HER-2在乳腺癌组织中的表达及其与血管生成的关系

采用免疫组织化学法检测人表皮生长因子受体-2(HER-2)在乳腺癌组织及癌旁乳腺组织中的表达水平。结果乳腺癌组织中HER-2蛋白的表达明显高于癌旁乳腺组织(P<0.05),与腋窝淋巴结转移呈正相关(P<0.05);HER-2阳性组织中微血管密度(MVD)显著高于HER-2阴性(P<0.05)。提示HER-2在乳腺癌的发生、发展及肿瘤血管生成过程中发挥重要作用。

共刺激分子及其在特异性免疫应答中的调节

特异性免疫应答主要包括抗原递呈、免疫细胞相互作用、免疫效应3个阶段,是一个由多种免疫细胞和分子(膜分子和可溶性因子)参与并受到严格调控及制约的复杂生理过程,它涉及抗原递呈细胞(antigen presenting cells,APC)对抗原的特异性识别及记忆。APC与T细胞等兔疫细胞间相互作用及多种免疫分子构成有序的调控网络。

共刺激分子及其调节网络在特异性免疫应答中的作用及机制

特异性免疫应答主要包括抗原递逞、免疫细胞相互作用、免疫效应三个阶段,是一个由多种免疫细胞和分子(膜分子和可溶性因子)参与并受到严格调控及制约的复杂生理过程.

髋部骨折内固定失败后的全髋关节置换术疗效评估及影响因素分析

目的:探讨髋部骨折内固定失败后的全髋关节置换术疗效及影响因素。方法:选择2006年10月-2016年12月笔者所在科室收治的髋部骨折内固定失败后行全髋关节置换术的60例患者作为研究对象,对患者的临床资料进行回顾分析,探讨髋部骨折内固定失败后的全髋关节置换术的疗效,并分析其影响因素。结果:全髋关节置换术后,患者的疼痛评分、行走评分、功能评分、活动度评分、Harris总评分等均显著高于术前,差异有统计学意义(P<0.05);术前患者肢体缩短(2.31±0.54)cm,术后缩短(0.94±0.36)cm,差异有统计学意义(P<0.05);回归分析发现,影响术后肢体功能恢复的相关因素包括年龄>60岁、内固定失败后行置换术时间间隔>4年、Harris评分等。结论:髋部骨折内固定失败后行全髋关节置换术的临床疗效较好,术前应全面评估患者的情况,尽早制定手术方案。

胜利油田渤南区域钻井技术

通过对渤南区块所钻井的研究,在总结以往钻井经验的基础上,认真消化和吸收国内同行业的先进钻探技术,结合渤南油田的地质特点,展开技术攻关,经过近两年不断的摸索与实践,总结出了一套适合该区块安全快速钻进的实用技术,提高了该区块的钻井速度与钻井质量,取得了良好的社会效益与经济效益。

人浆细胞分化抗原SI_4和SI_6特性研究

研究人浆细胞分化抗原SI_4和SI_6的组织分布特征和分子特性的结果表明:SI_6主要表达在人正常和恶性浆细胞表面。SI_6抗原分子量为210kD(非还原状态)或180/32kD(还原状态)。该抗原从B淋巴母细胞阶段起弱表达,至浆细胞阶段显著增强。SI_4从静止B细胞阶段起弱表达,至浆细胞阶段亦显著增强。SI_4抗原分子量为180kD(还原状态)的单肽链结构。本文结果对于研究人正常和恶性浆细胞的分化、发育、生物学特性和多发性骨髓瘤的诊断、分类及生物学治疗具有意义。

包装技术革新如何影响乳品销售

液态乳制品以及含乳饮料已经成为目前国内液态食品的新增长极，也使得传统的饮料包装行业开始将更多的注意力投放到了乳品行业当中，之前，多用于饮料行业的包装技术开始被越来越多的引入到乳品包装上。

带孔金属骨针(髌骨针)在尺骨鹰嘴骨折中的应用

目的带孔金属骨针(髌骨针)在尺骨鹰嘴骨折中的临床疗效。方法随机选取该院2013年1月—2016年12月收治的68例尺骨鹰嘴骨折患者为该次实验研究对象,按照张力带钢丝内固定方式不同将所有患者均分为实验组与对照组,对照组26例患者给予传统克氏针张力带钢丝内固定,实验组42例患者给予带孔金属骨针进行折断式髌骨针张力带钢丝内固定,比较两组患者手术时间、骨痂完全消失时间以及两组患者术后3、6、9个月肘关节功能恢复情况。结果实验组患者手术时间(36.7±5.4)min、骨痂完全消失时间(5.2±1.4)个月明显少于对照组(56.7±7.9)min和(5.9±1.8)个月,实验组患者术后3个月(34.5±3.2)分、6个月(65.7±5.7)分、9个月(87.9±7.4)分,肘关节功能评分明显优于对照组3个月(23.5±2.5)分、6个月(54.7±3.9)分、9个月(76.8±5.3)分,两组数据差异有统计学意义(P<0.O5)。结论对于尺骨鹰嘴骨折给予带孔金属骨针进行折断式髌骨针张力带钢丝内固定,其较传统张力带固定更稳定,能有效促进患者骨折愈合,有利于患者术后肘关节功能的早期恢复。

