习近平新时代中国特色社会主义思想嵌入大学生思想政治教育的路径探析

高校大学生思想政治教育是培养国家栋梁的重要途径,必须紧跟时代发展的步伐,及时宣传和传递党的思想和理论。习近平新时代中国特色社会主义思想是党和国家的重要理论成果,高校要以此为行动指南,不断增强大学生对新时代新思想的认知认同、情感认同和实践认同,从而提升大学生思想政治教育工作的实效性和针对性。分析习近平新时代中国特色社会主义思想嵌入大学生思想政治教育的重要意义、现实困境和创新路径,对于推动大学生思想政治教育长远发展具有重要意义。

艺术与德育交融——高校表演基础教学中的“课程思政”探索

本文探讨了在全国高校思想政治工作会议等重要场合对思政课程建设做出明确要求的背景下,高校表演基础教学中“课程思政”的融合与实践。文章概述了表演基础教学中“课程思政”的概况,包括教学目标的确定以及思政元素融入教学的方法探索。文章还阐述了课程思政融入表演基础教学后的成果,如明确了建设目标,将思政元素科学地融入教学设计安排等。文章提出了创新教学思路,如坚持德育为先,深入挖掘作品思政元素,并面对面进行思政育人;同时创新课程内容,引导学生关注劳动人民和奉献精神,紧跟社会热点,关注传统文化和当代英雄,观察体验和创作要从人民中来,到人民中去,和人民在一起,一切为了人民。展望未来,表演基础教学中的“课程思政”将继续深化,为培养具有优秀文化素质和道德品质的艺术工作者贡献力量。

新时期提升大学生思想政治教育质量的创新路径

高校思想政治教育是关系国家发展前途的重要工程。高校思想政治教育还是存在很多问题,思考如何创新性开展这项工作具有重要的现实意义。本文通过探究新时期大学生思政教育的特征变化和重要任务,粗浅提供了提升大学生思政教育质量的创新路径,以期为其他教育工作者提供一些参考。

动静之间:约翰·福特导演电影的动作性研究

约翰·福特的作品常以异乡异客和陌生土地为背景,展现主人公的运动轨迹与成长变化,反映了美国历史、文化和社会的多样性,并巧妙地将“动”与“静”结合,通过微妙的动作性元素的运用,展现出超越实际功能和象征意义的纯粹视觉动态。优美的影像与节奏赋予了运动超越具象的内涵,展现了纯粹运动的主题;主观动态感受的动静结合模式与大部分西部片的传统意识形态形成了鲜明的对比,走走停停的角色状态展现了一种与众不同的生命视角,富有节奏与秩序的镜头揭示了荒野与文明之间的复杂关系,以及这两种价值体系之间的紧张对立。

血清PLA2R抗体阴性的膜性肾病研究进展

膜性肾病(MN)是一种免疫介导的肾小球疾病,每年全球每百万成年人中就有12例新发病例受到影响[1-2]。北美的MN年发病率估计为10-12/100万,欧洲为2-17/100万[2-6]。该疾病影响所有年龄段的个体,平均诊断年龄为50-60,同时具有以及2:1的男性优势,该疾病与性别的关系尚不清楚[7]。关于MN的数据大多数仍来自北美和欧洲地区,故MN的发病率是否因地区或种族而异仍不清楚。根据国内报告,全国范围内MN约占所有肾小球病变的24.9%,排名全国第二且比例有逐渐上升态势,在局部地区占比更高达51%[8-9]。

江苏地区5776例孕妇脊髓性肌萎缩症携带者筛查及产前诊断

目的对江苏地区5776例孕妇进行脊髓性肌萎缩症(SMA)的携带者筛查,确定本地区SMA的携带频率,通过对高风险胎儿进行产前诊断,减少SMA患儿的出生。方法荧光定量PCR法检测SMN1基因第7和第8外显子的拷贝数,筛查SMA携带者,并通过多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)对高风险胎儿进行产前诊断。结果对16549例孕妇进行SMA携带者筛查的宣教,其中5776例孕妇自愿接受携带者筛查,接受率约为34.9%。5776例孕妇中,共筛查到100例孕妇(100/5776,1.73%)携带SMN1基因E7单拷贝或E7和E8单拷贝,其中E7和E8单拷贝的孕妇有93例,单纯E7单拷贝有7例,携带者频率为1∶58。经遗传咨询,100例携带者中,91例配偶(91/100,91%)接受SMA筛查,结果提示3对夫妇同时为SMA携带者,并且对3例高风险胎儿进行了产前诊断,最终提示这3个胎儿均为SMN1基因单拷贝,即SMA携带者。结论荧光定量PCR技术适用于大样本量的人群携带者筛查,确定了江苏地区人群的SMA携带频率,并且对于高风险胎儿进行产前诊断,避免SMA患儿的出生,对出生缺陷的防控具有重要的临床意义。

