全面的化学教育和实验室教学

只重传授化学知识和技术的教学是片面的化学教育.全面的化学教育要求化学教学既传授化学知识和技术,更训练科学方法和思维,还培养科学精神和品德.化学实验课是实施全面化学教育的一种最有效的教学形式,因为学生在实验室是学习的主体,在教师的指导下,自己动手进行实验,练习解决化学问题,各项智力因素同时得到发展,故化学实验课应予充分重视.

几种硅藻土的表面电化学性质的研究

研究了浙江、吉林等地几种国内硅藻土的表面ζ电位与ｐＨ的关系曲线，测定了它们的等电点。其中吉林土等电点最小，表面酸强度最大。在所试条件下，浙江土和吉林土随着焙烧温度升高，等电点值增大，尿激酶吸附量随酸浓度增大而逐渐减小。而浙江土和酸洗浙江土在４００℃时等电点最小，酸浓度最大，吉林土在４００℃时比表面最大，三者对尿激酶吸附量也最大。酸洗后，浙江土等电点值增大，酸浓度则减小，尿激酶吸附量也相应减小。

国产硅藻土结构的研究

系统地研究了硅藻土结构,发现除浙江白土表面具有双生的硅羟基外,其它只有连生的与孤立的硅羟基;经IR谱证明,其内部尚有Si—O和Al—O振动,酸洗或焙烧都能使硅藻体的孔径、孔径分布和结构发生改变;经焙烧后,结构均发生改变,其自由水消失,束缚水逐渐减少;焙烧达1150℃时,原组成无定形二氧化硅则晶化为α-方石英,除吉林土具有一级孔洞.云南土具有三级孔洞外,本文中其它硅藻土均有二级孔洞.

硅藻土脱色机理及其在印染废水中应用的研究

采用染料吸附法研究了次甲基兰在浙江和吉林硅藻土表面的吸附等温线。硅藻土吸附性质与其结构、孔分布、表面ζ电位、ＩＥＰ值及ｐＨ值有关，当ｐＨ＝１３时，其吸附量均最大，吸附等温方程式均符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程：Г＝ＫＣ１／ｎ。还研究了浙江土对印染废水的处理及ｐＨ对其影响，并筛选出用炉灰渣和硅藻土处理印染废水，效果良好。

用微电泳法研究改性硅藻土的表面性质

本文研究了浙江、吉林助熔土以及经有机胺、聚醇、有机阳离子、有机官能团和金属离子等改性的吉林助熔土的ζ电位－ｐＨ曲线，测定了它们的等电点。研究发现硅藻土表面经不同有机官能团和金属离子处理后，其等电点值及尿激酶吸附量等表面性质发生了明显变化。

脉冲辐解法研究大环二氧四胺铜(Ⅱ)配合物歧化超氧离子的动力学

用脉冲辐解法研究大环二氧四胺配体的铜配合物12-(4~1-硝基)-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮合铜(Ⅱ)歧化超氧离子的动力学,求得其歧化速率常数K_(cat)为1.78×10~6 mol^(-1)·L·s^(-1)(pH=7.0)和1.06×10~6 mol^(-1)·L·s^(-1)(pH=7.8)。其反应机理与超氧歧化酶有类似之处。

硅藻土表面酸性质的研究

研究了几种硅藻土的表面羟基结构、表面酸性质及其孔结构，发现除浙江白土表面具有双生的硅羟基外，其他只有连生与孤立的硅羟基；硅藻土中均存在少量的Ｂ酸和Ｌ酸；硅藻土酸性质及经ＮＨ４Ｃｌ或ＨＣｌ活化后的酸性质变化与硅藻土孔结构、表面结构有关。焙烧温度升高，硅藻土酸强度增加，酸量减少。

用镧系位移试剂研究L-赖氨酸在水溶液中的结构

利用镧系位移试剂,测定了L-赖氨酸在水溶液中的^(13)C-NMR谱并对其进行研究。根据所设计的“自洽迭代”方法,分离得到了L-赖氨酸中各碳原子的接触位移和偶极位移,并自偶极位移值拟合得到L-赖氨酸在水溶液中的结构。

国产硅藻土吸附尿激酶机理的研究

在常温下,尿激酶在浙江土和吉林土表面的吸附等温线分别为Ⅴ型和Ⅱ型;焙烧后两者皆转为Ⅲ型.吸附等温线类型与硅藻土表面结构、孔结构、表面电位有关.在400℃焙烧的硅藻土等电点值最低,吸附量最大;改性后,吸附量也发生改变.本文还测定了尿激酶在硅藻土表面的吸附形态,其吸附等温线力程符合0/(1-0)=(K_c)^(1/β),并讨论了平衡常数K和尿激酶吸附功能链段数β随温度的变化.

硅酸及其盐的研究(ⅩⅥ)——硅酸胶凝作用中的离解常数

以HOAc和H_(2)SO_(4)为酸化剂,研究了不同SiO_(2)/Na_(2)O摩尔比的硅酸钠在酸化后胶凝时间和pH的关系.从“N”曲线的结构求得了硅酸在胶凝作用中的各级离解常数.

