舌翼增强下颌全口义齿稳定效果的研究

通过电阻应变式拉力传感器分别测定了舌翼下颌全口义齿和传统下颌全口义齿的水平移动力。结论如下:舌翼下颌全口义齿的稳定优于传统下颌全口义齿(P<0.01);义齿后部稳定较前、中部均差(P<0.05),取前、中点测量义齿的稳定较理想;下颌全口义齿的稳定与起机械阻挡作用的牙槽嵴坡度呈正直线相关关系(P<0.01)。

静磁场下两种口腔磁性附着体漏磁量的测定与分析

目的:测量静磁场下帽状型和三明治型口腔磁性附着体的磁体和衔铁之间的漏磁量,为临床上正确地使用磁性附着体提供依据。方法:在三坐标测量仪上精确模拟磁体和衔铁之间的对位、垂直分离和水平错开3种方式,采用特斯拉计检测磁性附着体的磁体上面、衔铁下面、附着体侧面3个位点的漏磁量,以对位方式漏磁量为基线数据,采用方差分析,比较对位、垂直分离和水平错开时漏磁量的差异性(检验水平α=0.05)。结果:MD800和EX600在垂直分离和水平错开时侧面位点的漏磁量均数都接近或超过了20 mT,尤其是在垂直分离方式下,EX600漏磁量超过了60 mT。在3种磁体和衔铁的接触方式中,对位接触与垂直分离和水平错开的漏磁量相比最小(P<0.05)。无论磁体和衔铁之间为何种接触方式,EX600的漏磁量均大于MD800,且两者之间的差异具有统计学意义。结论:在闭合磁路情况下,两种磁性附着体都存在着不同程度的漏磁现象。对位接触方式的漏磁量比较最小,因此临床上将磁性附着体精确对位是有效解决漏磁的关键。

木瓜蛋白酶水解对β-酪蛋白膜的润湿性和构象的影响

目的:评价木瓜蛋白酶水解对牛β-酪蛋白(β-CN)膜的润湿性和构象的影响。方法:将β-CN通过自组装固定于芯片表面,采用消散因子石英晶体微天平(quartz crystal microbalance with dissipation,QCM-D)测量β-CN膜频率(ΔF)变化。β-CN膜水解前后的润湿性和构象变化分别通过接触角测量仪和掠角红外光谱(GA-FTIR spectra)仪测量。结果:水解后β-CN膜接触角变小,伴随酶的浓度从0.5～12.5mg/L增加,β-CN膜由疏水性向亲水性转变。FTIR测量表明β-CN膜水解后的构象发生了改变。除α-螺旋结构外,β-CN膜含有的二级结构(%)均变小,表明水解反应首先发生与β-CN分子的疏水性C端。疏水性反应和氢键结合是水解反应的主要驱动力。结论:木瓜蛋白酶水解β-酪蛋白β-CN膜导致了润湿性和构象的改变,其生物学意义有待于进一步研究。

金属-烤瓷修复体比色法及其现状

制作金属烤瓷修复体时,要获得准确的比色效果较为困难。本文介绍了比色法的一些知识及提高比色准确性的新进展,提出了影响比色过程的因素,以及指导临床医师比色的有关措施。

3种巯基蛋白酶对去磷酸化牛乳β-酪蛋白和茶黄素复合膜的清除

目的:采用茶黄素(theaflavin,TF)和去磷酸化牛β-酪蛋白(dephosphorylated bovineβ-casein,Dβ-CN)在芯片表面形成蛋白质/色素复合膜的模型,评估3种巯基蛋白酶(cysteine proteases,CPs),木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶和无花果蛋白酶,对Dβ-CN/TF复合膜的清除作用。方法:在消散石英晶体微天平(quartz crystal microbalance with dissipation,QCM-D)上建立Dβ-CN/TF复合膜,Boltzman方程评估3种CPs水解复合膜的效率,水解前后膜变化通过原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)和接触角表征。结果:3种CPs水解复合膜的效率由大到小依次为无花果蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶(P<0.05)。AFM图和接触角表征结果证实,CPs能够有效地清除结合在Dβ-CN表面的TF。结论:CPs具有在牙色渍清除中潜在的应用价值。在开发口腔保健产品中该类酶值得进一步研究。

