安徽省智能新能源汽车高质量发展现状及对策研究

智能新能源汽车产业融合了新能源、新材料、新一代信息技术、先进制造等领域前沿技术,成为引领全球制造业向高端化、智能化、绿色化转型发展的主导产业。随着智能化、网联化不断推进,汽车的功能和角色正在发生变化,逐渐从交通运载工具演变为大型智能移动终端和数据空间,成为建设智能交通、智慧城市的关键要素。发展智能新能源汽车能够推动多个产业协同发展,培育壮大新质生产力,是我国从汽车大国迈向汽车强国的必由之路。面对全球汽车产业智能化与电动化的发展趋势,安徽省智能新能源汽车产业的高质量发展成了地方产业结构转型升级的关键。

经腔镜采集桡动脉行冠状动脉旁路移植术患者的术后护理

总结21例经腔镜采集桡动脉行冠状动脉旁路移植术患者的术后护理经验。术后护理要点包括预防桥血管痉挛,控制心率和血压,做好容量管理、血气指标监测、抗栓治疗护理、手术切口护理及患肢康复护理。21例患者采集桡动脉的伤口均Ⅰ期愈合。随访11~26个月,无1例患者出现桥血管堵塞现象,均未发生心绞痛复发及心肌梗死。

二氧化硅纳米管的稳定性及尺寸效应

运用密度泛函计算,对无水(SiO2-NTs)和水合(SiO2-WNTs)的SiO2纳米管进行结构优化和频率计算,研究了与尺寸有关的平均结合能和红外光谱.SiO2-WNTs中发现当纳米管的层数或长度相同时平均结合能相等.SiO2-WNTs比SiO2-NTs和二元环直链结构都要稳定.对截面为四元环的纳米管红外光谱的分析发现,振动峰值与实验值相吻合,且切向和径向振动显示较强的尺寸效应.SiO2-WNTs是一维SiO2纳米管一种合适的结构模型.

cagE在胃肠疾病患者中的分布及其临床意义

目的 :研究 cag E在幽门螺杆菌 (H elicobacter pylori,Hp)感染的不同胃肠疾病患者中的分布及其与 Hp感染相关疾病的关系。 方法 :合成 cag EU 1- cag EU 2和 cag E3- cag E4两组引物 ,应用聚合酶链反应 (PCR)法扩增 14 5株临床分离培养的Hp菌株 cag E片段。 结果 :Hp临床菌株的 cag EU 1- cag EU 2 PCR产物总检出率为 75 .9%(110 / 14 5 ) ,慢性胃炎、十二指肠溃疡、胃溃疡、复合溃疡中检出率分别为 6 9.4 %、85 .4 %、76 .5 %、75 .0 %,溃疡组略高于胃炎组 ,但差异无显著性 (P>0 .0 5 )。cag E3- cag E4总检出率为 4 2 .1%(6 1/ 14 5 ) ,慢性胃炎、十二指肠溃疡、胃溃疡、复合溃疡中检出率分别为 38.9%,4 7.9%,35 .3%,5 0 %,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;cag E总检出率为 79.3%(115 / 14 5 )。 结论 :cag E在不同的消化道疾病患者感染的Hp中均有较高的检出率 ,在不同疾病中的分布无特异性 ,cag

大气颗粒物PM_(2.5)监测技术研究进展及展望

大气颗粒物已经成为中国的首要大气污染物,其中PM2.5污染越来越受到政府和相关部门关注,本文综述了国内外对大气颗粒物PM2.5的几种监测方法的研究进展,重点比较了各种监测方法的优缺点,并通过实例对比说明了β-射线法的可靠性及用膜片反演方法提高精确度的可行性,同时就加强国内PM2.5监测技术研究提出相关建议及展望。

硅氧团簇(SiO_2)_nO_2H_4的密度泛函理论研究

提出硅氧团簇(SiO2)nO2H4的两种新构型:基于笼状结构和环状结构的构型,并与链状构型相比较,用密度泛函理论的B3LYP方法在6-31G(d)基组水平上计算了三种构型n=2～22(n取偶数)的几何结构、平均结合能、能隙以及能量的二次差分.分析计算结果发现,笼状构型不但在n=4和8处存在幻数团簇(实验上已经观察到),而且预测在n=14处也存在类似的幻数团簇;此外,与(SiO2)n团簇不同的是,(SiO2)nO2H4团簇的环状构型的稳定性从n=4开始大于链状构型,意味着水的加成对硅氧团簇的稳定性有着重要的影响.

