壳聚糖絮凝法制备贞芪扶正口服液

目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3D3,即选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 2h。结论制剂稳定 ;

抗菌药物信息化管理系统的研发和应用

目的探讨利用抗菌药物信息化管理系统对抗菌药物管理的模式。方法利用抗菌药物信息化管理系统对抗菌药物进行分线、分级管理,对医师使用抗菌药物的合理性进行全程提醒,各种数据实时动态查询、统计和分析。结果利用抗菌药物信息化管理系统加强抗菌药物管理后,住院患者抗菌药物使用率由59%下降至47%,门诊抗菌药物使用率由29%下降至18%,Ⅰ类切口围术期预防用药使用率由85%下降至30%,抗菌药物使用强度由65 DDD下降至39 DDD,治疗用抗菌药物微生物学送检率由25%提高至60%,超权限使用抗菌药物由60%下降至0,Ⅰ类切口围术期预防使用抗菌药物合理率由30%提高至90%,门诊合理使用抗菌药物使用率由40%下降至90%。结论利用抗菌药物信息化管理系统进行抗菌药物管理,取得了明显的管理成效。

美罗培南的药品不良反应文献分析

目的:根据临床应用美罗培南引起药品不良反应(ADR)的文献,考查美罗培南的安全性。方法:通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1998～2008年临床资料,进行汇总、分析。结果:临床应用美罗沙星的1 675例病人共发生ADR163例(9.73%),涉及消化系统、皮肤系统、神经系统、血液系统、泌尿系统等9个系统。因ADR被迫停药3例。结论:临床应用中,应特别注意美罗培南消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。

我院60例药品不良反应报告分析

目的促进临床合理用药。方法对医院2006年的60例药品不良反应(ADR)报告分别从年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果60例ADR中,老年患者多,占总例数的35%(21例),静脉给药是引起ADR的主要给药途径,主要的ADR类型为全身性损害。结论医务工作者应重视ADR监测工作,做到合理用药。

浅谈我院临床路径在电子病历系统中的管理模式

目的研究临床路径在电子病历中的应用。方法将临床路径项目内容嵌入电子病历系统。结果能方便快捷地记录临床路径要求的各项内容,提高工作效率,且能对临床路径执行过程中的一些数据进行量化分析和对比。结论为实施临床路径的科学性、规范性、先进性和可操作性提供依据,使之能更好地推广并为临床工作服务。

电子处方在门诊用药中的作用

目的探讨电子处方在医院门诊的应用优势。方法介绍实际工作中电子处方的应用特点。结果电子处方在降低配方差错率、促进合理用药等方面具有一定的优越性。结论完善电子处方的有关规定,将有利电子处方进一步推广。

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。

3376例脑炎的诊断分析

目的:探讨脑炎的诊断策略,合理应用医院的检查设备资源,提高临床诊断的准确性。方法:对两家三级医院诊断为脑炎的10年住院病例共3 376例进行回顾性统计分析,内容包括:住院期间的脑脊液、C反应蛋白、脑电图、头部CT和MRI检查情况。结果:阳性率从高到低依次为:脑电图(86.79%)、脑脊液(70.81%)、C反应蛋白(62.97%)、MRI(55.87%)、CT(38.76%)。结论:脑脊液和免疫抗体检查是诊断脑炎的主要依据;C反应蛋白在区别细菌性和病毒性感染,以及判断感染的严重程度上有参考价值;脑电图在病毒性脑炎的诊断中具有重要意义;MRI和CT检查有助于了解感染导致的脑部形态及结构的改变,为治疗和预后判断提供重要参考。

万古霉素不良反应文献分析

目的关注万古霉素所致不良反应。方法对1994—2006年2月间国内外公开发行的60种医药期刊的13篇相关文献报道进行分析。结果万古霉素不良反应主要有过敏反应、过敏性休克、药物热、白细胞减少、腹痛、尿崩症等。结论万古霉素不良反应以过敏反应最多,临床应用时应高度重视。

头孢米诺的药品不良反应文献分析

目的促进临床头孢米诺应用的安全性。方法通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库,收集1994年至2011年头孢米诺不良反应(ADR)临床资料及个案报道,并汇总分析。结果 1 936例应用头孢米诺患者发生ADR 130例,严重ADR 22例。结论临床应用中应注意头孢米诺消化系统、泌尿系统、血液系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。

