妇安消疹洗液三联法治疗神经性皮炎的疗效

目的观察妇安消疹洗液三联法治疗神经性皮炎的疗效。方法选取2019年1月—2020年12月十堰市太和医院皮肤病中心收治的神经性皮炎患者166例,按照年龄排序以随机数字表法分为观察组和对照组,各83例。对照组在皮损处涂抹糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上在皮损处涂抹妇安消疹洗液与白及多糖乳膏治疗,1周为1个疗程,2组均连续治疗3周。比较2组疗效,治疗前后血清组胺、白介素-5(IL-5)水平、湿疹面积及严重度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI),不良反应及随访3个月后复发率。结果观察组总有效率为89.16%,高于对照组的66.26%(χ^(2)=14.299,P=0.003)。治疗3周后,2组血清组胺、IL-5水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组EASI评分低于治疗前,DLQI评分高于治疗前,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P<0.01)。2组治疗期间均无明显不良反应发生;随访3个月后,观察组复发率为4.82%(4/83),对照组复发率为8.43%(7/83),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=5.725,P=0.221)。结论妇安消疹洗液、白及多糖乳膏配合糠酸莫米松乳膏治疗神经性皮炎效果显著,可有效降低炎性反应,改善患者临床症状及生活质量,且不良反应少,复发率低。

瑰及乳膏的制备与质量控制

目的制备瑰及乳膏并建立质量标准。方法以当归提取物和白及胶为主要成分,以霍霍巴油、乳化硅油、十二烷基硫酸钠为乳膏基质制备瑰及乳膏,建立性状、鉴别、含量测定质量标准,考察该制剂稳定性。结果以200r·min^-1速度搅拌、80℃温度乳化制备的乳膏细腻、涂展性好;以HPLC法测定阿魏酸含量,在0.64-64.00μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为98.92%,RSD=1.29%。结论该制剂工艺可行,性质稳定,质量可控。

超声波法制备氯霉素泼尼松搽剂

目的对氯霉素泼尼松搽剂制备工艺及处方进行优化选择，并建立该制剂质量标准。方法通过处方及工艺优化确定制备工艺，用高效液相色谱（HPLC）法对泼尼松和氯霉素进行定量研究。结果节约无水乙醇用量30％，制备时间相应缩短。氯霉素与泼尼松检测浓度分别在0．30～1．50mg·mL^-1、0．02～0．10mg·mL^-1范围内线性关系良好，氯霉素和泼尼松的平均回收率分别为100．65％和101．71％。结论超声波法制备氯霉素泼尼松搽剂工艺合理，生产成本低，成品质量稳定可控。

颠胃酸口服液的制备与质量控制

目的:建立颠胃酸口服液的制备工艺及质量控制方法。方法:用溶胀溶解法制备颠胃酸口服液;用酸碱滴定法测定其盐酸含量;以HPLC法测定该制剂中东莨菪碱的含量。色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.25%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(60:40),流速1.0ml·min^(-1),检测波长210nm,进样量20μl,柱温30℃。结果:东莨菪碱在2.6～130.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),回收率为97.3%(RSD=0.93%,n=6)。结论:所拟制备方法可行,制剂质量稳定,所建立质量控制方法实用、便捷。

不同酒制工艺对丹参中丹酚酸B含量的影响

目的考察不同酒制工艺对丹参中丹酚酸B含量的影响,筛选最佳炮制工艺。方法取用2 a生丹参,分为原药材、酒炙品、酒蒸品、酒炖品4组样品,分别用相应方法炮制、提取,采用高效液相色谱(HPLC)法对4组样品中丹酚酸B进行含量测定。结果丹酚酸B含量:原药材(6.43%)>酒炖品(4.66%)>酒炙品>(2.73%)>酒蒸品(1.85%),酒炖、酒炙、酒蒸样品中丹酚酸B损失率分别为27.5%5,7.5%7,1.2%。结论酒制使丹酚酸B含量有所降低,酒炖为最佳炮制工艺。

超声波法制备氯强油搽剂的工艺及质量控制研究

对氯强油搽剂制备工艺及处方进行优化选择,并建立该制剂质量标准。通过处方及工艺优化确定制备工艺;用HPLC法对强的松和氯霉素进行定量研究。该法所制成品稳定;节约无水乙醇用量30%,制备时间相应缩短。氯霉素与强的松检测浓度分别在0.30～1.50mg·mL-1、0.02～0.10mg·mL-1范围内线性关系良好,氯霉素和强的松的平均回收率分别为100.65%和101.70%。超声波法制备氯强油搽剂工艺合理,生产成本低,成品质量稳定可控。

