多孔碳纤维电极材料的制备及电容去离子性能研究

由于碳纳米纤维比表面积(SSA)较低,在电容去离子(CDI)应用中,其脱盐效率并不理想。该研究采用静电纺丝技术制备了沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8)材料与聚丙烯腈(PAN)复合纳米纤维,并通过碳化工艺处理得到多孔碳纳米纤维电极材料。经过优化组分及碳化工艺后,所得碳纤维电极的SSA和孔体积分别高达398.74 m^(2)/g和0.180 cm^(3)/g。在1.2 V和1.6 V电压下,该电极对500 mg/L的NaCl溶液(50 mL)的盐吸附容量分别达21.16 mg/g和39.04 mg/g。此外,电化学测试结果显示,提高碳纳米纤维电极的孔隙率可以在一定程度上提高双电层电容,从而实现更高的离子吸附量和更稳定的储能性能。

Stathmin基因在人成骨肉瘤细胞中的表达及意义

背景与目的:Stathmin作为细胞信号转导分子在细胞分化及恶性肿瘤发生、发展上发挥重要作用。本研究旨在探讨Stathmin基因在人成骨肉瘤细胞中的表达,并探讨阻断其表达对该肿瘤细胞的生物学行为的影响。方法:RT-PCR及原位杂交法检测2个人成骨肉瘤细胞系及45例人成骨肉瘤组织中Stathmin基因表达情况;以高表达Stathmin基因的人成骨肉瘤细胞系SOSP-9607为靶细胞、反义Stathmin(ASODN)为阻断剂,通过MTT实验观察ASODN对该细胞系的生长抑制作用,并用流式细胞仪分析其对细胞增殖周期的影响。结果:Stathmin基因在2个成骨肉瘤细胞系高表达,45例成骨肉瘤组织中24例呈阳性表达(阳性率为53.3%),10例正常组织中2例呈弱阳性表达,Stathmin在人成骨肉瘤组织的表达与正常组织中的表达有显著性差异(P<0.05)。ASODN明显抑制成骨肉瘤细胞的生长(P<0.05)。SOSP-9607在ASODN作用下,细胞分裂阻滞在分裂期的中期,并诱导细胞发生凋亡。结论:Stathmin基因在人成骨肉瘤中高表达,该基因有望成为成骨肉瘤生物治疗中的重要靶点。

产生重组逆转录病毒包装细胞系建立及病毒滴度影响因素

目的 探讨产生重组逆转录病毒包装细胞系建立及其病毒滴度 (以 cfu表示 )的影响因素 .方法 用逆转录病毒载体 p SL XCMV,以磷酸钙共沉淀法转染 PA317包装细胞 ,挑选抗性集落 (PA317/ p SL XCMV)扩大培养后 ,进行 PA317/p SL XCMV细胞接种密度、培养温度 (37℃ ,32℃ )、纯化方法等对其培养上清中重组病毒 cfu影响的比较性研究 .结果 包装细胞的密度是影响 cfu滴度的关键因素 ;降低培养温度需延长培养时间方可提高 cfu滴度 ;对比离心纯化与过滤纯化 ,并未发现两者之间的差异 .结论 该实验结果为应用逆转录病毒载体进行的 ex

骨巨细胞瘤bcl-2,MDM2和nm23基因的表达意义

探讨骨巨细胞瘤bclZ，MDMZ及＂m23基因表达与其生物学行为间的关系．方法：采用免疫组织化学方法对98例存档骨巨细胞瘤标本进行了检测．结果：bC人2，MDMZ及＂m23基因在骨巨细胞瘤中均有表达，阳性率分别为56．l％，63．2％及55．1％；3种基因在骨巨细胞瘤1，刀，批级不同组织分级中均有表达，统计学表明小C人2表达在1级与刀，皿级之间有显著性差异（PwtO．o1），MDMZ阳性率在不同组织学分级组之间无显著性差异（P＞o．OS），＂m23在有或无局部侵袭或转移组之间阳性率有显著性差异（P＜o．OS）．结论：上述3种基因均参与了骨巨细胞瘤的发生发展过程，提示其生物学行为的多样性可能与多种基因的多种作用有关．

