掺银硫系玻璃光电探测器响应波长特性研究

由于硫系玻璃具有良好的光学性质,在非线性光学等方面研究广泛,但基于硫系玻璃光电探测器的相关研究却很少。本文利用真空共热蒸发技术制备了不同掺银比例的硫系玻璃薄膜作为半导体膜层结构,并设计构建了金属-绝缘体-半导体结构的自供电光电探测器,探究了该光电探测器的响应光谱范围。结果表明,该探测器对可见光到近红外区域的光均有响应。针对掺银硫系玻璃光电探测器在635 nm波长激光下,研究了探测器响应电压与激发功率之间的关系。当激光功率小于10 mW时,探测器响应电压与激发功率线性相关;当激光功率大于10 mW时,探测器响应电压逐渐饱和。探测器的上升和衰减时间分别为3.932 s和1.522 s。本研究为硫系玻璃材料在自供电光电探测器领域的应用提供了证明。

新型富勒烯衍生物的光限幅研究

应用倍频Ｎｄ∶ＹＡＧ脉冲激光，在波长为５３２ｎｍ、脉冲宽度分别为８ｎｓ和２３ｐｓ的条件下，研究了新型富勒氮烯乙酰氨衍生物（Ｎ－ａｃｅｔａｍｉｄｅ１，２－ｄｉｈｙｄｒｏ－１，２－ａｚａ－ｆｕｌｅｒｅｎｅ［６０］）的反饱和吸收与光限幅特性。实验结果表明，同脉宽为纳秒的激发脉冲相比，富勒烯乙酰氨衍生物对脉宽为皮秒的脉冲限幅效果比较好。

有机铬富勒烯衍生物的激发态与光限幅特性

应用倍频ｎｓ／ｐｓＮｄ：ＹＡＧ脉冲激光系统，在波长为５３２ｎｍ，脉冲宽度为２１ｐｓ的条件下，研究了新型有机铬富勒烯衍生物的激发态吸收与光限幅特性，其光限幅特性优于富勒烯甲苯溶液；并应用单重态激发态吸收理论对实验结果进行了分析，实验结果与理论结果基本一致。

富勒烯衍生物的激发态吸收与光限幅特性研究

研究了新型富勒烯叠氮乙酰氨衍生物（Ｎａｃｅｔａｍｉｄｅ１，２ｄｉｈｙｄｒｏ１，２ａｚａｆｕｌｅｒｅｎｅ［６０］）的激发态光物理性质与激发态吸收光限幅效应。结果表明，同富勒烯相比，富勒烯叠氮乙酰氨衍生物在红光波段范围内光限幅效果比较好。

C_（60）／PMMA复合材料的反饱和吸收与光限幅特性研究

本文报导Ｃ６０／ＰＭＭＡ复合材料的制备方法，并采用调ＱＮｄ：ＹＡＧ倍频脉冲激光照射Ｃ６０／ＰＭＭＡ夏合材料，研究了其反饱和吸收与光限幅将性。在线性透射率为４６％条件下，光限幅阈值能量密度为６５ｍＪ／ｃｍ２，材料破坏能量密度阈值为６００ｍＪ／ｃｍ２．与Ｃ６０甲苯溶液相比具有一定的优点。

萘酞菁锌化合物的光限幅特性研究

应用倍频Ｎｄ：ＹＡＧ脉冲激光，在波长为５３２ｎｍ，脉冲宽度分别为８ｎｓ和２３ｐｓ的条件下，研究了四溴２，３萘酞菁锌（Ⅱ）（ｔｅｔｒａｂｒｏｍｏ２，３ｎａｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅＺｉｎｅ（Ⅱ））化合物的光限幅特性，其光限幅特性优于富勒烯。研究结果表明，激发态吸收是主要的光限幅机理。

嘧啶环取代二乙炔的光限幅特性

应用Ｎｄ：ＹＡＧ脉冲激光研究了新型有机材料嘧啶环取代二乙炔的光限幅特性。其优点是线性透射率比较高，限幅阈值低，有望用于复合型限幅器的第一级。

固体C（60）／PMMA的激发态吸收光限幅研究

应用五能级模型计算了Ｃ（６０）／ＰＭＭＡ的激发态吸收光限幅特性；采用调Ｑ倍频Ｎｄ：ＹＡＧ脉冲激光测量了Ｃ（６０）／ＰＭＭＡ的激发态吸收光限幅效应。理论和实验结果基本符合。

硝基苯超快非线性折射效应及机理研究

利用Z扫描测量技术研究了飞秒和皮秒激光脉冲激发下液体硝基苯的三阶非线性折射率n2。Z扫描实验的结果表明:液体硝基苯在20 ps、532 nm波长激发下的非线性折射率n2是300 fs,800 nm波长激发下的n_2值的11倍。利用带相位物体的飞秒泵浦探测方法研究了液体硝基苯的非线性折射动力学机理。基于泵浦探测实验结果确定了液体硝基苯在超快激光激发后的非线性折射响应函数。

