新商科的理论内涵、运行逻辑和实践路径

新商科是构建中国特色商科理论,回应时代之问,培育新时代商科人才的关键学科,是我国打造世界水平、中国特色文科人才培养体系的重大战略举措。文章阐释了新商科的理论内涵,揭示了新商科的运行逻辑,描绘了新商科的实践路径,并提出要直面新形势、新问题、新竞争、新要求和新目标,从打造中国特色新商科、构建商科教育新体系、拓展商科教育新视野、培育商科领域新人才、推动商科教育新发展五方面,加速中国特色、世界一流新商科的理论构建和新商科教育的高质量发展。

基于后量子密码算法的安全SoC芯片设计

后量子密码算法已经成为当前安全领域的研究热点。本文通过对NIST后量子密码算法竞赛候选的Saber算法进行研究,提出一种基于后量子密码算法的安全SoC芯片设计方案。该方案首先分析算法的硬件架构,优化矩阵运算和数值拼接等操作提升硬件效率,采用二次验证方式加强算法解密过程的安全性;然后,设计Hash随机数拓展生成模块、加解密模块和数据存储器以及随机数种子生成器,完成Saber算法的硬件IP核;其次,在RISC V处理器、总线和接口电路的基础上,结合时钟门控技术降低功耗,设计基于后量子密码算法的安全SoC芯片。实验结果表明,所设计的安全SoC芯片面积为2.6 mm^(2),等效逻辑门数为90k,芯片内核面积占比为75.2%,PAD面积占比为24.8%,芯片功耗为9.467 mW。

企业ESG绩效:一个新的股票定价因子?

在绿色金融不断发展和“双碳”目标驱动下,中国ESG投资市场呈现加速发展态势。然而,企业ESG绩效能否为其带来真正的经济回报尚有争论,投资者也很难分清企业ESG绩效是否真实可靠。为此,本文构建Fama-French因子模型和PVAR模型,探究企业ESG绩效能否成为一个新的股票定价因子,并探究其中的影响机制。实证结果表明:(1)市场对ESG绩效良好的企业给予其股票收益上的正面反馈,且绩效表现越好反馈越高,而对绩效较差的给予负面反馈;(2)投资者ESG偏好存在不对称性,即面对ESG绩效差的企业,投资者更在意企业ESG绩效而选择不投资;面对ESG表现较好的企业,投资者在该方面的考虑更少,更在意企业经营绩效等其他方面;(3)企业ESG绩效和股票收益率存在因果关系,这主要是由社会维度和治理维度引起,环境维度则没有显著关联。

“全球化语境下的比较文学”笔谈（下）——网络时代的比较文学景观

探讨了全球化时代文化趋势时人的生存及比较文学研究的冲击与启示。张跃军谈网络时代的比较文学景观；邓艳艳谈形象学与比较文学的关系；周庭华谈接受理论与文学翻译标准的问题；钟友循则表现出时全球化时代人的“图像化生存”的一种忧虑。各篇文章角度不一．但各成一家之言。

PAC/PDM复合混凝剂对模拟印染废水混凝脱色效果研究

采用混凝烧杯实验,以脱色率和CODMn去除率为指标,研究特征黏度(0.63 dL/g、1.53 dL/g、2.63 dL/g)及复配比例(15:1、10:1、5:1)系列化的复合混凝剂PAC/PDM对模拟印染废水的混凝脱色效果和机理。结果表明,PAC/PDM具有良好的混凝脱色效果。其中,PAC/PDM(2.63/10:1)对活性红、活性蓝的混凝脱色效果最好,其最佳脱色率分别为98.67%、90.83%,最佳CODMn去除率分别为86.44%、80.79%;PAC/PDM(0.63/15:1)对分散红、分散深蓝的混凝脱色效果最好,其最佳脱色率分别为99.30%、99.18%,最佳CODMn去除率分别为86.49%、86.41%。结合Zeta电位测定及絮团形貌观察,PAC/PDM处理模拟印染废水的混凝机理主要是电中和吸附架桥。