激光塑料透射焊接夹具设计

夹具的夹紧力是影响激光透射焊接质量的要素之一,精确测得夹具的夹紧力对试验有重要的影响。所设计的施加夹紧力的夹具主要由机械和电子两部分组成,最大载荷为195.902N(19.99kg),精度可达0.0196N(0.002kg),压力值可由夹具显示屏显示出来,超载时,夹具会自动报警。

凋亡抑制因子反义寡核苷酸对肝癌细胞生物学作用

目的 :探讨survivin反义寡核苷酸对人肝癌细胞凋亡、增殖、化疗药物敏感性的影响 .方法 :设计合成特异性survivin的反义寡核苷酸 (ASODN) .以高表达survivin基因的人肝癌细胞系 (SMMC 772 1 )为靶细胞、ASODN为阻断剂 ,Westernblot法检测细胞survivin表达情况 ,通过MTT试验观察ASODN对该细胞系的生长抑制作用 ,倒置显微镜观察细胞形态变化 ,流式细胞仪分析细胞增殖周期 ,MTT法检测survivin表达抑制前后细胞对紫杉醇敏感性影响 .结果 :ASODN明显抑制了SMMC 772 1肝癌细胞的生长 ,细胞分裂阻滞在分裂期的中期 ,并诱导细胞发生凋亡 ,而各对照组细胞生长良好 ;各A SODN药物组细胞凋亡指数明显高于各对照组 (P <0 .0 5 )且细胞增殖指数明显低于各对照组 (P <0 .0 5 ) ;紫杉醇药物组细胞IC5 0低于对照组 (1 6 .2± 2 .2 ) μg/Lvs (35 .5± 4 .3) μg/L ,P<0 .0 1 .结论 :survivinASODN能下调其蛋白表达 ,诱导人肝癌细胞凋亡 ,抑制细胞增殖 ,增加肝癌细胞对化疗药物的敏感性 .

胆囊癌与女性激素关系的初步探讨

目的：探讨胆囊癌的发生、发展与女性激素的关系．方法：应用酶联亲和组织化学方法，对２８例胆囊癌组织及２０例慢性胆囊炎组织进行雌激素受体（ＥＲ）及孕激素受体（ＰｇＲ）检测．结果：２８例胆囊癌组织中１２例显示女性激素阳性（４２．８５％），其中ＥＲ阳性１１例（３９．２８％），ＰｇＲ阳性３例（１０．７１％），ＥＲ及ＰｇＲ同时阳性２例（７．１４％）．２０例慢性胆囊炎组织中仅见２例呈ＥＲ弱阳性反应．此外，对胆囊癌的病理组织学类型与受体表达的关系进行了探讨．结论：胆囊癌中部分患者具有女性激素依赖性特点，其中尤以ＥＲ更为重要，ＥＲ在胆囊癌的发生、发展中具有重要的作用。

乙型肝炎病毒核糖核酸酶H基因表达及鉴定

目的 乙型肝炎病毒核糖核酸酶 H (HBV- RNase H)为该病毒生活周期中负链 DNA合成所必需 ,获取该基因片段及其表达蛋白 ,为进一步的基础研究及应用研究创造条件 .方法 以 HBV全基因片段为模板 ,PCR方法定位扩增 HBV-RNase H特异性片段 ,连接于 p T7Blue克隆载体 ,酶切鉴定并测序后克隆于 p GSTag载体进行原核表达 .PAGE电泳及Western杂交鉴定表达产物 .结果 DNA测序结果显示 PCR扩增产物及载体中插入片段与已知序列相同 ;Western杂交结果表明 ,所表达产物为 GST与 RNase H的融合蛋白 .结论 HBV- RNase H基因的成功克隆及表达为进一步研究

Epstein-Barr病毒与鼻咽癌关系的分子病理学研究

作者应用原位核酸杂交技术,检测了陕西籍不同组织学类型的鼻咽癌(NPC)_(60)例和鼻咽粘膜慢性炎症患者30例活检组织中的EB病毒DNA(EBV-DNA),并用鼻咽外肿瘤(肝癌、胃癌)40例进行对照观察。同时,对上述NPC中的12例低分化鳞癌进行血清抗体检测。核酸杂交结果:NPC60例中,高分化鳞癌、低分化鳞癌及未分化癌的EBV-DNA杂交阳性率分别为30％,73％,90％。经x^2检验,高分化鳞癌与后两者之间差异显著(P<0.001);鼻咽粘膜慢性炎症30例中3例呈EBV-DNA阳性;鼻咽外肿瘤未见EBV-DNA阳件。EBV抗体检测:低分化鳞癌12例中EBV壳抗原免疫球蛋白A抗体(EBV-VCA-IgA)阳性者11例(91％),其中9例(75％)EBV-DNA杂交阳性,两种检测结果一致。本实验结果表明:陕西地区NPC的发生中EBV感染因素可能具有病因学意义。

