水溶性基质对乙酰氨基酚泡腾栓的制备及质量控制

目的:制备对乙酰氨基酚泡腾栓并拟定质量控制标准。方法:采用正交试验法筛选泡腾栓处方,并制备对乙酰氨基酚泡腾栓。按《中国药典》通则栓剂项下的规定检查其性状外观、质量差异和融变时限等指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定泡腾栓对乙酰氨基酚含量。结果:对乙酰氨基酚泡腾栓为乳白色子弹型栓剂,质量差异、融变时限符合《中国药典》规定,最大发泡量>10 mL,对乙酰氨基酚含量为49.69 mg/g,相对标准偏差(RSD)为0.6%(n=9)。结论:该泡腾栓制备工艺简单易行,质量控制方法稳定可靠。

钩藤降压解郁方抑制TLR4/NF-кB信号通路对高血压并发抑郁症大鼠海马小胶质细胞极化的影响

目的探讨钩藤降压解郁方(钩藤、天麻、地龙、葛根等)调控TLR4/NF-кB信号通路对高血压并发抑郁症(HD)大鼠海马小胶质细胞极化的影响。方法将40只原发性高血压大鼠随机分为5组:模型组、阳性药组及中药(钩藤降压解郁方)高、中、低剂量组,每组8只;另取8只SD大鼠作为对照组。采用连续42 d慢性应激(CUMS)结合孤养的方式复制HD模型。造模同时给药干预,中药高、中、低剂量组分别给予钩藤降压解郁方29.61、14.81、7.40 g·kg^(-1)灌胃给药;阳性药组给予左旋氨氯地平0.45 mg·kg^(-1)+氟西汀1.8 mg·kg^(-1)灌胃给药;灌胃体积10 mL·kg^(-1),每天1次,连续42 d。采用无创血压计于给药前及每周最末日上午测量大鼠尾动脉收缩压;造模开始后的第2周和最后1周各进行1次糖水偏好行为学检测;造模结束后进行水迷宫实验;ELISA法测定血清炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-10水平;HE染色法及尼氏染色法观察大鼠海马组织神经元病理变化;免疫荧光双染法检测海马区小胶质细胞M1(CD16)、M2(CD206)型表达情况;Western Blot法检测海马组织中TLR4、NF-κB p65蛋白的表达情况。结果与对照组比较,模型组大鼠第1~6周的尾动脉收缩压均显著升高(P<0.01);糖水偏好率显著下降(P<0.01);逃避潜伏期明显延长(P<0.05,P<0.01),穿越平台次数及目标象限停留时间占比显著降低(P<0.01);血清TNF-ɑ、IL-1β含量显著上升(P<0.01),IL-10含量显著下降(P<0.01);胞核深染,胞质固缩,细胞凋亡明显;海马小胶质细胞CD206/CD16荧光强度比明显降低(P<0.05);海马组织TLR4、NF-κB p65蛋白表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,给药组大鼠第1~6周的尾动脉收缩压均显著降低(P<0.01);糖水偏好率均明显上升(P<0.05);血清TNF-ɑ、IL-1β含量显著下降(P<0.01),IL-10含量显著上升(P<0.01);尼氏体丰富,细胞凋亡明显减少。阳性药组及钩藤降压解郁方高剂量组大鼠的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05,P<0.01),穿越平台次数及目标象限停留时间占比明显增加(P<0.05);海马小胶质细胞CD206/CD16荧光强度比明显升高(P<0.05,P<0.01);海马组织TLR4、NF-κB p65蛋白表达明显下调(P<0.05,P<0.01)。结论钩藤降压解郁方可能通过抑制TLR4/NF-кB通路调节HD大鼠海马小胶质细胞极化状态,调控炎症因子分泌,减轻海马神经元损伤。