瞬态功率光限幅实验

应用单脉冲时间分辨技术测量了富勒烯溶液瞬态功率光限幅特性．在激发波长为５３２ｎｍ，脉冲宽度为８ｎｓ，峰值功率密度达到１８０ＭＷ／ｃｍ２的条件下，其瞬态功率光限幅的开关速度约为５ｎｓ．

激光防护技术新进展

光限幅技术可以防护宽带、高能激光脉冲对人眼及光电探测系统的干扰与破坏。光限幅研究日益引人关注。介绍了非线性光限幅的基本原理,评述了光限幅研究进展。

C_（60）溶液的无规界面光限幅实验

研究了具有无规界面的Ｃ６０甲苯溶液的光限幅效应。实验结果表明，光限幅起源于激发态吸收和无规界面散射，限幅箝位值低于Ｃ６０溶液的激发态吸收限幅箱位值。

基于三重态吸收的C_（60）／PMMA光子开关

应用泵浦－探测方法，观察了Ｃ_（６０）／ＰＭＭＡ三重态吸收光子开关效应。

富勒烯及其衍生物光限幅技术研究进展

富勒烯的激发态吸收光限幅研究在富勒烯光电子领域潜在应用研究中占据主导地位。

光限幅技术新进展

光限幅技术是基于非线性光学原理实现激光防护的技术。概述了光限幅基本原理,总结了光限幅技术的发展,比较分析各种光限幅效应与光限幅材料的优劣,介绍了光限幅材料新进展。

一维非均匀Kerr介质的传输矩阵算法

研究了一维非均匀Kerr介质的子层逆向递推传输矩阵算法 ,给出了数值实现方案 此方法可以方便而精确地模拟非均匀Kerr介质的传输行为 应用此算法模拟一维Kerr缺陷光子晶体的光学双稳开关过程时 。

四溴-2,3-萘酞菁铅的合成及性质研究

以 1 ,8 -二氮杂双环 [5 .4 .0 ]+ -碳烯 -7(DBU)为催化剂合成了中心原子为重原子铅、环取代基为重原子溴的萘酞菁配合物四溴 -2 ,3-萘酞菁铅 [Pb Nc Br4],并研究了该配合物的电子吸收光谱、热稳定性、光限幅特性及重原子对其光限幅特性的影响及其机理 .该配合物在近红外区 (795～ 82 5 nm)有强吸收 (Q带 ) ,溴取代可使配合物 Q带略微蓝移 ,溶剂的极性对配合物的电子吸收光谱有较大影响 .该配合物具有较高的热稳定性 ,气氛对其热稳定性有明显影响 ,其在 N2 气氛中的热稳定性明显比在 O2 气氛中的高 ;在 O2 气氛中为一步分解 ,在 N2 气氛中为多步分解 .标题配合物具有优异的非线性光限幅特性 ,在高线性透射率 88%时的限幅阈值为 1 4 8m J/ cm2 ,限幅幅值为 332 m J/ cm2 ,损伤阈值约为 3J/ cm2 ,其光限幅特性明显优于光限幅新材料 C60 (透射率 70 %时 ,限幅阈值大于 2 4 0 m J/ cm2 ) .重原子铅和溴可显著优化材料的非线性光限幅特性 .

激光防护与光限幅技术

综述了激光防护的方法以及光限幅技术的原理，阐明了光限幅技术在未来激光防护方面的重要作用。

四叔丁基四氮杂卟啉配合物的合成、热稳定性及光限幅特性研究

采用无金属四氮杂卟啉与金属盐回流的方法合成了2种四叔丁基四氮杂卟啉配合物,其中四叔丁基四氮杂卟啉铅!配合物未见文献报道。研究了该2种配合物及其配体的电子吸收光谱行为、热稳定性及在532nm对8ns激光的光限幅特性。结果表明:该类配合物的Q带的最大吸收峰值λmax在570￣630nm之间,B带的最大吸收峰值λmax在330￣350nm之间,随中心金属离子不同,Q带吸收峰位置有明显差异;配合物在氮气气氛中的起始分解温度大于250℃,其在热重图上的失重过程对应着4个取代基(-C(CH3)3)的脱去,共轭大环在500℃以下没有分解;它们的光限幅机制属于激发三重态的反饱和吸收(RSA),其中四氮杂卟啉铅配合物具有更强的光限幅效应,这与铅的重原子效应有关。

二茂铁亚甲基三氮唑配合物的合成、晶体结构及性能研究

通过配体二茂铁亚甲基三氮唑与金属离子的自组装,得到了两个新的二茂铁基功能配合物:[Cd(tmf)2(SCN)2]n(1)和[Ni(tmf)4(SCN)2](2)(tmf=二茂铁亚甲基三氮唑).其中,配合物1呈一维链状结构;配合物2是一个通过氢键作用而形成的二维超分子.三阶非线性光学性质测试结果表明,配合物1(n2=2.11×10-11esu)和2(n2=1.92×10-11esu)的三阶非线性光学折射效应与配体tmf(n2=2.49×10-11esu)接近,说明配合物1和2的三阶非线性光学性质主要受配体控制.循环伏安法(CV)测试结果显示,这两个配合物在电极上的氧化还原过程是受扩散控制的.计时电流法(CA)和计时电量法(CC)测得配合物1的扩散系数比配合物2的扩散系数小.