73、8.50和8.04。说明该乳状液膜体系能够很好地分离提取荷叶中的N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱。