加入碱金属盐合成超微沸石

采用水热合成法,用工业水玻璃作硅源,考察了各种碱金属盐、晶化时间、晶化温度和搅拌速度对合成超微低硅沸石的影响,经X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、激光粒度分析和吸附量的测定证实,合成配比取Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=3∶1∶2∶185,在晶化温度90 ℃、晶化时间5 h、搅拌速度3 000 r/min（成胶）和1 500 r/min（成核）的合成条件下,加入0.1 mol NaF,沸石粒度由常规法合成沸石的2 μm减小为180 nm;吸附总量由普通沸石的0.25 mg/L增加为0.26～0.272 mg/L;5 min吸附量由0.13 mg/L增加为0.2～0.22 mg/L.

改性分子筛处理废水中铬离子

采用微波辅助合成方法制备超微4A分子筛,将制备的超微4A分子筛用于吸附废水中的铬离子,并对可能影响其吸附效率的因素如pH和吸附温度进行探讨。结果表明,微波法合成了性能优异的超微4A分子筛。吸附溶液中铬离子试验研究表明,在溶液中含铬离子浓度400 mg·L^(-1)、pH=4、常温和吸附时间10 min条件下,分子筛对铬离子的去除效果较好。

微波法加入碱金属盐合成超微分子筛

采用微波加热法进行分子筛的合成晶化,同时在制备过程中加入碱金属盐作为助剂,使得分子筛晶体粒径更小,形成的晶粒更加均匀。研究结果表明,将微波法与碱金属盐合用可以明显改善反应条件,晶化时间10 min,晶化温度100℃,合成分子筛粒径约为400 nm。

加入有机溶剂合成超微A型沸石

超微A型沸石分子筛是目前重要的环保吸附、离子交换及催化材料。采用水热合成法,利用廉价的工业原料水玻璃作硅源,合成了超微A型沸石分子筛。在分子筛晶化步骤前,加入一定量有机溶剂四氢呋喃、乙醇和丙酮等,促进分子筛的成核及晶体的生长,使得分子筛的晶化时间缩短,晶粒度减小。对合成产物用XRD、SEM、IR和激光粒度仪等进行了物相、形貌、结构及粒度分析,吸附量采用水中铵氮法测定。结果表明,当合成原料配比取n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=3∶1∶2∶185、晶化温度85℃,晶化时间8 h、加入四氢呋喃与Al2O3物质的量比为0.75∶1时,沸石结晶粒度由普通沸石的2μm以上减小为350 nm以下;吸附效率较普通沸石大大提高。

基于iMAN的CAPP系统的研究与实现

随着企业信息化的启动 ,PDM己作为企业数据管理的集成平台 ,基于PDM的CAPP系统已成为研究热点。本文研究在iMAN系统下开发CAPP系统的关键技术 ,提供一种CAPP同iMAN进行嵌入式集成的软件实现方法。利用数据库BLOB技术 ,ActiveX技术 ,本文提供了工艺数据 (工艺附图 ,工艺特殊符号等 )

黑米饮料的开发

黑米是一种具有滋补药用功能的稻米珍品。近年来,黑米产品的开发倍受关注。我们通过试验提出了一种新型饮料——黑米饮料的生产工艺,并对产品进行了初步分析。结果表明这种黑米饮料集中了黑米的营养精华,是一种色泽、风味独特的天然保健饮品。

黑米饮料的开发

介绍了制作黑米基液,加不同配料生产黑米饮料的生产工艺。并对产品的色素、徽量元素、氨基酸含量等成分作了试验分析。指出开发黑米饮料价值高,潜力大。

煅烧活化化工原料水热合成3A沸石

采用煅烧活化化工原料水热合成3A沸石,并用X-射线粉末衍射仪和扫描电镜对合成产品进行表征.经分析:煅烧活化化工原料后,缩短了晶化反应时间,大大提高了3A沸石的纯度;同时由实验得出优化条件:煅烧温度,500℃;煅烧时间,4 h;晶化时间,6 h.

