浅色松香树脂的制备及浅色机理初探

松香在新型催化剂(CLC)存在下与醇发生酯化反应,生成加纳色号2～4的浅色松香树脂。对反应前后松香成分分析发现:加入CLC反应后松香中的脱氢枞酸和氢化树脂酸含量从零增加到30%和22%,枞酸型树脂酸含量从86%下降到34%。不加CLC的对照实验中,没有脱氢枞酸和氢化树脂酸生成,枞酸型树脂酸含量变化不大。实验表明CLC在松香酯化反应过程中起了松香歧化反应的催化作用。由于歧化反应,使松香中枞酸型树脂酸含量降低是松香浅色的主要原因。

球形大孔聚氯乙烯树脂的化学转化Ⅲ.硫脲树脂的合成及其性能研究

球形大孔聚氯乙烯树脂（ＰＶＣ）与多乙烯多胺反应，生成胺化交联树脂．胺化树脂与含硫试剂和异硫氰酸苯脂反应，制得不同硫脲结构的ＴＵ－Ⅰ和ＴＵ－Ⅱ螯合树脂．ＴＵ－Ⅰ对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ），Ｐｄ（Ⅱ）有很大的饱和吸附量，吸附Ａｕ（Ⅲ）时出现边吸附边还原析出金的现象．ＴＵ－Ⅱ在低酸度下对Ｐｄ（Ⅱ）的吸附率仅为１５％，而对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ）的吸附率仍在９０％以上．ＴＵ－Ⅰ，ＴＵ－Ⅱ不吸附或少量吸附贱金属离子，显示出对贵金属离子的高选择性吸附能力。

松香酯的新型乳化剂的合成

松香酯主要是作为增粘剂树脂来使用[1],因具有石油树脂无法替代的"天然、无毒、多功能"的特点,目前已经成为生产粘合剂、涂料、油墨等产品的不可缺少的原材料,并可应用于油漆、造纸、肥皂、食品、医药、农药、电子工业等诸多领域.松香及其衍生物通常状态下是固体,作为增粘剂来使用一般是用有机溶剂溶解后添加到主剂中,生产粘合剂时使用量约占胶粘主剂的2%～7%,用量很大.随着人们对环保意识的增强,逐步少用或不用有机溶剂已成为国际主流.水性粘合剂将成为我国各类粘合剂中发展得最快的胶种.宋湛谦等[2]和南京林业大学的谢晖等[3]分别采用熔融逆相乳化法制备了低软化点松香酯乳液,用溶剂助溶乳化法和高压高温乳化法制备了高软化点松香酯乳液.但是,用溶剂助溶乳化法制得的乳液中残留有部分的有机溶剂.由于松香酯类具有特殊的环状结构、空间位阻很大,难以乳化,且分子的极性较大,即使被乳化又容易形成聚集体,稳定性差,使用商品乳化剂很难将松香酯形成稳定的O/W型乳液.因此开发研制松香酯乳化剂具有很大的现实意义和应用价值.……

一种新型苯并[C]噻吩的合成

苯并［Ｃ］噻吩具有很好的反应性能，作为许多反应的原料而受到重视．尤其在苯并［Ｃ］噻吩经光聚合制得聚苯并［Ｃ］噻吩后［１］，因其具独特的导电性能而日益受到重视［２，３］．Ｃａｖａ等人用邻二（溴甲基）苯和硫化钠反应，一步制成１，３－二氢苯并［Ｃ］噻吩［４...

蒽环与苯环间的光化学Ⅱ.环酮化合物的合成

由于蒽的多方面的光化学与光物理性质,在许多领域得到广泛应用,从而受到化学家的极大关注[1].近年来我们对蒽环与苯环间光致环加成反应进行了系统研究[2,3],发现带有苯环的蒽衍生物1可以发生蒽环与苯环间的光致环加成反应,其光反应产物2(烯醇醚)在短波长紫外线照射或加热时,能定量地分解成单体1.这种光致可逆反应性能可以用作分子光开关器件.进一步研究发现,烯醇醚2在酸催化下发生裂解,定量地生成环酮.控制酸浓度和反应时间,可以分别定量地得到单酮3和双酮4.酸浓度增大将导致碳骨架的重排,生成一种新的单酮5.该反应为制备环酮提供了一种简便的方法(Scheme 1).……

蒽环与苯环间的光化学Ⅰ.蒽环与苯环间分子内光致环加成反应

9 氯甲基蒽 ( 1 )与 3 ,5 二甲氧基苄醇 ( 2 )在相转移催化剂存在下反应生成 9 ( 3 ,5 二甲氧基苄基氧甲基 )蒽 ( 3 ) .( 3 )的苯溶液在紫外光照射下发生蒽环与苯环间的分子内 [4π + 4π]光致环加成反应 ,定量地生成多环化合物 ( 4 ) .( 4 )在热的作用下发生逆反应 ,定量地转化成原料 ( 3 ) .这种光致可逆反应可应用于制备光开关材料 .