高温应激下添加维生素E对蛋鸡血液生化指标和产蛋性能的影响

旨在研究饲粮中添加维生素E对高温应激条件下蛋鸡的血液生化指标和产蛋性能的影响。选取健康的41周龄京粉一号蛋鸡360只,分为4个处理组,每组3个重复,每个重复30只鸡。设第Ⅰ组为对照组,第Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组为试验组,分别在日粮中添加不同水平的维生素E（0,100,200,300 mg·kg^-1）,预试1周,试验期为6周。试验结果表明,在热应激（26-33℃、平均29℃）状态下,额外添加维生素E的试验组谷草转氨酶（AST）上升（P〈0.05）,低密度脂蛋白（LDLC）、血糖（GLU）下降（P〈0.05）。产蛋性能方面,3个试验组在料蛋比和产蛋率方面均有提升（P〈0.05）,添加量为100-200 mg·kg^-1时,蛋鸡产蛋性能最好。试验表明,高温应激条件下,日粮中额外添加100-200 mg·kg^-1水平的维生素E可以显著改善热应激环境下蛋鸡的生产性能,而对其部分血液生化指标也有显著的影响。

双波长吸光度比值法检测碳氧血红蛋白

目的建立测定血液中碳氧血红蛋白(HbCO)含量的方法。方法采用双波长吸光度比值法测定血液中HbCO含量,以HbCO饱和度>10%为CO中毒诊断标准。结果还原血红蛋白(Hb)的最大吸收峰波长在431.5nm处,HbCO的最大吸收峰波长在421.5nm处,健康人血液中HbCO饱和度平均1.65%。结论采用双波长吸光度比值法检测血液中HbCO含量,简便易行,适用于急性CO中毒的快速诊断。

肝小静脉闭塞综合征的超声特征分析

肝小静脉闭塞症（HVOD）是由某些原因所致肝小叶中央静脉和小叶下静脉等小静脉内膜炎及其纤维化。而导致管腔狭窄、广泛闭塞，甚至引起肝细胞坏死、肝纤维化的一种肝血管疾病。其发病机制可能与肝脏静脉内皮细胞受药物、免疫、炎症等因素损害有关。临床出现肝脏肿大、疼痛、腹水等，半数以上患者可以康复，20％的患者死于肝功能衰竭。少数患者发展成肝硬化门脉高压。

不同血液透析模式对维持性血液透析患者透析充分性和营养状况及心血管相关指标的影响

目的探讨血液透析、血液透析滤过(HDF)和血液灌流3种不同透析模式对维持性血液透析患者透析充分性、营养状况以及心血管相关指标的影响。方法选取2017年6月至2018年6月就诊于新疆医科大学第一附属医院肾病中心的维持性血液透析患者171例,根据不同的治疗模式分为血液透析组(HD组,57例)、HDF组(57例)、血液灌流组(HP组,57例)。HD组患者仅行血液透析治疗;HDF组行血液透析+血液透析滤过治疗;HP组行血液透析+血液灌流治疗。比较3组透析前以及透析3个月后的血压、血钙、血磷、C反应蛋白(CRP)、甲状旁腺激素(PTH)、血尿素氮、血肌酐、血红蛋白、白蛋白、左心室质量指数(LVMI)和主动脉弓钙化评分(Ao ACS)。结果经持续性透析3个月后,3组患者的血钙、血红蛋白、白蛋白水平和Ao ACS水平较治疗前明显升高,血磷、PTH、血肌酐、血尿素氮、LVMI水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(均P <0.05);透析3个月后HDF组和HP组的血钙、血红蛋白、白蛋白水平均明显高于HD组[(2.24±0.19)、(2.25±0.26) mmol/L比(2.08±0.26) mmol/L、(113±19)、(113±18) g/L比(103±19) g/L、(39±5)、(39±5) g/L比(32±4) g/L],血磷、CRP、PTH、血肌酐、血尿素氮、LVMI、Ao ACS水平均明显低于HD组(均P <0.05)。结论 HDF和血液灌流较普通血液透析能更好地清除中大分子毒素,增加透析充分性,改善维持性血液透析患者的营养状况及心血管相关指标。