不同离子性质絮凝剂在淤泥脱水中的脱水作用特征

用几种不同高分子絮凝药剂对某湖底淤泥进行了絮凝脱水实验研究。通过应用相同离子性质不同离子度(阳离子度)和特征黏度、不同离子性质相近特征黏度的高分子絮凝药剂的不同加药量,对天然湖泊淤泥进行絮凝处理,考察了药剂用量对经处理后淤泥的絮团大小、滤饼含水率、滤液透过率、滤液CODcr值和ζ电位的影响。研究结果表明,特征黏度分别为14.4、10.4、13.5 dL/g的APAM(T-150)、20%阳离子度的自制阳离子型CPAM(PDA)、NPAM(351)3种聚丙烯酰胺在各自形成絮团最佳点时药剂用量依次为208.8、261.0、261.0 mg/L;絮凝处理后淤泥滤饼含水率依次为54.8%、53.2%、57.0%。经不同性质药剂絮凝处理后,淤泥上清液化学需氧量(CODcr值)随药剂用量递增的变化规律均呈先减后增趋势,对应的透过率T(%)则成锯齿折线状,先增后减;最佳絮凝点对应的CODcr值一般在曲线的最低点之后。随着药量变化,阳、非离子型药剂ζ电位递增,阴离子递减。由此可知,阴、阳、非离子药剂均可用于淤泥絮凝脱水;就形成较佳絮团的加药量而言,阴离子型絮凝剂有一定优势;从得到低含水率滤饼的效果上比较,某些自制阳离子型PDA有一定优势,能从较大程度上降低淤泥运输成本和堆放体积。此研究工作结果可为现代清淤工程中的淤泥,尤其是浮淤絮凝脱水工艺和絮凝剂选择问题提供一定的参考。

基于轨迹预测的安全强化学习自动变道决策方法

深度强化学习在自动变道决策问题中由于它的试错学习的特性,易在训练过程中导致不安全的行为。为此,提出一种基于轨迹预测的安全强化学习自动变道决策方法。首先,通过最大似然估计的概率建模并预测车辆的未来行驶轨迹;其次,利用得到的预测轨迹和安全距离指标进行驾驶风险评估,并且根据驾驶风险评估结果进行安全动作约束,将动作空间裁剪为安全动作空间,指导智能车辆避免危险动作。在仿真平台的高速公路场景中,将所提方法与深度Q网络(DQN)及其改进方法进行测试比较。实验结果表明,在智能车辆训练过程中,所提方法在保证快速收敛的同时,使碰撞发生的次数相较于对比方法降低了47%~57%,有效提高了训练过程中的安全性。

PAC/PDM复合混凝剂用于夏季太湖水混凝脱浊研究

用特征粘度系列化的聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDM）与聚合氯化铝（PAC）复合得到稳定的复合混凝剂,用于夏季高藻太湖水强化混凝脱浊处理.通过混凝烧杯实验,考察了无机/有机复合比例、PDM特征粘度对脱浊效果及絮团沉淀性能的影响.结果表明,对浊度为30-33 NTU,温度为28-30℃,藻含量为2.6×10^7个/L的太湖水,在与某市水厂混凝强度相近的搅拌强度下,当达到该水厂2NTU沉淀池出水的余浊标准时,PAC需7.00 mg/L的投加量,质量复合比例为5∶1、10∶1、20∶1的PAC（以Al2O3计）/PDM复合混凝剂所需PAC投加量随PDM特征粘度0.52、1.53、2.46 dL/g的增加分别为3.00-2.83 mg/L、3.50-3.49mg/L、5.37-4.67 mg/L,相对于PAC减少投加量57.14%-59.57%、50%-50.14%、23.29%-33.29%;作为深度处理的技术准备,当沉淀出水浊度要求提高至1NTU的情况下,复合药剂依然可发挥好的作用,PAC需10 mg/L的投加量,PAC（以Al2O3计）与PDM质量复合配比为20∶1、10∶1、5∶1的复合混凝剂需8.33-3.91 mg/L的投加量,能比PAC减少投加量16.7%-60.9%.可见,PDM明显提高了PAC的混凝脱浊效果与沉淀性能,且PAC/PDM质量复合配比越低,PDM特征粘度越高,脱浊效果与沉淀性能越好.