逆转录病毒载体介导的基因治疗中可复制逆病毒的检测

探讨逆转录病毒载体介导的基因治疗中，可复制逆转录病毒（RCR）的检测方法，为其在应用中的安全性奠定基础．方法：构建含抗HIV河整合酶单链抗体基因的逆转录病毒表达载体（pSLXCMV／IN－SFV），应用3T3放大实验继S”几一试验对其包装细胞（PA317／IN－SFV）上清中RCR进行了检测，并以野生型4o7OA病毒为阳性对照．结果：含IN－SFV的包装细胞上清中RCR呈阴性，不同稀释度的阳性对照中，可见明确的灶状细胞并与已知病毒滴度相符．结论：该结果进一步证实了上述RCR检测系统的可靠性，同时也是我们以SFV为目的基因进行逆转录病毒载体介导基因治疗临床试验的可靠指标．

细胞内生成的抗整合酶单链抗体阻断HIV-1复制的实验研究(英文)

目的通过细胞内表达抗HIV 1整合酶单链抗体(IN sFv)基因 ,阻断病毒基因组与宿主细胞基因组的整合 ,进而抑制病毒复制 ,探讨该基因载体在HIV 1感染基因治疗中应用的意义。方法用带有IN sFv基因的逆转录病毒表达载体 pSLXCMV/IN sFv转染PA317包装细胞 ,并用包装后含有目的基因的逆转录病毒转导SupT1细胞及外周血单个核细胞(PBMC)。以HIV 1NL4 3病毒株感染表达IN sFv的SupT1及PBMC ,用ELISA方法测定病毒感染细胞后不同时间培养上清中HIV 1P24蛋白的含量 ,以监测病毒复制的水平 ;用半定量巢式PCR扩增病毒感染后不同时间点细胞内HIV 1整合前体中的环状病毒DNA ,以明确病毒进入细胞后的整合状态。结果IN sFv在SupT1及PBMC两种细胞中 ,均可明显地抑制病毒的复制。环状病毒DNA在表达IN sFv的SupT1细胞中早于对照细胞8～10h出现。结论细胞内表达的抗HIV 1整合酶单链抗体 ,可显著抑制病毒的整合 ,从而阻断细胞内病毒的复制。该结果为开拓HIV 1基因治疗的新领域奠定了基础。

口服补铁剂多糖铁复合物

铁是人体必不可少的化学元素之一。它是血红蛋白和肌红蛋白的核心部分，细胞中许多有重要功能的酶也都含有铁，是人体许多正常生理过程中不可缺少的物质。人体缺铁的状态相当普遍，可是常被忽视。缺铁程度轻时，体内铁的储存量减少或完全消耗，此时如仍不补铁，必致进一步发生缺铁性贫血，出现不同程度的疲乏无力、气急、心悸、眼花、烦躁、面色苍白等症状。缺铁更严重时，细胞内酶的功能也受到影响，产生神经系统和消化道症状，对全身健康影响很大。缺铁性贫血是世界上最常见的疾病之一。贫血一旦发生，将严重影响人的体能和智能，尤其是儿童和孕妇，由于对铁的需求增加，机体常常处于缺铁状态。铁缺乏可使儿童发育迟缓、智力减低等。孕妇缺铁使胎儿宫内发育迟缓、畸形、死亡的发生率明显增高，严重阻碍了人体素质的提高，已愈来愈引起人们的关注。