廊坊市室内外天然辐射水平及居民受照剂量的调查

报道廊坊市区域内居民居住的不同类型建筑的室内及室外的天然辐射空气吸收剂量率。室内不同建筑类型和不同建筑材料的天然辐射外照射剂量率平均值为１３．２３×１０－８ＧＹ·ｈ－１，室外ｒ辐射平均值为９．６８×１０－８ＧＹ·ｈ－１。估算出我市建筑物室内附加居民的天然辐射人均年有效剂量当量为６１１．０６Ｓｖ，集体年有效剂量当量为２．６３×１０３ｍａｎ·Ｓｖ。

CD40分子及其介导的生物学效应

ＣＤ４０是分子量４８ｋｄ的细胞表面分子，表达于许多类型的细胞，包括Ｂ细胞和其他一些抗原递呈细胞如单核细胞、树突状细胞、内皮细胞及一些肿瘤细胞。ＣＤ４０分子是Ⅰ型跨膜糖蛋白，其基因定位于２０ｑ１１，属肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）超家族［１］。该家族成员...

白细胞介素—6在人多发性骨髓瘤发生发展中的作用

人多发性骨髓瘤(MM)是一种B 淋巴细胞恶性肿瘤,主要特证为恶性的浆细胞在骨髓克隆性地增殖,从而破坏骨组织。我们实验室近几年对MM 细胞生长和分化因子研究成果表明,在生物调节因子方面。

生物进化与大学的可持续发展

21世纪是生物科学领先的时代,生物科学必将成为主导科学,对人类生存、健康和社会经济发展产生深远影响。大学的可持续发展与生物的进化相仿,都是一个复杂的系统工程。大学的发展既面临着众多挑战,亦有机遇可寻。要实现大学的可持续发展,必须借鉴生物进化的一般规律、遵循教育规律,使教学、科研和社会服务三大任务协调发展。

γδT细胞在肿瘤免疫中的作用

γδＴ细胞在肿瘤免疫中的作用张学光１９８４年前，免疫学家在研究体液和细胞免疫反应时，并没有注意到γδＴ细胞，后在应用抗Ｔ细胞单抗研究Ｔ淋巴细胞表面受体（ＴＣＲ）基因时，意外地发现了γ、δ基因，从而发现了Ｔ细胞的另一亚型──γδＴ细胞。近十年，许多实验...

共培养的树突细胞和CIK细胞对肺癌的体内外抑癌作用

背景与目的:细胞因子诱导的杀伤(cytokine-inducedkiller,CIK)细胞是高效的肿瘤杀伤细胞。树突细胞(dendriticcells,DCs)是体内最强的抗原递呈细胞,并且能够提高效应细胞的抗瘤活性。本实验将DCs和CIK细胞共培养观察DCs对CIK细胞的细胞表型、增殖活性及体内外的抗肺癌作用的影响。方法:从健康人外周血单个核细胞中常规诱导出DCs、CIK细胞后,将DCs和CIK细胞按1∶10比例共培养5天获得DC-CIK细胞。流式细胞仪测DC-CIK细胞表型变化,3H-TdR掺入法测定其体外的细胞毒活性,并用肺腺癌细胞株A549建立裸鼠模型观察DC-CIK体内的抗肿瘤效果。结果:在培养第14天,DC-CIK细胞与单独CIK细胞培养组相比,增殖速率提高[(17.0±1.8)倍vs.(10.9±2.0)倍,P<0.05],CD3+CD56+表达水平明显上调[(36.0±4.2)%vs.(25.7±2.9)%,P<0.05],同时对A549细胞的细胞毒活性明显增强(P<0.05)。裸鼠体内实验表明,接种肺癌细胞51天后DC-CIK组、CIK组的抑瘤率分别为62.9%、41.5%,与对照组相比DC-CIK组及CIK组均抑制裸鼠皮下移植瘤的生长(P<0.01),且DC-CIK组与CIK组抑瘤效应差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DCs与CIK细胞共培养可使CIK细胞获得更高的增殖活性和更强的抑癌作用。