智能反射面增强抗干扰与反窃听的安全传输策略

针对无线通信中存在窃听者和干扰者的潜在合作关系问题,本文提出了智能反射面增强抗干扰与反窃听的安全传输策略。该策略考虑信道状态信息完美和非完美两种情况,联合优化基站发射波束成形矢量和智能反射面相移矩阵来实现通信系统保密率最大化。在完美信道状态信息下,提出交替优化算法和罚函数法来求解系统保密率优化问题;在非完美信道状态信息下,利用松弛变量、S-引理、拉格朗日乘子法和交替优化等方法将系统保密率的非凸二次约束二次规划问题转化为确定性凸优化问题并求解。并进一步地分析了基站传输功率、IRS反射单元数量、信道不确定性等参数对系统保密率的影响。数值结果表明,本文所提策略经过3至6次的迭代均能达到收敛。并且与现有的最大比发射策略和随机相移策略相比,本文所提策略能有效提升系统保密率约20%。

快速渗透剂T的制备新工艺（Ⅰ）——相转移催化剂的选择

该文报道了由马来酸酐制备琥珀酸二异辛酯磺酸钠过程中产生的产物和副产物作磺化反应的催化剂的研究。对马来酸单酯钠盐，马来酸双酯的磺酸钠盐和磺化废水的相转移催化作用进行了研究对比。结果表明，采用单酯钠盐作催化剂具有很好的相转移催化作用，磺化废水也具有一定的相转移催化作用。由此可得到一种在敞开体系中和无外加相转移催化剂条件下，磺化废水可循环利用。

处理低温、低浊宁波白溪水库水的混凝剂优化

通过烧杯试验,考察了聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铁(PFS)及两者分别与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)复配后对低温、低浊白溪水库水的除浊效果。结果表明:对温度<10℃、浊度约为1.5 NTU的原水,在试验确定的混凝搅拌条件下,PFS的处理效果最佳,在3 mg/L的投量下可使剩余浊度<0.2 NTU;投加PAC时,能在2.5 mg/L的投量下将剩余浊度降至最低,为0.8NTU。PDM与PFS复配后,最低能使剩余浊度降至0.4 NTU左右,除浊效果比单独使用PFS时差;PDM与PAC复配后,没有明显的除浊效果。PFS可用于对低温、低浊白溪水库水的混凝处理,PDM不适宜作为其强化混凝的助凝剂。

基于GED—GARCH模型的中国原油价格波动特征研究

本文采用中国大庆原油价格日平均交易数据,建立了基于GED分布的GARCH(1,1)、GARCH-M(1,1)和TGARCH(1,1)三个模型,描述了中国原油价格与国际接轨以来的波动特征。实证结果表明,与国际油价类似,中国原油价格的波动也存在显著的GARCH效应,但其波动冲击的半衰期要比国际油价短,为5天。而且,中国原油收益率受到预期风险的负向影响,表明中国原油市场并非完全市场化运作,当然这种负向影响程度较小,约为8%。另外,中国原油价格的波动存在显著的杠杆效应,相同幅度的油价下跌比油价上涨对未来油价的波动具有更大的影响,前者是后者的1.7倍左右。最后,基于GED分布的GARCH模型比基于正态分布的GARCH模型能够更好地描述中国原油价格的波动特征,并且具有较好的预测能力。

阳离子絮凝剂PDA的合成与应用研究——对城市污水的污泥脱水的效果比较

该文以城市生活污水的污泥脱水效果为判据 ,用烧杯絮凝法考察了自制PDA样品和市售的几种用于污泥脱水的具有不同阳离子结构的阳离子聚丙烯酰胺类絮凝剂的污泥脱水性能。研究结果表明 ,各种阳离子絮凝剂量的最佳使用范围一般在 5 0～ 80mg/L ,上清液COD去除率达到 78%以上 ,透过率达到 90 %以上。与市售几种不同阳离子结构的高分子絮凝剂相比 ,自制PDA样品的综合应用性能较好 ,具有良好的实用价值。

