自燃烧法合成BaNd_2Ti_5O_(14)的凝胶化及热处理研究

本文研究了影响自燃烧工艺的几个工艺条件，如溶液ＰＨ值、溶液中水含量、加热温度等因素对凝胶化的影响；利用差热热重分析仪和Ｘ射线衍射仪分析了干凝胶的热历程及产物的物相结构．结果表明，自燃烧粉末的晶化峰温为 ５０９℃，在 ８００℃ 煅烧２ｈ即可得到晶化的一次颗粒＜５０ｎｍ的ＢａＮｄ２Ｔｉ５Ｏ１４粉末，并分析了产生温度差异的原因。

透明导电氧化物薄膜研究的新进展

透明导电氧化物(TCO)薄膜因其良好的光电性能,在光电器件上应用广泛,且已成为研究热点。p型TCO薄膜的出现开辟了透明导电氧化物研究的新领域,红外透明导电氧化物薄膜拓展了TCO薄膜的应用范围。该文综述了近几年p型TCO薄膜的研究进展,并简单介绍了新兴的红外透明导电氧化物薄膜的研究进展。

喷雾热解法制备功能材料研究进展

综合评述了喷雾热解技术在超导陶瓷、介质材料、固体燃料电池电极、催化剂、磁性材料、人工骨材料以及气体传感器薄膜等领域的研究进展，并指出了进一步发展的方向。

自燃烧合成(Sr,Pb)TiO_3及其阻-温特性

用自燃烧法低温合成了单相 (Sr,Pb) Ti O3陶瓷粉末 ,研究和确定了自燃烧反应的 p H值条件 ,分析了自燃烧反应历程。测量了 (Sr,Pb) Ti O3的居里温度及 Y掺杂陶瓷阻 -温特性。结果表明 ,(Sr,Pb) Ti O3的居里温度较理论计算值稍有偏移。典型陶瓷样品的电阻升阻比为 4.2 ,V型特性明显。Y掺杂陶瓷样品的电阻率与 Y掺杂量之间关系符合一般稀土掺杂规律。

有机-无机杂化纳米复合材料PMMA/TiO_2的制备及性能研究

本文对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和纳米TiO2复合材料的制备工艺与光学性质进行了研究。利用XRD、SEM、红外光谱、紫外可见光谱、热重等对纳米颗粒及复合材料进行了表征。结果表明:TiO2纳米颗粒经偶联处理后结构没有明显变化,其红外特征峰均发生了红移,PMMA热分解温度随TiO2加入量增大而提高,PMMA/TiO2纳米复合材料在可见光区透过率随TiO2加入量增大而迅速降低。

蓝宝石强化研究进展

蓝宝石窗罩在气动热效应作用下易产生破裂,使其结构/功能失效。提高蓝宝石高温强度可有效抑制其高温断裂行为。结合国内外研究成果,从蓝宝石高温失效机理、蓝宝石高温强度表征新方法和蓝宝石强化方法等方面,综合评述了蓝宝石强化研究领域的最新成果,其中重点介绍了蓝宝石强化的研究进展,最后指出了我国蓝宝石强化研究的努力方向。

自燃烧法制备BaNd_2Ti_5O_(14)纳米晶

采用自燃烧法合成了单相 Ba Nd2 Ti5O1 4 纳米晶粉末。利用溶液中各种离子的分布研究了金属离子 -柠檬酸水溶液体系中优化的 p H络合条件。X射线衍射结果表明 ,在自燃产物中已有许多 Ba Nd2 Ti5O1 4 的特征衍射峰存在。经 10 0 0℃煅烧 2 h后 ,粉末已完全晶化 ,经透射电镜观察晶粒的平均尺寸为 30～ 5 0

(Sr,Pb)TiO_3的自燃烧合成及性质

用自燃烧法合成了单相 ( Sr,Pb) Ti O3,用 TG、DTA、XRD、TEM等手段分析了干凝胶自燃烧的反应过程 ,测量了粉末的晶粒尺寸。测试了 ( Sr,Pb) Ti O3的居里温度。结果表明 ,自燃烧法合成的 ( Sr,Pb) Ti O3陶瓷粉末的晶化温度为 41 8°C。在 50 0～ 70 0°C分别煅烧燃烧灰烬 1 h,得到晶化的微细均匀的陶瓷粉末。50 0°C的煅烧产物为立方相 ,一次颗粒约为 30 nm ,其他温度煅烧的产物均为四方相 ,一次颗粒约为 50 nm。根据衍射数据计算得四方相( Sr,Pb) Ti O3的晶胞参数 a=b=0 .392 0 ,c=0 .3960 1 ,c/a=1 .0 1 0。自燃烧制得的粉末颗粒微细且分布均匀 ,二次颗粒为亚微米级。自燃烧法合成的 ( Sr,Pb) Ti O3的居里温度为 1 61 .