蒽环与苯环间的光化学Ⅳ.烷氧基取代基与光化学反应

蒽的光化学反应在很多领域有广泛的应用,如超分子体系的标记剂,敏化剂,分子荧光传感器等,使蒽的光化学-直成为最重要的光化学反应之一[1-3].我们在近年发现3,5-二烷氧基苯基蒽衍生物可以发生蒽环与苯环间的光致可逆环加成反应,反应是定量进行的,这种光致可逆反应性能可以用作分子光开关器件,在材料科学中有着重要的应用前景[4];进一步的研究结果表明,苯环上的取代基对蒽环与苯环间的光致环加成反应有重要的影响.2,5-烷氧基双取代蒽环衍生物、3,5-二烷氧基双取代、3,4,5-三烷氧基取代时,都可以发生蒽环与苯环间的光致环加成反应;但是,苯环上4-单取代、2,3-双取代时,不能发生蒽环与苯环间的光致环加成反应,只能发生蒽环与蒽环间的光致环加成反应;苯环上3-烷氧基单取代时,可发生两种光致环加成反应.蒽环与苯环间的光致环加成反应产物(烯醇醚)在微量酸催化下发生裂解,产生单降解产物(单环酮)和双降解产物(双环酮),蒽环与蒽环间的光致环加成反应产物不能被酸催化下发生裂解,因而得不到单酮和双酮产物.……

改进植物纤维/热塑性塑料复合材料界面相容性的技术进展

综述了国内外在改进天然植物纤维增强热塑性塑料复合材料界面相容性方面所做的研究工作及最新进展,分析了复合材料界面相容性的影响因素。目前改进界面相容性的方法主要包括:天然植物纤维的表面处理,如碱化和酯化预处理、接枝改性、浸润处理、表面物理加工;添加合适的界面改性剂(如界面相容剂、化学偶联剂、表面活性剂等);以及塑料基体改性等;其他因素对复合材料相容性也有影响。

丙烯海松酸二缩水甘油酯的合成、结构与性能

丙烯海松酸 (1)与环氧氯丙烷在弱碱及相转移催化剂存在下反应得到丙烯海松酸二缩水甘油酯 (2 ) ,探索出较佳的反应路线 ,产物分离纯化后对其结构和性能进行了研究。并以此反应为基础 ,从丙烯酸改性松香出发 ,制备了主要成分为 2的丙烯酸改性松香环氧树脂 (3)。研究了 3分别与胺、聚酰胺及酸酐类固化剂的固化反应和固化产物的性能。结果表明 ,此种环氧树脂的固化过程及产物性能与E - 4 4环氧树脂相当。

偶联剂与甘蔗渣/PVC复合材料性能的研究

分别用硅烷偶联剂KH560和钛酸酯偶联剂NDZ311对甘蔗渣/PVC复合体系进行处理。研究了两种处理方法对甘蔗渣/PVC复合材料力学性能、界面形态、耐水性能和加工性能的影响。结果表明,与未处理的相比,两种处理方法都改善了甘蔗渣和PVC之间的界面相容性,界面黏结得到增强,使复合材料的强度和韧性有了较大的提高,同时改善了甘蔗渣/PVC复合材料的加工性能。钛酸酯偶联剂处理对甘蔗渣/PVC复合材料性能的影响更为显著,当其用量为1%时,复合材料的拉伸强度和冲击韧性均得到提高,其中拉伸强度提高了55%。

松香基双季铵盐阳离子表面活性剂的合成与性能

以丙烯酸改性松香为原料,在相转移催化剂作用下与环氧氯丙烷反应得到季铵化试剂,进而在一定温度条件下分别与三乙胺和吡啶反应合成了两种松香基双季铵盐型阳离子表面活性剂。分别测定出它们的w(H2O)=0 5%和0 6%,w(N)=3 75%和3 87%,阳离子表面活性物质量分数为93 5%和94 2%,临界胶束浓度为0 27mmol/L和0 53mmol/L,乳化力为30s和2480s,泡沫力为89mm和85mm,泡沫稳定性为54mm和65mm。表明它们具有良好的表面活性。将其分别与十二烷基硫酸钠(K12)配成质量分数为1%的水溶液,等体积比混合后均不产生沉淀,说明此两种松香基双季铵盐阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂具有很好的相容性。

松香酯乳液制备工艺研究

以松香为原料制备松香酯专用乳化剂SX - 1,并探讨用其制备松香酯乳液的工艺 ,研究各种影响因素如乳化剂的用量、添加方式、离子型表面活性剂与助乳剂的选择、转相过程的操作条件等对乳液稳定性的影响 ,提出了合理的工艺条件。结果表明 ,用SX - 1制备的松香甘油酯乳液稳定期超过 6个月。

