Zn_4B_6O_(13)∶Ce^(3+),Tb^(3+)的合成与发光

高温固相扩散方法首次合成了Zn4 B6 O1 3:Ce3+ ,Tb3+ 光致发光材料。通过XRD分析获得晶胞参数 :a =0 7472nm ,V =0 .4172nm3,为立方晶系。研究Ce3+ 和Ce3+ ,Tb3+ 在Zn4 B6 O1 3中的激发和发射光谱 ,发现Ce3+ 在Zn4 B6 O1 3中的激发和发射带比Ce3+ 在其他基质中红移2 3 8～ 4.94KK ,Ce3+ 的发射带与Tb3+ 的 7F6 → 5G2 ,5D1 ,5H7吸收带有很好的重叠 ,使Ce3+ 对Tb3+ 有良好的敏化作用。Ce3+ ,Tb3+ 在基质中的能量传递机理为 :Ce3+ →Ce3+ 和Ce3+ →Tb3+ 之间的偶极子—偶极子的电多级相互作用的共振传递机理。色坐标为 :x =0 2 81,y =0 .619。SEM摄取产物的晶貌 ,颗粒均匀 ,平均粒度为 0 .2 3 μm ,接近纳米级。

(ZnBaLa)BO_3∶Eu^(3+)的合成与发光的研究

高温固相扩散法合成了发光材料Zn1.5xBa1.5yLa1-x -y-z)BO3∶Eu3+ z(x +y +z <0 .4) .对样品进行了XRD和IR分析 ,结果表明 :在空气中 90 0℃条件下 ,合成了荧光体样品 ,LaBO3 中La3 + 离子被部分Zn2 + 和Ba2 + 离子取代使晶系发生了变化 ,LaBO3 属于正交晶系 ,而 (Zn0 .2 7Ba0 .2 4 La0 .61)BO3∶Eu3+ 0 .0 5经过XRD属于立方晶系 ,a =0 6 397,V =0 2 6 18nm3.扫描电镜测其晶貌 ,平均粒度为 2 2 μm左右 .样品的激发光谱和发射光谱显示 :在基质BO3 结构中O2 —Eu3+ 的CT带位于 2 95nm ,Eu3+ 的强发射来自5D0 →7F1和5D0 →7F2 跃迁 。

Ca_2B_2O_5中Ce^(3+)、Mn^(2+)的发光与能量传递

本文研究了Ca_2B_2O_5中Ce^(3+)、Mn^(2+)光致发光的性质与其含量的关系,并讨论了Ce^(3+)对Mn^(2+)的能量传递机理.

用电位滴定法测定3种一元弱酸混合液的组成

本文用物料平衡和电荷平衡关系导出描述3种一元弱酸混合液的状态方程，同时用统计方法解方程确定3种一元弱酸混合液的组成并对该方法进行了探讨。

Eu^(3+)掺杂ZMCB和ZMLB基光致发光玻璃纤维性能的研究

在发光粉废料处理中发现用高温固相反应和玻璃流股牵引方法,人工拉制了Eu3+掺杂ZnO MgO CdO B2O3基质的光致发光玻璃纤维,直径为0.01～0.30mm,长10余米。Eu3+离子613nm的强发射归属于5D0-7F2电偶极跃迁,相对613nm发射强度40%的591nm发射归属于5D0-7F1磁偶极跃迁。说明Eu3+在局域环境中主要占据非对称中心格位。对不同浓度Eu3+的光衰曲线进行拟合,发现随着掺杂Eu3+浓度的增加,发光由单指数衰减变为双指数衰减。用SEM观察到玻璃纤维的表面光滑、低析晶、断口质密度高、断口贝纹呈明显沟状。并测试了发光玻璃纤维的一系列力学参数,也研究了Eu3+掺杂ZnO MgO La2O3 B2O3基玻璃纤维的光谱性能。

CBC:Ce/Tb的光谱特性及CBC、Ce、Tb间的能量传递

用高温固相法首次合成了Ce3+、Tb3+、Ce3+/Tb3+激活CaO-B2O3-CaCl2(CBC)基质的系列发光材料。通过荧光光谱、IR谱、SEM等研究表明:不同波长激发CBC:Tb3+的蓝/绿发射不同,而CBC:Ce3+/Tb3+的主要发射源于Tb3+的5D4→7F5跃迁;双掺0.04molTb3+的发射强度为单掺0.14molTb3+的5.6倍,Ce3+是Tb3+的高效敏化剂;CBC:Ce3+/Tb3+含有[BO3]、[BO4]和[BCl4]基团,Ce3+、Tb3+同时进入基质,形成体积补偿,使体系稳定;发光体与CBC存在同位发射现象;CBC:Ce3+/Tb3+中存在Ce3+→Tb3+的电多极相互作用的共振传递及CBC→Ce3+、CBC→Tb3+、Ce3+→Ce3+的多重能量传递。

