益气化瘀汤联合西药治疗瘀血阻滞型稽留流产的疗效及对血清CD4^(+)、CD8^(+)和白细胞介素17的影响

目的观察益气化瘀汤联合西药治疗瘀血阻滞型稽留流产的疗效及对血清CD4^(+)、CD8^(+)和白细胞介素17(IL-17)的影响。方法将120例瘀血阻滞型稽留流产患者按照随机数字表法分为2组,治疗组60例予益气化瘀汤联合米非司酮片和米索前列醇片序贯治疗,对照组60例予米非司酮片和米索前列醇片序贯治疗。比较2组腹痛视觉模拟评分(VAS)、阴道流血时间、阴道流血量;观察2组治疗后月经首次复潮时间及宫腔粘连、宫腔残留物发生情况;比较2组治疗前后血清CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及IL-17水平变化;比较2组治疗后45天内清宫率;观察2组不良事件发生情况。结果研究期间治疗组失访2例,对照组失访3例。2组治疗72 h腹痛VAS均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05);治疗组阴道流血时间、阴道流血量均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后月经首次复潮时间短于对照组(P<0.05),宫腔粘连、宫腔残留物发生率均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较本组治疗前升高(P<0.05),IL-17均较本组治疗前降低(P<0.05);治疗组治疗后CD8^(+)较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)、IL-17水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组清宫率3.45%(2/58),对照组清宫率14.04%(8/57),治疗组清宫率低于对照组(P<0.05)。治疗组不良事件发生率5.17%(3/58),对照组不良事件发生率3.51%(2/57),2组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气化瘀汤联合西药治疗瘀血阻滞型稽留流产,可改善患者临床症状,提高流产成功率,减少并发症发生,用药安全,其作用机制可能与改善患者免疫功能和炎性反应水平有关。

穴位贴敷联合理冲汤加减治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症临床研究

目的观察穴位贴敷联合理冲汤加减治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症的抗炎作用及对盆腔血流动力、免疫学指标的影响。方法将98例气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症患者按照随机数字表法分为2组。对照组49例予理冲汤加减治疗,治疗组49例予穴位贴敷联合理冲汤加减治疗。比较2组临床疗效。比较2组治疗前后中医证候评分、子宫动脉搏动指数(PI)、舒张末期血流速度(EDV)、阻力指数(RI)、盆腔积液最大深径、盆腔包块直径、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、CD4^(+)、CD8^(+)、补体C3水平。结果治疗组总有效率97.96%(48/49),对照组总有效率83.67%(41/49),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组下腹疼痛或坠痛、经行疼痛加重、精神萎靡、食少纳呆、经期延长或月经量多、经血淡暗或有块、体倦乏力、色白质稀、带下量多评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组盆腔积液最大深径、盆腔包块直径均较本组治疗前减小(P<0.05),且治疗组小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组RI、PI均较本组治疗前降低(P<0.05),EDV较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组RI、PI低于对照组(P<0.05),EDV高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ICAM-1、MCP-1、GM-CSF水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD8^(+)水平均较本组治疗前降低(P<0.05),CD4^(+)、补体C3水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且2组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位贴敷联合理冲汤加减治疗盆腔炎性疾病后遗症患者,可提升抗炎效果,改善盆腔血流动力学及免疫学指标水平,减少盆腔积液及包块。

RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定普罗布考片中3种有关物质的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进行定量分析,并与外标法测定结果比较,以验证方法的准确性。结果有关物质A、B、C相对于主成分普罗布考的相对保留时间分别为1.46、0.93和1.40;相对校正因子分别为0.23、1.10和1.55;校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论本方法能够准确测定普罗布考片中3种有关物质的含量。

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度

目的:建立同时测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil Sum C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(V∶V=33∶67),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度在1.0~80.0μg/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.99),日内和日间精密度RSD均<15%,平均回收率分别为92.2%、89.1%和89.4%。结论:该法简便、快速,结果准确、可靠,可用于苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的临床血药浓度监测。

合成硫酸钙在填充PE中的应用研究

本文以一种合成硫酸钙(CaSO_4)作为聚乙烯(PE)的填充剂,研究了合成硫酸钙/聚乙烯填充体系的力学性能,流变性能、加工性能和结构形态。结果表明,该填充剂的综合性能优良,与含碳酸钙和滑石粉的体系相比,该填充体系密度低、硬度小、流动性好.合成硫酸钙可广泛用作功能性填充剂。

