基于多头自注意力机制和PANet的优化YOLOv5行人检测算法

针对行人检测任务中出现拥挤和目标尺寸小所导致的行人检测精度低和效果不佳问题,提出一种基于改进YOLOv5的检测算法.首先,将多头自注意力机制嵌入YOLOv5骨干网络末端,加强了网络对目标行人的全局信息感知,进一步增强了对行人目标可视化区域的特征提取.其次,改进了PANet结构,使模型可以获取更细粒度的特征图.最后,采用更适合密集场景的Varifocal Loss损失函数代替Focal Loss损失函数,以提高模型的鲁棒性.实验结果表明,相比于YOLOv5模型,改进后的算法mAP@0.5与mAP0.5∶0.95分别提高到90.2%和63%,并且对小尺度行人以及密集行人都表现出更好的检测效果,同时比其他同类主流算法拥有更高的鲁棒性和准确性.

新时代农村基层党组织引领乡村振兴的三重审视

【目的】探析农村基层党组织引领乡村振兴的实践路径,为乡村振兴战略的全面推进提供坚强组织保证。【方法】本文采用史论结合研究和文本分析研究等社会科学研究方法,以坚持党的领导核心作用为着力点,对新时代农村基层党组织引领乡村振兴过程中的现实问题进行深入分析,并在此基础上提出相应实践路径。【结果】研究发现,当前部分农村基层党组织在引领乡村振兴过程中面临着政治引领缺力、思想引领缺失、群众引领缺位、社会引领缺席等突出问题,严重阻碍了农业农村现代化建设步伐。【结论】为切实有效解决相关问题,必须始终坚持农村基层党组织全面领导的政治引领,强化农村基层党组织新发展理念的思想引领,突出农村基层党组织以人民为中心的群众引领,夯实农村基层党组织以平安为基础的社会引领,真正将农村基层党组织的政治领导力、思想引领力、群众组织力、社会号召力在推进乡村全面振兴的征程上充分发挥出来,确保乡村全面振兴行稳致远。

习近平总书记关于新质生产力重要论述研究

新质生产力是以科技创新为主导、以推动高质量发展为目标的生产力。习近平总书记关于新质生产力重要论述源于对马克思主义生产力理论的继承与发展,源于对历代党中央领导集体生产力理论的传承与创新,源于对西方生产力理论的借鉴与超越。培育和发展新质生产力,必须坚持党对经济工作的全面领导,坚持因地制宜、分类施策的原则,不断强化创新人才培养力度,激活科技创新的巨大动能。习近平总书记关于新质生产力重要论述是站在新的历史起点上对“如何解放和发展社会生产力”这一重大问题的根本性阐释,为推进我国深入实施创新驱动发展战略、建设科技强国提供了强大的战略性引领,也为推进世界经济高质量发展贡献出了中国智慧和中国方案。

本然·实然·应然:新时代乡村生态振兴的三维探析

乡村兴则国家兴,乡村衰则国家衰。新时代乡村生态振兴事关乡村振兴战略的质量和进度,是深入推进农业强国建设的重要内容和关键环节。新时代乡村生态振兴是兼顾“绿水青山”和“金山银山”的可持续发展战略,是推进美丽中国建设和农业强国建设坚实的理论基础和实践论证,是推动实现中华民族永续发展新的可持续发展思路。面对“两个大局”的同步交织和深刻变化,乡村生态振兴面临着如何科学回答世界之问、人民之问、时代之问的种种挑战。新时代如何深化推进乡村生态振兴、如何化解乡村生态文明建设的重大难题,成为了我们当今必须要面对的时代课题。

习近平总书记关于培养选拔年轻干部重要论述的实践路径探究

当代年轻干部生逢其时,是党和国家事业发展的生力军。培养选拔年轻干部事关党的命运、国家命运、民族命运和人民福祉,必须高度重视。党的十八大以来,习近平总书记就培养选拔年轻干部工作提出了一系列重要论述,为党和国家培养堪当时代重任的可靠接班人提供了科学指导。当我们走进新时代,为进一步贯彻落实这一重要论述,我们必须引导年轻干部坚定理想信念、优化年轻干部“选、育、用、管”的全链条机制、激发年轻干部“五个自觉”的主动担当意识、坚定年轻干部“六个必须坚持”的世界观和方法论遵循、厚培年轻干部“七种能力”的过硬本领。踏上新征程,习近平总书记关于培养选拔年轻干部的重要论述不仅为新时代年轻干部成长成才提供了根本遵循和行动指南,更为强国建设和民族复兴伟业培塑时代栋梁提供了科学纲领和理论依据。深刻领会这一重要论述的实践路径,有利于在新阶段新征程驰而不息推进党的自我革命、永葆党的生机活力,有利于以中国式现代化全面推进强国建设和民族复兴伟业。