动态增强MRI相关参数对鼻咽癌放化疗患者预后的评估作用

目的探讨乏氧诱导因子(HIF)-α与预后状况和动态增强MRI(DCE-MRI)参数对鼻咽癌放化疗患者预后的评估作用。方法选取该院鼻咽纤维镜病理活检证实并行放化疗鼻咽癌患者75例,全部病理活检和放化疗前行DCE-MRI以采集相关参数(正性增强积分PEI、最大上升斜率MSI、最大下降斜率MSD、达峰时间TTP),免疫组化方法检测HIF-1α表达,Kaplan-Meier曲线分析预后状况。结果 HIF-1α阳性率为78.67%,与HIF-1α阴性组比较,HIF-1α阳性组总缓解率、局部控制率、总生存率亦明显降低,而远处转移率明显增高(P<0.05),Kaplan-Meier曲线分析显示,HIF-1α阳性组1、2、3年无瘤生存率明显低于HIF-1α阴性组(P<0.05);且HIF-1α阳性组PEI、MSI、MSD、TTP明显高于HIF-1α阴性组(P<0.05)。结论 HIF-1α阳性表达预示鼻咽癌放化疗患者预后不良,且与DCE-MRI相关参数紧密相关,DCE-MRI参数对鼻咽癌预后具有评估作用。

不良孕产史与MTHFR基因677和1298位点多态性的相关性

目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T和A1 298C的基因多态性与不良孕产史之间的相关性。方法:选取53例曾有不良孕产史的女性和57例正常对照,应用DNA测序的方法检测MTHFR基因677位点和1 298位点的多态性,并对其多态性分布进行统计学分析,进而分析MTHFR基因与不良孕产史的发生之间的相关性。结果:在对照组中MTHFR基因677位点突变基因型T/T有3例(占5.3%),677位点基因型C/T同时存在1 298位点基因型A/C有9例(占15.8%);在病例组中MTHFR基因677位点突变基因型T/T有9例(占17%),677位点基因型C/T同时存在1 298位点基因型A/C有18例(占34%);经统计学分析在病例组和对照组中以上两种基因型之间均存在显著性差异(P<O.O5)。结论:MTHFR基因677位点基因型T/T(即677TT)以及677位点基因型C/T同时存在1 298位点基因型为A/C(即677CT+1298AC)增加了不良孕产史的发生风险。

应用MLPA技术和aCGH技术检测额外小标记染色体

目的:应用多重连接依赖探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplication,MLPA)技术和微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,aCGH)技术检测1例额外小标记染色体。方法:应用MLPA技术对外周血G显带诊断的1例智力低下患儿携带小标记染色体(染色体核型为47,XY,+Mar)进行分析,确定小标记染色体的来源,并进一步通过aCGH技术对患儿进行全基因组高分辨率扫描确定小标记染色体的大小及具体来源区域。结果:MLPA分析结果显示患儿18号染色体p11.21和p11.32两个区域探针信号高于正常值范围,提示这两个区域存在拷贝数的增加;aCGH分析结果显示拷贝数增加的区域为p11.21～p11.32,范围约为15 Mb。两项技术分析结果均证实额外小标记染色体来源于18号短臂,即该患儿为18p三体。结论:应用MLPA技术和aCGH技术可确定额外小标记染色体的来源,并能明确其来源染色体的具体区域范围。

STR结合基因序列分析用于经典型苯丙酮尿症的产前基因诊断

目的:应用苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因的短串联重复序列(short tandem repeats,STR)连锁分析结合基因序列分析对经典型苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)进行产前基因诊断。方法:提取3个家系中苯丙酮尿症患儿及其父母的外周血和胎儿羊水细胞DNA,采用PAH基因STR连锁分析结合基因序列分析的方法进行产前基因诊断。结果:3个家系均通过上述方法进行了精确的产前基因诊断,3例胎儿均不是经典型苯丙酮尿症患儿,出生后新生儿筛查证实为健康个体。结论:采用STR连锁分析结合基因序列分析的方法可为经典型苯丙酮尿症家系进行快速、准确的产前基因诊断。