老年无牙颌患者口底痛觉阈及变形度的测定

采用电阻应变式压力—位移传感器测定30名青年人和30名老年无牙颌患者口底的平均痛觉阈和变形度。结果表明,老年无牙颌患者的口底平均痛觉阈和变形度均高于青年人(P<0.01),因此为老年患者取模时,应考虑增大舌侧肌功能整塑强度,戴牙时,则应加强对舌侧基板伸展度的观察。其次,无论老年无牙颌患者还是青年人,前部的口底平均痛觉阈和变形度均高于后部(P<0.02),因此取模作舌侧肌功能整塑时,应分区进行,舌侧前部的整塑强度应大于后部。

下颌总义齿舌翼下缘位置的确定

下颌总义齿舌翼下缘位置与义齿的固位和稳定密切相关。为了确定舌翼下缘位置,必须了解影响下颌总义齿舌翼下缘位置的因素,掌握舌翼肌功能修整的临床方法,本文对此作了综述。

3种条件下木瓜蛋白酶水解唾液膜的动力学和形态学研究

目的:研究木瓜蛋白酶对人全唾液膜水解的动力学。方法:在不同pH值、离子强度和温度条件下,分别通过消散石英晶体微天平(QCM-D)和原子力显微镜(AFM)观察酶水解唾液膜的频率和表面形态变化。结果:在各种条件下唾液膜被木瓜蛋白酶部分水解,变得薄而光滑。QCM-D和AFM测量证实,在木瓜蛋白酶水解唾液膜的过程中,pH值、离子强度和温度具有协同作用。结论:酶动力学显示木瓜蛋白酶水解唾液膜的过程具有pH值、离子强度和温度依赖性和协同作用的特点。

烧结次数对牙科全瓷开放性总孔体积、透明度和色度的影响

目的评价烧结次数对牙科全瓷开放性总孔体积(TPV)、透明度(TP)和色度的影响。方法采用热压全瓷(IPS EmpressⅡ)、氧化铝全瓷(In-Cream alumina blanks)和氧化锆全瓷(Cercon CAD/CAM zirconia)3种材料制作试样,使用分光光谱仪与表面积和孔隙率仪测量计算试样经过1、3、5次烧结后的TP、明度(ΔL)、彩度(ΔC)和TPV变化。应用SAS 8.0软件对数据进行统计分析。结果相同烧结次数下,3种全瓷试件的TPV、TP、ΔL和ΔC间均存在统计学差异(P<0.05),其中TPV为热压全瓷大于氧化铝全瓷和氧化锆全瓷(P<0.05);TP和ΔL均为热压全瓷最高,氧化锆全瓷其次,氧化铝全瓷最低(P<0.05);ΔC为热压全瓷和氧化铝全瓷大于氧化锆全瓷(P<0.05)。不同烧结次数下,同一全瓷试件TPV、TP、ΔL和ΔC间也存在统计学差异(P<0.05)。随着烧结次数的增加,TPV逐渐减小,TP、ΔL和ΔC逐渐增加。烧结次数与TPV、TPV与TP和ΔL均呈负相关(P<0.05)。结论重复烧结可通过TPV变化影响全瓷修复体的TP和ΔL的稳定性。

天然牙着色机制及清除方法的研究进展

牙着色即牙的外部颜色改变。国内外学者在体外建立牙的着色实验模型,探讨牙着色的影响因素,并对牙着色的清除方法作了研究。本文对相关研究的最新进展作一综述。

消散石英晶体微天平对木瓜蛋白酶水解唾液膜的动力学研究

目的:本实验以人全唾作为唾液获得性膜的体外实验模型,研究不同pH值、离子强度和温度条件下木瓜蛋白酶水解的动力学。方法:通过消散石英晶体微天平在各种条件下观察酶水解唾液膜的频率变化。结果:在各种条件下唾液膜被木瓜蛋白酶部分水解。木瓜蛋白酶与唾液蛋白质的相互作用对pH值、离子强度和温度的改变敏感。在选择和应用酶时,该特性应加以考虑。降低pH值,提高离子强度(1～5mmol/L范围内)和温度,木瓜蛋白酶的催化效率增强。结论:酶动力学显示木瓜蛋白酶水解唾液膜的过程具有pH值、离子强度和温度的依赖性特点。在牙膏、漱口水、义齿清洁剂的配方中利用木瓜蛋白酶的这一特点,有助于获得理想的抗菌复合剂。酶的最佳化尚需更进一步理解反应过程中的调节机制和多重的影响因素。