机械力化学法制备Pb(Sc_(0.5)Ta_(0.5))O_3弛豫铁电陶瓷微粉

用机械力化学法合成了单相 Pb(Sc0 .5Ta0 .5) O3(R)弛豫铁电陶瓷微粉 ,并对球磨 5 h得到的陶瓷粉体和未经球磨的原料进行了热处理研究。实验结果表明 ,单相 Pb(Sc0 .5Ta0 .5) O3可在球磨 7h得到 ,TEM图像显示 ,晶粒尺寸为 30～ 4 0 m m,与根据 Scheerer公式计算的结果吻合。 5 h粉体的热处理结果显示 ,焦绿矿相并未因球磨过程而在煅烧中不出现 ;原始粉体的热处理结果也显示出焦绿矿在 135 0°C温度下煅烧 4 h,仍有少量存在。比较实验的结果表明 ,在制备 Pb(Sc0 .5Ta0 .5) O3的过程中 ,初始原料必须经过充分球磨才可实现单相目标产物的合成。

Bi对Ba(Sn_(0.1)Ti_(0.9))O_3陶瓷介电性质的调节作用

采用传统的固相反应烧结工艺制备出了Ba1-3xBi2x(Ti0.9Sn0.1)O3(x=0,0.1%,0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%,1.2%,1.4%)9种铁电陶瓷,利用XRD和介电温谱对陶瓷的物相结构与相变特性进行了研究。结果表明,产物为单相钙钛矿结构,Bi的A位轻量替代可以对陶瓷的介电性质和相变温度产生很大影响,随Bi元素在A位替代量的增加陶瓷从一般铁电体向驰豫铁电体转变,且弥散相变特征加重。

氧气的相对流量对磁控溅射制备TiO_2薄膜性质的影响

本文研究了氧气相对流量对蓝宝石衬底上用磁控溅射制备TiO2薄膜性质的影响,并采用XRD、XPS、AFM等检测手段对其进行了结构、成分、表面形貌和透过率表征。结果表明,氧气的相对流量的变化对TiO2薄膜的物相、表面形貌和近红外透过率有显著影响,对TiO2薄膜中Ti2p3/2的结合能影响不大。

血清碱性谷胱苷肽S转移酶测定在肝病中的意义

用酶标法对80例各类肝病患者进行血清谷胱苷肽 S 转移酶检测。结果:正常受试者4.68±2.49μg/L;急性肝炎11.45±6.76μg/L(P<0.01)和慢性肝炎8.57±5.05μg/L(P<0.05)均明显升高;肝炎后肝硬化4.75±4.34μg/L(P>0.05)和原发性肝癌4.43±3.21μg/L(P>0.05)无明显异常;十二指肠球部溃疡、胃癌和胰腺癌分别为4.41±3.05μg/L、4.28±1.84μg/L 和4.23±2.47μg/L(P>0.05)。提示:血清 GST—c是诊断肝脏炎性病变敏感和特异性较高的指标。

肝细胞生长刺激素治疗慢性乙型肝炎肝硬变的临床观察

用肝细胞生长刺激素(HSS)治疗慢性乙型肝炎肝硬变56例。通过积分法评价两组治疗前后临床症状和肝功能的变化。治疗组14例治疗前后测定血清微量蛋白。结果显示:临床症状治疗前后平均积分。治疗组17.6±6.9和10.1±5.7,对照组18.3±6.5和16.6±7.4.肝功能.临床改善率,治疗和对照组分别为67.7％和44.0％,两组有显著差异(P<0.05)。治疗前后血清前白蛋白为1.74±0.60和2.49±0.90g/L(P<0.01),触珠白蛋白治疗后回升率42.8％,提示HSS确有提高慢性乙型肝炎肝硬变患者的肝脏白蛋白储备功能,增强机体细胞免疫的作用。

