聚碱性品红修饰电极的制备及应用

研究了碱性品红在玻碳电极上聚合的最佳实验条件及其聚合机理，发现该修饰电极对多巴胺具有良好的催化作用，能大大提高多巴胺在玻碳电极上的响应，在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，用该修饰电极测定多巴腔的线性范围为2×10－7～1×10－5mol／L，检测限为1×10－7mol／L，并且具有稳定性好、响应快、选择性高等特点．

银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸在其电极上的电化学行为,建立了同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的新方法。当3种组分共存时,在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,扫描速率为140mV/s,多巴胺和肾上腺素在修饰电极上分别产生还原峰,峰电位分别为0.198和-0.205V,多巴胺和肾上腺素氧化峰重叠,峰电位为0.313V(vs.Ag/AgCl);抗坏血酸产生一个氧化峰,峰电位0.108V(vs.Ag/AgCl)。多巴胺和肾上腺素的ΔEpc=0.403V,抗坏血酸的氧化峰与多巴胺和肾上腺素的ΔEpa=0.205V,用还原峰和氧化峰可同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸,3种组分同时测定的线性范围分别为5.0×10-6～1.0×10-4mol/L,8.0×10-6～1.0×10-4mol/L和3.0×10-5～1.0×10-3mol/L;检出限分别为5.0×10-7,8.0×10-7和5.0×10-6mol/L。本方法用于人尿液中多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的同时测定,结果满意。

聚L-色氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚L 色氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:2.0×10-6～5.0×10-4mol L,检测限为1.5×10-7mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。

萃取催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在ｐＨ ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０．５０～４０μｇ／Ｌ，检出限为１．６ ×１０－７ｇ／Ｌ。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁，结果满意。

用聚吲哚乙酸修饰电极测定肾上腺素

报道了聚吲哚乙酸修饰电极的制备，并研究了肾上腺素在该修饰电极上的循环伏安特性及测定方法。实验表明，在ｐＨ ７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用该电极测定肾上腺素的线性范围为１．０×１０－７～６．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，检出限为４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。将此法用于药剂中肾上腺素的测定，结果满意。

聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

用循环伏安法制备了聚L 酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L 酪氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。多巴胺在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L 酪氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=189mV,Epc=131mV。循环伏安法测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-8mol/L,检出限:1.0×10-9mol/L。方法可用于药剂中多巴胺的测定。

用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。

聚L-赖氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

用循环伏安法制备了聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-赖氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为150 mV/s,循环扫描电位在-0.3～0.6V时,多巴胺在聚L-赖氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为：Epa=0.175 V,Epc=0.146 V（相对饱和甘汞电极）;测定多巴胺的线性范围为1.0×10^-3～1.0×10^-5 mol/L和1.0×10^-5～8.0×10^-9 mol/L,方法检出限1.0×10^-9 mol/L.用于药剂中多巴胺的测定.

聚L-甲硫氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定

在pH9．5的磷酸盐缓冲溶液中，利用循环伏安（CV）法制备了聚工一甲硫氨酸修饰玻碳电极（PLMet／GC／CME）。研究了尿酸（UA）在该电极上的电化学行为，建立了伏安法测定UA的新方法。在pH5．0的磷酸缓冲溶液中，扫描速率为200mV／s，循环扫描电位在-0．3～1．0V时，UA在PLMet／GC／CME上产生一个灵敏的氧化峰，峰电位位于0．52V（眦Ag／AgCl）。用CV法、线性扫描伏安（LSV）法和示差脉冲伏安（DPV）法对UA进行测定，测定的线性范围分别为2．50×10^-6～1．00×10^-4mol／L、5．00×10^-6～1．00×10^-4mol／L和8．00×10^-7-1．00×10^-4mol/L；检出限分别为8．0×10^-7mol／L（CV、LSV法）和5．0×10^-7mol／L（DPV法）。用LSV法对尿样中的UA进行测定，结果满意。

萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子

研究了在pH 5 .5的HAc NaAc缓冲溶液介质中 ,利用不同硫离子对Fe 催化H2 O2 氧化邻氨基酚显色反应的作用不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为 :0 .5～ 9.0μg/L,9.0～ 2 8.0 μg/L ,检出限为 :1.3× 10 -7g/L。用于水样中硫化物的测定 。

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在用Na_2HPO_4-NaOH控制pH为11.4的溶液中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化百里酚蓝的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.2—8ngCu(Ⅱ)/ml,检测限为0.2ng/ml。用于铁矿、铝合金、环境水样中Cu的测定,得到满意的结果。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在HCI介质中，痕量铁离子催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和孔雀绿褪色的指示反应，通过测量430nm和615nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化，建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在最佳实验条件下，铁的质量浓度在0～0．017,ug／mL范围内与△A呈线性关系，△A=△A430＋△A615，线性方程为△A=35．70ρ（μg／mL）十0．03756，γ=0．9988，方法检出限为9．2×10^11 g／L。大部分常见离子允许量较高，该方法已用于水样中痕量铁的测定，测定结果与原子吸收光谱法一致。

萃取催化动力学光度法测定痕量钒

本文研究了在柠檬酸介质中，利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化二苯碳酰二肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。方法的检出限为9．8×10－10g／L（20℃），8．3×10－10g／L（25℃）。线性范围为0．0020～0．80mg／L（20℃），0．0016～0．60mg／L（25℃）。用本法测定了岩石中的钒含量，结果满意。

聚L-异白氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

用循环伏安法制备了聚L-异白氨酸修饰玻碳电极,研究了神经递质物质多巴胺在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。结果表明,多巴胺在pH=7.5的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上产生1对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.206 V和Epc=0.104 V（相对Ag/AgCl电极）。用循环伏安法在-0.4-0.6 V电位范围内,以250 mV/s的速率扫描,测得多巴胺的线性范围为1.0×10^-8-5.0×10^-4mol/L,检测限为5.0×10^-9mol/L。对5.0×10^-5mol/L多巴胺溶液平行测定9次,其相对标准偏差为3.2%。用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。

萃取催化光度法测定痕量锰及其反应机理

研究了在弱酸性介质中，以氨三乙酸为活化剂，利用锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二苯卡巴肼的指示反应，用卒取平衡控制反应时间和水相中二苯卡巴肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．１０～５０μｇ／Ｌ；检出限为８．７ｘ－８ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中痕量锰的测定，结果满意。探讨了反应机理，建立了动力学方程式。

双波长双指示物催化光度法测定水中痕量铜

研究了在pH5.5的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液介质中，痕量Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化吖啶黄和酸性品红褪色的指示反应。通过测量450nm和540nm处，催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化，利用铜离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系，建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下，测定铜的线性范围为0．60～32μg/L，检出限为0．24μg/L。该方法操作简单，灵敏度高，选择性好，用于水样中痕量铜的测定，获得满意结果。

聚L-精氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定

用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极，研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果发现，在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为200mV／s时，尿酸在修饰电极上于0．398V处产生1个灵敏的氧化峰，在0．302V处产生1个弱的还原峰。用线性扫描伏安法测定，氧化峰电流与尿酸浓度在3.0×10^-6～8．0×10^-5mol／L和8．0×10^-5～2．5×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为1．0×10^-6mol／L，用于尿样中尿酸的测定，结果满意。