帕利亚姆病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用

本研究拟建立帕利亚姆病毒(Palyam virus,PALV)血清型特异性实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)方法用于临床样本或媒介中PALV血清型鉴定。根据我国流行PALV毒株的基因节段2序列,设计扩增引物和TaqMan探针,建立PALV血清型特异型qRT-PCR方法,对方法的特异性、灵敏性与重复性进行评估;以我国分离的28株PALV和90份核酸阳性血液样本评估检测方法的可靠性;利用建立的方法对采集库蠓样本中携带的PALV进行血清型鉴定。结果显示,建立的PALV血清型qRT-PCR检测方法具有良好的特异性与灵敏性,可检出核酸拷贝数下限在22至28 copies·μL^(-1)。对28株PALV的qRT-PCR检测结果与病毒测序鉴定结果一致;对PALV不同感染阶段哨兵动物血液(90份)中的qRT-PCR鉴定结果与分离病毒的血清型鉴定结果一致;建立的方法可准确鉴定库蠓中携带PALV的血清型。本研究建立的PALV血清型qRT-PCR定型方法具有良好的特异强、敏感性与重复性,可用于PALV感染动物与媒介中PALV血清型的鉴定,具有良好的应用价值。

文化自信视域下大庆精神的时代价值研究

文化自信是一个国家、一个民族在面对世界不同思想文化交织激荡时对自身文化理想、价值、活力与前景的坚定确信。伟大的民族从来都是与伟大的精神同向同行的,中华民族在漫漫历史进程中所形成的伟大民族精神是关乎中华民族永续发展的精神支柱。以“爱国、创业、求实、奉献”为主要内涵的大庆精神是我们伟大民族精神的生动体现,重新认识大庆精神的科学内涵、重新探讨文化自信与大庆精神之间的辩证关系、重新思考大庆精神所内蕴的时代价值是中华民族肩负起新时代文化使命、建设社会主义文化强国的应有之义。

流行性出血病病毒血清分型RT-PCR方法的建立及应用

以决定流行性出血病病毒(EHDV)血清型的第二基因节段(Seg-2)为检测靶基因,设计7对特异性引物,建立用于鉴定EHDV血清型的RT-PCR检测方法,并通过对扩增产物的测序,进一步了解病毒Seg-2的遗传特性。特异性试验结果显示,该检测方法可准确鉴定不同血清型的EHDV毒株,与蓝舌病病毒、中山病病毒、阿卡斑病毒均无交叉反应;灵敏度试验结果显示,对不同血清型EHDV核酸的检测下限均可达102拷贝;对我国不同时间与不同地域分离的EHDV毒株进行血清型RT-PCR鉴定,结果显示分离的31株EHDV分属EHDV-1、-5、-6、-7与-10型等5种血清型,与血清中和试验的鉴定结果完全吻合。以上结果表明,该方法具有良好的特异性和较高的灵敏度,可快速准确地鉴定EHDV毒株的血清型。