固相反应法制备透明多晶YAG陶瓷

采用高纯α-Al2O3和Y2O3作为原料并由固相反应法合成了钇铝石榴石(yttriumaluminumgarnet,YAG)透明多晶陶瓷。α-Al2O3和Y2O3的摩尔比为5:3,并添加0.5%(质量分数)正硅酸乙脂为烧结助剂的混合粉体经球磨后,在1400℃空气中煅烧,经成形并在1750℃真空烧结4h制备得到透明YAG陶瓷。1850℃真空烧结4h的YAG陶瓷晶粒粗大,晶界宽化,晶界处有共晶相YAlO3相和α-Al2O3相存在。

新型燃烧合成方法制备α-Fe_2O_3纳米晶

将聚乙烯醇 (PVA)作为络合剂与硝酸铁反应 ,不调节反应体系的 p H值成功地制备出α- Fe2 O3纳米晶。络合物在 15 0℃反应后的产物灰烬经 X射线分析 ,含有部分α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3,产物灰烬经 40 0℃煅烧 1.5 h后得到的是α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3的混合物 ,X射线衍射和红外光谱分析的结果显示 ,此时有机组分已分解完全。在 45 0℃煅烧1.5 h,γ- Fe2 O3全部转变为α- Fe2 O3,经透射电镜观察晶粒尺寸在 2 5～ 35 nm之间 ,且为球形 ,在 5 0 0℃的温度下煅烧得到的产物晶粒比 45 0℃煅烧产物晶粒稍有长大 ,在 2 5～ 40

影响透明陶瓷透光性能的因素

简要分析了陶瓷透明的机理,紫外截止波段受材料的禁带宽度所决定,红外截止波段与材料内原子的结合力和原子质量所决定。环境温度对于透明陶瓷材料的透过率、红外共振吸收波段、紫外截止波段具有一定影响,随着温度的升高,红外共振吸收波段具有蓝移趋势,紫外截止波段有红移的趋势,透过率降低。制备时原料纯度、粒度,氢气或真空烧成气氛,气孔数量、尺寸,晶界等因素会对陶瓷的透明性能产生影响,其中原料、气孔、烧成气氛影响因素占主导位置。

SAPMAC法生长蓝宝石晶体的温场设计、工艺分析与控制

采用SAPMAC法,以α向为结晶取向,生长出φ240mm×210mm,重27．5kg的完整透明的蓝宝石单晶．从理论上探讨了缺陷密度及晶体开裂与温度分布、生长速率、冷却速率等晶体生长工艺参数之间的关系．设计了SAPMAC法生长大尺寸晶体的最佳温场分布、工艺控制．利用专用设备加工出大尺寸晶棒、板状窗口,并测试了标准样品的红外透过性能．

高能球磨法制备纳米钛酸钡的晶化过程

利用高能球磨法 ,无后续煅烧 ,以二氧化钛和过氧化钡为原料 ,在室温下 4h制备出单相纳米钛酸钡粉。利用 XRD图谱结合 Sherre公式研究了球磨过程中纳米钛酸钡的晶化过程。结果表明 ,所制备的钛酸钡结晶情况良好 ,为立方钙钛矿结构。在球磨过程中钛酸钡晶粒呈现出先逐渐长大然后逐渐减小的趋势。经透射电镜观察 ,球磨 8h所得钛酸钡晶粒尺寸为 18～ 2 2 nm。

冷心放肩微量提拉法大尺寸蓝宝石单晶生长过程的模拟分析

利用数值模拟方法计算了冷心放肩微量提拉法(SAPMAC)蓝宝石晶体生长过程。结合晶体直径变化、裂纹出现位置与延续方向、晶体透明性等实验现象,通过与提拉法、温梯法、坩埚移动法等相对比,分析了冷心放肩微量提拉法晶体生长各阶段的工艺特点,并根据模拟计算结果对晶体生长系统和晶体生长控制工艺进行了改进。分别利用增大热交换器的散热参数、降低加热温度、改进降温曲线、调节外加轴向和径向温度梯度的方式来实现对晶体生长的引晶、放肩、等径和收尾控制。通过实验比较证明了改进后的晶体生长系统和晶体生长控制工艺能够生长出性能较好的大尺寸蓝宝石晶体。