绿色荧光蛋白为报导基因快速筛选重组羊痘病毒表达载体

目的利用绿色荧光蛋白(GFP)为报导基因,构建通用、高度减毒的外源基因表达载体IA82△121-V。方法抽提病毒DNA,扩增ORFV132左右同源臂,构建穿梭质粒p SPV-132LF-EGFP-132RF;转染OFTu细胞,与羊痘病毒IA82△121同源重组,通过荧光信号筛选重组体IA82△121-V,PCR及测序鉴定,并经病毒滴定、体外血管内皮细胞增殖实验以检测ORFV132缺失后的功能变化。结果成功快速筛选出重组羊痘病毒IA82△121-V,初步判断ORFV132的缺失不影响病毒体外的生长复制功能,但是减轻了其毒力。结论利用G FP为报导基因能简单、快速、稳定地筛选出重组羊痘病毒,高度减毒的重组羊痘病毒IA82△121-V有望成为新一代外源基因表达载体。

双语教育,未来学校的样子

以终为始,为国育人。践行人类命运共同体的理念,不仅需要诸多硬实力的贡献,而且需要大量作为软实力的复合型人才的支撑,而双语教育能为学生终身学习、适应未来社会发展奠定基础。所谓双语教育,就是指学校实施母语之外的第二语言(如英语等)对部分学科开展教育教学活动。

博弈论视角下二胎政策中主体行为决策的均衡问题分析

我国人口的发展和管理从以“数量控制”为主转为“人口均衡发展”导向,但随着我国人口出生率降低、老龄化问题加剧、适龄劳动力不足,加剧社会养老负担,本文运用博弈理论探索二胎政策中的互动博弈,分析二胎政策下利益相关者在博弈中的均衡问题,从而探讨二胎政策的不足及未来改进路径。

关于如何开展Photoshop、After Effect和VideoStudio Prode软件的培训分析

当今社会就业,大学生需要掌握的不只是就业相关的专业知识,还需要学习和掌握更多的专业外的知识,其中,以学习计算机行业的知识内容为当前的主流.Photoshop、After Effect和VideoStudio Prode这三款软件在未来社会发展进程中都较为重要,不仅可以进行平面和立体图像的处理,而且对于新媒体的崛起能够起到不可或缺的作用,是各行各业的宣传与发展的重要工具.

耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌耐药性及耐药基因分型

目的 分析临床分离的耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)类型、来源、临床分布、耐药性、耐药基因分型,为临床合理使用抗菌药物提供实验室依据。方法 收集深圳市南山区两家三级医院2020年7月至2021年6月临床分离的CRE菌株34株。应用VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统和VITEK-2 Compact全自动微生物鉴定药敏系统进行细菌鉴定与药敏试验,采用碳青霉烯酶抑制剂增强试验(PBA-EDTA法)检测碳青霉烯酶耐药表型,采用聚合酶链反应(PCR)方法检测碳青霉烯酶耐药基因。结果 分离的34株CRE菌株包括肺炎克雷伯菌24株,大肠埃希菌8株,弗劳地枸橼酸杆菌1株,产气肠杆菌1株。标本主要来自呼吸道、泌尿道、血液等。CRE菌株对各类抗菌药物表现出不同程度的耐药率,对头孢曲松、美罗培南、厄他培南、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率为100%,对环丙沙星、左氧氟沙星、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率为94%以上。PBA-EDTA法与PCR法对碳青霉烯酶的检出率差异无统计学意义。结论 CRE菌株主要为肺炎克雷伯菌,耐药基因主要为blaKPC。采用碳青霉烯酶抑制剂增强试验(PBA-EDTA法)进行碳青霉烯酶检测,比较适合临床微生物实验室常规开展,对于临床合理使用抗菌药物和院感防控具有重要作用。