分光光度法测定瑰及乳膏中白及胶的含量

目的:建立瑰及乳膏中白及胶的主要成分白及多糖含量测定方法。方法:用无水葡糖糖为对照品,0.4%蒽酮硫酸溶液为显色剂,分光光度法测定,测定波长485 nm。结果:白及多糖在3.1～15.6μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 4),回收率为98.15%,RSD为1.26%(n=6)。结论:该方法便捷、重复性好,适用于瑰及乳膏中白及胶的含量测定。

不同酒制工艺对丹参中丹参酮Ⅱ_A含量的影响

目的:考察不同酒制工艺对丹参中丹参酮Ⅱ_A含量的影响,筛选最佳炮制工艺。方法:取二年生丹参,分为原药材、酒炙品、酒蒸品、酒炖品4组样品,分别用相应方法炮制、提取,采用高效液相色谱法对4组样品中丹参酮Ⅱ_A进行含量测定。结果:丹参酮Ⅱ_A含量:原药材(5.89μg·m^(-1))>酒炖品(4.59μg·m^(-1))>酒蒸品(3.99μg·m^(-1))>酒炙品(3.39μg·m^(-1)),酒炖、酒蒸、酒炙样品中丹参酮Ⅱ_A损失率分别为22.07%、32.26%、42.44%。结论:酒制使丹参在祛除寒性、引药上行同时也使丹参酮Ⅱ_A含量有所降低,酒炖为最佳炮制工艺。

槲皮素固体脂质纳米粒的制备与含量测定

目的建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法。方法以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮-三氯甲烷(1∶1)为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75℃,搅拌器转速600 r.min-1,冰水固化温度2℃进行制备;采用高速离心-高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm);流动相:甲醇-4.3%乙酸溶液(55∶45),流速1.0 mL.min-1;检测波长254 nm,进样量20μL,柱温30℃。结果制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0～200.0μg.mL-1范围内线性关系良好,A=1.343 5C-1.490 4(r=0.999 6),平均回收率为97.7%,RSD=1.09%(n=6)。结论所建制备工艺稳定,含量测定方法便捷,可靠,准确,可行。

HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量

目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66:28:6),流速1.0 ml·min^(-1);检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃。结果:硫酸阿托品在4.0～60.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,A=1.344 1C+0.269 9(r=0.999 7),回收率为98.3%,RSD=1.48%(n=6)。结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量测定。

超声波技术在药物开发研究中的应用

目的介绍超声波技术在药剂领域的应用现状。方法通过查阅国内外文献,进行归纳和综述。结果超声波技术用于中草药有效成份的提取,节能、省时、得率高;用于制剂生产40℃时可灭菌、解决口服液暴瓶,帮助乳膏破乳;用于药物合成可改变药物性能、提高合成率;用于生物药剂可促进酶催化速率和药物透皮吸收。结论超声波技术用于药剂值得推广,但使用噪声亟待改进。

人工胃液对五味子甲素的溶出率考察

目的:考察人工胃液对五味子甲素溶出率的影响,为五味子优选最佳提取方法提供参数。方法:用人工胃液提取五味子,用水提取法做对照,用高效液相色谱法测定提取物中的五味子甲素,比较两种溶剂对五味子甲素的溶出率。结果:60min时人工胃液提取溶出率为0.483%,水提法溶出率为0.362%。结论:人工胃液对五味子甲素的溶出率比水提取法高33.4%,能显著提高五味子甲素的溶出率。

活性炭的临床解毒作用

了解活性炭在临床解毒中的应用情况。通过查阅近十年的文献,从活性炭解有机磷农药中毒、吸附破伤风毒素、戒断吗啡毒瘾、吸附铅中毒及药物中毒等方面进行综述。活性炭可以抑制毒素水解吸收,清除体内毒素,在临床解毒应用中可以发挥重要的作用。

维地西林涂剂的制备及质量控制

目的:建立维地西林涂剂的制备工艺及质量控制方法。方法:以研磨法制备维地西林涂剂,采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为C18柱,流动相0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果:所制维地西林涂剂为黄色混悬液,其主药阿莫西林在0.05～0.45 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=44.5799C+0.188(r=0.999 9),平均回收率为98.7%,RSD为1.18%。结论:研磨法制备维地西林涂剂工艺可行,高效液相色谱法用于维地西林涂剂中阿莫西林含量的测定,方法简便,结果重现性好,适用于该制剂的质量控制。