四氧化三锰的制备及其对奥克托今的热分解行为研究

以氯化锰为锰源、六次甲基四胺(HMT)为沉淀剂,采用均相沉淀法在90℃制备了Mn3O4,用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜等对产物的结构和形貌进行表征,利用DSC技术研究了产物对奥克托今(HMX)的热分解行为的影响。结果表明,制备产物为四方结构Mn3O4,直径约为300 nm的近似球形。Mn3O4的加入,对HMX的分解峰形变化不大,但分解温度增大,分解活化能增加。

新型含能配合物CuATZ·2H2O的合成

合成了一种新的含铜高能配合物,通过化学分析确定其组成为CuATZ.2H2O(ATZ2-=5,5′-偶氮四唑离子)。测定了配合物的溶解性,研究了配合物的生成反应过程。在实验和计算基础上,得到了298.15 K下液相生成反应的焓变ΔrHmθ(l)为(-39.182±0.097)kJ/mol。改变液相反应的温度,研究了液相生成反应的热动力学。在所研究的温度范围内,反应的表观活化能E值(24.8805 kJ/mol)比较低,说明该高能配合物具有普通条件下合成的可能性及可行性,但室温下配合物毫克级用量对研磨非常敏感,热至60℃左右对摩擦、静电非常敏感,发生爆炸的危险性很大。归因于其对热、摩擦等的敏感性,不满足固体推进剂燃烧催化剂的特征。

超微沸石的研究现状及发展趋势

综述了超微沸石的国内外研究现状和在工业中的应用.沸石超微化后,外表面增大、表面能高、外表面酸位数量增加、吸附性和扩散性明显增强,出现一系列特殊的优异性质,并将在工业上得到广泛的应用.

含能配合物M(BTA)(phen)_m·nH_2O生成反应的热动力学

合成了6种固态含能配合物M(BTA)(phen)m·nH2O(M=Mn,Co,Ni,Zn,m=2,n=5;M=Cu,m=2,n=1;M=Pb,m=1,n=1;BTA=N,N′-二四唑胺,phen=1,10-菲咯啉),并对它们进行了表征.用RD 496-CK2000型微热量计测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓ΔrHmθ;改变反应温度,在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能),速率常数和动力学参数(表现活化能、频率因子和反应级数).

西安地区中小学教师远程继续教育网络资源需求调查

中小学教师远程继续教育是教师岗位培训的新形式 ,为解决教师继续教育工学矛盾提供了更多的空间。中小学教师远继续教育网络信息资源的配制一定要从中小学教师的实际需求和教育改革的需要出发。本文通过调查研究 ,对西安市中小学教师网络继续教育需求进行了分析 ,对 2 6类中小学教师远程继续教育网络资源的重要性给出了量化评价。

5-氟胞嘧啶气相及水助质子转移异构化的理论研究

采用密度泛函B3LYP/6-311G**方法,对6种5-氟胞嘧啶异构体孤立分子的稳定性及质子转移引起的酮式-烯醇式、氨基式-亚胺式互变异构反应机理进行了计算研究,获得了零点能、吉布斯自由能及质子转移过程的反应焓、活化能、活化吉布斯自由能和速率常数等参数。计算结果表明,气相中烯醇-氨基式FC4是最稳定的异构体。分子内质子转移设计了FC1→FC2和FC1→FC6两条通道,分别标记为P(1)和P(2),各通道速控步骤的活化能和速率常数分别为155.9 kJ.mol-1,4.70×10-15s-1和173.1 kJ.mo-l1,1.41×10-18s-1。水助催化时,相应通道P(3)和P(4)速控步骤的活化能和速率常数分别为51.0 kJ.mol-1,1.41×103s-1和88.2 kJ.mo-l1,4.53×10-3s-1。可见,水分子的加入极大地降低了质子转移的活化能垒。另外发现,水分子参与形成协同的双质子转移机理比水助单质子转移机理更利于降低活化能垒。

配位化学哲学初探

科学的发展往往遵循某种正规的程序,在通过许多细心设计的实验收集了事实后,人们总是试图用一种合适的理论去理解和联系所有的事实,这一理论在新的实验面前经历着各种考验,并在考验中得到完善和发展。配合化学的发展就是一个例证。

加入柠檬酸微波合成超微分子筛

采用微波加热法进行分子筛的合成晶化,同时在制备过程中加入柠檬酸作为助剂,使得分子筛晶体粒径更小,形成的晶粒更加均匀。结果表明,将微波法与添加剂合用可以明显改善反应条件,晶化时间10 min,晶化温度100℃,合成分子筛粒径约为300 nm。

N,N’-二四唑胺和邻菲啰啉与碱土金属钙、锶混配配合物的合成与表征

以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲啰啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)4(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水加热时溶解,且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位,配体N,N’-二四唑胺中N原子参与了配位。TG-DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程,最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。

探究性化学实验研究

探究性实验教学是培养学生创新精神和实践能力的有效途径 ,本文论述了探究性化学实验教学的基本规律 ,探讨了探究性化学实验教学的基本模式 ,并结合案例教学实验初步探讨了探究性化学实验教学的效果和遇到的问题。