口腔溃疡124例病因学分析

口腔溃疡是以口腔黏膜溃烂为明显特征的口腔黏膜疾病，患病率高，在很大程度上降低了患者的生活质量。对于该病的病因病理，现代西医学尚未获得完全肯定的认识。多数学者认为该病的发生与免疫系统平衡失调、感染、微循环障碍、微量元素缺乏、系统性疾病、环境因素等多种因素有关，本文对124例口腔溃疡患者病因进行分析如下。

CT导引下肺部穿刺活检的实施技术探讨

目的:提高CT导引下对肺部病变穿刺活检的一次穿刺成功率和病理报告成功率,同时减少并发症。方法:穿刺前给予强化扫描,在平静呼吸状态下呼气末屏气用三步进针法配以角度仪等措施对82例肺部占位性病变或肿瘤样病变进行穿刺抽吸病理组织。标本石蜡包埋后连续超薄作病理切片。结果:一次穿刺成功率为97.5%,病理报告成功率为95.5%,3例发生少量气胸未做特殊处理。结论:应用三步进针法等措施能有效地提高了一次穿刺成功和病理报告成功率。

刮痧疗法治疗慢性疲劳综合征38例

慢性疲劳综合征（CFS）是一组以长期持续疲劳为突出表现,同时伴有低热、头痛、咽喉痛、肌肉关节痛、注意力不集中、记忆力下降、睡眠障碍和抑郁等非特异性表现为主的一组症候群,由于其高发病率正引起国内外医学界的关注。我们根据CFS的病症特点,采用刮痧疗法治疗该病患者38例,疗效显著,现报告如下。

对公路建设前期工作质量的几点看法

论述公路建筑前期工作重要性,加强前期工作质量关系到公路工程全过程的工作质量,有效地利用国家对公路建筑投资,将资源代价、生态、环境变化与公路效益协调一致,提出保证前期质量的措施。

阿托伐他汀钙联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法将130例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各65例,2组患者均给予常规吸氧、强心、利尿、扩血管、平喘、化痰、抗感染等治疗。治疗组在此基础上加服阿托伐他汀钙20 mg、依那普利5 mg,均每天1次;高血压患者给予依那普利5～20 mg口服,每天1～2次。2周为1个疗程,观察2组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组均无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。

冠心宁注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛100例

目的观察冠心宁注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛的疗效。方法对照组患者单纯应用静脉输入单硝酸异山梨酯注射液20 mg,每天1次。治疗组患者采用静脉输入单硝酸异山梨酯注射液20 mg,每天1次;同时加用冠心宁30 ml入液体中静脉输注,每天1次。疗程均为2周。结果与对照组比较,治疗组心绞痛症状及心电图显效明显。结论冠心宁注射液可改善微循环,抑制血小板聚集,降低血黏度,有效改善冠状动脉的血液供应,缓解心绞痛。

抗敏汤治疗变应性鼻炎疗效观察

变应性鼻炎是为人体对某些过敏原敏感性增高而引起鼻黏膜水肿、黏膜腺增生和上皮嗜酸性细胞浸润为主的一种变态反应,临床上以突然和反复发作的鼻内奇痒、连续喷嚏、流大量清涕和鼻塞为特征。目前该病发病率有上升趋势,西医尚无理想的治疗方法。

中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及优势。方法将确诊为溃疡性结肠炎的75例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组将中药溃结饮煎汁400 mL,其中250 mL分为2次空腹温服,150 mL加锡类散2支,云南白药2 g,保留灌肠,每日1次,配合口服西药柳氮磺胺吡啶(SASP)1 g每日3次。对照组以庆大霉素注射液16万IU,氢化可的松100 mg,甲硝唑0.4 g,加生理盐水150 mL保留灌肠,每日1次,30 d为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05),且患者不良反应较轻。结论中西医结合治疗UC疗效高,复发率低,值得推广。

灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

[目的]观察灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响。[方法]将86例早期DN患者随机分为A、B两组,A组为对照组,单用贝那普利;B组为治疗组,灯盏花素、阿魏酸钠及贝那普利联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC)。[结果]A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。[结论]灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展。

参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙治疗心律失常

目的观察参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙治疗心功能不全伴心律失常的疗效。方法给106例心律失常患者口服参松养心胶囊及阿托伐他汀钙片1个月,观察其疗效及不良反应。结果经过治疗全部患者心律失常均有不同程度改善,而且均未出现严重的不良反应。结论参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙是治疗心功能不全伴心律失常的安全有效的药物,值得临床推广应用。

