考虑海上风电与MMC阻抗耦合的柔性直流送出系统等效阻抗建模方法

海上风电经柔直并网系统的阻抗模型是其稳定分析的基础。然而,现有阻抗建模方法忽略海上风电与模块化多电平换流器(modular multilevel converter,MMC)间的阻抗耦合,可能导致系统稳定性判定失准。为此,该文提出一种考虑海上风电与MMC阻抗耦合的柔性直流送出系统等效阻抗精确计算方法。首先,采用谐波状态空间理论(harmonic state-space,HSS)建立MMC与风电机组的序阻抗模型;在此基础上,分析风电机组与MMC两者交流端口电压、电流与阻抗的相互耦合机理,以获得风电机组与MMC交流等效阻抗;最后,提出风电机组与MMC阻抗耦合度指标,以量化分析不同控制环节对风电机组与MMC的耦合程度的影响。在MATLAB/Simulink搭建海上风电经柔直送出系统仿真模型验证该文所建模型的精确性及阻抗耦合度的对系统稳定性的影响,并通过RT-Lab硬件在环实验证明该文所建模型在系统稳定性分析中有效性。

乙型肝炎合并丁型肝炎98例临床分析

临床上乙型肝炎病毒(HBV)感染者中,可合并丁型肝炎病毒(HDV)感染,其临床表现和病理变化轻重悬殊可很大,血清HDAg、抗HD和肝HDAg的检出结果可不一致,采用多项检测指标,可提高HDV感染的检出率。HDV抗原血症除见于急性肝炎外,在各类慢性及重型肝炎中亦占有较大比例,合并有HDV感染者之预后似较差,病死率为32.29％,但也有症状轻微的病例。HDV和原发性肝细胞癌(HCC)的关系有待探讨。15例HDV感染者未检出HBsAg,可能因效价低于目前的检测水平。

树鼩传代感染HDV后肝脏内抗原表达及病理变化

目的观察树（Ｔｕｐａｌａ）经人工传代感染ＨＤＶ后肝内ＨＤＡｇ表达及病理变化方法驯养的野生Ｔｕｐａｉａ第一代接种人ＨＤＶ阳性血清，第二、三代分别接种第一、二代感染ＨＤＶ成功的Ｔｕｐｓｉａ血清０，４ｍＬ／只，感染前３ｗｋ所有Ｔｕｐａｉａ均接种了人ＨＢＶ阳性血清０．４ｍＬ／只，接种ＨＤＶ前及以后每周取血及肝脏标本一次，连续６ｗｋ肝组织石蜡包埋，分别采用ＨＥ及ＳＰ法染色观察病理变化及抗原表达，原位杂交法观察ＨＤＶＲＮＡ．结果第一代１／１只，第二代３／４只，第三代５／５／ｑＴｕｐａｉａ于感染ＨＤＶ阳性血清２ｗｋ后肝内均可检出ＨＤＡｇ，持续至ｗｋ６观察结果时，ＨＤＡｇ定位于肝细胞核和浆内，少数呈膜型，阳性肝细胞呈片状分布，亦可散在表达于单个肝细胞内，ＨＤＶＲＮＡ主要在肝细胞核内表达肝组织呈病毒性肝炎样病理变化，如变性点灶状坏死及汇管区炎细胞浸润．结论Ｔｕｐｓｉａ传代感染ＨＤＶ肝脏病理变化及ＨＤＡｇ表达与在黑猩猩中十分类似。

重型乙型肝炎中HDV感染状态再探讨

本报告采用EIA法同步检测42例重型乙肝患者血清中的HDAg和抗—HD,结果提示:同步检测有助于HDV感染者的检出;持续抗原血症是本组HDV感染特点之一;伴有HDV抗原血症的HBV现症患者病情较重,预后较差。

人工合成HDV抗原27肽的应用──血清抗HDV的检测

采用自行设计、选择含天然ＨＤＡｇ部分片段的人工合成２７肽建立ＥＩＡ检测抗ＨＤＶ方法，在国内８家医院检测各类人员中血清抗ＨＤＶ状况。ＨＤＶ抗原合成肽由中国科学院上海生物化学研究所合成。结果：献血员（３１５例），甲型肝炎（１１３例）和非乙型肝炎（１５４例）中２例阳性；在ＨＢＶ感染者中共检出抗ＨＤｖ（＋）为２ｌ５／１４８２（１４．５１％）。其中ＡｓＣ为１４／４１４（３．３８％）、ＡＨ为１１／７６（１４．４７％），ＣＰＨ为５／２８（１７．８６％）、ＣＡＨ为３２／１８１（１７．６８％）ＳＨ为１７／８６（１９．７７％），ＬＣ为５２／１４２（３６．６２％），ＰＨＣ为３０／１３０（２３．０８％），另５４／４２５（１２．７１％）未分型。同一单位抗ＨＤＶ的检出与已往用市售试剂结果基本一致，与Ａｂｂｏｔｔ试剂符合率为９４．９％（７４／７８）。提示本ＨＤＶ抗原２７肽具有ＨＤＶ抗原活性，能特异地为天然抗ＨＤＶ识别，可作为检测抗ＨＤＶ诊断试剂。