清脑降压片多组分定量控制及综合质量评价模型构建

目的:建立清脑降压片一测多评测定方法,同时测定其中11种成分含量,并构建其OPLS-DA、EM-TOPSIS法综合质量评价模型。方法:以Agilent Extend C_(18)柱为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相,同时测定18批清脑降压片中β-蜕皮甾酮、异钩藤碱、钩藤碱、黄芩苷、汉黄芩苷、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量,采用主成分分析(PCA)法和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)其整体质量进行综合评价。结果:11种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度、重复性、稳定性、准确度良好(RSD<2.0%)。以汉黄芩苷为参照物,β-蜕皮甾酮、异钩藤碱、钩藤碱、黄芩苷、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均相对校正因子分别为1.648 9、0.925 7、1.434 6、1.299 1、0.751 6、0.836 9、1.129 5、1.573 0、0.788 5和1.256 9;ESM法与QAMS法测定结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PCA结果显示不同批次清脑降压片质量存在差异;OPLS-DA筛选出黄芩苷、汉黄芩苷、丹酚酸B、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷和β-蜕皮甾酮等5种引起清脑降压片质量差异的主要因素。结论:所建立的方法对清脑降压片的质量控制和整体评价具有重要意义。

PbTiO_(3)修饰和极化处理提升钙钛矿太阳能电池性能

碳基钙钛矿太阳能电池(C-PSCs)具有高光电转换效率(PCE)、长期稳定、低成本优势,有助于实现钙钛矿太阳能电池(PSCs)商业化。本工作在TiO_(2)致密电子传输层(c-TiO_(2))上原位生成PbTiO_(3),研究了PbTiO_(3)修饰和极化处理对C-PSCs光伏性能的促进作用。研究发现,反应30 s制备的PbTiO_(3)不仅能够有效地抑制电子传输层的电阻增长,而且将界面处载流子积聚下降至29.7%,大幅度提升了载流子分离能力。此外,进一步极化处理c-TiO_(2)/PbTiO_(3)层可以将载流子积聚下降至6.78%,使得PSCs的开路电压(V_(oc))达到0.93 V,短路电流密度(J_(sc))达到14.83 mA/cm^(2),填充因子(FF)达到51.16%,PCE达到7.11%。本工作系统研究了PbTiO_(3)修饰和极化处理的方法,提出了改善C-PSCs性能的研究策略,揭示了优化载流子传输性能的内在机制,为开发高效率、低成本和长寿命的商业化PSCs提供了经验借鉴。

践行“四力”与媒体深度融合赋能乡村文化振兴

目前国家大力提倡乡村振兴战略,乡村文化振兴被放在重要地位。讲好媒体融合时代乡土故事,深挖城乡情感共同体的内涵和价值变得非常必要和迫切。文章从发展传播学理论入手,以大众媒介传播功能与效果为研究视角,探讨主流媒体传播力的提升路径。研究认为,深耕乡土中国就是要把“脚力、眼力、脑力、笔力”贯彻到乡村地区,当“四力”与媒体融合相向而行,便赋予了中国乡土新闻实践强大的创新驱动力和时代影响力。

有序介孔碳CMK-3微波负载NiO及其电容性能研究

微波法负载具有简便、快速、均匀的优点.本文尝试以乙二醇为还原剂,Ni(Ac)2为Ni源,通过微波辐射负载及低温空气煅烧在CMK-3上形成NiO.对样品进行X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸脱附等结构表征及循环伏安(CV)等电化学性能测试.结果显示,微波法并经低温空气煅烧后有序介孔碳CMK-3的小角XRD峰强度变弱、比表面积下降、孔容减小,但却使其比电容从229.3F/g提高到295.9F/g,大于文献报导中介孔碳负载MnO2,RuO2?xH2O后的比电容值.由此说明微波法是有效的负载方法,具有较好的应用前景.