智慧“双减”,助推教育生态良性发展

作为全国首批“智慧教育示范区”创建区域,近年来,长沙市一直致力于建立数字教育资源共建共享机制,探索以智慧教育支撑和引领教育现代化的新途径和新模式,初步构建起融合创新、交互共享的智慧教育体系。2021年,国家“双减”文件出台后,长沙提出了“智慧赋能”“规模化因材施教”“高质量教育体系”等改革主题。作业负担过重与课后培训负担过重的根本原因之一,其实是教师和家长担心学生课内“没吃饱”“没吃好”。在此背景下,作为长沙市未来学校创建校的长沙师范附属创远小学(以下简称“长师创远小学”)率先实践,大力探索教育信息化2.0行动计划背景下的提质减负工作,构建全员、全学科、常态化实践智慧课堂,达成了“人人拥有智慧平板、间间都是智慧教室、处处都是智慧课堂”的目标。

子宫内膜异位症患者血清、腹腔液中尿皮质素1表达水平及临床意义

目的:探究子宫内膜异位症患者血清、腹腔液中尿皮质素1表达水平及临床意义。方法:选取2018年4月~2019年7月救治的76例子宫内膜异位症患者为研究组,选取同期接受检查的健康妇女76例作为对照组。采用酶联免疫吸附双抗夹心法测定两组血清、腹腔液中尿皮质素1水平,并探讨其临床意义。结果:研究组血清、腹腔液中尿皮质素1水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Ⅲ~Ⅳ期患者血清、腹腔液中尿皮质素1水平均高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05);子宫内膜异位症合并痛经患者血清、腹腔液中尿皮质素1水平均明显高于非痛经患者(P<0.05);子宫内膜异位症合并不孕患者血清及腹腔液中尿皮质素1水平与非不孕患者血清及腹腔液中尿皮质素1水平比较均无显著差异(P>0.05);ROC曲线显示血清、腹腔液中尿皮质素1在诊断子宫内膜异位症的敏感度分别为76.00%、78.00%,特异度分别为68.00%、82.00%。结论:尿皮质素1可能与子宫内膜异位症的发生发展有关,可初步作为子宫内膜异位症监测和治疗的重要依据。

十句英语搞定酒店入住

我用……的名字预订了房间。 我没有预订，请问还有单人间吗？（twin room=双人间、双床房，double room=大床房）

MC1568对胎牛血清诱导的大鼠乳鼠心肌细胞肥大的作用及其机制研究

目的 探讨MC1568对胎牛血清(FBS)诱导的大鼠乳鼠心肌细胞肥大的作用及其机制。方法 本实验时间为2021年5月至2022年11月。选取出生3 d内的SPF级SD大鼠乳鼠40只,分离并培养其心肌细胞。取原代大鼠乳鼠心肌细胞,将其随机分为对照组(不进行干预)、FBS组(加入20%FBS培养48 h以诱导心肌细胞肥大)、曲古抑菌素A(TSA)组(加入20%FBS及200 nmol/L TSA培养48 h)、MC1568组(加入20%FBS及10μmol/L MC1568培养48 h)。采用α-辅肌动蛋白染色检测各组心肌细胞表面积,采用RT-qPCR法检测各组心肌肥大标志物[心房利钠肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(MHC)]mRNA表达水平,采用Western blot检测各组心肌细胞中P300、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)4、磷酸化HDAC4(pHDAC4)表达水平。结果 FBS组心肌细胞表面积大于对照组、TSA组、MC1568组(P<0.05)。FBS组ANP、β-MHC mRNA表达水平高于对照组、TSA组、MC1568组(P<0.05)。四组心肌细胞中HDAC4表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);FBS组心肌细胞中P300表达水平高于对照组、TSA组,pHDAC4表达水平高于对照组、TSA组、MC1568组(P<0.05)。结论 FBS可引起心肌细胞肥大,而MC1568可以抑制心肌细胞肥大,其保护作用可能与抑制HDAC4/MEF2D信号通路有关。