HDV阳性重型肝炎患者外周血IL－2受体的变化

检测１６例ＨＤＶ（＋）重肝患者ＰＢＭＣ膜上ＩＬ－２Ｒ、培养上清和血清中ｓＩＬ－２Ｒ含量，以２１例ＨＤＶ（－）重肝为疾病对照，２０例献血员为正常对照，探讨ＩＬ－２Ｒ在丁型肝炎中变化意义。结果：ＨＤＶ（＋）组ＩＬ－２Ｒ表达虽增强，但不如ＨＤｖ（－）组明显；ｓＩＬ－２Ｒ含量，两重肝组均非常显著增高，但之间无差异。提示ＨＤＶ（＋）重肝组Ｔ淋巴细胞被激活状态并未因增加ＨＤＶ感染而加重，支持丁型肝炎肝损伤主要不是免疫介导的观点。

HDV 阳性重型肝炎患者外周血中 TNF、 IL-1 及 IL-6 的变化

目的：观察 Ｈ Ｄ Ｖ（＋ ）重型肝炎外周血中 Ｔ Ｎ Ｆ、 Ｉ Ｌ１ 及 Ｉ Ｌ６ 变化状况。方法：分离１６ 例 Ｈ Ｄ Ｖ（＋ ）／ Ｈ Ｂ Ｖ（＋ ）重型肝炎血清和 Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ培养上清， Ｅ Ｉ Ａ 法测 Ｔ Ｎ Ｆ， Ｉ Ｌ１ 参照 Ｍｉｚｅｌ法， Ｉ Ｌ６ 参考 Ｏｋｕｄａ 与 Ｍｕｒａｇｕｃｈｉ法，以２１ 例 Ｈ Ｄ Ｖ（－ ）／ Ｈ Ｂ Ｖ（＋ ）重型肝炎为疾病对照，２０ 例献血员为正常对照。结果：两组重型肝炎患者血清及 Ｐ Ｂ Ｍ Ｃ上清中 Ｔ Ｎ Ｆ、 Ｉ Ｌ１ 及 Ｉ Ｌ６ 均非常显著升高，与献血员比较， Ｐ＜ ０．００１，但两组间无差异（ Ｐ＞ ０．０５）。结论：提示已发展为重型肝炎的 Ｈ Ｄ Ｖ（＋ ）／ Ｈ Ｂ Ｖ（＋ ）患者体内之炎性细胞因子均因单核巨噬细胞被激活而呈高度增高状态。结合 Ｈ Ｄ Ｖ（＋ ） Ｃ Ｈ 组 Ｉ Ｌ６ 显著高于 Ｈ Ｄ Ｖ（－ ） Ｃ Ｈ 组，提示 Ｉ Ｌ６ 可能在 Ｈ Ｄ Ｖ发病中占有重要地位。

HDV阳性重型乙型肝炎血清中HDV标志物动态变化(附8例报告)

我们采用EIA法检测重型乙型肝炎患者血清中HDV标志,并系统观察8例HDV标志阳性患者相关标志的动态变化,现报告如下。材料和方法一。

维生素E对培养肝细胞抗脂质过氧化作用的影响

目的 观察维生素E对体外培养大鼠肝细胞抗脂质过氧化影响 ,探讨维生素E抗肝纤维化作用。方法 以TBA反应法观察 4种不同浓度的维生素E对培养大鼠肝细胞上清丙二醛的影响 ;细胞计数观察合适浓度维生素E对肝纤维化大鼠肝细胞的保护作用。结果 不同浓度维生素E抗脂质过氧化作用不一 ,浓度过大或太小 ,其抗脂质过氧化作用均降低 ;合适浓度的维生素E对大鼠肝细胞有一定的保护作用。结论 在合适浓度下 ,维生素E对体外培养肝细胞有较强的抗脂质过氧化及保护作用。