幽门螺杆菌HpaA减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗的构建及免疫原性检测

目的 构建含幽门螺杆菌 (H .pylori)hpaA基因的重组减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗。方法 应用PCR方法从H .pylori标准菌株基因组DNA中扩增hpaA基因 ,克隆入 pUCmT载体 ,检测hpaA基因序列 ,经过酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pIRES,转入大肠杆菌 ,筛选阳性克隆 ,通过PCR和酶切反应鉴定。重组载体pIRES hpaA转化入减毒鼠伤寒沙门菌LB5 0 0 0 ,抽提质粒 ,再转化入SL72 0 7,反复传代 ,鉴定重组核酸疫苗菌的稳定性。重组载体pIRES hpaA通过脂质体法转染COS 7细胞 ,SDS PAGE及Western印迹法检测pIRES hpaA表达HpaA蛋白的免疫原性。结果 成功扩增出长约 75 0bp的hpaA基因 ,测序结果表明扩增出的hpaA基因与H .pylorihpaA序列一致 ,PCR和酶切鉴定结果证实hpaA基因克隆入真核表达载体pIRES,成功构建了含hpaA基因的幽门螺杆菌核酸疫苗pIRES hpaA ,并成功构建了幽门螺杆菌hpaA基因的减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗 ,重组核酸疫苗稳定 ,Western印迹法检测到了特异性的蛋白条带。结论 构建了具有免疫反应性的H .pylorihpaA减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗 ,为进一步探索其免疫作用奠定了基础。

做更好的自己,永远在路上

新冠肺炎疫情发生后,广大卫生健康工作者全力奋战在疫情防控第一线。中南大学湘雅二医院神经外科监护病房护士长徐灿以在武汉抗击疫情期间的优异工作表现荣获湖南省新冠肺炎疫情防控先进个人称号,其工作日记《不负灿烂——我的53天武汉抗疫日记》也提交出版社。徐灿扎实践行"敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆"的崇高精神,英勇抗疫,不愧"最美逆行者"称号。

幽门螺杆菌UreB核酸疫苗的构建

目的 :构建含幽门螺杆菌 (H elicobacter pylori,Hp)尿素酶 B亚单位 (Ure B)基因的核酸疫苗。方法 :抽提 Hp标准菌株 CCUG1 7874基因组 DNA,应用 PCR技术从基因组 DNA扩增 U re B基因 ,克隆入 PUCm T载体 ,检测 U re B基因序列。经过一系列酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体 p IRES,转入感受态大肠杆菌 DH5 α,筛选阳性克隆 ,通过 PCR和酶切反应进行鉴定。通过脂质体法将构建好的重组载体 p IRES- Ure B转染 COS- 7细胞 ,Western印迹分析检测 p IRES- U re B表达 Ure B蛋白的免疫原性。 结果 :扩增出长约 1 70 0 bp的 U re B基因 ,与基因库 Hp U re B序列一致 ,PCR和酶切鉴定结果证实成功构建了含 U re B基因的 Hp核酸疫苗 p IRES- U re B,并且 Western印迹分析检测到特异性的蛋白条带。结论 :构建了具有免疫反应性 Ure B基因的 Hp核酸疫苗 。