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成

以一步法工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用一次性加入引发剂,梯度升温,分步引发水溶液聚合反应的方法,对制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的聚合反应的工艺进行了优化研究。在前期实验基础上,用正交优化等方法研究了w(DMDAAC)(简称A)、w(APS)(简称B,以其质量占单体质量的百分比计)、w(Na4EDTA)(简称C,以其质量占单体质量的百分比计)和聚合反应引发温度(简称D)等因素对产物PDMDAAC特征黏度影响强弱的顺序和影响规律。结果表明:各因素影响强弱排序为A>B>D>C。最佳工艺条件为:A为65.0%,B和C分别为0.35%和0.007%,聚合反应在引发温度D44℃下反应3 h后,再在聚合反应温度50℃下反应3 h,最后在成熟温度70℃下完成反应3 h。在最佳工艺条件下得到的PDMDAAC产物的特征黏度为1.59 dL.g-1,单体转化率为95%;产物的最高特征黏度达到1.71 dL.g-1,单体转化率为94%。此外,对产物的结构、性质用1HNMR1、3CNMR和FTIR进行了分析表征。研究表明,所得的合成工艺方法是一种经济、清洁、易于工业化的PDMDAAC制备方法。

几种阳离子度PDA共聚物的合成

以丙烯酰胺(AM)和工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠(RH)复合物为引发体系,采取一次性加料方法,以特征黏度为考核指标,对几种阳离子度二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA进行了制备工艺研究。通过正交优化等实验方法考察了单体起始质量分数、引发剂用量和聚合反应温度3个因素对选定的每一种阳离子度PDA共聚合反应结果的影响,得到了制备系列化具不同阳离子度PDA的各自最佳点的制备工艺条件,比较了在各阳离子度条件下,最佳制备工艺点时单体起始质量分数、引发剂用量和聚合反应温度的变化规律。结果表明,对于制备5%、10%、20%、30%和50%阳离子度的PDA产物,当单体起始质量分数分别为16%、18%、25%、35%和65%,引发剂用量占单体的质量分数分别为8.62×10-5、8.82×10-5、7.35×10-5、5.40×10-5和9.19×10-5,聚合反应温度分别为25、30、30、30℃和25℃时,特征黏度可分别达到17.0、15.0、11.6、9.0 dL/g和6.2 dL/g。此外还对共聚产物PDA进行了红外光谱结构表征。该工艺简单方便、清洁安全,适合于工业化生产。

PDM复合混凝剂用于低温低浊水源水处理的研究——低浊度宁波姚江水处理

该文报道了用特征黏度系列化的有机阳离子高分子聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDM）与无机混凝剂复合物对宁波低浊度姚江水的脱浊处理研究过程。通过混凝烧杯实验，考察了无机混凝剂的种类及其与PDM的复合配比对低浊度姚江水脱浊效果的影响。结果表明，对低浊度姚江水，要达到1．0—1．2NTU的沉淀出水余浊，硫酸铝（AS）需5mg／L左右的投加量，聚合硫酸铁（PFS）需8mg／L左右的投加量，而聚合氯化铝（PAC）的投加量在10mg／L左右；PDM对无机混凝剂强化混凝脱浊效果明显，无机混凝剂与PDM的复合配比越低，复合混凝剂混凝脱浊效果越好，在达到水厂沉淀出水浊度标准的前提下，AS／PDM复合药剂能比单独使用AS减少20％As投加量；PFS／PDM复合药剂能比单独使用PFS减少30％～40％PFS投加量；PAC／PDM复合药剂能比单独使用PAC减少30％-50％PAC投加量。

阳离子絮凝剂PDA的合成与应用——对再生造纸废水的污泥脱水处理

研究了阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂PDA对一种废纸再生造纸废水中的污泥的絮凝脱水处理过程 ,探讨了絮凝剂PDA的投加量、电荷密度、平均相对分子质量对絮凝脱水效果的影响 ,并比较了各种不同絮凝剂的处理效果。研究结果表明 ,絮凝剂PDA的电荷密度越大 ,相对分子质量越高 ,其絮凝脱水效果越好。在与无机絮凝剂PAC复配使用的相同条件下 ,实验室自制的絮凝剂PDA的絮凝脱水效果优于其他作对比的市售多种阳离子聚丙烯酰胺类絮凝剂。