抗CD4及抗CXCR4抗体阻断HIV-1感染细胞作用的研究

为探讨抗ＣＤ４ 及抗ＣＸＣＲ４ 抗体在阻断Ｉ型人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－ １） 感染应用中的意义， 本文应用上述两种抗体分别与ＳｕｐＴ１ 细胞及人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ） 共培育， 以封闭ＨＩＶ－ １ 在上述细胞上的受体。然后， 以ＨＩＶ１ ＮＬ４３ 病毒株感染上述细胞， 通过测定感染细胞上清中ＨＩＶ－ １ 的Ｐ２４ 蛋白含量， 观察上述抗体对ＨＩＶ－ １ 感染细胞的阻断作用。结果显示， 无论是抗ＣＤ４ 或抗ＣＸＣＲ４ 的抗体单独应用或是两者联合应用， 均可明显地抑制ＨＩＶ－ １ 感染细胞的作用。该结果为今后开拓ＡＩＤＳ的抗体治疗提供了理论基础。

骨巨细胞瘤DCC抑癌基因表达缺失

探讨DCC基因缺失与骨巨细胞瘤（GCT）发生、发展的关系．方法：用新鲜手术切除GCT标本7例进行原代细胞培养（I级4例，皿级3例），取培养的瘤细胞提取细胞总RNA，以细胞总RNA为模板RT－PCR扩增DCC基因，同时用卜actin引物进行同一标本的RT－PCR扩增反应，作为系统所用模板量及完整性的内参照，15g／L琼脂糖凝胶电泳分析结果．结果：GCT标本7例中有6例可于233hP处见DCC基因条带，1例皿级GCT标本中未检测到DCC基因条带．β-actinRT－PCR扩增结果显示，各标本之间RT－PCR所用模板RNA数量一致，模板完整性可靠．结论：DCC基因缺失可发生于皿级C＊T中，该基因的改变可能与＊＊T的发生、发展以及生物学行为表现密切相关．

基因治疗中高效表达逆病毒的包装细胞系建立及其影响因素

高效稳定表达逆病毒颗粒的包装细胞系的建立是逆病毒载体介导的基因治疗中关键步骤,是决定基因治疗成败的关键因素[‘’.尽管未来将有越来越多的携带有目的基因的逆病毒载体借该技术进人临床匕],但目前对其应用中技术指标进行系统报道较少.为指导相关技术的临床应用,我们对其建立过程及其影响因素进行厂系统的比较性研究.

构建HIV-1整合酶sFv基因治疗细胞模型

引言已证实抗１型人类免疫缺陷病毒（ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄ－ｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓｔｙｐｅ１，ＨＩＶ－１）整合酶的单链可变区抗体（Ｉｎ－ｔｅｇｒａｓｅｓＦｖ，Ｉｎ－ｓＦｖ）对ＨＩＶ－１感染具有良好的细胞内复制阻断作用，是ＡＩＤＳ基因治疗的重要候...

“教育国际化”在实验诊断学教学改革中的应用及实践

以"教育国际化"思想为先导,结合我校建设国际先进的研究型军医大学目标,从实验诊断学教学改革着手,在精品课程和网络课程教学、教案和课程教学设计、学员创新能力培养、教学软硬件建设等方面进行了应用和实践,在多方面达到了精品和优秀效果。实验诊断学教学正在逐步深入发展和融入国际先进的教育理念、内容和方法。通过教学改革的实践,旨在创出学科教学的新特色,使学科教学质量和教学水平逐步走向"面向世界"的平台。

学科教学风格及教学风范的思考及探讨

当前，“教育国际化”在高等教育领域发展快速，需要更多的高素质教师人才来充实快速发展的师资队伍。因此，青年教师的培养则是其重要环节之一。在课堂教学中，发挥出良好的教学风格和教学风范，为每住教员应所具备的要求。本文从基本内涵、基本内容和施教效果等方面进行阐述和探讨，对教师人才培养和提高教学水平均有一定启示和帮助。

激光焊接塑料的方法及发展现状

首先阐述了激光焊接塑料的原理;其次介绍了几种激光焊接塑料的新方法、特点及应用对象,主要有轮廓焊接、同步焊接、准同步焊接、掩膜焊接、放射状焊接、Globo焊接和衍射焊接;最后论述了激光焊接塑料的发展现状及发展趋势。可以看出,目前研究主要集中于二维焊接,而三维焊接研究得较少。激光焊接塑料正成为激光焊接领域的一个热点,它将取代传统的塑料焊接方法。