复方白及乳膏治疗Ⅱ度手部皲裂疗效观察

目的:观察复方白及乳膏治疗Ⅱ度手部皲裂的疗效及安全性。方法:146例Ⅱ度手部皲裂患者随机分为观察组和对照组各73例。观察组予复方白及乳膏治疗,对照组予尿素软膏治疗,10 d为1疗程。比较两组痛疼消失时间、角质软化时间、皲裂愈合时间,观察并评价两组疗效和药品不良反应。结果:用药1个疗程后,观察组治愈率94.5%,高于对照组的82.2%(P<0.05);两组总有效率均为100.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者角质软化时间、皲裂愈合时间均显著低于对照组患者(P<0.05);而两组痛疼消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方白及乳膏治疗Ⅱ度手部皲裂疗效显著,安全性好,具有良好的临床应用价值。

中药灌肠剂的临床应用

中药灌肠剂是将中草药制成液体，直接灌入或滴入直肠而起全身或局部作用的一种剂型。在我国具有悠久的应用历史，远在汉代已有直肠给药的记载。近年来，中药灌肠剂由于其具有作用迅速、安全可靠、给药方便、生物利用度高的优点，现已作为一种新技术广泛应用于临床，尤其在治疗炎性肠病，盆腔疾病，急性肾功能衰竭，小儿外感高热、腹泻以及急症医学中取得了良好的疗效。本文就近几年来中药灌肠剂的临床应用作一综述。

含多糖中药提取物脱色方法研究进展

查阅相关文献,并对文献内容进行归纳、分类、综述,介绍近年来脱色方法在含多糖中药提取物中的研究进展,在含多糖中药提取物中常用的脱色方法有活性炭脱色、大孔树脂脱色、H_2O_2脱色、次氯酸钠脱色等方法,根据多糖与色素的结合形式选择适宜的脱色方法,能提高多糖的纯度、提升相关制剂的品质,对传统中药的精加工具有引导作用。

派莎防晒乳膏的处方设计与制备工艺

目的研制有防晒、护肤、修复功能的防晒产品。方法通过正交实验设计优选3种化学吸光剂丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(parsol 1789),3-(4-甲基亚苄基)-d-1-樟脑(parsol 5000)和甲氧基肉桂酸辛酯(parsol MCX)在派莎防晒乳膏中的最佳配比,并采用此配方进行制备工艺研究,以吸光度、性状作为考察指标,确定制备工艺。结果所选配方吸光度高,防晒剂用量少,产品细腻均匀,涂展性好,性状稳定。结论处方设计合理,制备工艺稳定。

吐温-80对呋喃西林溶液稳定性的影响

目的考察超声条件下不同浓度吐温-80对呋喃西林的增溶作用,筛选吐温-80的最佳用量,提高呋喃西林溶液的稳定性。方法用超声振荡仪将呋喃西林进一步粉碎成更细小的微粒,加入吐温-80做增溶剂配制呋喃西林溶液,样品置2-8℃的低温环境中冷贮3个月观察稳定性。结果加入0.5%吐温-80制备的呋喃西林溶液析出结晶少于对照品;加入1.0%与2%吐温-80制备的呋喃西林溶液无结晶析出,含量符合规定。结论吐温-80能增加呋喃西林的溶解度,用于呋喃西林溶液的制备能提高制剂稳定性。

归及乳膏的定性定量方法研究

目的建立归及乳膏的质量标准。方法观察性状;以α-萘酚硫酸法鉴别总多糖;以薄层色谱法鉴别阿魏酸;以蒽酮染色法测定总多糖含量;以高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果归及乳膏为棕灰色的乳膏;α-萘酚硫酸鉴别呈总多糖的阳性反应;样品在硅胶G薄层板上与对照品相应位置显阿魏酸的紫色荧光斑点;多糖在1.875-33.75μg·m L^-1呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率均〉95%,RSD均〈1.2%,平均含量应为4.0 mg·g^-1;阿魏酸在3.0-96.0μg·m L^-1呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率〉95%,RSD均〈1.5%,平均含量应为60.0μg·g^-1。结论所建立质量标准可操作性强,结果重现性好,适用于归及乳膏的质量控制。