PAC/PDM复合混凝剂对冬季太湖原水的除藻性能研究

采用由聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合氯化铝(PAC)制成的系列稳定PAC/PDM复合混凝剂,用于冬季太湖原水的除藻性能研究.通过混凝除藻试验,考察了复合混凝剂加药量、PAC与PDM复配质量比例(20∶1—5∶1)、PDM特征黏度(0.55—3.99dL/g)对除藻性能的影响,探讨了使用复合混凝剂替代预加氯工艺的可行性及深度处理时复合混凝剂的除藻性能.结果表明:(1)对原水使用PAC、PAC/PDM(0.55/20∶1—3.99/5∶1)复合混凝剂后的余浊达到2NTU的水厂沉淀出水浊度标准时,其加药量分别为3.05mg/L、2.91—2.24mg/L,除藻率分别为85.95%、87.26%—92.28%;加药量为3.05mg/L时,其除藻率分别为85.95%、88.03%—96.00%,余浊分别为2.00NTU、1.55—0.53NTU.(2)对加氯水的加药量为3.40mg/L时,PAC/PDM(1.53/10∶1)复合混凝剂对原水的处理效果优于PAC、PAC/PDM(0.55/20∶1)复合混凝剂对加氯水的处理效果;PAC/PDM(3.99/5∶1)复合混凝剂对原水的处理效果优于PAC、PAC/PDM(0.55/20∶1)、PAC/PDM(1.53/10∶1)复合混凝剂对加氯水的处理效果.(3)满足余浊<1NTU的深度处理要求时,PAC/PDM(0.55/20∶1—3.99/5∶1)复合混凝剂比PAC减少藻含量11.2%—59.2%,节省加药量6.7%—26.3%.因此,PAC/PDM复合混凝剂与PAC相比,余浊达标时节省加药量,加药量相等时提高处理效果.使用PAC/PDM复合混凝剂可以替代预氯化工艺中混凝除藻作用的部分功能,且是未来深度处理时有效的技术储备.

AS/PDM对夏季太湖预氯化高藻水的除藻效果

研究了硫酸铝(AS)与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)制成的AS/PDM复合药剂对夏季太湖预氯化高藻水的除藻效果。通过混凝除藻实验,考察了PDM质量分数(5%～20%)与特征黏度(0.55～3.99 dL·g-1)对除藻效果的影响。结果表明,对温度29～30℃,浊度50～53 NTU,藻含量6.88×104个.mL-1的加氯水,使用AS、AS/PDM(0.55/5%～3.99/20%)复合药剂后的余浊达到2 NTU的水厂沉淀出水浊度标准时,其加药量(Al2O3计)分别为5.86 mg·L-1、4.84～2.97mg·L-1,除藻率分别为90.67%、91.80%～96.90%。因此,使用AS/PDM复合药剂可明显提高AS对夏季太湖加氯水的处理效果:与单独使用AS相比,余浊达标时节省加药量,加药量相等时提高处理效果;PDM质量分数或特征黏度越大,复合药剂的处理效果越好;其优势还体现在降低沉淀出水COD和NH3-N,并有可能减少出厂水加氯量等方面。

二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的研究进展

对二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA在合成、分析和应用方面的研究进展进行了综述。分析归纳了影响聚合反应过程和产物性能的诸因素 ,例如 :单体的纯度 ,反应的热效应 ,单体的转化率和PDA产物分子链段的均匀性等。讨论了合成PDA的水溶液聚合、反相乳液聚合和反相悬浮聚合等方法。对共聚物PDA的平均相对分子质量、结构表征、残留单体的含量和阳离子单体转化率等的测定方法进行了系统阐述。对PDA在诸多领域 ,如 :日用化工、污水处理、造纸、采矿、石油工业等行业的应用情况作了分类阐述。在此基础上对PDA的应用和开发前景作了展望。