掺碳的钠离子电池正极材料NaVPO_4F的电化学性能

添加适量的葡萄糖并用高温固相法合成钠离子电池正极材料NaVPO4F。用X射线衍射仪、扫描电镜等对NaVPO4F进行结构表征,采用循环伏安、交流阻抗技术等对其进行电化学性能测试,探讨了不同掺碳量对NaVPO4F结构和电化学性能的影响。恒流充放电测试结果显示,掺碳10wt%的NaVPO4F在0.1C倍率下首次充、放电容量分别达到151.5mAh·g-1和113mAh·g-1,充、放电平台分别为3.8V和3.6V,经过20次循环,放电比容量的保持率为初始的91.6%。循环伏安曲线出现明显的氧化还原峰,并分别与充、放电电位平台相对应。交流阻抗图谱显示,掺碳10wt%的NaVPO4F样品充放电阻抗较小,可逆性较好。

二硫化钼/石墨烯复合材料的一步水热合成及电催化性能

为提高催化剂的催化活性及稳定性,采用一步水热法合成二硫化钼/石墨烯(MoS 2/RGO)复合催化剂。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜及旋转圆盘电极等分别对催化剂的物理-化学性能进行表征。结果表明:与石墨烯复合后,MoS 2呈少层花瓣状结构,层间距增加且均匀附着在石墨烯薄层上;二硫化钼催化剂的氧还原过程主要以二电子途径进行,而MoS 2/RGO复合催化剂在氧还原过程中可发挥协同催化作用,其氧还原过程中平均转移电子数为3.58,且复合催化剂在20000 s后的电流密度保持率高达89.7%。

“互联网+”背景下集慕课、微课、翻转课堂于一体的功能材料专业教学探讨

基于目前功能材料专业课程传统授课方式的弊端,论文对“互联网+”背景下慕课、微课及翻转课堂等教学形式对功能材料专业教学的积极作用进行探讨,提出功能材料专业的新的教学模式,进一步提升该专业的人才培养质量。

花瓣状微球MoS_2/石墨烯复合材料的制备及其电化学性能

采用有利于二维层状结构形成的L-半胱氨酸作为硫源,钼酸钠作为钼源,制备聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)辅助水热合成花瓣状微球形貌的MoS2/还原氧化石墨烯复合电极材料(PVP-MoS2/RGO).X射线衍射(XRD)及透射电子显微镜(TEM)证实,经过PVP的适量添加,MoS2有序堆垛结构的片层数目明显减少.扫描电子显微镜(SEM)显示,添加适量PVP的MoS2/石墨烯材料具有分散性更好的花瓣状微球形貌.上述的少层有序堆垛结构及复合材料的良好分散性缩短了MoS2中锂离子的嵌入/脱出路径,使其具有更高的容量、循环稳定性和倍率性能.

网络群体性事件聚合效应研究

一、群体性事件的网络聚合效应 从聚合的角度来看,网络群体性事件应是指由某些社会矛盾或敏感事件引发的网络特定群体或临时形成的偶合群体的规模性聚集。网络传播打破了传统意义上的传者与受众的角色划分,整合了大众传播、人际传播、组织传播、群体传播等传统传播方式,形成了以融合同步传播、异步传播为特点的新的网络传播方式。

微胶囊技术在包装印刷领域中的应用进展

介绍了微胶囊的制备技术及其发展,并重点分析了该技术在纸张、塑料、油墨、信息记录材料等包装印刷领域的应用。指出了开发微细、高质、环境友好、高性价比的微胶囊是未来的研究重点。

包装设计专业“印刷与制版工艺”课程教改探析

根据包装设计艺术与印前设计的特殊关系及印刷教学中存在的主要问题,对包设专业的"印刷与制版工艺"课程的教学改革进行分析,提出了师生互设疑问"教与学"、实例教学、加强实践环节、实行有专业特色的考核等提高教育教学质量的具体教学改革措施。本改革对促进包设专业学生尽快适应职业角色具有一定的指导作用。