Zn_4B_6O_(13)∶Eu^(3+)的合成与光致发光

用高温固相扩散方法首次合成了由Eu3 + 离子激活的Zn4B6O13 红色光致发光材料。用XRD分析了样品结构 ,结果表明 :Zn3 .94B6O13 ∶Eu3 + 为立方晶系 ,晶胞参数a =0 .7471nm ,V =0 .4170nm3 。研究了Eu3 + 在Zn4B6O13 中的强激发带位于 3 94nm ,主要发射峰位于610nm归属Eu3 + 离子的5D0 →7F2 电偶极跃迁发射 ,根据发射光谱计算色坐标为x =0 .2 81,y =0 .619。SEM摄取了样品的清晰晶体外貌 ,平均颗粒度为 15 μm左右。加入一定量助熔剂使发射光谱的相对发射强度增加了 2 .3 2～ 3 .86倍。

Ce和Dy在Cd_(0.5)Zn_(0.5)B_4O_7中的发光特性及能量双向传递

采用高温固相法制备了自蓝光双发射为一体的Cd0．5Zn0．5B4O7：Ce／Dy系列发光材料．由XRD测得Cd0.41Zn0．5B4O7：Ce0.04／Dy0．02的晶胞参数：a=1．3885nm，b=0．8020nm，c=0．8670nm，属于正交晶系，Pbca空间群．在Ce／Dy双掺的体系中存在Ce^3＋和Dy^3＋两种发光中心，254～350nm激发主要是Dy^3＋的^4F9/2→^6H15／2和^4F19／2→^6H13／2跃迁发射，而355～390nm激发主要为Ce^3＋的5d→4f跃迁发射．340nm激发Ce／Dy双掺发光体的发射强度是同浓度Dy^3＋单掺的31倍，Ce^3＋是Dy^3＋的高效敏化剂，而355～390nm激发Dy^3＋＋是Ce^3＋的敏化剂．体系中存在少见的Ce^3＋→Dy^3＋与Dy^3＋→Ce^3＋的能量双向传递．

(CaSr)B_6O_(10):Ce^(3+)、Mn^(2+)的合成与发光

采取高温固相扩散方法 ,合成了 (CaSr)B6O1 0 :Ce3+、Mn2 +的光致发光材料 .用XRD方法分析了样品的物相 .用荧光光谱仪测出其激发光谱峰值位于 31 5nm、发射光谱峰值位于389nm .2 54nmUV光激发下 。

BaLaB_9O_(16):Eu^(3+)、Mn^(2+)发光材料的研究

采用高温固相扩散法合成了由Eu3+和Mn2 +双掺杂以BaLaB9O1 6 为基质的荧光粉 .X射线衍射和红外光谱分析表明 :在一定温度下得到的单相产物 ,晶态样品(Ba0 .95Mn0 .0 5La0 .93Eu0 .0 7)B9O1 6与LaBO3和H3BO3的IR振动频率很吻合 ,其中B9O1 6为平面三角形结构 .分析激发光谱和发射光谱 ,Stokes位移为 7.0 3kk ,在弱还原气氛下样品中部分Eu3+被还原为Eu2 +,Eu3+→Mn2 +有敏化作用 .用扫描电镜测得荧光粉的平均粒度为3.1 0 μm.

Eu^(3+)在ZnO-BaO-La_2O_3-B_2O_3玻璃中的发光性能研究

用高温固相熔融法合成了在ZnO -BaO -La2 O3-B2 O3中掺杂Eu3+发射红光的玻璃体(MBE) .对样品进行了IR谱测试 ,并对其激发光谱和发射光谱进行分析结果表明 :在基质BO3结构中O2 - -Eu3+的CT带位于 2 95nm ,Eu3+的强发射峰来自5D0 7F1 和5D0 7F2 跃迁 ,即存在磁偶极和电偶极两种跃迁 .用扫描电镜观察了玻璃的横断面 .

Eu^(3+)掺杂ZMCB基光致发光玻璃纤维性能的研究

用高温固相反应和玻璃流股牵引方法,人工拉制Eu3+掺杂ZnO-MgO-CdO-B2O3基质的光致发光玻璃纤维,直径为0.01～0.30mm,长10余米.Eu3+离子613nm的强发射归属于5D0-7F2电偶极跃迁,相对613nm的发射强度40%的591nm发射归属于5D0-7F1磁偶极跃迁.说明Eu3+在局域环境中主要占据非对称中心格位,也存在着反演对称中心格位.对不同浓度Eu3+的光衰曲线进行拟合,发现随着掺杂Eu3+浓度的增加,发光由单指数衰减变为双指数衰减.用SEM观察到玻璃纤维的表面光滑,低析晶,质密度高,断口贝纹呈明显沟状.同时也研究了发光玻璃纤维的一系列力学参数.