云南省蓝舌病病毒血清7型毒株的分离与基因组序列分析

2014年,我国广东省的哨兵牛上分离出蓝舌病病毒血清7型(BTV-7)毒株,但该血清型病毒在我国的流行情况尚不清楚,本研究旨在分离我国流行的BTV-7型毒株并掌握其遗传特征。作者在云南省景洪市勐罕镇设立哨兵牛,每周定时采血,并接种C6/36、BHK-21细胞分离虫媒病毒,通过病毒蚀斑试验与增殖曲线分析病毒在细胞上的感染特性,采用高通量测序获取分离毒株的全基因组序列,通过qRT-PCR与血清中和试验对哨兵牛血液中的病毒核酸与中和抗体变化进行回溯分析。结果表明:2020年5月,分离到1株能引起BHK-21细胞发生细胞病变的病毒(毒株号V303/YNJH/2020),经鉴定为BTV-7型。分离毒株的基因组全长19154 bp(GenBank收录号MW046280至MW046289),与广东省2014年分离的BTV-7型GDST008毒株具有最近的亲缘关系,基因节段1至6,基因节段9与10的核酸与编码蛋白氨基酸序列(nt/aa)相似度分别大于98%、99%;V303/YNJH/2020毒株的基因的节段7和基因节段8属Western地域型,与广东GDST008毒株对应基因节段的nt/aa序列相似度仅为71.5%/81.6%、79.6/%84.4%。病毒蚀斑与增殖曲线比较显示,V303/YNJH/2020在BHK-21细胞的增殖能力明显强于GDST008。回溯分析显示,感染V303/YNJH/2020的哨兵牛未出现临床症状,血液中的病毒核酸持续存在长达12周;在病毒感染后第4~9周,血液中的中和抗体滴度水平维持在1∶256。云南省2020年分离的BTV-7型V303/YNJH/2020毒株与广东省分离的BTV-7型GDST008毒株具有最近的亲缘关系,在BHK-21细胞上的增殖能力强于GDST008毒株;V303/YNJH/2020虽未引起感染动物的临床症状,但病毒核酸与中和抗体在感染动物血液中长时间存在。研究结果为开展BTV-7型在我国的演化规律、病毒变异以及致病性等方面的研究奠定了基础。

云南牛血液标本中哺乳动物正呼肠孤病毒(YNSZ/V207/2017)的分离鉴定

目的掌握云南省动物病毒的多样性和传播风险。方法在云南省师宗县设立10头哨兵牛,定期采血接种细胞进行病毒分离。通过RT-PCR、电镜观察、高通量测序与血清中和试验进行分离病毒的鉴定、全基因组序列获取与流行病学调查。结果2017年从采集的哨兵牛血液样本中分离出2株蓝舌病病毒、3株帕利亚姆病毒、2株流行性出血病病毒和1株待鉴定病毒(YNSZ/V207/2017)。电镜下YNSZ/V207/2017病毒粒子直径约80 nm,呈二十面体对称;全基因组序列分析显示其为哺乳动物正呼肠孤病毒(Mammalian orthoreovirus,MRV)血清1型毒株(MRV-1),病毒的不同基因节段分别与人、白尾鹿、水貂、果子狸和棕蝠上分离MRV的序列相似度最高;血清中和试验表明当地牛、羊和猪中MRV-1的抗体阳性率分别为32.5%、20.0%和42.5%。结论在云南省牛血液标本中分离出1株MRV-1型毒株,该毒株可能为不同宿主来源的基因重配毒株,MRV-1在当地家畜中广泛流行。

流行性出血病病毒VP7蛋白原核表达及其多克隆抗体的制备

研究旨在表达流行性出血病病毒(EHDV)VP7蛋白并制备其多克隆抗体,为EHDV检测方法的建立提供材料。试验通过大肠杆菌进行VP7重组蛋白的诱导表达,通过镍离子亲和层析与透析进行重组蛋白的纯化与复性并免疫家兔制备多克隆抗体,通过间接ELISA、Western blotting与间接免疫荧光试验(IFA)分析多克隆抗体的效价与反应原性。结果显示,在37℃与IPTG(0.1 mmol/L)的诱导下,VP7重组蛋白(分子质量46 ku)以包涵体形式高效表达,纯化与复性处理后的重组蛋白纯度达94.52%,可与不同血清型的EHDV阳性血清特异性结合。制备的兔抗VP7蛋白多克隆抗体效价达1∶24000;以制备的多克隆抗体为一抗,通过IFA与Western blotting检测到EHDV感染细胞中VP7蛋白的表达。本研究在大肠杆菌中实现了EHDV VP7蛋白的高效表达,制备的兔抗VP7蛋白多克隆抗体具有良好的反应原性与特异性,为EHDV诊断抗原的制备与血清学检测方法的建立提供了试验材料。

网络文学影视改编的文化产业影响研究

网络文学的影视化'旧中有新',被认为是文学影视改编的第3次高潮,体现了网络文学产业与影视文化产业融合的合理性和可操作性。网络文学影视改编是文化产业链形式多样化的体现,彰显了文化产业发展的特色,是符合文化产业发展趋势的一种融合典范。本文围绕'网络文学影视改编的文化产业影响'展开讨论,希望能够对促进网络文学与影视企业联动贡献绵薄之力。