以白细胞介素-2为免疫佐剂的幽门螺杆菌尿素酶B亚单位核酸疫苗的构建及其免疫保护作用

背景:细胞因子具有免疫佐剂效应,但将其用作幽门螺杆菌(H.pylori)核酸疫苗佐剂的研究报道尚少。目的:构建同时含H.pylori尿素酶B亚单位(ureB)基因和小鼠白细胞介素-2(IL-2)基因的重组活减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗,体外鉴定其表达蛋白的免疫原性,体内检测其对H.pylori感染的免疫保护作用。方法:以聚合酶链反应(PCR)扩增H.pyloriureB基因和小鼠IL-2基因,分别插入pUCmT载体,测序,通过一系列酶切、连接反应分别克隆入真核表达载体pIRES,酶切、PCR鉴定;重组质粒pIRES-ureB和pIRES-ureB-IL-2分别转化减毒鼠伤寒沙门菌LB5000,抽提质粒,进一步转化终宿主菌SL7207,反复传代培养。以LipofectamineTM2000将重组质粒分别体外转染COS-7细胞,蛋白质印迹法检测表达蛋白的免疫原性。以疫苗菌经口接种小鼠,4周后予H.pylori攻击,攻击后4周鉴定H.pylori感染状况。结果:测序结果显示扩增出的ureB和IL-2基因序列与GenBank中的H.pyloriureB和小鼠IL-2序列一致,酶切、PCR鉴定证实ureB和IL-2基因已克隆入pIRES载体,并成功构建了稳定的含H.pyloriureB和小鼠IL-2基因的重组活减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗。蛋白质印迹法显示,pIRES-ureB-IL-2转染的COS-7细胞表达特异性UreB和IL-2蛋白。体内实验显示,疫苗接种组小鼠的免疫保护率显著高于PBS对照组(P<0.01),其中ureB-IL-2疫苗组又显著高于ureB疫苗组(87.5%对62.5%,P<0.05)。结论:成功构建了编码H.pyloriureB和免疫佐剂IL-2基因的重组活减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗,体外实验证实其可表达具有免疫原性的抗原蛋白和佐剂蛋白,体内实验证实其对小鼠H.pylori感染具有免疫保护性,免疫佐剂IL-2可提高核酸疫苗的免疫保护率。

幽门螺杆菌依赖丝裂原活化蛋白激酶信号通路诱导SGC7901细胞表达分泌白细胞介素-8

背景:已知前炎症细胞因子白细胞介素(IL)鄄8在慢性活动性胃炎、消化性溃疡等幽门螺杆菌(H.pylori)感染相关疾病的发生、发展中起重要作用,但H.pylori诱导胃上皮细胞表达、分泌IL鄄8的分子机制尚不明确。目的:通过体外实验了解H.pylori对人胃癌细胞株SGC7901表达、分泌IL鄄8的影响,探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在H.pylori诱导SGC7901细胞IL鄄8mRNA表达和IL鄄8蛋白分泌中的作用。方法:SGC7901细胞经p38MAPK特异性抑制剂SB203580预作用2h,再加入H.pylori标准菌株CCUG17874共培养。采用逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)检测IL鄄8mRNA的表达,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测IL鄄8蛋白的分泌,观察SB203580对H.pylori诱导SGC7901细胞表达、分泌IL鄄8的影响。结果:H.pylori能诱导SGC7901细胞表达、分泌IL鄄8。SB203580能以剂量依赖的方式抑制H.pylori诱导的SGC7901细胞IL鄄8蛋白分泌,经终浓度为0.3、1、3和10μmol/L的SB203580预作用2h,SGC7901细胞的IL鄄8蛋白分泌与未经SB203580预作用组相比分别减少了26%、51%、64%和73%(P<0.05);SB203580也能使H.pylori诱导的IL鄄8mRNA表达显著减弱。结论:H.pylori能诱导胃上皮细胞表达、分泌IL鄄8,该作用在一定程度上依赖于MAPK信号通路。

基于CiteSpace的学科领域研究热点与前沿可视化分析——以无线传感器网络领域为例

文章以ISI Web of Knowledge数据库中收录的以wireless sensor networks为标题的文献为数据源,借助信息可视化软件Cite Space对所采集的数据进行共引分析和聚类分析,绘制出无线传感器网络领域的国家机构图谱、学科分布网络图谱,展示了该领域的研究力量分布,确定了该领域所涉及的主要学科;同时利用软件提供的词频探测技术绘制出计算机科学中无线传感器网络领域的研究热点知识图谱及研究前沿与发展趋势知识图谱,揭示了计算机科学中该领域的研究热点、研究前沿及其发展趋势。

临床路径对呼吸科住院患者健康教育的效果观察

目的探讨临床路径在呼吸科住院患者健康教育中的积极作用。方法对呼吸科住院患者以临床路径制定健康教育计划表,并依表进行系统的健康教育,并对健康教育模式的效果进行比较。结果呼吸科住院患者出院前1 d,对疾病基础知识及预防平均及格率为96%和98%。结论临床路径用于呼吸科住院患者可督导患者知、信、行的统一,提高患者满意率。