鼠抗人CD28分子单克隆抗体的研制及生物学特性研究

目的制备鼠抗人CD28分子的单克隆抗体(mAb)，研究其在T细胞的活化、增殖及信号传导中的作用。方法以小鼠淋巴瘤细胞转染人CD28基因的细胞株(CD28-T)为免疫原，采用B淋巴细胞杂交瘤技术，获取分泌特异性mAb的杂交瘤细胞株。以体内诱生法生产腹水，并以免疫亲和层析法对其纯化。以快速定性试纸法鉴定mAb的Ig亚类，竞争抑制法分析mAb识别的抗原表位，3H-TdR掺入法研究mAb对T细胞的刺激效应。结果成功地获得了5株分泌特异性抗人CD28 mAb的杂交瘤细胞株，鉴定的1株(克隆18G8)属IgG2a，腹水效价(流式细胞仪分析)达1:2 400以上。该mAb能60％阻断标准鼠抗人CD28抗体与相应抗原的结合，提示其识别的抗原表位与标准mAb不完全相同。mAb 18G8可取代B7-1分子介导的协同刺激信号，促进人外周血T细胞增殖(SI=7)。结论18G8是1株功能性mAb，具有重要的研究和应用价值。

晚期消化道肿瘤患者化疗前后T细胞亚群的变化

背景与目的:肿瘤患者免疫功能低下,对其进行化疗将进一步抑制其机体的免疫系统。因此,合理的免疫调节将是对肿瘤患者重要的辅助治疗手段。本研究旨在检测消化道肿瘤患者化疗前后外周血T细胞亚群及相关细胞因子IL-2的变化规律,研究化疗及化疗后不同反应患者机体免疫功能状态的改变,并探讨对晚期消化道肿瘤患者进行适时、合理免疫治疗的临床意义。方法:采用流式细胞仪检测(flow cytometry,FCM)分析2005年9月至2006年4月苏州大学附属第一医院收治的104例消化道肿瘤患者化疗前后外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD28+、CD8+CD28+和CD4+CD25+T细胞百分数;采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测其血浆相关细胞因子IL-2的表达水平。结果:消化道肿瘤患者组CD4+、CD4+CD28+、CD8+CD28+和CD4+CD25+T细胞百分数及CD4/CD8比值分别为(36.52±3.85)%、(32.87±4.98)%、(6.87±3.11)%、(9.68±3.42)%、0.98±0.17;对照组各指标分别为:(45.23±9.20)%、(40.12±5.85)%、(15.8±4.50)%、(5.67±2.90)%、1.43±0.12。晚期消化道肿瘤化疗有效组。化疗前CD4+CD28+和CD8+CD28+T细胞百分数及CD4/CD8比值分别为:(22.93±3.98)%、(7.08±1.23)%、0.90±0.22,化疗3周后,各指标分别为(28.25±4.03)%、(12.10±3.45)%、1.24±0.22;化疗无效组,化疗前CD4+CD28+、CD8+CD28+和CD4+CD25+T细胞百分数分别为(24.08±4.02)%、(6.35±1.23)%、(8.20±2.34)%,化疗3周后,各指标分别为(16.45±3.27)%、(3.20±0.82)%、(20.34±3.69)%。结论:晚期消化道肿瘤患者化疗1～2周后加重了免疫抑制的程度,化疗有效组患者化疗3周后全身免疫状况改善;而化疗无效组未出现相应的免疫功能的改善,甚至免疫功能进一步恶化。

鼠抗人B7-1分子功能性单克隆抗体的制备及生物学特性

目的 :制备鼠抗人B7 1分子的功能性单克隆抗体 ,研究其对高表达相应配基分子细胞的生物学效应。方法 :用两株转人B7 1基因细胞株XG7 B7和L B7分别作为免疫原及检测细胞株 ,利用B淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体。以快速定性试纸分析法鉴定单抗所属的小鼠IgG亚类 ,采用竞争抑制及间接免疫荧光法分析单抗的特异性和亲和力 ,以高表达B7 1分子的恶性淋巴瘤细胞Raji和Daudi为靶细胞 ,分析单抗对其生长的影响。以人多发性骨髓瘤细胞转入B7 1基因细胞株XG1 B7为刺激细胞 ,以人外周血单个核细胞 (PBLs)为反应细胞 ,用MTT法分析单抗的中和活性。结果 :成功地获得了 1株鼠抗人B7 1的功能性单克隆抗体 (克隆 4E5 ) ,属于小鼠IgG1亚类 ,经流式细胞仪分析 ,4E5与PBLs、体外人工诱导的树突状细胞(DCs)、Raji和Daudi的阳性结合率分别为 10 2 %、95 1%、92 7%及 89 2 % ;能完全阻断标准抗人B7 1单抗与相应抗原的结合。同时还发现 ,单抗 4E5能显著地抑制恶性淋巴瘤细胞Raji和Daudi的生长繁殖 ,并能阻断B7分子介导的协同刺激信号的传导。结论 :单克隆抗体 4E5是一株抗人B7 1分子的功能性单抗 ,具有重要的研究和应用价值。

一种显著提高小鼠生产单抗腹水产量的新方法

一种显著提高小鼠生产单抗腹水产量的新方法邱玉华，张学光，谢炜，朱学东（苏州医学院免疫研究室苏州２１５Ｑ０７）本文在常规致敏的基础上，将不完全佐剂（ＩＦＡ）与降植烷（ｐｒｉｓｔａｎｅ）联合应用进行再次致敏，以寻找一种能获得高产量单抗腹水的新方法，并对其...