核壳型氟硅改性丙烯酸酯乳液的合成与膜性能

采用核壳乳液聚合法合成了氟硅改性丙烯酸酯核壳乳液并对其膜性能进行了系统研究。通过交联基团改性、硅改性、氟改性等手段,合成了核直径约100 nm^150 nm、壳厚度约40 nm^60 nm的粒子大小较均匀的核壳乳液。结果表明,使用5%(质量分数)乙二醇丁醚作为乳液的成膜剂可以改善成膜附着力;通过γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷的硅改性和甲基丙烯酸十二氟庚酯的氟改性能够提高漆膜硬度与耐水性;使用1%氮丙啶能提高漆膜的耐水性;乙烯基碳酸乙烯酯比丙烯酸-β-羟丙酯更能明显提高交联成膜的性能。

有机锑和添加剂对聚氯乙烯热稳定性能的协同效应

采用HAAKE流变仪研究了在添加自制有机锑热稳定剂及各种助剂后的硬质聚氯乙烯(PVC)的热稳定性能,同时探讨了它们的防初期着色性能。结果表明:随着有机锑稳定剂用量的增加,PVC样品的动态稳定性能和防初期着色都变好;添加对叔丁基邻苯二酚(TBC)时有较好的防初期着色性能和较好的动态稳定性能;硬脂酸钙和有机锑热稳定剂并用有很好的协同效用,但是随着用量增大,PVC的初期颜色会逐渐变深;巯基乙酸异辛酯对初期颜色和长期稳定性能的影响有一个最佳的添加量。

天然纤维复合聚乙烯醇缩甲醛可降解泡沫材料制备

通过正交实验法探讨了以天然纤维作为骨架材料,聚乙烯醇为泡体,用甲醛交联制备可降解泡沫材料的最佳反应条件,并研究了不同因素对于材料的缩醛化反应动力学的影响,着重探讨了天然纤维的存在对于材料缩醛化程度及其它性能的影响。土壤实验表明,材料在9周内质量损失近50%,具有良好的生物可降解性。

纳米ATO水性透明隔热涂料的制备与性能研究

制备了一种以纳米氧化锡锑（ATO）为功能粉体的透明隔热涂料,涂覆在玻璃上170～180℃烘烤成膜,其硬度可达4H,附着力0级,耐水、耐酸及耐醇性优良,可见光区（380～780 nm）的透过率60％以上,近红外阻隔率50％以上,考察了纳米ATO的含量、涂层干膜厚度以及涂层朝向对隔热效果的影响.在此基础上加入水性色浆,制得隔热效果良好的彩色透明涂层,以满足特殊的装饰需求.

聚氯乙烯/木质素共混物的热稳定性

采用热重分析法研究了聚氯乙烯(PVC)/木质素共混物的热稳定性。结果表明,共混物的热稳定性取决于2个相反效应的叠加效果:一是木质素分子中的受阻酚类结构单元具有捕捉热降解中形成的自由基的功能,因此可以改善共混物的热稳定性;二是木质素在150～250℃的温度区间内会发生轻微的脱水现象,水分对PVC的自催化脱氯化氢过程具有促进作用,因此会降低PVC的热稳定性。在热分解初期,后者起主要作用,共混物的早期热稳定性有所降低;但当木质素在更高温度下完成脱水后,前者变成主要作用,共混物的中期热稳定性有明显提升。

香豆素希夫碱的合成及其金属离子识别性能

3-氨基香豆素及其衍生物是一类很有研究价值的化合物.文中以2,4-二羟基苯甲醛和N-乙酰甘氨酸为原料,通过Perkin反应合成3-氨基-7-羟基香豆素,分别与两种芳香醛基化合物3-醛基-7-N,N二乙基氨基香豆素和2,4-二羟基苯甲醛经缩合反应合成了2种新型的香豆素希夫碱化合物(4a和4b),并采用傅里叶红外光谱、核磁共振谱、紫外-可见光谱和荧光光谱等方法对化合物的结构、光物理性能和金属离子识别性能进行了表征.结果表明:4a和4b具有较弱的荧光;4a对Ni2+具有较好的选择性识别作用,有可能用作Ni2+比色探针.

正交法研究自干型水分散氟硅改性丙烯酸树脂的合成与性能

通过正交实验研究了自干型水分散氟硅改性丙烯酸树脂的影响因素,系统地分析了各个因素对于树脂成膜后的不同性能的影响,重点分析了氟元素含量(元素的质量分数)、硅元素含量(以下简称含量)、亲水基团含量的交互影响,讨论了氟、硅含量对树脂成膜性能的影响,找出了较佳的反应条件m(甲基丙烯酸甲酯)∶m(丙烯酸丁酯)∶m(苯乙烯)∶m(丙烯酸-β-羟丙酯)∶m(叔碳酸乙烯酯)=50∶10∶8∶4∶2,丙烯酸六氟丁酯(6F)作为氟改性单体。研究结果表明:亲水基团在10%、氟含量在10%、硅含量在1%时能明显改进树脂的硬度和耐水性;可以通过调整各单体的比例来满足实际应用对树脂不同性能的要求。

共轭聚合物传感器用于病原体检测的研究进展

以共轭聚合物为基础的传感器用于检测病原体是现代临床医学发展的一个新方向.综述了近十年来聚二乙炔(PDA)以及聚苯撑乙炔撑(PPE)等共轭聚合物传感器用于病原体检测的研究进展.