黄蜀葵花HPLC指纹图谱研究

目的:建立体现黄蜀葵花特征及质量的HPLC指纹图谱。方法:采用Diamond C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长360 nm。结果:通过对10批样品的分析,初步建立了具有17个共有峰的具有能区别黄蜀葵花花冠和花萼特征的高效液相指纹图谱,方法学考察结果显示,其精密度、重现性、稳定性试验均符合要求。结论:该方法简便、重复性好、特征性强。

HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

目的：测定生脉注射液中人参皂甙Ｒｅ的含量。方法：高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈０．０５％磷酸溶液（１９∶８１）为流动相；检测波长为２０３ｎｍ。结果：人参皂甙Ｒｅ０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均加样回收率为９８．０２％，ＲＳＤ为１．１６％。结论：方法简便、快速、准确，可作为样品的定量方法。

黄蜀葵种子品质检验及质量标准初步研究

目的:研究黄蜀葵种子的品质检验方法和质量分级标准,为黄蜀葵种子检验规程及质量标准的制定提供依据。方法:依据种子检验方法对不同产地、不同年份的黄蜀葵种子的品质进行测定。结果与结论:测定了不同产地黄蜀葵种子的千粒重、含水率、生活力、发芽率等,并初步制定了黄蜀葵种子的质量分级标准。

黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分及药理作用研究进展

黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵的干燥花冠,民间应用历史悠久。现代药理学证实,黄酮类化合物为主要的活性物质。对黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分和药理作用的研究现状进行了综述,为黄蜀葵花黄酮类化合物的进一步研究和发展提供参考。

HPLC法测定胃宁冲剂中丹参素的含量

选择丹参中活性成份丹参素作为指标,采用反相高效液相色谱法测定胃宁冲剂中丹参素的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4％醋酸溶液(5:95)为流动相;检测波长为281nm;平均加样回收率为100.9％;RSD为1.11％。

一测多评法测定铁皮石斛黄酮类共有成分

为建立以柚皮素为内标,结合指纹图谱评价铁皮石斛药材质量的一测多评法,采用HPLC法对铁皮石斛及其他伪品黄酮类成分进行中药指纹图谱相似度比较,标出共有指纹峰。建立柚皮素与其他指标成分间的相对校正因子(RCF),并利用校正因子计算铁皮石斛中其他5个共有成分含量,实现一测多评。结果表明,不同产地的铁皮石斛有较大相似性,与伪品存在较大差异,经比较标出6个共有指纹峰,并基于对照品指认了6个成分,依次是芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、异夏佛托苷、夏佛托苷、芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-木糖苷和柚皮素。利用柚皮素与其他5个成分间的函数关系,采用一测多评法计算其他成分的含量。在一定线性条件范围内,柚皮素与芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、异夏佛托苷、夏佛托苷和芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-木糖苷的相对校正因子RCF值分别为1.163、0.727、1.157、0.893和1.058,与常规外标一点法所测6个黄酮成分值均无显著性差异(相对标准差<5%)。表明铁皮石斛指纹图谱技术结合柚皮素建立的一测多评法可用于铁皮石斛药材的定量分析及质量评价。

HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

用HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量，以C18柱，乙腈-0．05％磷酸（19：81）为流动相，检测波长203um。该方法线性关系良好，平均回收率为97.38％，RSD为1．83％。可作为生脉注射液的含量测定方法。

黄蜀葵花红外指纹图谱的研究

目的:建立黄蜀葵花的红外指纹特征图谱,为其品种的鉴定及品质评价提供新技术。方法:溴化钾压片,采用峰位、相对吸光度的定性分析方法。结果:通过对10批次样品的分析,初步建立了黄蜀葵花的傅立叶变换红外指纹图谱,方法学考察结果显示符合要求,但其反映黄蜀葵花花冠和花萼区别的特征不明显。结论:该方法简便、重复性好、特征性强。

黄蜀葵花醇提物治疗家兔系膜增殖性肾炎的实验研究

用黄蜀葵花醇提物１．２ｇ／Ｋｇ·ｄ治疗家兔系膜增殖性肾炎模型８周。结果揭示黄蜀葵花可显著减轻该肾炎模型尿蛋白量，使血尿素氮（ＢＵＮ）、循环免疫复合物（ＣＩＣ）水平显著下降，明显升高红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣ）及Ｔ淋巴细胞亚群Ｔ３、Ｔ８水平，并显著改善肾小球系膜增殖病变。表明该药具有提高红细胞免疫粘附功能，从而减轻ＣＩＣ介导性肾损伤。