新疆地区亲属活体肾移植176例临床疗效分析

目的:总结和分析新疆地区176例活体肾移植的临床疗效和经验。方法:回顾性研究176例活体肾移植受者的术前一般情况、术后急性排斥反应发生率、并发症、人/肾存活率。结果:1999年8月至2008年9月间在新疆本地医院共完成异体肾移植779例,活体肾移植179例(23.0%),但2006年后活体肾移植占同期移植量的69.4%。其中3例失访,资料完整者176例,包括亲属供肾175例,非亲属供肾1例(汉族)。亲属供肾包括直系亲属15例,汉族占66.7%(10/15例);三代旁系157例,少数民族占78.3%(123/157例),夫妻间3例。176例肾移植受者中,少数民族132例,男性144例。1年、3年,5年及5年以上人/肾存活率分别为94.3%/93.2%,92.0%/88.6%,92.0%/88.1%,92.0%/86.9%,急性排斥反应发生率为9.1%,肺部感染18例(10.2%),其中死亡11例(6.3%)。结论:近三年新疆地区活体肾移植呈快速增长,2006年后约占同期肾移植总量的69.4%。患者以少数民族居多(占74.4%),供者多为三代旁系亲属,而汉族患者则以直系亲属供肾为主。本组人/肾短期和中期存活率明显高于尸体肾移植,并与国内、外报道活体肾移植人/肾存活率相近,急性排斥和肺部感染发生率分别为9.1%和10.2%,死亡率为6.3%,其长期存活率有待进一步观察。

尿微量白蛋白及视黄醇结合蛋白联合检测对糖尿病肾病的早期诊断

目的探讨尿微量白蛋白(mALB)及视黄醇结合蛋白(RBP)联合检测在糖尿病肾病的早期诊断价值。方法对所有研究对象均留取晨尿5ml,离心取上清夜,检测mALB及RBP。结果糖尿病组尿微量白蛋白及视黄醇结合蛋白均显著显著高于对照组(P<0.01)。结论联合检测尿mALB及RBP可提高糖尿病早期肾损害的检出及判断肾损害的部位。

应用MLPA技术进行脊髓性肌萎缩症高风险胎儿的产前诊断

目的:建立快速、准确的脊肌萎缩症(SMA)家系的产前诊断方法。方法:2个曾生育过SMA患儿(患儿已死亡)的家系,母方再次妊娠。采用多重连接依赖探针扩增(MLPA)技术检测父母双方的生存运动神经元基因(SMN)以及邻近基因拷贝数,明确是否为SMA携带者。经羊膜腔穿刺术抽取胎儿羊水,应用短串联重复序列(STR)位点检测并分析父母及胎儿的遗传关系,排除羊水细胞DNA中孕母DNA的污染,再采用MLPA技术进行胎儿产前诊断。结果:MLPA分析结果显示,2个家系的父母双方SMN1基因7、8外显子均为杂合性缺失,为SMA携带者。STR位点检测分析结果显示,2个家系中的孕母羊水细胞DNA均未受到孕母DNA的污染。家系1的胎儿SMN1基因7、8外显子拷贝数与父母相同,为SMA携带者;家系2的胎儿SMN1基因7、8外显子拷贝数为0,为SMA患者。结论:先证者遗传病因不明确时,可采用MLPA技术对SMA家系进行产前诊断,预防SMA患儿出生。

自制全血质控物在血铅(Pb^(2+))检测中的应用

近年来各种型号的微量元素分析仪不断出现，使血Pb^2＋的检测简便易行，在临床应用逐渐普及，但是国内却很难购得相应的全血质控物。为了提高血Pb^2＋检测的质量，我们自制了全血质控物，用于室内血Pb^2＋检测的质量控制，运用一年来，效果满意，提高了检测的重复性和准确性，现报告如下：

超声血管增强技术在颈动脉粥样硬化性狭窄中的应用

目的评价超声血管增强(VE)技术在颈动脉粥样硬化性狭窄(CAS)中的应用价值。方法 CAS患者70例,分别采用常规超声、彩色多普勒超声及VE技术检查颈动脉,测量颈动脉内径,计算狭窄率。结果 70例患者超声共检出CAS轻度65条,中度43条,重度15条,完全闭塞1条。本组患者颈动脉狭窄处内径VE测值[(3.61±1.19)mm]与常规超声测值[(3.79±1.02)mm]和CDFI测值[(3.88±1.06)mm]比较差异有统计学意义(P<0.05)。VE技术评估颈动脉轻、中、重度狭窄的敏感性分别为86.5%、77.8%、85.0%,特异性分别为94.8%、96.3%、95.5%。结论 VE技术能清晰显示颈动脉管腔和管壁结构,提高超声诊断颈动脉狭窄程度的准确性,具有较高的临床应用价值。