蓝舌病病毒群特异性RT-LAMP检测方法的建立与初步应用

本研究旨在建立针对中国流行蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)的逆转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。根据我国分离BTV毒株Seg-5基因序列的高度保守区域,设计特异性引物,优化反应条件及反应体系,进行特异性及灵敏度验证,建立BTV RT-LAMP检测方法;对46株中国分离的12种血清型BTV(BTV-1、-2、-3、-4、-5、-7、-9、-12、-15、-16、-21与-24)代表毒株进行检测,进一步对120份BTV核酸阳性血液样品及60份2020年采集自监控动物的临床血液样品进行BTV的RT-LAMP及qRT-PCR检测,验证建立的RT-LAMP检测方法的准确性和可靠性。试验结果表明,本研究建立的RT-LAMP方法最佳反应条件为64℃,扩增45 min;反应体系中外引物∶内引物:环引物的最佳浓度及比例为0.2μmol·L^(-1)∶0.6μmol·L^(-1)∶0.4μmol·L^(-1)。该方法可特异性检测中国流行的12种血清型BTV核酸,与动物流行性出血病病毒(EHDV)、中山病毒(CHUV)、阿卡斑病毒(AKAV)、口蹄疫病毒(FMDV)及非洲马瘟病毒(AHSV)核酸均无交叉扩增现象;最低可检测4.5拷贝·μL^(-1)的BTV核酸。对46株分属12种血清型的BTV代表毒株的检测结果均为阳性;120份BTV核酸阳性血液样品的检测结果与qRT-PCR检测结果无显著差别(McNemar检验P>0.05),符合率为95.0%;60份临床血液样品的检测结果与qRT-PCR结果完全一致,以上结果表明本研究建立的RT-LAMP方法准确可靠,对中国分离的BTV毒株及临床血液样品均具有良好的检测效果。本研究建立的BTV RT-LAMP检测方法具有反应快速、结果可视化、特异性强和敏感度高等优点,为我国开展BTV检测诊断与流行病学研究提供了技术支持,具有较好的应用前景。

应用型本科院校影视艺术教育研究

应用型本科院校是为社会培养优质影视艺术人才的摇篮,影视艺术教育对学生的综合发展能够产生非常积极的影响,然而就现阶段的实际情况而言,很多应用型本科院校的影视艺术教育质量不佳,不仅影响了学生影视素质的发展,更制约了学校影视教育的发展。正因为此,应用型本科院校应该加大对影视艺术教育的研究力度,积极设计应对策略解决影视教育问题,在提高影视艺术教育实效性的同时,为影视教育的良性、稳健发展创造条件。

帕利亚姆病毒可视化RT-LAMP检测方法的建立与应用

帕利亚姆病毒(PALV)是一种严重危害反刍动物的虫媒病毒,为建立PALV可视化反转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法,本研究根据我国分离的PALV株Seg-7基因序列设计特异性引物,优化反应条件,初步建立PALV的RT-LAMP检测方法。该方法的最佳反应温度为60℃~64℃,最佳扩增时间为45 min;引物的最佳浓度为0.2μmol/L(外引物)、0.8μmol/L(内引物)、0.6μmol/L(环引物)。利用该方法检测PALV,蓝舌病病毒、流行性出血病病毒、阿卡斑病毒、口蹄疫病毒及非洲马瘟病毒,结果显示除PALV是阳性扩增结果外,其他病毒均无扩增反应,表明该方法特异性较强;将PALV Seg-7 ssRNA 10倍倍比稀释后作为模板,分别进行RTLAMP、RT-PCR与qRT-PCR检测,结果显示RT-LAMP及qRT-PCR的检测限均为23.7拷贝/μL,比一步法RTPCR高10倍。利用该方法对我国分离的21株不同血清型PALV株和21份PALV阳性血液检测,结果均为阳性;取40份采自哨兵牛的血液样品分别进行PALV的RT-LAMP与qRT-PCR检测,结果显示两种方法均检测到8份PALV核酸阳性样品,符合率为100%。本研究首次建立了PALV RT-LAMP检测方法,其特异性强、敏感性高、反应时间短、结果可视化,为我国开展PALV现场快速检测及其流行病学研究提供了技术支持。