乳光瓷乳光参数的测量与分析

目的：测量Ceramco、Shofu、Noritake和Vita乳光瓷样本的乳光参数（OP）、光谱透射率、反射率和晶粒的大小,考察乳光产生的原因。方法：采用分光光谱仪测量乳光瓷样本的乳光参数和平均光谱透射率与反射率（%）,绘制乳光光谱曲线。对数据进行完全随机设计的方差分析,组间用SNK-q检验（α=0.05）。乳光参数与色差、色参数差之间采用直线相关与回归分析（α=0.05）。用粉末X射线衍射仪,进行样本的物相和晶粒分析。结果：4种乳光瓷的OP均值、光谱差值以及同品牌不同颜色的OP均值总体不等或不全相等（P〈0.05）。被检样本均含有白榴石、方石英晶相和玻璃相,仅NoritakeLT1含有水合硅酸盐晶相;被检瓷样本的晶粒大小在58.4-73.6nm范围内。结论：乳光效果可采用OP值和光谱反射率和透射率差值表达,但二者之间存在差异。OP值的大小与黄蓝轴色参数（Δb＊）改变密切相关;乳光瓷的白榴石晶粒大小与乳光效果没有直接关系。

色素与唾液相互作用的吸附动力学研究

目的通过表面等离子体共振(SPR)技术在分子水平上原位、实时和动态监测茶黄素(TF)、姜黄素(Cur)和矢车菊素(Cy)吸附于人全唾液(WS)表面的过程。方法运用SPR技术和Langmuir、Freundlich模型确定色素与WS之间的亲和力及色素吸附于WS表面的结合速率常数ka、解离速率常数kd、结合平衡常数KA和解离平衡常数KD。数据用单因素方差分析和SNK-q检验处理。结果 3种色素之间的ka、kd、KA和KD的差异具有统计学意义(P<0.05)。Freundlich模型较Langmuir模型更适合于描述色素吸附于WS表面的等温线。色素对WS表面的吸附受到特殊反应的控制,如氢键结合。色素对WS表面的亲和力为TF>Cur>Cy(P<0.05),该结果被速率常数和平衡常数所证实。结论与Cur和Cy相比较,TF显示出与WS表面高度结合的能力,提示羟基官能团在色素与唾液相互作用中有重要作用。

红茶和绿茶多酚对猪胰腺α-淀粉酶抑制效果的动力学研究

目的:研究红茶和绿茶抑制剂对猪胰腺α-淀粉酶催化水解淀粉的抑制效果和特异性。方法:实验在25℃和pH6.9条件下进行。混合0.7 mL不同浓度的淀粉和0.2 mL红绿茶(7.5 g/L),添加0.1 mLPPA(0.04 g/L),进行5 min孵化反应。通过SmartSpec Plus Spectrophotometer不间断540 nm波长下,测量PPA催化生成的麦芽糖的吸光度增加值。通过动力曲线的直线段斜率获得反应速度,动力学参数(Vmax和Ks)由Lineweaver-Burk图求出,抑制类型通过统计学分析确定。结果:无抑制剂和红茶抑制剂的最大反应速度(Vmax)之间的差异具有统计学意义(P<0.05),无抑制剂和绿茶抑制剂的酶-底物解离常数(Ks)之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。红茶抑制剂解离常数(Ki)值高于绿茶(P<0.05)。结论:红茶抑制为非竞争抑制型,绿茶抑制为竞争抑制型。红茶抑制剂既能与自由酶活化中心位点结合,也能与酶-底物上的位点结合,而绿茶抑制剂仅能与活化中心位点结合。

色差公式及其在口腔医学中的应用

为了使颜色的视觉评价与色差公式的计算结果更好地吻合,国际照明委员会（Commission Internationale del’Eclairage,CIE）与各国颜色科学家不断地对色差公式进行了修正,其中主要应用于牙科的色差公式有：CIELAB、CMC（l：c）、DIN99、CIEDE2000[1]等。本文通过回顾色差公式的发展,介绍其在口腔领域的研究和应用。1 CIELAB1931～1976年,

消散因子石英晶体微天平监测人唾液在金表面形成生物膜的过程

目的:采用消散因子石英晶体微天平(QCM-D)原位、实时和动态测量全唾液、腮腺唾液和颌下腺/舌下腺唾液在Au石英晶体芯片表面形成生物膜的过程。方法:收集刺激性的上述3种唾液,QCM-D监测唾液蛋白吸附于Au石英晶体芯片表面所造成的频率改变和消散因子的变化,及形成生物膜的质量、厚度、剪切弹性模量和剪切粘度。数据用单因素方差分析和LSD检验进行两两比较(a=0.05)。结果:全唾液、腮腺唾液和颌下腺/舌下腺唾液蛋白质吸附达饱和状态时的频率改变,生物膜厚度和质量为SMSLS>W S>PS(P<0.05)。消散因子的变化、生物膜的剪切弹性模量和剪切粘度为PS>SMSLS和W S(P<0.05)。结论:3种唾液吸附动力学特性和形成生物膜的差异是由于其成分不同所造成的。消散因子石英晶体微天平是研究膜的有效工具。