薄层扫描法测定黄蜀葵花及其制剂中槲皮素的含量

黄蜀葵花系锦葵科植物黄蜀葵(Abelmoschusmanihot L.Medic.)的干燥花,以此单味药制成的胶囊及冲剂对慢性肾小球肾炎有很好的疗效。为有效地控制黄蜀葵花制剂的质量,本文以其所含主要有效成份:黄酮类化合物的基本母核一槲皮素(Qurcetin)的含量作为质量控制成分。

中药品牌战略管理思考

通过分析中药行业在品牌管理中存在的问题,提出了中药行业强化品牌管理、构建品牌战略可采用的策略。

如何保持中药研发与产业化阶段的延续性

通过分析中药研究和产业化过程的衔接问题,提出目前真正的品牌中药产品较少的一个重要原因,在于研发阶段和产业化阶段所用原料及炮制法不一致、工艺不一致、储藏条件不一致,以致于新药上市后,其疗效严重偏离其临床实验阶段的效果。建议加强中药材规范生产基地建设、尽快建立药材、饮片、炮制品质量标准和生产批准文号制度、提高制药机械的自动化生产程度、成立国家级标准中试基地,加强市场产品质量标准和药理学试验证工作。

HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量

目的采用HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量。方法C18色谱柱,以乙腈0.05%磷酸溶液(20∶80)为流动相,λ=360nm;考察了供试品的提取方法及加样回收率。结果加样回收率为97.24±1.87%,RSD为1.92%,药材中金丝桃苷的含量为0.15%～0.32%。结论方法简便,专属性强;可用于药材的质量控制。

HPLC法测定甘草酸二铵制剂的含量

目的采用HPLC法测定甘草酸二铵制剂的含量.方法 C18色谱柱,以0.01 mol*L-1磷酸溶液-乙腈-二氯甲烷(62∶38∶1)为流动相,λ=252 nm;考察了加样回收率,并比较了HPLC法及UV法.结果甘草酸二铵注射液加样回收率为99.3%,RSD为1.6%;甘草酸二铵胶囊加样回收率为98.3%,RSD为1.5%.HPLC法较UV法含量测定结果低2%～3%.结论 HPLC法专属性强,方法简便,可用于产品质量的控制.

薄层扫描法测定不同工艺的胃药中延胡索乙素含量

胃药有两种制备方法,一是将其主药延胡索打粉入药;另一法是煎煮提取。两者在使用中疗效相差显著。为此,采用薄层扫描法对其主要镇痛成分延胡索乙素进行了含量测定,两者相差6～12倍。建议以第一法制备为佳。

紫外分光光度法测定酮基布洛芬制剂的含量

利用本品的乙醇溶液在255nm 波长处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法对酮基布洛芬胶囊等制剂进行含量测定,结果与容量法基本一致。误差小于+1.48%,回收率大于99.4%,可做为制剂中间体含量控制及成品测定的参考。

一测多评法测定黄蜀葵花中7个黄酮类成分

目的：建立以金丝桃苷为内标的一测多评法，用以评价黄蜀葵花药材质量的方法。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），0.05%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，流速为0.40 mL·min-1，梯度洗脱（0~2 min，88%A→85%A；2~5 min，85%A→84%A；5~6 min，84%A→83%A；6~9 min，83%A→70%A；9~11 min，70%A→20%A；11~12 min，20%A→5%A；12~13 min，5%A→88%A），检测波长360 nm，柱温35 ℃，建立金丝桃苷与其他6个指标成分（芦丁、异槲皮苷、 棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3’-O-葡萄糖苷、槲皮素）间的相对校正因子（RCF），并利用校正因子计算黄蜀葵花中7个主要黄酮成分含量，实现一测多评。结果：在一定的线性范围内，金丝桃苷与芦丁、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3’-O-葡萄糖苷、槲皮素间的RCF值分别为0.827、1.312、0.494、0.989、1.608、1.516，且在不同实验条件下重现性良好（RSD〈5.0%），并与常规外标一点法比较，13批黄蜀葵花药材中7个黄酮成分一测多评法计算值与实测值间均无显著性差异（RSD〈5%）。结论：以金丝桃苷建立的6个黄酮成分校正因子可用于黄蜀葵花药材的定量分析及质量评价。