利用浮动车GPS轨迹识别与提取城市道路交叉口

道路交叉口作为道路交汇的枢纽,是路网的重要组成部分,也是最重要的基础地理信息数据之一。浮动车GPS数据具有易获取、低成本和数据量大等优点,但工作同时伴随不少噪点。为了降低噪点对交叉口提取过程的影响,提高计算效率,本文运用KNN算法建立空间索引;计算向量夹角,判定道路出入口,粗筛取交叉口附近点;分别采用K-means算法、DBSCAN算法和层次算法进行聚类分析,进一步确定交叉口位置。最后以成都某区域浮动车GPS数据为例,提取道路交叉口并进行了对比分析,进一步表明本文方法可以服务于智能交通研究与应用。

考虑屈曲效应的水平井连续油管下放摩阻计算及软件开发

在水平井连续油管下放过程中,屈曲效应会对连续油管井下作业造成严重影响,制约其井下有效延伸和下入性。针对水平井连续油管下放摩阻计算难题,开展考虑屈曲效应的水平井连续油管下放摩阻计算研究。建立了连续油管在不同井段屈曲临界载荷计算公式,并建立了考虑屈曲的连续油管下放摩阻计算模型,利用该模型可研究连续油管屈曲后全井段轴向力、接触力和摩阻分布。基于本文建立的理论模型,开发了一套水平井连续油管下放摩阻计算软件,并应用软件开展了实例分析,计算结果表明,连续油管下放到水平段之后发生了屈曲,随着管柱下放深度增加,屈曲越严重,导致下放摩阻显著增加,不考虑屈曲时下放摩阻计算将产生较大误差。利用本文建立的连续油管下放摩阻计算方法及计算软件可为水平井连续油管作业优化设计提供依据。

基于SSH的台区智能融合终端运维工具设计

作为配变侧重要的数据采集和处理设备,台区智能融合终端有极大的运用空间和良好的发展前景。为克服使用Linux命令直接操作繁杂易错的不足和提升运维效率,结合对容器及APP的简易化远程管理等需求,本文设计了一种基于SSH协议的台区智能融合终端运维工具。通过SSH协议与终端实现网络连接并进行命令交互和解析,有助于提升产品在开发、测试、生产和运维阶段的效率。

基于GPS的四旋翼飞行器研究设计

自主导航四旋翼飞行器有对特定地区进行日常环境监测等用途。设计并实现了一种基于GPS的四旋翼飞行器导航系统,采用Freescale公司的Kinetis K60单片机作为核心控制模块,能接收计算出所需要的GPS定位信息,与给定的定位坐标比较进行简易地自主导航,在LCD显示屏上模拟和显示。

蓝舌病病毒血清Ⅰ型VP2与VP5、VP3与VP7两组蛋白在杆状病毒系统中的表达与鉴定

为表达具有天然构象的蓝舌病病毒血清1型(BTV1)主要结构蛋白VP2、VP3、VP5和VP7,研制针对流行于我国的BTV1型毒株的病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)疫苗提供基础,将编码BTV1 VP2和VP5蛋白的基因分别克隆到双表达载体pFastBacDual的启动子pPH和pP10下游,构建重组质粒pFastBacDualBTV1-VP2-VP5,将重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,获得重组穿梭质粒rBacmidBTV1-VP2-VP5,转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBacBTV1-VP2-VP5;按照同样策略,制备重组杆状病毒rBacBTV1-VP3-VP7。使用兔抗BTV1-VP5蛋白多克隆抗体和鼠抗BTV-VP7蛋白单克隆抗体,分别对rBacBTV1-VP2-VP5和rBacBTV1-VP3-VP7感染的Sf9细胞进行间接免疫荧光试验(IFA)检测,结果病毒感染细胞可见特异性荧光出现;使用兔抗BTV1-VP2蛋白多克隆抗体和兔抗BTV1-VP3蛋白多克隆抗体,分别对rBacBTV1-VP2-VP5和r BacBTV1-VP3-VP7感染的Sf9细胞进行Western-blot检测,可见相对分子质量约100 kDa左右的条带,大小与预期相符。IFA检测和Western Blot检测结果显示,BTV1 VP2、VP3、VP5和VP7蛋白均得以表达,且具有良好的反应原性。