新媒体下的社群组织类型、社会动员及舆论引导——以山东于欢刺死辱母者案为例

新媒体下的网络社群是新媒体格局当中重要的构成组织,在当下主要以微信朋友圈或QQ好友圈为主。新媒体用户基于共识性意见形成网络共同体,新媒体下的网络社群实现了最大化的自由结社。本文主要采用案例分析法,对新媒体下的社群组织类型进行了分类、对社群组织的社会动员特点及事件发展不同阶段舆论引导的规律性进行了分析。事实证明,新媒体社群组织在社会动员和舆论引导的不同阶段中发挥的作用是有差异的。

危机传播与界限激活机制下重大突发事件敏感期的政府舆情应对

重大突发事件的政府舆情管理之所以成为政府的重要工作目标主要是因为在中国这样一个"大政府、小社会"的社会架构中,组织危机往往会上升到整个国家和社会的层面上。如何化解事故带来的对政府和国家危机治理能力的质疑,稳定社会舆情,就显得尤为重要。政府舆情应对的关键是要把握好"时"、"度"、"效",要善用危机信源把控机制,注意舆情引导规律中的"界限"意识,在此基础上实现人力和技术的完美结合。

虚拟仿真系统在印刷工程专业实践教学改革中的应用研究

对印刷工程专业教学及人才培养现状进行了分析,并结合湖南工业大学印刷工程专业虚拟仿真实验中心的建设实例,阐释了虚拟仿真实验教学手段对新时期高校印刷工程实验教学模式改革和实践的意义。

党报微博的舆论引导作用与发展方向

在微博开启的互联网媒介新时代，舆论引导呈现出多样化趋势。党报作为传统媒体的核心代表应借助微博这种新媒体形式充分发挥自身的深度性和权威性优势，面对新载体要有新策略。本文主要以人民微博为例，谈谈其中蕴涵的舆论引导的发展。

影视剧媒体宣传策略模式研究

毋庸置疑,媒体本身与影视剧所代表的大众文化之间具有某种功能性契合。媒体经常利用自身的传播优势对影视剧的拍摄花絮和社会反馈信息加以综合传播并形成一种影视剧文化传播的＂粘着效应＂。这种热点效应足以引起业界关注、学界响应,并可以进一步转化整合成影视剧的收视率。由此可见,影视剧的热播与媒体宣传模式之间具有紧密的内在联系。本文将深入研究媒体宣传策略模式的运用及其与影视剧热播之间的内在规律。

印刷工程专业教学中的绿色化学教育

根据我国印刷工业的现状及可持续发展需要,结合印刷专业特点,文章指出在印刷专业进行绿色化学教育的必要性,并提出了在理论教学、实践教学中实施绿色化学教育的措施,培养学生的环保理念和素养,进而为社会输送高素质的印刷人才。

高效液相一测多评法定量分析小儿清热化痰栓中8种主要成分含量

目的:采用高效液相一测多评(HPLC-QAMS)法,建立小儿清热化痰栓中马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷含量的检测方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为237 nm(检测马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷和甘草酸)和275 nm(检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷);流速1.0 mL/min;柱温30℃。以甘草苷为内参物,通过测定其与马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷的相对校正因子(RCF),计算各成分含量,同时与外标法(ESM)实测值进行对比,验证HPLC-QAMS法的可行性。结果:马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷质量浓度分别在4.08~102.00、0.77~19.25、4.59~114.75、1.35~33.75、2.74~68.50、1.61~40.25、7.73~193.25、2.19~54.75μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率及RSD分别为99.45%(0.96%)、97.49%(1.45%)、98.85%(1.08%)、99.13%(0.78%)、100.04%(0.76%)、98.63%(1.59%)、100.07%(0.60%)和96.99%(1.26%)。小儿清热化痰栓中各成分HPLC-QAMS法计算含量值与外标法实测含量值无明显差异。结论:所建立的HPLC-QAMS法操作简便易行,成本较低,可用于小儿清热化痰栓多指标成分的质量评价。