不同时机给予替罗非班对急性心肌梗死患者介入术后冠脉血流以及并发症的影响

目的探究并分析不同时机给予替罗非班对急性心肌梗死患者介入术（PCI）后冠脉血流以及并发症的影响。方法选取90例需行PCI手术的ST段抬高急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组。对照组在PCI术中给予替罗非班,观察组PCI术前给予替罗非班。观察并记录TIMI血流、校正TIMI帧数计数（CTFC）、90 min ST段回落百分比、术后心血管事件发生率以及并发症发生率。结果观察组CTFC、90 min内ST回落较对照组改善更明显（P〈0.05）。2组术前TIMI血流分级比较差异无统计学意义（P〉0.05）。经秩和检验,2组术后TIMI血流0~1级、2级、3级人数比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。2组心脏性猝死、非致命性心肌梗死发生率比较差异无统计学意义（P均〉0.05）。观察组反复缺血性心绞痛发生率明显低于对照组（P〈0.05）。2组并发症总发生率比较差异无统计学意义（P均〉0.05）,观察组再灌注心律失常发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论术前使用替罗非班能有效降低PCI后血流灌注状态,并减少术后并发症的发生,值得临床广泛推广。

麝香保心丸联合立普妥治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效观察

目的观察麝香保心丸联合立普妥治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择冠心病室性早搏患者96例,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予麝香保心丸联合立普妥口服,对照组患者口服普罗帕酮口服,两组患者疗程均为4周。4周后对比观察两组抗心律失常药物的治疗效果。结果两组患者的临床症状均得到明显改善,治疗后的室性心律失常次数较治疗前也显著减少,治疗组与对照组相比疗效更为显著(P<0.05);而且治疗组的不良反应发生率较对照组也显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸联合立普妥在治疗老年冠心病室性早搏方面有很好的效果,能够明显减少室心早搏的发生次数,显著改善临床症状,而且不良反应较少,值得在临床广泛应用。

灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效。方法将60例早期DN患者随机分为2组,对照组:坎地沙坦4 mg,每日2次,疗程1个月。治疗组:在对照组治疗的基础上给予灯盏花素40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HAb_(1c))、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标。结果治疗组血压、血脂24 h尿蛋白定量、UAER、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。

公路工程投标策略分析

本文通过资格审查,标前准备,编制标书,投标报价及标书的排版编制包装等几方面对公路工程项目投标进行综合分析,与大家共同探讨增加中标机会的途径和措施。

麝香保心丸联合地尔硫卓治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察麝香保心丸联合地尔硫卓治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法将110例糖尿病不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组55例和对照组55例,两组均给予硝酸酯类药物、阿司匹林等治疗。治疗组加麝香保心丸,2粒,每日3次口服;地尔硫,30mg,每日3次口服,疗程为3周。比较两组患者治疗后心绞痛症状控制情况及心电图变化情况等。结果用药后对心绞痛发作的有效率和对心电图指标降低的有效率治疗组均大于对照组;两组均无心律失常等不良反应。结论麝香保心丸联合地尔硫卓治疗不稳定性心绞痛临床效果较好,应用安全,值得临床推广使用。

中西医结合治疗不稳定心绞痛成本-效果分析

目的分析中西医结合治疗不稳定心绞痛的成本-效果。方法选择医院收治的不稳定心绞痛患者192例,将其分为试验组与对照组,各96例。试验组患者采用中药方联合常规西药治疗,对照组患者采用单纯的西药治疗。分析两组成本-效果及安全性。结果治疗后,两组患者心绞痛发作时间、频率及硝酸甘油使用量较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组下降幅度更显著(P<0.05);两组总ST段、总T波较治疗前显著下降(P<0.05),且试验组下降幅度更明显(P<0.05);两组不良反应发生类型及发生率均无显著性差异(χ~2=0.146,P>0.05);试验组成本明显高于对照组(P<0.05),但试验组治疗效果明显高于对照组(P<0.05),成本-效果比(C/E)比较,两组无明显差异(P>0.05),ΔC/ΔE=14.0在合理范围内。结论中药方联合常规西药治疗心绞痛疗效显著、安全性好,成本-效果分析在合理范围内,值得临床推广。