烧结次数对牙科全瓷微结构和色差的影响

目的:评价烧结次数对牙科全瓷微结构和色差的影响。方法:样本由3种品牌的全瓷材料制作,即:热压全瓷(IPS EmpressⅡ)、氧化铝全瓷(In-Cream alumina)和氧化锆全瓷(Cercon CAD/CAM zirconia)。通过X射线衍射仪(x-ray diffractomer,XRD)和扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)表征烧结后全瓷样本,分光光谱仪上测量和计算烧结后全瓷样本的色差(ΔE*ab)。结果:XRD和SEM结果显示5次烧结后热压全瓷基底冠和饰面瓷均发生由无定形玻璃相向晶相的转变,而氧化铝全瓷和氧化锆全瓷的转变则相反。烧结次数与全瓷品牌和ΔE*ab之间存在交互作用(P<0.05)。氧化铝全瓷5次烧结后的色差最大(1.9),已接近临床可接受色差的域值。结论:烧结次数因玻璃相与晶相之间的相互转变对色差造成影响,5次烧结后热压全瓷发生了玻璃相向晶相的转化,氧化锆全瓷几乎不受影响。但5次烧结后的3种全瓷的色差变化仍在视觉可接受范围内。

木瓜蛋白酶水解对β-酪蛋白膜的形态和黏弹性的影响

目的:评价木瓜蛋白酶水解对牛β-酪蛋白(β-CN)膜表面形态和黏弹性的影响。方法:将β-CN通过自组装固定于芯片表面,采用消散因子石英晶体微天平(quartz crystal microbalance with dissipation,QCM-D)测量β-CN膜能量消散因子(ΔD)和频率(ΔF)和黏弹性变化。β-CN膜水解前后的表面形态变化通过原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)表征。结果:伴随着酶浓度提高,残余的β-CN膜的黏弹性增加(P<0.05)。AFM图像显示水解后残余的β-CN膜的厚度和粗糙度均降低。结论:木瓜蛋白酶水解β-酪蛋白β-CN膜的反应具有浓度依赖性特征;水解反应使膜变得较薄而光滑,且更加紧凑和较硬。

加速老化对纤维增强树脂桩剪切强度和微结构的影响

目的:研究加速老化对不同品牌纤维增强树脂桩的剪切强度和微结构的影响。方法:将5种纤维桩(Mac-ro-lockTMPost、Luxa Post、Para Post Taper Lux、Ivoclar Vivadent FRC Postec Plus、Nordin Glassix+plus)随机分为老化组和无老化组并测量剪切强度、显微结构及红外光谱图。采用双因素方差分析老化前后不同品牌样本剪切强度的差异(α=0.05)。结果:各品牌样本老化前后剪切强度差异有统计学意义(P<0.05),老化后纤维丝周围附着的基质大部分分离;老化后酯的红外光谱吸光度增加。结论:老化后基质发生了物理老化和氧化反应,交联密度增加,纤维丝/基质界面粘结力减弱并分离,剪切强度降低。

pH值、温度和离子强度对色素与人类唾液相互作用的影响

目的:通过表面等离子体共振(surface plasma resonance,SPR)技术在分子水平上原位、实时和动态考察pH值、温度和离子强度对茶黄素(theaflavin,TF)、姜黄素(curcumin,Cur)和矢车菊素(cyanidin,Cy)吸附于人全唾液(human whole saliva,WS)表面的影响。方法:利用表面等离子共振技术和吸附动力学原理,在SPR芯片表面自组装形成人全唾液蛋白质生物膜。通过改变实验条件,在不同的pH值、温度和离子强度条件下监测TF、Cur和Cy吸附于WS表面的响应强度。统计采用双因素方差分析和SNK-q检验,检验水平α=0.05。结果:伴随着pH值和温度的升高,三种色素在人类全唾液表面的响应强度降低,吸附量逐渐减少。当反应体系的离子强度位于5.0～12.5 mmol/L范围内时,吸附量与离子强度呈正相关,而当反应体系的离子强度低于5.0 mmol/L或高于12.5 mmol/L时,吸附量与离子强度呈负相关。结论:静电反应是色素和唾液蛋白质分子之间相互作用的主要驱动力。