N-氧化吡啶-2-甲醛衍生物的配合物研究(Ⅰ)——与二胺生成的双Schiff碱铜配合物的合成和晶体结构

报道了N-氧化吡啶-2-甲醛(Pio)与乙二胺(en)及1,3-丙二胺(tn)生成的双Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物([Cu(Pioen)H_2O](ClO_4)_2和[Cu(Piotn)(H_2O)_2](ClO_4)2)的合成和晶体结构。晶体[Cu(Pioen)H_2O_3(ClO_4)_2属正交晶系,空间群P2_12_12_2,α=7.9534(19),b=7.6768(48),c=26.1037(189),Z=4,R=0.077 1,R_w=0.0771。晶体[Cu(Piotn)-(H_2O)_2](ClO_4)_2属正交晶系,空间群P^(nam),α=7.1360(24)。b=13.7887(42),0=22.2556(81),Z=4,R=0.0491,R_w=0.0491。结构由Patterson函数及Fourier合成法解出,经全矩阵最小二乘法修正至收敛。

冠醚配合物的热力学性质的研究(Ⅰ)——若干金属离子与18-冠-6及其甲基衍生物的配位反应的量热滴定研究

量热滴定法是研究冠醚的溶液配位化学的重要方法,一次滴定可同时求出稳定常数K和反应焓△H,而且是测定后者唯一直接而准确的方法,Izatt等作了大量的研究。但因量热滴定需要精细的操作,且计算复杂,故应用此法的实验室不多。在我国,用量热滴定法于溶液配位化学的研究似未见报道。

超氧化物岐化酶的模拟——大环双核铜(Ⅱ)配合物中咪唑桥的稳定性

以2,6-二乙酰基吡啶与3-氧杂戊烷-1,5-二胺缩合而成的廿四元环配体,合成了以咪唑为桥基的双核铜(Ⅱ)配合物。用EPR和pH滴定分别研究了在50％DMSO和水溶液中桥基稳定性。实验结果表明:在混合溶液中桥基稳定的pH范围为5.6—10.3,在水溶液中pH范围为7.5—10.5,当pH>10时,羟基取代了咪唑桥。由于大环效应使配合物的眯唑桥能在较宽的pH范围内稳定存在。

硅酸及其盐的研究(ⅪⅩ)--CNDO/2法研究单-、双-和三硅酸的酸强度

本文用CNDO/2的量化计算方法估计了单硅酸、双硅酸和三硅酸分子中氢氧键的强度,并以此解释实验发现的这几种硅酸溶液的酸强度:单硅酸>双硅酸<三硅酸。

对硅酸聚合机制反应级数的验证

用胶凝法研究酸化了的不同摩尔比 (Si O2 /Na2 O)的硅酸钠溶液的胶凝速度 ,发现在恒盐条件下 ,硅酸胶凝速度常数是 2 ,这个结果和我们过去所提出的硅酸聚合机制符合一致。

硅酸及其盐的研究(Ⅻ)—氟离子与硅酸的反应及其平衡常数

在酸性范围内,在不同F/SiO_(2)值及不同硅酸浓度的溶液中,用氟电极法测得氟和硅酸的结合量,并求得反应式:Si(OH)_(4)+HF■[Si(OH)_(3)F]+H_(2)O其平衡常数β_(1)=1.7×10^(2)。从而验证了在酸性含氟硅酸溶液中主要存在着这种初始反应。同时求算了六氟硅酸的总形成常数β_(6)=2×10^(12)。

硅酸及其盐的研究 ⅩⅪ.三甲基硅烷化-气相色谱法测定单硅酸的离解常数

由于硅酸的聚合性质,单硅酸易发生聚合,溶液中硅酸总量不能代表单硅酸的含量,因而其离解常数不易测准,各家所得数据不一.本文用三甲基硅烷化-气相色谱法测得硅酸溶液中单硅酸含量以求得不同时间下单硅酸的最快聚合点的pH,并以时间外推法求得单硅酸的标准离解常数.本文还用离子强度外推法,求得了单硅酸热力学离解常数。这些常数和公认值一致.

三价铬离子的水解聚合作用的研究(Ⅲ)——在较高浓度下Cr3+的水解聚合状态

本文用pH法研究了Cr^(3+)在较高浓度下的水解聚合状态,发现了同一种Cr^(3+)水解体系的第二种“根+节”配位化合物——Cr[Cr(OH)]n(3+2n)+(n=1,2)。其水解平衡常数为lgβ1,2=-2.68,lgβ2,3=-3.84。

含Cu咪唑桥联异多核配合物的合成、表征及ESR研究

用具有低自旋d^6构型的[(NH_3)_5MIm]^(2+),[(en)_2Co(Im)_2]^+(M=Co,Rh;Im^-为咪唑基)为配体与配位未饱和的含Cu单核配合物作用,定向合成了八种新的咪唑桥联含Cu异双核、异三核和异五核配合物。对它们进行了元素分析、差热失重分析、摩尔电导测定及反射光谱研究,确证了配合物的组成及分子中咪唑桥的存在.通过对各配合物的ESR谱测定,得到了它们的自旋Hamilton参数和键参数,讨论了配合物的成键性质。

腹腔镜下直肠癌根治术对机体免疫功能的影响

目的探讨腹腔镜下直肠癌根治术对机体免疫功能的影响。方法40例直肠癌患者随机分为腹腔镜组和开腹组,每组20例。腹腔镜组行腹腔镜下直肠癌根治术,开腹组行常规直肠癌根治术。2组患者分别于术前1 d和术后第3、7天空腹抽取外周静脉血测定C反应蛋白(CRP)、CD+3、CD+4、CD+8水平和NK细胞活性。结果腹腔镜组术前1 d CRP水平与开腹组比较差异无统计学意义(P>0.05),腹腔镜组术后第3、7天CRP水平均明显低于开腹组(均P<0.05);腹腔镜组术前1 d CD+3、CD+4、CD+8水平和NK细胞活性与开腹组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),腹腔镜组术后第3、7天CD+3、CD+4、CD+8水平和NK细胞活性均明显高于开腹组(均P<0.05)。结论腹腔镜下直肠癌根治术对机体免疫系统影响较小,并对机体免疫系统有一定的保护作用。