原代培养人胎肝细胞体外感染HBV的研究

目的 建立HBV感染人胎肝细胞体外培养系统。 方法 首先分离、培养人胎肝细胞,然后应用HBV阳性血清感染体外培养的人胎肝细胞;每隔2d收集上清液和肝细胞,应用ELISA、免疫组化法、原位杂交法和斑点杂交法检测上清液和细胞中HBsAg和HBV DNA。 结果 上清液中HBsAg在感染后2d～20d均可测出,以感染后4d～16d达高峰(A值在0.22左右)。免疫组化检测细胞中HBsAg呈阳性表达,原位杂交和斑点杂交检测细胞和上清液中HBV DNA也呈阳性表达。 结论 HBV在原代培养人胎肝细胞中能稳定复制和表达至少达16d。

HLA-DR抗原和HSP70在肝细胞癌中的表达意义

目的探讨 HLA-DR 抗原和热休克蛋白70(HSP70)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其意义.方法采用免疫组化技术对44例 HCC 和癌旁组织中 HLA-DR 抗原和 HSP70的表达进行检测.结果癌旁正常肝组织中肝细胞未见 HLA-DR 抗原表达.HCC中肿瘤细胞 HLA-DR 抗原表达阳性率为43%.HCC 中 HSP70阳性率明显高于癌旁组织(阳性率分别为68%和27%,X^2=7.3,P<0.01).HLA-DR 抗原和 HSP70表达与癌周淋巴细胞浸润(X_1~2=0.51,X_2~2=3.2,P>0.05)和转移(X_1~2=2.9,X_2~2=2.3,P>0.05)无关,但与癌组织分化程度有关(X_1~2=4.9,X_2~2=4.5,P<0.05).结论 HLA-DR 抗原和 HSP70的异常表达在 HCC 发生、发展中起重要作用,对判断患者预后有一定的价值.

丙型肝炎病毒感染成年树的实验研究

目的：探讨成年树（Ｔｕｐａｉａ）感染ＨＣＶ的可能性。方法：用ＨＣＶＲＮＡ阳性人血清接种１０只健康成年Ｔｕｐａｉａ。观察临床表现；定期检测血清ＡＬＴ和ＨＣＶＲＮＡ正、负链；检测肝组织中ＨＣＶ３种抗原和负链ＨＣＶＲＮＡ；行肝组织病理检查。结果：Ｔｕｐａｉａ接种阳性血清后，１０例均出现不同程度的肝炎症状；１０例血清ＡＬＴ升高，其中３例在２８周时仍高于正常；６例肝组织中ＨＣＶ抗原持续阳性，持续时间大于２８周；１０例出现急性肝炎的肝组织病理学变化，其中４例有慢性肝炎病变。检测４只动物血清的系列标本，ＨＣＶＲＮＡ均呈间歇性阳性；检测３只动物肝组织负链ＨＣＶＲＮＡ均为阳性；检测１例动物肝外组织，其中心肌细胞、胰岛细胞和肾小管上皮细胞中有ＨＣＶ３种抗原染色阳性信号。结论：ＨＣＶ能够感染成年Ｔｕｐａｉａ，并可形成慢性病变，感染率约为６０％，慢性病变发生率约为４０％。

HSP70在慢性乙型肝炎患者肝组织中的表达及意义

目的探讨热休克蛋白 70 ( HSP70 )在慢性乙型肝炎肝组织中的表达及意义。方法采用免疫组化技术对 3 6例慢性乙型肝炎和 2 0例正常肝组织中 HSP70的表达进行检测。结果慢性乙型肝炎和正常肝组织中肝细胞 HSP70表达阳性率分别为 4 5 %和 15 % ,两者相比差异显著 ( χ2 =6.3 ,P<0 .0 5 ) ;中度和重度肝炎 HSP70阳性率明显高于轻度肝炎 (阳性率分别为 62 .5 %和 3 0 % ,χ2 =3 .9,P<0 .0 5 ) ;HSP70阳性细胞多位于灶性和碎屑样坏死区。结论肝细胞 HSP70的异常表达在慢性乙型肝炎免疫保护中起重要作用 ,可作为肝组织损伤的一种标志。

HDV/HBV感染树鼩肝组织中Bcl_2/Bax表达和肝细胞凋亡

目的 探讨ＨＤＶ感染树Ｑｕ肝组织中Ｂｃ１２／Ｂａｘ表达与ＨＤＶ感染之间的关系，以及Ｂｃ１２／Ｂａｘ在丁型肝炎肝细胞凋亡中的作用。方法 采用免疫组化技术对４５份ＨＤＶ感染树Ｑｕ肝组织中ＨＤＡｇ，Ｂｃ１２／Ｐａｘ的表达进行了检测；应用原位末端标记技术对肝细胞凋亡进行检测；并应用免疫组化双重染色对ＨＤＡｇ，对肝细胞凋亡进行检测；并应用免疫组化双重染色对ＨＤＡｇ。