旋转爆震发动机工作特性试验研究

为研究旋转爆震发动机的工作特性,在以H_2/air为推进剂的发动机模型上进行试验,利用离子探针和高频压力传感器分别采集火焰信号和压力信号,改变空气质量流量,分析并对比了高、低质量流量下发动机的点火、稳定传播及熄火过程中火焰和压力波的变化情况。结果表明:火焰与压力波的主频相同,是耦合传播的,传播速度可达1 660 m/s;对于低质量流量(75.37 g/s),靠近燃烧室入口的离子探针的离子信号峰值大于远离燃烧室入口的离子信号峰值;对于高质量流量(102.125 g/s),远离燃烧室入口的离子探针的离子信号峰值大于较近点的离子信号峰值;新鲜反应物填充对靠近燃烧室入口的点的作用时间长于较远的点;压力信号瞬时频率的相对标准差小于火焰信号;小流量的点火时间短于大流量;切断H_2供给后火焰比压力波更早熄灭。

重庆医科大学临床本科生与英语本科生的心理健康与社会支持现状及问题

目的了解在校医学生的心理健康情况与社会支持现状及其存在的问题,分析其影响因素,为提出有针对性的教育和管理措施提供依据。方法采用国内外普遍认可的社会支持量表(SSRS)、症状自评量表(SCL-90)、生活质量量表(SF-36)对重庆医科大学120名在校大学生进行调查。结果 91名临床本科生心理问题阳性检出率为24.18%,症状出现最多的为强迫症状,最少的为恐怖症状。29名英语本科生的心理问题阳性检出率为41.38%,症状出现最多的为强迫症状,其次是人际和抑郁症状。英语本科生在人际方面得分高于临床本科生,差异有统计学意义(P=0.039)。临床本科生与英语本科生精神健康差异有统计学意义(P=0.010),临床本科生与英语本科生在客观支持这一维度得分的差异有统计学的意义(P=0.014)。其中得分最高的是主观支持,得分最低的是支持利用度。结论大多数医学院本科生能具备较正确的健康概念和较强的健康意识,但心理健康状况仍不容乐观,存在不同程度的心理问题,精神长期处于紧绷状态。同时,社会支持水平越低,健康问题程度越高。

幽门螺杆菌与胃食管反流病

胃食管反流病(gastroesophgeal reflux disease,GERD)是胃、十二指肠内容物反流入食管引起的胸骨后烧灼感、疼痛等症状及组织损害[1,2],常伴食管炎,是一种常见的胃肠动力障碍性疾病,在上消化道疾病中占较大比例[3-5].迄今其病因、发病机制尚未完全明确.研究证实,幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是慢性胃炎、胃十二指肠溃疡的主要致病因子[6-8],且与胃癌[6,7,9]、胃粘膜相关淋巴组织(mucosa assotiated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤密切相关[6,7,10].但Hp与GERD的关系尚存在较大争议[11-13].现就Hp与GERD的关系作一综述.

携带幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的重组减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗的构建

目的 构建含幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(ureB)基因重组减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗。方法 抽提Hp标准菌株CCUG17874基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)技术从基因组DNA扩增ureB基因,克隆入pUCmT载体,检测ureB基因序列,经过酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pIRES,转入感受态大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,通过PCR和酶切反应进行鉴定。重组载体pIRES ureB转入减毒鼠伤寒沙门菌LB5000,抽提质粒,再次转入SL7207,反复传代,鉴定重组核酸疫苗菌的稳定性。通过脂质体法将构建好的重组载体pIRES ureB转染COS 7细胞,SDS PAGE Western 印迹法检测pIRES ureB表达蛋白的免疫原性。结果 扩增出长约1700 bp的ureB基因,测序结果表明扩增出的ureB基因与基因库Hp ureB序列一致,PCR和酶切鉴定结果证实ureB基因克隆入真核表达载体pIRES,并成功构建了Hp ureB基因的减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗,重组核酸疫苗稳定,并且Western印迹法检测到特异性的蛋白条带。结论 构建了具有免疫反应性的Hp UreB减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗,为进一步探索其体内的免疫作用奠定了基础。