2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的制备及质量控制

目的 2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)颗粒剂的制备及其质量控制。方法对HPABA的平衡溶解度和油/水分配系数进行测定;对填充剂和润湿剂的种类以及颗粒的干燥温度和干燥时间进行考察,以优化处方的制备工艺,并对颗粒剂的特性及主成分的含量进行测定,以评价制备工艺的可行性。结果以乳糖为填充剂、水为润湿剂,在60℃条件下干燥2 h,制得的颗粒剂流动性好、产率高;特性检查结果均符合制剂通则要求。结论 HPABA颗粒剂制备工艺方法可行,适合规模化生产。

2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的大鼠体内生物利用度研究

目的建立一种RP-HPLC方法测定大鼠血浆中2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)的浓度,并应用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。方法色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A-乙腈,B-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品,RP-HPLC方法检测大鼠血浆中HPABA的浓度。结果 HPABA质量浓度在0.05～50 mg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r=0.9948),定量下限为0.05 mg·L^(-1),日内和日间精密度均小于13.1%,准确度在(1.1～4.9)%范围内,平均提取回收率为(90.3±12.8～101.4±11.5)%。HPABA颗粒剂在大鼠血浆中的药动学参数为:ρ_(max)、T_(max)、AUC_(0-t)、t_(1/2)和CL值分别为(10.71±1.08) mg·L^(-1),(0.4±0.22) h,(26.18±2.09) mg·L^(-1)·h,(3.51±2.07) h和(1.88±0.13) L·h^(-1)·kg^(-1)。绝对生物利用度为39.5%,表明HPABA颗粒剂在大鼠体内具有较好的口服生物利用度。结论该法适用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。

对初中语文写作教学中实施自主学习的策略研究

随着社会的不断发展,我国的教育事业发生了很大的变革,我国的初中语文教学也发生了很大的变化。在初中语文教学中,写作教学对学生来说十分重要,在培养学生语言组织能力的同时也促进了学生语文素质的进步。新课改下自主学习能够有效提升学生的学习效率。本文主要是对初中语文写作教学中如何更好的实施自主学习策略进行了研究,提出了相关的建议。

用热分析法提高缩醛漆的性能

本文利用热分析的方法,从若干种缩醛漆的配方中筛选出一改进配方。该配方的缩醛漆与现在国内生产的缩醛漆相比,组分少,工序减化,性能优良。成本降低。

初中语文探究性阅读教学策略

阅读教学是语文教学的核心部分,是提高学生语文素养的关键.阅读教学中应积极倡导“自主、合作、探究”的学习方式.本文就从通过不断激发学生的阅读探究兴趣,加强方法指导,培养探究能力,注重习惯养成和鼓励阅读收获一系列的教学策略,逐步使学生掌握“自主、合作、探究”的学习方式进行探究.

R-/S-HPABA大鼠体内排泄规律的立体选择性

目的建立一种高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定大鼠尿、粪和胆汁中的R-/S-2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(R-/S-HPABA)的浓度,并应用于R-/S-HPABA在大鼠体内的排泄研究。方法色谱柱为Thermo Syncronis C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为A-甲醇,B-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,采用乙酸乙酯液液萃取法处理生物样品,多反应监测模式检测大鼠尿、粪和胆汁中R-/S-HPABA的浓度。结果R-/S-HPABA质量浓度在0.002~5μg·mL-1内具有良好的线性关系(r=0.9924~0.9976),定量下限均为0.002μg·mL-1,日内和日间精密度均小于13.0%,准确度在-7.5%~4.2%内,平均提取回收率为(87.3±3.4)%^(104.4±7.0)%。给药后0~48 h时间段,R-HPABA和S-HPABA在大鼠尿液中的累积排泄量分别为(536.1±29.7)和(771.7±38.6)μg,分别约占给药剂量的4.9%和7.0%;给药后0~48 h时间段,R-HPABA和S-HPABA在大鼠粪便中的累积排泄量分别为(3963.0±345.2)和(4771.8±355.0)μg,分别约占给药剂量的36.0%和43.4%;给药后0~12 h时间段,R-HPABA和S-HPABA在大鼠胆汁中的累积排泄量分别为(150.6±30.3)和(747.7±89.2)μg,分别约占给药剂量的1.4%和6.8%。大鼠通过尿液、粪便和胆汁这3种途径排泄R-HPABA和S-HPABA的总量分别约占给药剂量的42.3%和57.2%。S-HPABA在体内以原型药物被排泄的量显著大于R-HPABA。结论该法适用于R-/S-HPABA在大鼠体内的排泄研究,且两对映体在大鼠体内的排泄规律存在显著的立体选择性差异。