掺杂Pb^（2＋）、Mn^（2＋）的SrB＿6O＿10发光材料的探讨

本文采取高温固相扩散反应合成以ＳｒＢ６Ｏ１０为基质，由Ｐｂ２＋、Ｍｎ２＋双掺杂的光致发光材料．实验表明［Ｓｒ１－ｘ－ｙ］Ｂ６Ｏ１０：Ｐｂ２＋、Ｍｎ２＋是有前途的发光材料，发光亮度高、热稳定性好．在ＳｒＢ６Ｏ１０基质中Ｐｂ２＋对Ｍｎ２＋有好的敏化作用．发光体属于正交晶系，颗粒度平均２．４５μｍ，在２５４ｎｍＵＶ下发艳丽的绿光，在３６５ｎｍＵＶ下发射深草绿光．表明：同一发光体在不同条件激发下。

化学教学改革的理论与实践

本文以教学改革、人才培养模式为切入点,论述了进行教学改革实践,探索化学人才培养的途径和教学改革的效果与意义.

Ce、Eu、Tb、Sm在CaO-B_2O_3-CaCl_2中的光谱行为

采用高温固相法制备Ce、Eu、Tb、Sm单双激活CaO-B2O3-CaCl2（CBC）的系列荧光材料,研究它们的光谱和Stokes位移.Eu、Tb单掺杂的发光体分别在468 nm和550 nm处有蓝光和绿光发射,但是Eu、Tb的猝灭浓度较大.双掺杂Ce/Tb、Sm/Eu的发射光谱分别归属Eu2＋的4f65d1→8S7/2和Tb3＋的5D4→7F5特征跃迁发射.在CBC中,Ce、Sm分别是Tb、Eu的高效敏化剂,双掺Ce/Tb和Sm/Eu的荧光体发光强度比单掺Tb、Eu提高4~12倍,产品成本降低了25%~35%.

助熔剂对LaMgB_5O_(10):Ce^(3+),Mn^(2+)的结构和发光性质的影响

研究了助熔剂KCl对LaMgB5O10:Ce3+,Mn2+发光材料的XRD谱、晶胞参数、晶体外貌及发射光谱性质的影响。结果表明:在(La0.85Ce0.15)(Mg0.9Mn0.1)B5O10中分别加入4.2％,8.6％,12.8％的KCl和5.3％,10.5％KF时,与JCPDS(No35-120)标准卡比较不仅对应有17/28,18/28,16/28,18/28,2/28的XRD谱峰强度增加,而且KCl和KF使发光体的晶胞参数相对变小。5％的KCl使部分晶体出现了类铜单晶体的外形,晶面指标{100}表示的六方形晶面有6个;{111}表示的三角形晶面有8个;15％的KCl使发光体表现出晶体特有的自范性,形成了规则的多面体晶形;使Ce3+在基质中的5d→2F5/2和2F7/2能级跃迁发射强度增加了3.41倍,Mn2+的4G-6S能级跃迁发射强度增加2.36倍。

MgB_4O_7中Ce^（3＋）和Mn_（2＋）的光致发光及其能量传递

本文研究了ＭｇＢ４Ｏ７中Ｃｅ３＋、Ｍｎ２＋光致发光性质与浓度的关系，并讨论了Ｃｅ３＋→Ｍｎ２＋能量传递的机理。

Ca_3La_3(BO_3)_5中Ce^(3+)、Pb^(2+)、Mn^(2+)的光致发光和能量传递

本文研究了Ca_3La_3(BO_3)_5体系中Ce^(3+)、Pb^(2+)、Mn^(2+)光致发光与组成的关系及Ce^(3+)、Pb^(2+)对Mn^(2+)发光的敏化作用。实验表明在254nm激发下,Ce^(3+)、Pb^(2+)均在紫外光区发光,而单激活的Mn^(2+)几乎不发光。Ce^(3+)、Pb^(2+)能敏化Mn^(2+)发光,且Ce^(3+)的敏化作用比Pb^(2+)强。Ce^(3+)-Mn^(2+)共激活的Ca_3La_3(BO_3)_5在紫外光激发下发出明亮的红光。Ce^(3+)-Mn^(2+)能量传递的机理为电多极相互作用的共振传递。

Eu^(3+)掺杂ZnO-MgO-La_2O_3-B_2O_3基发光光纤的弹脆塑性

采用高温固相反应法制备了Eu3+掺杂ZnO-MgO-La2O3-B2O3基质的光致发光光纤,通过轴向拉伸试验测量了该光纤的应力-应变曲线。应用弹脆塑性理论研究了屈服面的变化和应力-应变的本构关系,计算了拉伸弹性模量、拉伸强度、拉伸最大负荷、拉伸强度的应变、断裂伸长率和材料的脆性指数。结果表明,该光纤弹性模量高于普通玻璃和大理石,接近于硬铝合金和轧制铝,其拉伸强度和所能承载的负荷都较大。