反义寡脱氧核苷酸抗丁型肝炎病毒的作用

在进行中国人ＨＤＶ核酶活性区ｃＤＮＡ克隆及序列分析，并构建含ＨＤＶ核酶质粒（ｐＨＤＶｒｚ２７７）的基础上，进行反义寡脱氧核苷酸抗ＨＤＶ作用的研究。设计合成了一条与核酶结构中起重要作用的７２１～７３５位核苷酸互补的１５聚反义寡脱氧核苷酸。用其中一条含Ｔ７启动子的一对引物，以ｐＨＤＶｒｚ２７７为模板扩增得到１３１ｂｐＨＤＶ核酶基因片段，再以此为模板用Ｔ７ＲＮＡ聚合酶进行体外转录，并在转录的同时加入反义寡脱氧核苷酸，观察其抑制核酶活性的作用。发现此条反义寡脱氧核苷酸能有效抑制转录的１１２ｎｔ核酶催化的自裂反应。动物实验亦初步观察到硫代反义寡脱氧核苷酸可阻断树 感染ＨＤＶ。本结果为反义寡脱氧核苷酸用于临床抗ＨＤＶ治疗奠定了一定基础。

慢性乙型肝炎肝组织中HLA-DR和HSP70的表达意义

目的探讨 HLA-DR 抗原和热休克蛋白70(HSP70)在慢性乙型肝炎肝组织中的表达及其意义.方法采用免疫组化技术对36例慢性乙型肝炎和20例正常肝组织中 HLA-DR 抗原和 HSP70的表达进行检测.结果正常肝组织中肝细胞未见 HLA-DR 表达.慢性乙型肝炎肝细胞 HLA-DR 表达阳性率为28%,其中,中重度肝炎HLA-DR 阳性率明显高于轻度肝炎(阳性率分别为38%和20%,x^2=13.6,P<0.01).慢性乙型肝炎和正常肝组织中肝细胞 HSP70表达阳性率分别为45%和15%,两者相比差异显著(x^2=6.3,P<0.05).中度和重度肝炎 HSP70阳性率明显高于轻度肝炎(阳性率分别为63%和30%,x^2=3.9,P<0.05).结论肝细胞 HLA-DR 和 HSP70的异常表达在慢性乙型肝炎免疫损伤和免疫保护中起重要作用。

胸腺肽治疗早中期慢性重型病毒性肝炎31例临床观察

我科于1998年1～12月应用胸腺肽(广州宏远生化制药厂生产)治疗早中期慢性重型病毒性肝炎,取得较好效果。

丁型肝炎病人肝组织HDAg与HBsAg/HBcAg和HBV DNA表达及关系

目的 :探讨丁型肝炎病人肝组织中HDAg与HBsAg/HBcAg和HBVDNA表达及关系。 方法 :应用免疫组化双重染色和原位杂交 ,检测 79例丁型肝炎病人肝组织HDAg、HBsAg、HBcAg和HBVDNA表达 ,以 5 2例乙型肝炎作对照。结果 :丁型肝炎HBsAg、HBcAg检出率 ( 81%、71%)较乙型肝炎 ( 94%、92 %)低 (P<0 0 5或 0 0 1)。HDAg以肝细胞核表达为主 ,HBsAg以肝细胞浆表达为主 ,HDAg和HBsAg表达强度及阳性细胞分布呈一致性 ,且与肝组织的炎症活动和病理损害程度相关 (P <0 0 1)。HBcAg以肝细胞核表达为主 ,阳性细胞主要呈单个细胞或点状分布 ,且HBcAg阳性细胞明显少于HDAg阳性细胞。HDAg表达强度与HBVDNA表达呈负相关 (P <0 0 5 )。结论 :HDV感染会抑制HBVDNA复制或病毒抗原表达 ;在HDV致病机制中既有HDV的直接细胞毒性作用 ,也有HBV和HDV的协同作用。

丁型肝炎患者肝组织中Fas/FasL和肝细胞凋亡表达

目的探讨Fas/FasL及肝细胞凋亡在丁型肝炎患者肝组织中的表达及作用。方法采用免疫组化双重染色和TUNEL技术,检测79例丁肝患者肝组织HDAg,Fas/FasL表达,以及肝细胞凋亡,以54例乙型肝炎作对照。结果 Fas以肝细胞浆表达为主,HDAg以核浆型表达为主,二抗原表达及分布有相关性。FasL主要表达在浸润淋巴细胞浆、肝细胞核,与HDAg表达及分布不全一致。HDAg,Fas/FasL和肝细胞凋亡在各型肝炎中的表达强度有显著性差别意义。结论 HDV感染可诱导肝细胞Fas/FasL表达,增强Fas/FasL途径介导的肝细胞凋亡,这一机制在丁型肝炎发病机制中可能有一定的重要作用。