利用抗菌药物信息化管理系统对我院Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物干预前后对比分析

目的 对比应用抗菌药物信息化管理系统干预前后我院Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的合理性,考查干预措施的实施效果.方法 选取2012年1～6月（干预前）及2013年1～6月（干预后）5种Ⅰ类切口手术的出院病历,对比干预前后预防性使用抗菌药物的合理性.结果 干预后抗菌药物预防使用率明显下降,用药时机、用药时间等合理性显著提高,但仍存在用药起点过高、用药时间过长等问题.结论 医院采取的干预措施有效、可行,但仍需加强监管,提高抗菌药物应用的合理性.

气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿残留量.方法:采用气相色谱法,电子捕获检测器(ECD);以G.D.X-103(80～100目,2 m玻柱)为固定相;柱温:180 ℃;气化室温度:250 ℃;检测器温度:250 ℃(ECD);载气:氮气;灵敏度:7;衰减:8.结果:氯仿线性关系r为 0.999 1 ,平均回收率为 96.86% ,RSD为 0.49% (n=3);5批样品中有机溶剂氯仿残留量均符合规定.结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖口服液中氯仿残留量的测定.

伏立康唑药物不良反应文献分析

目的根据临床应用伏立康唑引起的药品不良反应(ADR)的文献,考察伏立康唑的安全性。方法通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1998～2008年临床资料,进行汇总、分析。结果临床应用伏立康唑的328例病人中共发生ADR96例(29.26%),涉及神经、肝胆、胃肠等10个系统。因ADR被迫停药5例。结论临床应用中,应特别注意伏立康唑神经系统和肝胆系统方面的ADR,密切关注系统实验室检查,监测肝、肾功能。

气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿的残留量。方法:顶空气相色谱分析方法。结果:氯仿在2～10μg范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,样品中氯仿残留量均小于0.006％,符合国家标准。结论:顶空气相色谱分析法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖脂质体口服液中氟仿残留量的测定。

贞芪扶正口服液的稳定性考察

目的:考察贞芪扶正口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法:采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;采用初匀速法预测其有效期。结果:贞芪扶正口服液室温贮存期为339d。结论:初匀速法预测药品有效期简便、省时,适用于医院制剂稳定性研究。

门诊药房绩效管理改革的实践体会

目的构建门诊药房的绩效管理改革体系。方法制订量化的绩效考核标准,建立绩效考核与个人奖惩相结合的绩效考核方法,加强绩效反馈。结果门诊药房实施绩效管理后,明显提高了工作效率和工作质量,减少了患者候药时间,提高了患者满意度。结论门诊药房绩效管理改革具有必要性和可行性。

我院154例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应(ADR)报告情况,探讨发生ADR的相关因素。方法对玉林市红十字会医院2006年1月至2007年6月收集的154例ADR报告进行统计、分析。结果154例ADR中,大于60岁患者较多(35.71%);抗微生物药物引起的ADR居首位(18.83%),其次为抗肿瘤药(17.53%)和中药制剂(14.94%);静脉给药是引起ADR的主要给药途径;主要的ADR类型为全身性损害,其次为皮肤及附件损害;严重ADR有8例(占5.19%)。结论医务工作者应重视ADR监测工作,避免和减少ADR发生。

甘草酸二铵注射液致急性喉头水肿1例

病例：患者，男，22岁。因“发热、咳嗽、咽痛7天”于2009年4月17日入院治疗。既往无饮酒及药物过敏史，有乙肝病史10余年。入院查体：体温39．8℃，

玉林市红十字会医院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物合理性分析

目的:了解我院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物情况,促进临床合理用药。方法:回顾性调查我院2010年Ⅰ类切口手术患者有关抗菌药物的预防性应用情况。结果:533例Ⅰ类切口手术患者中255例预防性使用抗菌药物,百分比为47.80%,平均用药时间5.21 d,术前0.5～2 h用药238例(93.33%)、术前≥2 h用药者3例(1.18%)、术后用药14例(5.49%),不合理用药203例(79.61%)。结论:我院外科Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性应用在用药指征、用药时间、术后用药时间等方面存在不合理现象,需加强管理。